导读:本文包含了肽质量指纹论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:指纹,蛋白质,质量,色谱,质谱,基质,激光。
肽质量指纹论文文献综述
李凤,张艳梅,何金娇,霍燕燕[1]（2018）在《液相色谱-串联质谱法分析新红细胞生成刺激蛋白的肽质量指纹图谱和糖肽结构》一文中研究指出新红细胞生成刺激蛋白(NESP)是一种复杂的糖蛋白类药物,主要用于治疗慢性肾衰引起的贫血,含有5个N-连接和1个O-连接的糖基化位点。本研究建立了液相色谱-串联质谱法分析NESP的肽质量指纹图谱和糖肽结构。采用胰蛋白酶将所有糖基化位点酶解成肽段,分别采用高效液相色谱(HPLC)及两性离子亲水相互作用色谱(ZIC-HILIC)分析。与HPLC相比,ZIC-HILIC对O-糖肽的分离效果较理想,质谱信号响应也更强。在此基础上,尝试采用ZIC-HILIC对非特异性蛋白酶链霉蛋白酶E(Pronase E)酶解肽段进行分析。根据MS/MS碎片信息,一共鉴定了3种类型的O-糖肽,其糖链组成为GalNAcGal(Neu Ac)_2、GalNAcGal(NeuAc)_1和GalNAcGal。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年06期）
张慧芳,陶晓霞,何利华,闫笑梅,王忱诚[2]（2016）在《传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析》一文中研究指出目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。(本文来源于《疾病监测》期刊2016年09期）
肖迪[3]（2014）在《基于肽质量指纹谱的病原微生物识别及分型研究》一文中研究指出基于肽质量指纹谱(peptied mass fingerprinting, PMF)的微生物识别技术是近年来新兴的微生物鉴定技术体系,自从布鲁克公司的Biotyper系统面世以来,PMF技术不断地在各个领域接受验证与评价。因商业化数据库在高致病性的病原微生物相关信息方面的不足,致使许多病原无法识别或识别不理想；目前为止,没有PMF用于病原分型与溯源的流行病学研究,而PMF快速、高通量的特性非常适合于传染病预防与控制,有望成为有效的诊断工具。商业化参考谱数据库主要基于欧洲病原建立,由于地域性因素,我国某些病原基本不识别或识别率低,并且数据库缺乏高致病性病原,严重限制其在传染病预防控制领域的应用。我国自主知识产权的基于PMF的微生物识别系统尚属空白,国内市场不断被国外公司占据,自主知识产权的识别软件系统研发有关国家的重大利益与安全。因此,结合目前PMF的研究现状,本课题拟对PMF技术条件标准化、数据库构建与评价、基于PMF的流行病学、重组病原及体液病原检测方法建立、自主知识产权微生物识别系统开发等四部分进行研究,推进与实现PMF在传染病预防控制领域的应用。在PMF技术条件标准化上,本研究确定,针对商业化的系统,所有菌株都采用预提取法,除芽孢菌采用80%叁氟乙酸提取,其它菌均采用乙醇/甲酸预法处理；液体培养的细菌采用一次PBS洗涤后预提法,可满足敏感性与生物安全性的要求,确定现有PMF系统的检测限为10000个细胞。在细菌传代过程中,2,000～20,000Da小肽系列相对保守,即使有个别变化也不会影响依据整体肽系列匹配率的细菌识别判断。因此,在构建标准肽质量参考谱时,无需考虑菌株的代数。采用标准化的技术条件,本研究构建了31个属、94(86种细菌、6种支原体、2种螺旋体)个种的1019株(细菌886、支原体64、螺旋体69)病原菌的肽质量参考谱,属、种识别能力分别提高了28.2%、42.3%。特异性研究揭示了基于PMF技术在属、种水平上可能错误识别的菌株,共涉及8个属、25个种的病原菌；地域性分析指出10个具有地域性特征的病原。为PMF在临床感染诊断、传染病预防控制、食品安全、口岸质检等领域的应用提供了技术基础。