双波长法论文_胡琨,陈伟,成彦

导读:本文包含了双波长法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麦角,波长,高效,液相,咳喘,马勃,苦杏仁。

双波长法论文文献综述

胡琨,陈伟,成彦^[1]（2019）在《HPLC双波长法研究八角莲饮片的质量》一文中研究指出目的研究八角莲饮片的质量控制新标准。方法用HPLC双波长法同时检测八角莲饮片中鬼臼毒素、4′-去甲基鬼臼毒素、山柰酚和槲皮素。确定了360 nm作为槲皮素和山柰酚的定量波长,290 nm作为鬼臼毒素与4′-去甲基鬼臼毒素的定量波长;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min~(-1);进样量:10μL。结果 HPLC双波长法可以同时测定八角莲饮片中的4种成分。鬼臼毒素、4′-去甲基鬼臼毒素、山柰酚和槲皮素的线性范围分别为0.74～3.68,2.40～12.02,0.21～1.08和0.26～1.28μg;回收率分别为99.56%,100.22%,100.67%和100.44%;含量分别为9.46～31.53,0.64～12.08,1.78～2.55和1.10～2.45 mg·g~(-1)。结论该方法快速、简捷、稳定可靠,适用于八角莲中木脂素类和黄酮类化学成分的测定。同时,该结果也表明各批次间黄酮类成分的差异较木脂素类成分小。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）

徐维茵,李昂,穆双双,胡德,王淑敏^[2]（2019）在《HPLC双波长法同时测定19种药用腹菌麦角甾酮和麦角甾醇的含量》一文中研究指出目的建立HPLC双波长法同时测定不同腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇含量的方法。方法采用的色谱柱为岛津Inertsil ODS-SP C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(96:4)梯度洗脱;流速为1ml·min~(-1);检测波长为349nm、282nm;柱温25℃;进样量为10μl。结果麦角甾酮和麦角甾醇分别在0.0200～0.2000μg(r=1)、0.1020～1.0240μg(r=1)范围内呈线性良好关系,平均回收率分别为99.94%、100.19%,RSD分别为0.64%、0.19%。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、结果准确,为同时检测腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇的含量提供了可靠的方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年04期）

曹梦,唐中华,张衷华^[3]（2018）在《HPLC双波长法同时测定白鲜皮中5种成分的含量》一文中研究指出目的:采用HPLC双波长法同时测定白鲜皮中γ-崖椒碱、柠檬苦素、白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量。方法:采用Waters Symmetry~? C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;分别于210和236 nm测定5种成分的含量。结果:γ-崖椒碱、柠檬苦素、白鲜碱、黄柏酮和梣酮分别在2.5～200μg/mL(r=0.9999)、40～200μg/mL(r=0.9998)、40～200μg/mL(r=0.9990)、110～550μg/mL(r=0.9997)和100～500μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为94.98%、96.88%、96.71%、96.12%和95.79%,RSD分别为3.43%、2.99%、2.71%、2.79%和3.09%。结论:所建立的HPLC双波长法操作简便,结果准确,重复性好,适用于白鲜皮中γ-崖椒碱、柠檬苦素、白鲜碱、黄柏酮和梣酮5种成分的含量测定。(本文来源于《中药材》期刊2018年12期）

高海燕^[4]（2018）在《HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量》一文中研究指出目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱Waters Bridge C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10μL,波长:327nm(测定绿原酸),207nm(测定苦杏仁苷),柱温:30℃。结果:绿原酸在0.0947～0.7100μg(r=0.9999)考察的线性范围内,线性关系良好,平均回收率101.24%(RSD=1.7%);苦杏仁苷在0.0820～0.6149μg(r=0.9999)考察线性范围内,线性关系良好,平均回收率95.74%(RSD=2.0%)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为小儿咳喘灵颗粒质量控制方法。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年12期）

