导读:本文包含了云南狗牙花论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:云南,生物碱,吲哚,夹竹桃,吗啡,小鼠,胆木。
云南狗牙花论文文献综述
张鹏[1]（2017）在《川山橙、云南狗牙花中吲哚生物碱成分研究》一文中研究指出目的为进一步挖掘川山橙、云南狗牙花中的吲哚生物碱成分,本文通过经典的色谱分离手段对两种夹竹桃科植物的总碱部位进行了系统分离。方法植物样品粉碎,90%甲醇浸渍提取,浓缩并回收甲醇得浸膏。通过酸碱萃取法得到叁个部位,非碱部位、总碱部位以及水层部位。本研究主要针对总碱部位,运用多种柱色谱(硅胶柱层析色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、及RPHPLC色谱)的方法进行分离纯化,得到单体化合物,并通过质谱、核磁共振谱等现代波谱学技术对各个化合物进行结构鉴定。结果从两种植物总碱部位共分离鉴定46个生物碱类化合物。其主要为白坚木、依波格类型的单萜吲哚生物碱,包括6个二聚吲哚生物碱,新化合物6个。结论化合物Melodinus A、Tabernaemontana A、Tabernaemontana B、Tabernaemontana C、Tabernaemontana D和Tabernaemontana E为新化合物。在分离过程中发现,在川山橙中化合物meloscandonine含量比较大,达到了总碱重量的7.8%;在云南狗牙花中化合物dregamine,epidregamine,ervatamine含量比较大,分别达到总碱重量的6.7%,16.9%,8.6%(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2017-03-24）
陈宜刚,姜俊,叶军[2]（2013）在《云南狗牙花抗炎活性研究》一文中研究指出目的:对云南狗牙花进行体内外抗炎活性研究。方法:采用体外和体外两组模型对云南狗牙花中的单体化合物及其水提取物、30%乙醇提取物、60%乙醇提取物、90%乙醇提取物进行研究。除对照组外,试验药物组均灌胃给药,每天给药1次,连续给药7天,观察云南狗牙花水、乙醇提取物及九个单体化合物的抗炎效果。结果:小鼠单核巨噬细胞实验表明,云南狗牙花的乙醇提取物及九个单体化合物均有一定的抗炎作用,其中以90%乙醇提取物作用最强,IC50为18.37μg/ml;二甲苯致耳肿胀实验、毛细血管通透性实验及大鼠足肿胀的实验结果表明,云南狗牙花90%乙醇提取物200mg/kg给药抗炎活性优于对照组及其他比例乙醇提取物。结论:云南狗牙花具有一定的抗炎活性,其中90%乙醇提取物作用最强。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2013年06期）
杜景伶,陈海生[3]（2008）在《云南狗牙花化学成分的研究》一文中研究指出目的系统研究云南狗牙花化学成分。方法醇提取,酸碱处理,层析分离,波谱结构鉴定。结果分离鉴定了28个化合物(1～28)。结论化合物26为一新的吲哚生物碱,1,5,6,8,9,11,12,15,16,18,23,25,28为首次从该植物中发现。(本文来源于《2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集》期刊2008-10-01）
陈梅玉,周丽华,张晓冬,罗新根,陈海生[4]（2006）在《云南狗牙花总碱的镇痛作用》一文中研究指出目的:研究云南狗牙花总碱(total Ervatamia yuunansis alkaloid,TEYA)对小鼠的镇痛作用。方法:采用小鼠热板法,观察TEYA的镇痛作用及对吗啡的镇痛作用的影响。结果:与同期对照组相比,TEYA的3个剂量组均可显着提高小鼠的病阈值,镇痛效果随剂量的增加呈剂量依赖关系;同时给予TEYA(10、20mg／kg)和吗啡4mg／kg,有协同镇痛的作用;纳洛酮4mg／kg可以部分拮抗TEYA的镇痛作用。结论:TEYA有明显的镇痛作用,其作用可能部分通过阿片受体来实现。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2006年04期）
宣伟东,陈海生,袁志仙,张晓冬,黄矛[5]（2006）在《云南狗牙花吲哚类生物碱成分及其生物活性研究》一文中研究指出目的:研究云南狗牙花吲哚类生物碱成分,阐明其戒毒活性的物质基础。方法:云南狗牙花茎枝粉末的95%乙醇提取浸膏经酸提碱沉后得到总生物碱(TEYA),TEYA经反复硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析分离纯化化学成分,波谱学分析鉴定化学结构,采用条件性位置偏爱模型对单体化合物进行活性评价。结果:分离鉴定了9个吲哚类生物成分:冠狗牙花定碱(1),伏康京碱(2),3-R-乙氧基冠狗牙花定碱(3),3-S-乙氧基冠狗牙花定碱(4),19-表-海尼山辣椒碱(5),海尼山辣椒碱(6),19-表-非洲伏康树碱(7),7-羟基冠狗牙花定碱(8),12-methoxyl-voaphylline(9)。化合物2、7对吗啡的身体依赖性和精神依赖性都有一定的防治作用。结论:化合物3、4、8、9为首次从该植物中分离得到,冠狗牙花定碱类吲哚生物碱为云南狗牙花总碱的主要活性成分。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2006年01期）