针对PMF分型与溯源,本研究选用高自然变异性的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)、基因组最小、分型简单的肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, MP)以及16S rRNA核糖体分型的钩端螺旋体(Leptospira)作为模式菌进行基于PMF的分型研究,探索创建种更为快速、实用的分型技术。进而,将PMF技术用于化脓性链球菌(streptococcus pyogenes, group A Streptococcus,GAS)引起的猩红热疫情爆发的流行病学实战分析。本研究采用PMF技术将HP分为P1、P2两个型别,确定了9个HP型别相关的特征肽。非标定量分析共发现30个型别相关的差异蛋白,生物信息学分析显示P1、P2型HP自身蛋白水平在趋化性、离子调控、双组分系统、分泌系统、代谢系统都有显着的不同,势必影响信号转导通路,其作用将影响宿主细胞的增殖或凋亡而导致不同的病理趋势,为后续的PMF型别作用的分子机制及与疾病的相关性研究提供了基础。针对肺炎支原体,本研究构建了遗传算法(GA)数学模型区分1型和2型MP,其结果与p1基因分型完全一致。模型的敏感度、特异性均为100%。确定了7个具有型别区分能力的特征肽,提供了一系列用于制备MP快速分型试剂盒的生物标志蛋白,并为MP PMF分型机制的揭示提供线索。针对钩端螺旋体,采用基于PMF的MSP聚类分析将钩端螺旋体按其致病性归为两大类,与16S rRNA参考方法分型结果完全一致。通过提取致病性、非致病性菌株的共性特征谱,本研究在Biotyper中引入了超级谱的概念,其致病性区分特异性为100%。采用Label-free技术共发现108个致病性相关的差异表达蛋白。在前期研究的基础上,本研究将PMF技术用于2011年猩红热疫情爆发。快速检测了猩红热爆发区哈尔滨、青岛、济南的298例猩红热及咽峡炎病人咽拭子样本的p溶血分离株,准确地从157个疑似菌株中识别了127株GAS。PMF的测试周期比传统的杆菌肽(BST)或API20缩短了36-48小时,识别能力提高5.5%。菌株匹配参考谱的emm型别分布提示本次猩红热爆发主要由emm12型GAS引起的,与后续emm分型研究结果完全一致。因此,快速、准确、自动化高通量的模式,使PMF完全可以取代传统的GAS分子分型方法,用于猩红热的临床诊断和疫情监测。针对新发病原与人工改造微生物的检测,本研究将PMF技术用于克隆表达重组菌的识别,建立一种克隆表达过程中各阶段表达体的快速分类识别方法。通过构建四维分类数学模型,将克隆表达过程的重组病原分阶段识别。最优GA模型的交叉验证及识别能力评价分别为98.7%、100%,数据验证的准确率为95%。采用表达鼠疫蛋白的重组子构建的分类模型对空肠弯曲菌、幽门螺杆菌的重组子具有同样的分类识别能力,是一种通用的模型。针对体液中病原检测的现状,本研究以布鲁氏菌菌血样本为例,采用PMF构建了布鲁氏菌特征肽质量指纹谱模型,确定了8个特征指纹肽。用该模型检测32例疑似临床病人的菌血,10例为布鲁氏菌阳性,与Tb噬菌体特异裂解实验结果一致。本研究所构建的病原肽质量谱数据库成功用于我国第一套具有独立知识产权的PMF微生物识别软件——微生物检测系统(简称MicroID系统或微检系统)(version1.0)的研发和应用。总之,本研究进行PMF技术条件的标准化、批量构建病原微生物参考谱并进行系统分析,并将构建的数据库成功用于我国第一套具有独立知识产权的PMF微生物识别系统。探索了基于PMF的病原微生物分型方法,并将PMF技术用于实际疫情爆发处理中,为PMF技术在公共卫生领域的使用提供了方法、理论依据和范例。同时创造性地将PMF技术用于重组病原的识别、体液中病原体的快速检测,构建了切实可行的方法。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2014-05-01）
