导读:本文包含了定量聚合酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量,链式反应,实时,荧光,百日咳,西林,基因。
定量聚合酶链反应论文文献综述
蒋文艳,唐招平[1]（2019）在《实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值》一文中研究指出侵袭性真菌感染是指真菌引起的感染,常见为侵袭性肺部真菌感染。真菌对气管支气管和肺部的侵犯,引起气道黏膜炎症和肺部炎症肉芽肿,严重者引起坏死性肺炎,甚至血行播散到其他部位。研究表明,免疫力较弱的患者无法抵挡侵袭性直菌感染(IFIs)的袭击,深受折磨,且该疾病易被原发病掩盖~([1]),早期诊断在临床医疗上有非凡的意义。既往表明干细胞或器官移植患者IFIs发病率最高,随着各种药物在治疗中的普遍使用,产生了类似优胜劣汰的作用,烟曲霉菌在感染中的致病作用呈上升趋势~([2])。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年19期）
韦祎[2]（2019）在《酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床分析》一文中研究指出目的研究酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床价值。方法选取2018年1月至2019年1月于我院接受诊断和治疗的乙肝患者80例作为观察组,并选择同期于我院接受健康检查的患者80例作为对照组,对所有患者均采取酶联免疫法和定量聚合酶链反应法进行检查,对比分析两组患者检查的阳性率,分析酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测抗乙肝两对半的临床价值。结果观察组患者经酶联免疫法检出乙肝患者69例,检测阳性率为86.25%,使用定量聚合酶链反应法检出乙肝患者67例,检测阳性率为83.75%,两种检测方式在乙肝检出率方面的对比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者经酶联免疫法检出乙肝患者3例,检测假阳性率为3.75%,经定量聚合酶链反应法检出乙肝患者2例,检测假阳性率为2.50%,两种检测方式检测特异性分别为96.25%和97.50%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对乙肝患者进行检查和诊断时,使用酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检出的阳性率无较大差异,但是定量聚合酶链反应法在对乙肝患者进行检查和诊断时操作非常简单,检测所需时间非常短,不需要使用特殊设备,在乙肝检查和诊断方面高效、快速,是一种理想的乙肝两对半检测方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年27期）
张菊侠,杨万福[3]（2019）在《基于85B mRNA的逆转录-实时定量聚合酶链反应对肺结核分枝杆菌感染的诊断价值》一文中研究指出目的探讨痰液样本中检测结核分枝杆菌(MTB)85B mRNA的逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对MTB感染的诊断价值。方法分别纳入2016年1月至2016年12月陕西省结核病防治院经痰培养法(BACTEC MGIT 960系统)确诊为MTB阳性患者60例为试验组,60例无MTB感染的健康人为对照组。提取痰液样本核酸,分别采用TaqMan法检测MTB基因中编码16S rRNA的DNA序列和RT-qPCR法检测MTB的85B mRNA,比较两种方法的诊断效能(敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性)。结果 TaqMan法诊断MTB感染的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为93.3%、83.3%、84.9%、92.6%和88.3%;RT-qPCR法分别为98.3%、95.0%、95.2%、98.3%和96.7%。通过二元Logistics回归分析证实基于85B mRNA的RT-qPCR法对MTB感染鉴别能力更强(OR=19.924,95%CI:5.364～73.012,P <0.001)。结论基于结核分枝杆菌85B mRNA的RTqPCR方法能够快速、有效诊断MTB感染。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
张伟,马成杰,张健,宋心成,吴苑妮[4]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链式反应在获得性免疫缺陷综合征合并水痘-带状疱疹病毒感染中的应用》一文中研究指出目的研究水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测技术对获得性免疫缺陷综合征(AIDS合并带状疱疹的诊断价值。方法收集AIDS合并带状疱疹患者的血液和疱疹液,进行病毒DNA检测,同时进行血清抗-VZV IgM及T细胞亚群检测。结果纳入AIDS合并带状疱疹患者共32例,入组患者疱疹液VZV DNA检测均为阳性,其中28例患者血液VZV DNA检测为阳性;仅有7例AIDS患者血清抗-VZV IgM阳性;疱疹液VZV DNA载量显着高于血液VZV DNA水平,差异有统计学意义(t=3.173、P=0.0032),血液及疱疹液VZV DNA检测阳性率显着高于血清抗-VZV IgM检测阳性率(87.5%、100%vs. 21.8%,P <0.001)。结论 VZV核酸检测技术对于AIDS合并水痘-带状疱疹病毒感染的病原学诊断具有重要价值。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
