导读:本文包含了混合价锰配合物晶体结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:七核Mn配合物,混合螯合配体,多齿螯合配体,晶体结构
混合价锰配合物晶体结构论文文献综述
王会生,乐琳,潘敏,钟文达,涂伟[1]（2016）在《2-吡啶甲醇和1,1,1-叁羟甲基乙烷混合配体七核锰配合物的合成、晶体结构与磁性（英文）》一文中研究指出四水合氯化锰、2-吡啶甲醇和1,1,1-叁羟甲基乙烷在乙腈里反应合成出一个七核Mn簇合物[Mn~Ⅱ_3Mn~Ⅲ_4(Cl)_6(hmp)_6(thme)_2]·H_2O·3CH_3CN(1·H_2O·3CH_3CN,hmpH为2-吡啶甲醇,thme H_3为叁羟甲基乙烷),并对该化合物进行X射线衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱和磁性研究。1·H_2O·3CH_3CN属于单斜晶系I2/a空间群,配合物核骨架可看成由交替的MnⅡ和MnⅢ离子形成一个六边形,而这个六边形又围绕在1个MnⅢ离子的周围,这种结构类型的配合物以前并没有报道过。磁性研究表明,化合物1·H_2O中MnⅢ与MnⅡ或MnⅢ与MnⅢ离子之间总体是铁磁性耦合的,交流磁化率研究发现该化合物有弱的频率依赖现象。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年01期）
任颜卫,李珺,吴爱芝,李淑妮,张逢星[2]（2005）在《混合价四核锰配合物[Mn_4O_2(ClCH_2COO)_7(bipy)_2]·H_2O的合成、晶体结构及性质研究》一文中研究指出在乙腈溶液中,由混合价叁核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂.(本文来源于《化学学报》期刊2005年10期）
黄辉,王天维,李一志,游效曾[3]（2002）在《混合价叁核锰配合物Mn_3O(O_2CCCl_3)_6(py)_2(H_2O)的合成、晶体结构及磁性(英文)》一文中研究指出A new mixed-valence trinuclear oxo-centered manganese complex Mn3O(O2CCC l3)6(py)2(H2O) was prepared by the reaction of NnBu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O, t richloroacetic acid and pyridine in absolute EtOH. The crystal structure was det ermined. The complex crystallizes in monoclinic, space group P21/c, unit cell pa rameters, a=14.951(1), b=20.791(2), c=17.882(1),á=?=90a=102.67(1)(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年08期）
李君,张逢星,唐宗薰,史启祯,周忠远[4]（2000）在《混合价双核锰配合物[(bipy)_2Mn(μ-O)_2Mn(bipy)_2](ClO_4)_3的合成晶体结构及性能》一文中研究指出[Mn3O(O2CCH2Cl)6(C5H5N)2(H2O)]· CH2ClCOO· H2O在 pH=4.5的 HOAc NaOAc的缓冲水溶液中和 2,2′联吡啶 (bipy)反应，制得了混合价双核锰配合物 [(bipy)2Mn(μ-O)2Mn(bipy)2](ClO4)3· 1.5H2O。该配位化合物的 X射线单晶衍射表明，该晶体属单斜晶系，空间群 P21/c，晶胞参数： a=1.3854(3)， b=1.3943(3)， c=2.4225(5)nm，β =103.30°， V=4.554(2)nm3， Z=4， Dc=1.448g· cm－ 3。其紫外可见光谱在 640nm处有一个峰，可指派为桥配体 O2－到 Mn?的电荷迁移光谱 .循环伏安实验说明，此配合物在半波电位 E1/2为 1.25V处，有一个可逆的氧化还原峰，这相应于 (Ⅲ， Ⅳ )态氧化为 (Ⅳ，Ⅳ )态 ,另外在 0.37V处有一阴极峰，相应于 (Ⅲ，Ⅳ )态还原为 (Ⅲ，Ⅲ )态，在 0.81V处有一氧化峰，相应于 (Ⅲ，Ⅲ )态氧化为 (Ⅲ，Ⅳ )态，这两个峰是不可逆的。(本文来源于《无机化学学报》期刊2000年04期）
混合价锰配合物晶体结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在乙腈溶液中,由混合价叁核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合价锰配合物晶体结构论文参考文献
[1].王会生,乐琳,潘敏,钟文达,涂伟.2-吡啶甲醇和1,1,1-叁羟甲基乙烷混合配体七核锰配合物的合成、晶体结构与磁性（英文）[J].无机化学学报.2016
[2].任颜卫,李珺,吴爱芝,李淑妮,张逢星.混合价四核锰配合物[Mn_4O_2(ClCH_2COO)_7(bipy)_2]·H_2O的合成、晶体结构及性质研究[J].化学学报.2005
[3].黄辉,王天维,李一志,游效曾.混合价叁核锰配合物Mn_3O(O_2CCCl_3)_6(py)_2(H_2O)的合成、晶体结构及磁性(英文)[J].无机化学学报.2002
[4].李君,张逢星,唐宗薰,史启祯,周忠远.混合价双核锰配合物[(bipy)_2Mn(μ-O)_2Mn(bipy)_2](ClO_4)_3的合成晶体结构及性能[J].无机化学学报.2000