向明霞[4]（2013）在《南方水牛奶酪蛋白分离纯化及与非乳源蛋白肽质量指纹图谱差异性研究》一文中研究指出本研究以南方水牛奶为原料，钙尿素沉淀法和离子交换法对南方水牛奶酪蛋白的主要组分进行分离，聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)，反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和LTQ Orbitrap质谱法对其组分进行分析。这些方法为酪蛋白的大批量分离提供了理论依据，为食品领域对南方水牛奶酪蛋白快速质量检测和鉴定方法提供了技术手段，为来自酪蛋白不同组分的生物活性肽的研究及各种功能性食品的研究开发奠定了基础。其研究结果如下：1、化学沉淀法分离酪蛋白(CN)的结果表明，钙沉淀酪蛋白时，当CaCl2浓度为0.09mol/L时分离出来的κ-酪蛋白(κ-CN)纯度较高，可达到95.84%，得率约为384mg/100mL；钙低温体系可获得高纯度的β-酪蛋白(β-CN)，其纯度可达到99.00%，得率为113mg/100mL，但是获得的αs-酪蛋白(αs-CN)纯度较低，最高只有63.72%，得率为1696mg/100mL；钙尿素体系可较好的将αs-CN和β-CN组分分离，纯度分别可达到83.43%和69.80%。得率分别为943mg/100mL和468mg/100mL，过高的尿素浓度不适合用于酪蛋白组分的分离。2、离子交换色谱分离酪蛋白组分时，用Z系列φ1.0×40cm色谱柱，DEAE-Sepharose CL-6B为离子交换介质，以含3mol/L尿素，0.1%β-巯基乙醇(β-ME)，pH值为8.0的50mmol/L的Tris-HCl缓冲液为平衡液，用含不同浓度NaCl的平衡液进行洗脱，流速为2mL/min，在280nm紫外检测波长下检测，NaCl浓度梯度为0.1mol/L，0.2mol/L，0.3mol/L的梯度洗脱可将αs-CN从其他组分中分离开来，电泳检测其纯度可达99.90%；当NaCl浓度梯度分别为0.16mol/L，0.20mol/L，0.24mol/L条件下，可以分别洗脱得到酪蛋白的κ-CN，β-CN和αs-CN叁种组分，将各组分都分离开来，高效液相色谱检测其纯度分别为92.0%，99.5%，99.8%。3、反相高效液相色谱分析结果表明，在流速1.0mL/min，检测波长214nm、以0.1%叁氟乙酸（TFA）水溶液为流动相A，100%乙腈溶液为流动相B对酪蛋白进行线性梯度洗脱，酪蛋白的4种组分κ-CN，αs2-CN，αs1-CN，β-CN分别先后被洗脱下来。在一定的蛋白浓度范围内，酪蛋白4种组分的含量和峰面积有良好的线性关系，相关系数均大于0.9990，加标回收率在86%～97%范围内，且实验的重复性和重现性良好。经过对比分析酪蛋白，大豆蛋白和加入大豆蛋白的酪蛋白溶液高效液相色谱图差异性发现，添加了大豆蛋白的酪蛋白溶液高效液相色谱图在保留时间约8.5min，14.8min，20~27min时均出现特征峰。此方法为检测牛奶蛋白中是否添加廉价蛋白提供了依据。4、利用LTQ Orbitrap XL组合型傅立叶变换高分辨质谱建立了南方水牛奶酪蛋白和大豆蛋白主要组分肽指纹图谱，并对其氨基酸序列进行比较的结果表明，酪蛋白经胰蛋白酶酶解后得到的肽段没有与大豆蛋白匹配的肽段，酪蛋白的主要组分αs1-CN，β-CN，κ-CN和大豆蛋白的主要组分大豆球蛋白（包括大豆球蛋白G1~G5亚基）和β伴大豆球蛋白（α，α'，β链）亚基的氨基酸数量，组成比例和排列方式也明显不同。此种方法为鉴定分析牛奶蛋白中是否添加廉价蛋白提供了高精度和高准确度的检测手段，同时，为复杂混合物中的痕量组分检出提供了可靠的依据。(本文来源于《暨南大学》期刊2013-06-30）
李华玮,何金环,郑鸣[5]（2013）在《王浆高产蜜蜂工蜂幼虫发育期肽质量指纹图谱的建立》一文中研究指出【目的】研究王浆高产蜜蜂(Apis mellifera L.)工蜂幼虫发育期蛋白质的组成及功能,以探明其发育机理,为阐明该蜂种王浆高产机理提供理论依据。【方法】采用双向电泳法对王浆高产蜜蜂2,4,6日龄的工蜂幼虫进行蛋白质组分析,获得图谱中蛋白质的种类、表达量、等电点和分子质量等信息,并通过质谱分析、数据库检索,鉴定部分蛋白。【结果】在2,4和6日龄的浆蜂工蜂幼虫中分别检测到262,418,194个蛋白,利用质谱技术鉴定的48个浆蜂工蜂幼虫发育期高丰度蛋白中有22个蛋白被鉴定出来,它们均属于蜜蜂数据库。