王青,刘莹,袁林,孟庆红,姚开虎[5]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链式反应检测百日咳鲍特菌的效能研究》一文中研究指出背景百白破疫苗效价不足事件引发公众对百日咳的关注,但目前各种百日咳实验室检测方法均具有一定的局限性,无法满足快速进行病原学诊断的临床需求。目的评价一种商品化的实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)试剂盒对百日咳鲍特菌(BP)感染的临床检测效果。方法 2016年11月—2017年4月在首都医科大学附属北京儿童医院采集无热咳嗽患儿鼻咽拭子302例,以及临床诊断为百日咳患儿鼻咽拭子50例。采用Q-PCR与细菌培养方法筛查302例无热咳嗽患儿是否存在BP感染,并比较两种方法检测50例临床诊断百日咳病例的阳性率,综合评估Q-PCR的临床应用价值。结果 302例无热咳嗽患儿中,以细菌培养为金标准时,Q-PCR检测的灵敏度为78.6%(11/14),特异度为95.8%(276/288),阳性预测值为47.8%(11/23),阴性预测值为98.9%(276/279)。在50例临床诊断百日咳病例的鼻咽拭子标本中,Q-PCR检测的阳性率为34.0%(17/50),细菌培养的阳性率为22.0%(11/50),两者比较,差异无统计学意义(χ~2=3.125,P=0.077)。结论以细菌培养结果为金标准,Q-PCR筛查百日咳的灵敏度及特异度较高;在为临床诊断百日咳患儿提供病原学证据中,Q-PCR与细菌培养方法检测阳性率相当。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年23期）
李丹,马丹,李碧鹰,徐蕾蕊,魏咏新[6]（2019）在《微滴式数字聚合酶链式反应定量检测水产品中溶藻弧菌》一文中研究指出目的建立水产品中溶藻弧菌微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)快速定量检测方法。方法采用SN/T 1870—2016《出口食品中食源性致病菌检测方法实时荧光PCR法》中溶藻弧菌的引物探针,建立优化ddPCR反应体系,梯度稀释溶藻弧菌纯培养液,确定ddPCR方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ);通过人工添加试验,比较ddPCR与实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法定量的准确性,以验证ddPCR方法用于检测水产品中溶藻弧菌的可行性。结果所建立的水产品中溶藻弧菌ddPCR检测方法经过溶藻弧菌标准菌株、分离菌株以及其他近源菌株验证,具有良好的特异性;纯培养的LOD和LOQ一致,均为2.2拷贝/反应,相当于110 CFU/ml纯菌液,定值结果与传统平板计数方法相差0.04个对数值。在人工污染模拟试验中ddPCR的定量结果较qPCR更接近理论添加值,检测重复性以及对低浓度样品的检出情况也均优于qPCR。ddPCR对人工污染样品的LOQ可达120拷贝/g。结论溶藻弧菌ddPCR定量检测方法特异性好、灵敏度高、结果准确,可为快速定量检测溶藻弧菌提供参考。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年04期）
汪文明,简芳,陈林,刘利航,周靖[7]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链反应快速检测MRSA的应用研究》一文中研究指出目的研究实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床应用。方法收集2017年1月至2018年12月重庆市南川区人民医院患者体液标本分离培养的446例金黄色葡萄球菌,采用实时荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌nuc基因和mecA基因。结果 446例金黄色葡萄球菌均检出nuc基因,符合率为100.00%。经全自动细菌培养鉴定出的96例MRSA中均检出mecA基因,检出符合率为100.00%。在全自动细菌培养鉴定及药敏分析仪上检出的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌中有2例检测到mecA基因,其检测正确率为97.96%(96/98)。结论实时荧光定量PCR检测MRSA耗时短,正确率高,用于临床快速鉴定MRSA有明显优势。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年13期）
谢玉娜[8]（2019）在《荧光定量聚合酶链式反应法与酶联免疫吸附试验法在乙型肝炎病毒检测中的应用价值》一文中研究指出目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法在乙型肝炎病毒(HBV)检测中的应用价值。方法选取2016年5月至2018年6月医院接诊的248例疑似HBV感染患者,采集患者空腹静脉血分别使用FQ-PCR法与ELISA法检测,观察两者检测阳性率。结果 FQ-PCR法与ELISA法检测HBV-DNA、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性率分别为60.48%、43.95%、36.29%、15.32%、33.47%、6.45%。HBV-DNA组检测阳性率高于大、小叁阳组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与ELISA法相比,FQ-PCR法可直观反映肝细胞内HBV复制情况。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年10期）
