导读:本文包含了重叠引物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,淋巴细胞,抗原,受体,济南,细胞,白血病。
重叠引物论文文献综述
马幸,邓梅春,陈汉春,朱飞舟[1]（2014）在《重迭法联合长引物法构建具有HA标签的DJ-1 L166P突变体》一文中研究指出目的通过构建具有HA标签的DJ-1 L166P突变体(DJ-1 L166P-HA),建立一种快速构建具有标签的突变体的方法——重迭法联合长引物法。方法 PCR分别扩增DJ-1的N端和C端。扩增C端的反向引物DJ-1-HA-R包含HA标签的编码序列,是具有60个核苷酸的长引物。然后,DJ-1的N端和C端重迭延伸获得DJ-1 L166P-HA全长。最后,克隆DJ-1 L166P-HA至质粒pcDNA3.1(+)。结果只需一次连接反应,成功地构建了具有HA标签的DJ-1 L166P突变体的重组质粒pcDNA3.1(+)-DJ-1 L166P-HA。将该重组质粒转染HEK293细胞后,DJ-1 L166P-HA融合蛋白质成功表达。结论重迭法联合长引物法具有简便、快捷,易掌握等特点,具有良好的应用前景。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年19期）
金贵善,全成旭,刘福生,柴奇[2]（2007）在《半重迭式多重引物PCR和基因扫描技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用》一文中研究指出[目的]探讨半重迭式多重荧光多重引物PCR和基因扫描技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用.[方法]从普通石蜡切片组织标本中提取基因组DNA,用半重迭式多重荧光多重引物PCR扩增,利用DNA测序仪对其产物进行基因扫描分析.[结果]37例T细胞淋巴瘤中27例检测出有克隆性重排;25例B细胞淋巴瘤中2例呈阳性;10例何杰金氏淋巴瘤和7例反应性增生病例均呈阴性.[结论]在T细胞受体γ基因重排克隆性检测中,半重迭式多重荧光多重引物PCR及基因扫描技术具有样本来源便利,灵敏度高,特异性强,耗时短等优点,可作为T细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断的辅助检测手段.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2007年02期）
陶爱林,何韶衡[3]（2004）在《重迭引物与桥式PCR结合进行过敏原蛋白表达载体构建》一文中研究指出获得新基因的全长编码区后,构建蛋白表达载体进行重组蛋白生产的重要步骤。针对基因克隆过程中由基因片段到全长基因的繁琐操作,以基因片段的混合物为模板,采用桥式PCR特异性地扩增得到全长基因;同时针对表达载体构建过程中长引物扩增的非特异性,建立了重迭引物法对插入片段进行整理,并构建表达载体,达到了轻便快速的效果。以全长过敏原基因LCM9的克隆及其蛋白质的表达为事例对以上方法进行了说明。同时对本方法的拓展应用进行了探讨。(本文来源于《中华医学会第二次全国变态反应学术会议论文汇编》期刊2004-10-01）
赵洪宁,尹华,曲利亚[4]（1997）在《半重迭引物PCR技术诊断急淋白血病的临床应用》一文中研究指出半重迭引物ＰＣＲ技术诊断急淋白血病的临床应用解放军济南医学高等专科学校（２５００２２）赵洪宁尹华曲利亚随着ＰＣＲ技术在急性淋巴细胞白血病基因诊断中应用的进一步深入，有关ＰＣＲ技术诊断急淋白血病的引物特异性问题有所争议，笔者对此进行了临床实验研究及探讨...(本文来源于《前卫医药杂志》期刊1997年05期）
赵洪宁,尹华,黄志光,朱梅刚,李春富[5]（1997）在《应用半重迭TCRγ特异性引物检测淋巴细胞白血病》一文中研究指出应用半重迭ＴＣＲγ特异性引物检测淋巴细胞白血病解放军济南医学高等专科学校（２５００２２）赵洪宁尹华广州第一军医大学（５１０５１５）黄志光朱梅刚李春富赵彤张素娟Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）单克隆性基因重排是Ｔ－急性淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）最重要的标志...(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊1997年04期）
赵洪宁,黄志光,朱梅刚,张素娟,赵彤[6]（1997）在《应用半重迭TCR γ特异性引物的PCR方法检测淋巴细胞白血病》一文中研究指出采用更加敏感的半重迭式TCRγ特异性引物的PCR方法，对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测，并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取，将PCR结果进行比较。结果表明：消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法，28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带，MRD组18例，阳性检出12例，其中免疫分型标记为B细胞型的4例，占25％，免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。并对该引物的语系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨。(本文来源于《中国小儿血液》期刊1997年04期）