陈洪芳,汤亮,石照耀,宋辉旭,孙衍强^[5]（2019）在《基于双波长法补偿空气折射率的激光追踪系统ZEMAX仿真方法》一文中研究指出提出了一种基于双波长法补偿空气折射率的激光追踪测量系统的ZEMAX仿真分析方法。利用光学器件对偏振光的变换特性来建立系统的能量模型,建立了基于ZEMAX软件的光学系统模型,分析了光学系统中非理想的光学元件性能对干涉条纹对比度的影响。仿真分析结果表明,当光学系统分光部分、追踪部分和接收部分的分光镜的分光比分别为2…8、6…4和5…5时,条纹对比度达到0.99,光学系统的干涉效果最好。光学系统中的偏振分光镜在非理想条件下,对干涉信号的条纹对比度的影响较小。(本文来源于《中国激光》期刊2019年01期）

刘倩倩,谢子立^[6]（2018）在《高效液相色谱双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中6个组分的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中泛酸钙、氢氯噻嗪、维生素B6、维生素B1、硫酸双肼屈嗪及盐酸异丙嗪的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.10%辛烷磺酸钠+0.40%磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.0)-乙腈(96∶4),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.0 m L·min~(-1);检测波长:泛酸钙200 nm,氢氯噻嗪、维生素B6、硫酸双肼屈嗪、维生素B1及盐酸异丙嗪均为271 nm;柱温30℃;进样量40μL。结果:泛酸钙、氢氯噻嗪、维生素B6、维生素B1、硫酸双肼屈嗪及盐酸异丙嗪的线性范围分别为1.335~13.35μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、7.827~78.27μg·m L~(-1)(r-00 0)、2.546~25.46μg·m L1(r-=1.000)、2.522~25.22μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、8.229~82.29μg·m L~(-1)=1.0(r=0.997 6)和5.264~52.64μg·m L1(r=1.000);平均回收率(RSD)分别为100.9%(1.1%)、101.6%(0.60%)、100.5%(0.87%)、100.0%(1.1%)、100.3%(0.99%)和100.4%(0.75%);测定样品3批,上述6个成分的测定结果分别为标示量的98.38%~110.97%、101.08%~102.56%、96.58%~100.98%、100.50%~106.41%、41.48%~55.75%和88.88%~92.33%。结论:本法经方法学验证,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年09期）

邓俊杰^[7]（2018）在《HPLC双波长法同时测定炎热清片中6种有效成分的含量》一文中研究指出目的建立HPLC双波长法同时测定炎热清片中龙胆苦苷、栀子苷、芒果苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长0~20 min为254 nm,同时检测龙胆苦苷、栀子苷、芒果苷,20~50 min为280 nm,同时检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素。结果龙胆苦苷、栀子苷、芒果苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在18.92~189.2 ng(r=0.999 9),107.44~1 074.4 ng(r=0.999 9),9.82~98.2 ng(r=0.999 9),767.68~7 676.8 ng(r=1.000 0),100.94~1 009.4 ng(r=0.999 9),49.84~498.4 ng(r=0.999 9)线性良好,平均回收率(n=9)分别为98.31%,98.35%,98.40%,98.03%,98.46%,98.24%,RSD分别为0.4%,0.3%,0.3%,0.4%,0.4%,0.3%。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于炎热清片的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年09期）

冯果,李玮,何新,吴增光,郑传奇^[8]（2018）在《HPLC-双波长法同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为0～15 min,324 nm,>15～45 min,346 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:伞形花内酯和西瑞香素的检测进样量线性范围分别为0.33～6.60μg(r=0.999 7)、0.21～4.20μg(r=0.999 2);检测限分别为6.60、4.20 ng,定量限分别为18.90、12.60 ng;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD<2%(n=6或n=7);平均加样回收率分别为98.27%、99.98%,RSD分别为1.96%、1.84%(n=9)。结论:该方法操作简单、结果准确、稳定性和重复性好,适用于苗药了哥王中伞形花内酯和西瑞香素含量的同时测定。(本文来源于《中国药房》期刊2018年17期）