胡雯,刘新梅,康晓静[9]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链反应检测淋球菌沙眼衣原体和解脲支原体感染的研究》一文中研究指出近年来,性传播疾病(STD)成为世界关注的公共卫生问题之一,其发病率在我国呈上升趋势[1-2],以淋病双球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲支原体(UU)感染为主的泌尿生殖道感染更为突出[3-4]。为使性传播疾病得到及时、有效的治疗,以及加强流行病防控,选择快速、敏感、特异、高效的检测手段非常重要。本研究采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术,在同一扩增参数条件下,对自治区人民医院皮肤性病科就诊的泌尿生殖系统感染及有高危性接(本文来源于《中国艾滋病性病》期刊2019年04期）
韩营营,段瑶,刁保卫,闫梅英[10]（2019）在《利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测鸭沙门菌》一文中研究指出目的为快速检测、鉴定鸭沙门菌,避免血清型误判,提高鸭沙门菌暴发应对能力,建立一种实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测方法。方法随机挑选60株鸭沙门菌及238株肠道常见病原菌代表菌株,针对鸭沙门菌血清型特异基因AW58_15605设计引物并建立qPCR检测体系,通过纯菌菌株、模拟粪便样本及临床样本评价该体系的特异度、灵敏度及检测下限。结果 60株鸭沙门菌株及临床感染的50份样本扩增结果均为阳性,而对鸭沙门菌血清型以外的其他沙门菌及肠道菌的扩增均为阴性。对鸭沙门菌纯菌DNA的最低检测下限为8拷贝/反应。粪便模拟样本检测中,增菌后qPCR检测下限达59.10cfu/g,明显低于分离培养及增菌前。结论本研究建立的基于特异基因的鸭沙门菌分子检测方法具有可操作性强、特异度高、灵敏度高的特点,建议在应急情况下优先选择qPCR用于沙门菌暴发筛查、鉴别及诊断由其引起的腹泻性疾病。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年04期）
定量聚合酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床价值。方法选取2018年1月至2019年1月于我院接受诊断和治疗的乙肝患者80例作为观察组,并选择同期于我院接受健康检查的患者80例作为对照组,对所有患者均采取酶联免疫法和定量聚合酶链反应法进行检查,对比分析两组患者检查的阳性率,分析酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测抗乙肝两对半的临床价值。结果观察组患者经酶联免疫法检出乙肝患者69例,检测阳性率为86.25%,使用定量聚合酶链反应法检出乙肝患者67例,检测阳性率为83.75%,两种检测方式在乙肝检出率方面的对比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者经酶联免疫法检出乙肝患者3例,检测假阳性率为3.75%,经定量聚合酶链反应法检出乙肝患者2例,检测假阳性率为2.50%,两种检测方式检测特异性分别为96.25%和97.50%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对乙肝患者进行检查和诊断时,使用酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检出的阳性率无较大差异,但是定量聚合酶链反应法在对乙肝患者进行检查和诊断时操作非常简单,检测所需时间非常短,不需要使用特殊设备,在乙肝检查和诊断方面高效、快速,是一种理想的乙肝两对半检测方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定量聚合酶链反应论文参考文献
[1].蒋文艳,唐招平.实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值[J].山西医药杂志.2019
[2].韦祎.酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床分析[J].智慧健康.2019
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[6].李丹,马丹,李碧鹰,徐蕾蕊,魏咏新.微滴式数字聚合酶链式反应定量检测水产品中溶藻弧菌[J].中国食品卫生杂志.2019
[7].汪文明,简芳,陈林,刘利航,周靖.实时荧光定量聚合酶链反应快速检测MRSA的应用研究[J].检验医学与临床.2019
[8].谢玉娜.荧光定量聚合酶链式反应法与酶联免疫吸附试验法在乙型肝炎病毒检测中的应用价值[J].医疗装备.2019
[9].胡雯,刘新梅,康晓静.实时荧光定量聚合酶链反应检测淋球菌沙眼衣原体和解脲支原体感染的研究[J].中国艾滋病性病.2019
[10].韩营营,段瑶,刁保卫,闫梅英.利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测鸭沙门菌[J].疾病监测.2019
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