Golvatinib的合成工艺研究

论文摘要

本论文以价廉易得的2,4-二氟硝基苯和2-氨基-4-羟基吡啶为起始原料,经取代、酰化、取代、还原、酰化共5步反应制得Golvatinib,总收率31.4%。该方法原料易得、反应条件温和、操作简单,具有较好的工业化前景。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 合成
•     1.2.1 4- （3-氟-4-硝基苯氧基） 吡啶-2-胺 （3） 的合成
•     1.2.2 [4- （3-氟-4-硝基苯氧基） 吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯 （4） 的合成
•     1.2.3 N-[4- （3-氟-4-硝基苯氧基） 吡啶-2-基]-4- （4-甲基哌嗪-1-基） 哌啶-1-甲酰胺 （5） 的合成
•     1.2.4 N-[4- （4-氨基-3-氟苯氧基） 吡啶-2-基]-4- （4-甲基哌嗪-1-基） 哌啶-1-甲酰胺 （6） 的合成
•     1.2.5 Golvatinib （1） 的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 化合物3的合成
•   2.2 化合物1的合成

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 郑萍,张毅,廖伟科,汤磊,范菊娣

关键词: 合成,工艺研究

来源: 化学研究与应用 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 贵州医科大学药学院,贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心

基金: 贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2019]2761号,黔科合支撑[2016]2851号)资助,贵阳市科技计划项目(筑科合同[2017]5-7号,筑科合同[20161001]41号)资助

分类号: TQ460.6

页码: 997-1000

总页数: 4

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