与营养相关的蛋白有5个MRJP2、3个MRJP3和1个LSP2,与物质能量代谢相关的蛋白包括Arginine kinase、Aldehyde dehydrogenase、Eno-lase、Phosphoglycerate mutase、ATP synthase alpha subunit和ATP synthase,3个热激蛋白分别是HSP 60、HSC 70-3和HSP 8,4个与氨基酸、脂肪酸、幼虫生长和细胞周期相关的蛋白分别是Fatty acid binding protein、imaginal discgrowth factor、lethal Band-7-prohibitin和Ornithine aminotransferase。【结论】王浆高产蜜蜂幼虫的发育过程有大量基因参与表达和调控,是一个复杂而动态有序的过程;在王浆高产蜜蜂幼虫发育期,与物质能量代谢及脂肪酸、氨基酸代谢相关的蛋白表达上调,说明幼虫在整个发育过程中需要大量能量,新陈代谢逐渐旺盛;持续表达的热激蛋白对减轻逆境胁迫引起的伤害起到一定作用,保证了王浆高产蜜蜂幼虫发育的正常进行。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
高静,王涌,温新宇,鲁鸿昊,董振南[6]（2011）在《肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析》一文中研究指出目的探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱。结果 IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具有9个差异多肽;其中,最显着的两个多肽峰是4476.46和1968.10,ROC曲线下面积分别为86.18%和79.77%;主因素分析(PCA)表明前8个因素(差异峰)的累积解释变异量超过95%,说明该模型的鉴别诊断能力较MA好L。DI比-T对OF蛋质白谱质技数术据在库Ig,A多肾肽病53和3非8.0I8gA为肾粘病蛋的白分4类同中工,型具的有片可段行;性而,此多技肽术20在82系.7统7为疾α病1-的Ⅱ亚型类胶分原类同中工具型有的广片阔段的。前景结。论(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2011年08期）
项敏泓,张兴儒,李青松,张梦晖,鲁静[7]（2010）在《结膜松弛症泪液蛋白质肽质量指纹谱分析》一文中研究指出目的分析结膜松弛症泪液蛋白表达谱的变化。方法收集22例结膜松弛症患者和13例正常对照组的泪液样本,毛细管从每眼收集15μL泪液,采用ZipTip C18柱浓缩和纯化泪液样本,利用基质辅助的激光解吸质谱进行线性模式和肽质量指纹谱(PMF)检测,并对PMF图谱数据进行多变量数据统计分析,比较结膜松弛症组和正常对照组的泪液PMF的差异。结果2组泪液的质谱检测峰在数量上差异无统计学意义(P>0.05),主成分分析结合偏最小二乘法分析显示结膜松弛症组泪液蛋白质表达与正常对照组比较有差异,结膜松弛症组泪液蛋白质表现为"离群"样本,且离群分散度较大的样本为结膜松弛症Ⅳ级的患者。结论应用ZipTipC18柱分离联合基质辅助的激光解吸质谱技术可有效筛查泪液蛋白质。对PMF图谱进行多变量数据统计分析,可以观察到结膜松弛症组与正常对照组泪液蛋白质存在差异,并可为结膜松弛症临床诊断、疾病发生发展的机理及治疗提供参考。(本文来源于《眼科新进展》期刊2010年01期）