赵洪宁,黄志光,朱梅刚,李春富,赵彤[7]（1997）在《应用半重迭TCRγ链特异性引物检测淋巴细胞白血病》一文中研究指出采用更加敏感的半重迭式ＴＣＲγ特异性引物的ＰＣＲ方法，对２８例ＡＬＬ初治、ＣＲ及ＢＭＴ患儿进行检测。２８例ＡＬＬ患儿中１６例检出ＴＣＲγ特异性条带，占５７．１％。其中ＭＲＤ组１８例，阳性检出１２例，占６６．７％。其中免疫分型标记为Ｂ细胞型的４例，占２５％，免疫标记为Ｔ细胞型者全部出现ＴＣＲγ阳性条带。本文对该引物的谱系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨(本文来源于《解放军医学高等专科学校学报》期刊1997年02期）
赵洪宁,黄志光,朱梅刚,李春富,赵彤[8]（1997）在《应用半重迭TCRγ引物扩增TCRγ基因重排检测淋巴细胞白血病的研究》一文中研究指出采用更加敏感的半重迭式T细胞受体（TCR）γ链特异性引物的多聚酶链反应（PCR）法,对28例急性淋巴细胞白血病（ALL）初治、完全缓解（CR）及骨髓移植（BMT）患儿的骨髓标本进行检测,用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取,将PCR结果进行比较。结果表明,消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法。28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带,其中微小残留病（MRD）组18例;阳性检出12例,其中免疫分型标记为B细胞型的4例（25.0%）,免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。表明TCRγ基因重排并非克隆性T细胞增生所特有,部分ALL患儿存在双克隆重排。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊1997年02期）
重叠引物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨半重迭式多重荧光多重引物PCR和基因扫描技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用.[方法]从普通石蜡切片组织标本中提取基因组DNA,用半重迭式多重荧光多重引物PCR扩增,利用DNA测序仪对其产物进行基因扫描分析.[结果]37例T细胞淋巴瘤中27例检测出有克隆性重排;25例B细胞淋巴瘤中2例呈阳性;10例何杰金氏淋巴瘤和7例反应性增生病例均呈阴性.[结论]在T细胞受体γ基因重排克隆性检测中,半重迭式多重荧光多重引物PCR及基因扫描技术具有样本来源便利,灵敏度高,特异性强,耗时短等优点,可作为T细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断的辅助检测手段.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重叠引物论文参考文献
[1].马幸,邓梅春,陈汉春,朱飞舟.重迭法联合长引物法构建具有HA标签的DJ-1L166P突变体[J].中国现代医学杂志.2014
[2].金贵善,全成旭,刘福生,柴奇.半重迭式多重引物PCR和基因扫描技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用[J].延边大学医学学报.2007
[3].陶爱林,何韶衡.重迭引物与桥式PCR结合进行过敏原蛋白表达载体构建[C].中华医学会第二次全国变态反应学术会议论文汇编.2004
[4].赵洪宁,尹华,曲利亚.半重迭引物PCR技术诊断急淋白血病的临床应用[J].前卫医药杂志.1997
[5].赵洪宁,尹华,黄志光,朱梅刚,李春富.应用半重迭TCRγ特异性引物检测淋巴细胞白血病[J].中国实用儿科杂志.1997
[6].赵洪宁,黄志光,朱梅刚,张素娟,赵彤.应用半重迭TCRγ特异性引物的PCR方法检测淋巴细胞白血病[J].中国小儿血液.1997
[7].赵洪宁,黄志光,朱梅刚,李春富,赵彤.应用半重迭TCRγ链特异性引物检测淋巴细胞白血病[J].解放军医学高等专科学校学报.1997
[8].赵洪宁,黄志光,朱梅刚,李春富,赵彤.应用半重迭TCRγ引物扩增TCRγ基因重排检测淋巴细胞白血病的研究[J].临床血液学杂志.1997
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