宣伟东[6]（2005）在《中药胆木和云南狗牙花活性成分研究》一文中研究指出胆木,又名药乌檀,又称为山熊胆、熊胆树、细叶黄棵木、黄羊木等。为茜草科乌檀属乔木乌檀(Nauclea officinalis Pierrc ex Pitard)干燥的茎、枝、树皮和根。胆木性味苦,寒,具有清热解毒,消肿止痛之功效。我国广西、广东和海南民间常用于感冒发热、肺炎、肠炎、痢疾、湿疹、皮疹、脓疡等病的治疗。目前有“胆木注射液”和“胆木浸膏片”两种中药制剂,临床应用于清热解毒。其化学成分和药理活性少见报道。 本课题对胆木的化学成分进行了较系统的研究,分离得到了42个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了38个化合物的结构(NO01～NO38)。其中有21个为吲哚类生物碱,2个为喹啉酮类生物碱苷。除NO01、NO09、NO10和NO20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到。21个生物碱中有4个吲哚类生物碱(NO11～14),1个吲哚类生物碱苷(NO27),5个氧化吲哚类生物碱苷(NO28～32)共10个新化合物,分别为:naucleactonin A(NO11);nauclelactonin B(NO12);naucleactonin C(NO13);naucleactonin D(NO14);naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside(NO27;naucleoxoside A(NO28);naucleoxoside B(NO29);3 naucleoxoside C(NO30);naucleoxoside D(NO31);naucleoxoside E(NO32)。其余化合物为:β-谷甾醇(NO01);[24S]-豆甾-4-烯-3-酮(NO02);3-乙酰氧基高根二醇(NO03);香草醛(NO05);齐敦果酸(NO04);藜芦酸(NO06);3,4-二甲氧基肉桂酸(NO07);山橘脂酸(NO08);naucleficine(NO09);nauclefidine(NO10);19-O-ethylangustoline(NO15);angustoline(NO16);3-S-3,4-dihydroangustoline(NO17);3-R-3,4-dihydroangustoline(NO18);strictosamide(NO19);vincosamide(NO20);6’-acetyl-strictosamide(NO21);2’-acetyl-strictosamide(NO22);pumiloside(NO23);3-epi-pumiloside(NO24);5-β-carboxystrictosidin(NO25);naucleamide A(NO26);7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(NO33)獐牙菜苦苷(NO34);马钱子苷(NO35);3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(NO36);3,4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(NO37);2-phenethyl rutinoside(NO38)。 对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物NO19和NO23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用。采用MTT法筛选了部分化合物和组分对K562(人白血病细胞),A549(人肺癌细胞),MCF-7(人乳腺癌细胞),LOVO(人肠癌细胞),(本文来源于《第二军医大学》期刊2005-05-01）
傅秋生,鲍燕燕,衣淑珍,郑杰民,张晓冬[7]（2004）在《云南狗牙花总碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱再现的阻断作用》一文中研究指出目的 研究云南狗牙花总碱 (totalErvatamiayunnansisalkaloids ,TEYA)阻断吗啡 (Morphine ,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用。方法 利用条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference,CPP)方法 ,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸 )模型 ,给予TEYA ,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用。TEYA给二个剂量 4 0、2 0mg·kg-1。采用二种给药方式 ,即先给小剂量Mor或氢化可的松 (hydrocortisone ,Hyd) ,再给TEYA和先给TEYA ,1h后再给Mor或Hyd。设置二个对照 :空白对照小鼠先给予Mor或Hyd ,再给TEYA 2 0mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd。结果 二种剂量、二种给药方式中 ,TEYA均可以阻断CPP再现 ,且所给剂量之间及给药方式之间无显着性差异。空白对照的偏爱行为无变化 ,阳性对照小鼠则重现了已消退的MorCPP。结论 TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现 ,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2004年05期）
罗新根,陈海生,张卫东,徐一新,黄矛[8]（2002）在《云南狗牙花化学成分的研究》一文中研究指出目的 :研究夹竹桃科植物云南狗牙花 (Ervatamia yunannensis Tsiang.)的化学成分。方法 :采用 95 %乙醇提取后 ,再用不同溶剂萃取 ,将石油醚及乙酸乙酯萃取部位以硅胶低压柱层析分离、纯化得单体化合物 ,应用化学反应和光谱 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)鉴定其结构。 结果 :共得到 6个单体化合物 ,分别为羽扇豆醇乙酸酯 (lupenyl acetate, )、环桉烯醇 (cy-cloeucalenol, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、丁香树脂酚 (syringaresinol, )、松脂酚 (pinoresinol, )、胡萝卜苷 (β- sitos-terol- 3- O- β- D- glucopyranoside, )。 结论 :化合物 、 、 、 、 均为首次从本植物中分得 ,化合物 、 为首次从该属植物中分得的结构类型。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2002年06期）