胡家,李燕英,孙丽翠,殷爱红,武文琦[8]（2009）在《Hela细胞蛋白质分离和肽质量指纹谱鉴定方法的建立》一文中研究指出目的研究Hela细胞总蛋白质的分离及利用肽质量指纹谱对蛋白质进行鉴定的方法。方法提取了Hela细胞的总蛋白质,通过双向电泳技术对蛋白质进行了分离,并应用图像扫描仪及图像分析软件获取蛋白质点的数字化信息。对其中不同丰度的蛋白质点,进行胶内酶切后,通过基质辅助激光解吸/电离直角型飞行时间质谱(MALDIO-TOF-MS)分析,再将检测出的多肽质量数通过Mascot搜索引擎检索NCBInr数据库。结果获得了Hela细胞总蛋白质双向电泳图谱及蛋白质点的数字化信息,通过MALDIO-TOF-MS检测得到的肽质量指纹谱再经过网上公共数据的检索从而获得3个蛋白质点分别是α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)、γ-肌动蛋白(γ-actin)和过氧化物酶2(peroxiredoxin 2)。结论Hela细胞总蛋白质双向电泳的分离效果较好,肽质量指纹谱法能有效地对Hela细胞的蛋白质斑点进行鉴定。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2009年03期）
彭咏波,母昭德,马永平,夏永鹏,邱宗荫[9]（2008）在《采用MS-Fit进行肽质量指纹谱鉴定蛋白质时主要参数的优化》一文中研究指出目的:为了优化肽质量指纹谱(Peptide mass fingerprinting,PMF)鉴定蛋白质时采用MS-Fit引擎搜索的分析参数。方法:将2-DE分离后的Carbonic anhydrase-2和BSA进行胶内充分酶解,肽段经过MALDI-TOF-MS分析得到PMF数据。选择Swissprot数据库,以Carbonic anhydrase2为模型优化搜索参数。结果:主要搜索参数的最佳设置为:半胱氨酸修饰为Carbamidomethylation,肽质量容错模型为百分数,在研究中0.1%容错数为最好。结论:本文通过标准蛋白对搜索主要参数的优化,建立了方便、可靠的MS-Fit搜索参数模式。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2008年07期）
彭咏波,马永平,夏永鹏,邱宗荫[10]（2008）在《肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化》一文中研究指出为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。(本文来源于《分析化学》期刊2008年04期）
肽质量指纹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽质量指纹论文参考文献
[1].李凤,张艳梅,何金娇,霍燕燕.液相色谱-串联质谱法分析新红细胞生成刺激蛋白的肽质量指纹图谱和糖肽结构[J].中国医药工业杂志.2018
[2].张慧芳,陶晓霞,何利华,闫笑梅,王忱诚.传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析[J].疾病监测.2016
[3].肖迪.基于肽质量指纹谱的病原微生物识别及分型研究[D].中国疾病预防控制中心.2014
[4].向明霞.南方水牛奶酪蛋白分离纯化及与非乳源蛋白肽质量指纹图谱差异性研究[D].暨南大学.2013
[5].李华玮,何金环,郑鸣.王浆高产蜜蜂工蜂幼虫发育期肽质量指纹图谱的建立[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2013
[6].高静,王涌,温新宇,鲁鸿昊,董振南.肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析[J].南方医科大学学报.2011
[7].项敏泓,张兴儒,李青松,张梦晖,鲁静.结膜松弛症泪液蛋白质肽质量指纹谱分析[J].眼科新进展.2010
[8].胡家,李燕英,孙丽翠,殷爱红,武文琦.Hela细胞蛋白质分离和肽质量指纹谱鉴定方法的建立[J].首都医科大学学报.2009
[9].彭咏波,母昭德,马永平,夏永鹏,邱宗荫.采用MS-Fit进行肽质量指纹谱鉴定蛋白质时主要参数的优化[J].重庆医科大学学报.2008
[10].彭咏波,马永平,夏永鹏,邱宗荫.肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化[J].分析化学.2008
论文知识图