杨秀璐,孟佳启,李婷,王淑敏^[9]（2018）在《HPLC双波长法测定小柄马勃子实体、液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮含量》一文中研究指出建立HPLC双波长法同时测定小柄马勃(Lycoperdon pedicellatus)子实体与液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮的含量,并比较2种不同药用部位中麦角甾醇和麦角甾酮的含量差异。采用岛津InertsilODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长分别为282 nm、 349 nm,柱温为30℃。结果表明,子实体中麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.02μg~0.20μg (r=1)、 6.54 ng~65.40 ng(r=1)范围内线性关系良好。液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.305μg~3.05μg (r=1)、6.54 ng~65.40 ng (r=1)范围内线性关系良好。因此所建立的双波长测定法准确可靠、重复性良好,可用于小柄马勃及其液体发酵菌丝中麦角甾醇、麦角甾酮化学成分的含量测定,为控制其质量提供参考依据。(本文来源于《中国食用菌》期刊2018年05期）

禤开智,陈艺玮,纪少凡^[10]（2018）在《UPLC双波长法同时测定水产品中7种麻醉剂的含量》一文中研究指出通过建立超高效液相色谱双通道波长分析方法快速测定鱼肉中苯佐卡因、利多卡因、普莫卡因、普鲁卡因、丁香酚、丁卡因和布他卡因7类麻醉剂残留量。鱼肉样品采用乙腈提取,正己烷结合SPE固相萃取技术净化,以200 nm和290 nm两种设定波长同时分离检测,外标法定量。结果表明,7种麻醉剂在0.10~1.0μg/m L,线性关系良好,决定系数高于0.99,方法定量限为20μg/kg,鱼肉加标回收率范围为75.2%~98.6%,相对标准偏差为2~10。能完全满足水产品中多种麻醉剂残留的同时检测需要。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2018年04期）

双波长法论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的建立HPLC双波长法同时测定不同腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇含量的方法。方法采用的色谱柱为岛津Inertsil ODS-SP C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(96:4)梯度洗脱;流速为1ml·min~(-1);检测波长为349nm、282nm;柱温25℃;进样量为10μl。结果麦角甾酮和麦角甾醇分别在0.0200～0.2000μg(r=1)、0.1020～1.0240μg(r=1)范围内呈线性良好关系,平均回收率分别为99.94%、100.19%,RSD分别为0.64%、0.19%。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、结果准确,为同时检测腹菌中麦角甾酮和麦角甾醇的含量提供了可靠的方法。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

双波长法论文参考文献

[1].胡琨,陈伟,成彦.HPLC双波长法研究八角莲饮片的质量[J].西北药学杂志.2019

[2].徐维茵,李昂,穆双双,胡德,王淑敏.HPLC双波长法同时测定19种药用腹菌麦角甾酮和麦角甾醇的含量[J].时珍国医国药.2019

[3].曹梦,唐中华,张衷华.HPLC双波长法同时测定白鲜皮中5种成分的含量[J].中药材.2018

[4].高海燕.HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量[J].亚太传统医药.2018

[5].陈洪芳,汤亮,石照耀,宋辉旭,孙衍强.基于双波长法补偿空气折射率的激光追踪系统ZEMAX仿真方法[J].中国激光.2019

[6].刘倩倩,谢子立.高效液相色谱双波长法测定复方罗布麻片Ⅰ中6个组分的含量[J].药物分析杂志.2018

[7].邓俊杰.HPLC双波长法同时测定炎热清片中6种有效成分的含量[J].中国现代应用药学.2018

[8].冯果,李玮,何新,吴增光,郑传奇.HPLC-双波长法同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素的含量[J].中国药房.2018

[9].杨秀璐,孟佳启,李婷,王淑敏.HPLC双波长法测定小柄马勃子实体、液体发酵菌丝中麦角甾醇和麦角甾酮含量[J].中国食用菌.2018

[10].禤开智,陈艺玮,纪少凡.UPLC双波长法同时测定水产品中7种麻醉剂的含量[J].江西农业大学学报.2018

论文知识图

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