罗新根[9]（2001）在《云南狗牙花活性成分的研究》一文中研究指出云南狗牙花（Ervatamia yunnanensis Tsiang）是夹竹桃科狗牙花属植物，分布于云南、广西。民间主要用于治疗高血压、腹痛等。云南狗牙花总碱具有非常强的镇痛及脑保护作用。为了进一步寻找具有活性的化学成分，我们对云南狗牙花生物碱及其它部分进行了成分分离，应用现代层析方法共分得16个化合物，根据理化数据和光谱分析（~1H-NMR，~(13)C-NMR，DEPT，~1H-~1H COSY，~(13)C-~1H COSY，NOESY，COLOC，HMQC，HMBC，EI-MS，FAB-MS）确定了它们的化学结构。并对总碱及部分单体化合物进行了抗成瘾和抗肿瘤活性实验。发现云南狗牙花总碱能够阻断Morphine依赖小鼠复吸模型的再点燃。并且本身不具有阿片样身体依赖性，但各单体化合物的活性还有待进一步观察。16个化合物的结构如下： SUB 1 β-谷甾醇（β-sitosterol） SUB 2 胡萝卜甙（dancosterol） SUB 3 丁香树脂醇（syringaresinol） SUB 4 pinoresinol SUB 5 羽扇豆醇乙酸酯（lupenyl acetate） SUB 6 苦参碱（matrine） SUB 7 冠狗牙花碱（coronaridine） SUB 8 19，20-dihydroisostitsirikine SUB 9 19-s-heyneanine SUB 10 ibogamine SUB 11 EYA-1 SUB 12 19-s-voacangarine and 11-methoxyl-19s-heyneanine SUB 13 EYA-2 SUB 14 conodurine SUB 15 19，20-E-vallesamine SUB 16 10-hydroxy-19，20-dihydroisositsirikine 以上化合物中，SUB2、SUB5、SUB8、SUB9、SUB12、SUB13、SUB14、SUB15均为首次从该植物中分得，其中SUB3、SUB4、SUB6为该属植物中首次发现的结构类型，SUB11、SUB16为新化合物。(本文来源于《第二军医大学》期刊2001-05-01）
喻阳,高锦明,刘吉开[10]（1999）在《云南狗牙花的化学成分》一文中研究指出从云南狗牙花(ErvatamiayunnanensisTsiang)地上部分的乙醇提取物中分离到8个化合物和1个混碱,经光谱法分别鉴定为:19S-hydroxy-tacamine(1)、19S-hydroxy-16-epi-tacamine(2)、17-demethoxy-corynoxineB(3)、17-demethoxy-hydrocorynoxineB(4)、ervatamine(5)、tabernaemontanine(6)、新穿心莲内酯(7)和β-谷甾醇(8);混碱系由19,20-dehydroervatamine和20-epi-ervatamine组成。化合物(2)为新生物碱。化合物(4)和(7)系首次从夹竹桃科植物中获得。(本文来源于《云南植物研究》期刊1999年03期）
云南狗牙花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对云南狗牙花进行体内外抗炎活性研究。方法:采用体外和体外两组模型对云南狗牙花中的单体化合物及其水提取物、30%乙醇提取物、60%乙醇提取物、90%乙醇提取物进行研究。除对照组外,试验药物组均灌胃给药,每天给药1次,连续给药7天,观察云南狗牙花水、乙醇提取物及九个单体化合物的抗炎效果。结果:小鼠单核巨噬细胞实验表明,云南狗牙花的乙醇提取物及九个单体化合物均有一定的抗炎作用,其中以90%乙醇提取物作用最强,IC50为18.37μg/ml;二甲苯致耳肿胀实验、毛细血管通透性实验及大鼠足肿胀的实验结果表明,云南狗牙花90%乙醇提取物200mg/kg给药抗炎活性优于对照组及其他比例乙醇提取物。结论:云南狗牙花具有一定的抗炎活性,其中90%乙醇提取物作用最强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
云南狗牙花论文参考文献
[1].张鹏.川山橙、云南狗牙花中吲哚生物碱成分研究[D].安徽中医药大学.2017
[2].陈宜刚,姜俊,叶军.云南狗牙花抗炎活性研究[J].中药药理与临床.2013
[3].杜景伶,陈海生.云南狗牙花化学成分的研究[C].2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集.2008
[4].陈梅玉,周丽华,张晓冬,罗新根,陈海生.云南狗牙花总碱的镇痛作用[J].药学实践杂志.2006
[5].宣伟东,陈海生,袁志仙,张晓冬,黄矛.云南狗牙花吲哚类生物碱成分及其生物活性研究[J].第二军医大学学报.2006
[6].宣伟东.中药胆木和云南狗牙花活性成分研究[D].第二军医大学.2005
[7].傅秋生,鲍燕燕,衣淑珍,郑杰民,张晓冬.云南狗牙花总碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱再现的阻断作用[J].解放军药学学报.2004
[8].罗新根,陈海生,张卫东,徐一新,黄矛.云南狗牙花化学成分的研究[J].第二军医大学学报.2002
[9].罗新根.云南狗牙花活性成分的研究[D].第二军医大学.2001
[10].喻阳,高锦明,刘吉开.云南狗牙花的化学成分[J].云南植物研究.1999
论文知识图
