八甲基论文_蒲云平,莫杰,赵强,冯晓青,胡通

导读:本文包含了八甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,阴离子,己内酰胺,精馏,丙烯酸酯,烷基,毛细管。

八甲基论文文献综述

蒲云平,莫杰,赵强,冯晓青,胡通^[1]（2019）在《光纤预制棒用八甲基环四硅氧烷研究进展》一文中研究指出相比于传统光纤预制棒用材料四氯化硅,八甲基环四硅氧烷(D_4)不但绿色环保,沉积尾气主要为H_2O和CO_2,还具有更高的沉积效率。光纤预制棒用D_4的研发和使用将大幅降低光线企业的环保压力,推动光纤技术的发展。本文主要介绍了国内D_4的制备、提纯等工艺状况,简述国内外高纯D_4的质量发展水平。(本文来源于《光纤材料产业技术创新战略联盟一届九次理事会暨技术交流会会议文集》期刊2019-10-25）

邓佩丽,吴蕾^[2]（2018）在《八甲基乙烯基多面低聚倍半硅氧烷的合成》一文中研究指出纳米结构的多面低聚倍半硅氧烷可以较为轻易地通过共聚﹑接枝以及共混掺合到常见的塑料中,从而改变聚合物性质。包括Tg的增高﹑抗氧化性的提高﹑表面硬化度的增大等,也可提高聚合物机械性能和降低其可燃性。八甲基乙烯基多面低聚倍半硅氧烷可通过硅烷水解缩合制得到,本文研究了反应的优化条件,盐酸0.5mL,溶剂98mL,反应时间72h,反应温度60℃。(本文来源于《科技创新导报》期刊2018年26期）

郭智臣^[3]（2018）在《八甲基环四硅氧烷(D4)被移出控制化学品名单》一文中研究指出近期,国家环保部正式发布《优先控制化学品名录(第一批)》,名录中没有包含八甲基环四硅氧烷(D4),即D4被移出控制化学品名单。在环保部发布的《优先控制化学品名录(第一批)》征求意见稿中,该文件拟将D4列入优先控制清单,并归为二甲基环硅氧烷的混合物,其中包括D3、D4、D5等,即认定其为具有持久性、生物积累性和毒性的化学品。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2018年02期）

罗旌崧^[4]（2017）在《二元常规间歇精馏常规间歇精馏典型操作策略的能耗比较及高纯八甲基环四硅氧烷的制备》一文中研究指出精馏是工业上应用最广的液体混合物分离操作。间歇精馏又称分批精馏,是小批量化工产品生产中常用的分离技术。本文通过对过程模拟计算,比较二元常规间歇精馏恒回流比、恒馏出液组成与优化回流比叁种典型操作策略的能耗,通过实验验证采用常规间歇精馏分离聚甲基硅烷制备高纯八甲基环四硅氧烷的可行性,研究结果如下:(1)介绍二元常规间歇精馏恒回流比与恒馏出液组成的数值计算方法。根据随着理论板数的增加,汽化总量向最小汽化总量趋近原理对计算程序进行检验。通过比较最小汽化总量的解析计算结果与数值计算结果对计算方法的偏差进行说明。(2)采用罚函数法,将理想操作条件下,二元常规间歇精馏优化操作汽化总量的计算转变求解无约束函数极值的计算。函数离散后,采用固定双步长因子梯度法迭代求解无约束函数极值。由数值计算结果,讨论了构造的无约束函数中惩罚项的选定,各种参数取值方法对计算过程与结果的影响,计算终点的判断原则等。(3)引入二元常规间歇精馏的平均回流液效率与平均全塔总传质推动力概念。分析恒馏出液组成操作策略的模拟计算结果得到平均回流液效率的本质是表征过程能耗作用大小的结论。分析二元常规间歇精馏组合操作策略(先简单蒸馏操作再恒馏出液组成操作)的模拟计算结果,得到平均全塔总传质推动力表征间歇精馏过程不可逆程度,常规间歇精馏前期的馏出液量愈大,过程不可逆程度愈小的结论。(4)根据模拟计算结果,比较了二元常规间歇精馏恒回流比操作与恒馏出液组成操作操作策略的能耗。得到结论如下:(1)一般情况下,恒馏出液组成操作操作策略的能耗低于恒回流比操作策略,其原因为:(a)恒回流比操作策略在精馏起始,回流液效率较低,导致平均回流液效率较低;(b)恒回流比操作策略存在不同浓度塔顶馏出液混合,增加精馏过程的不可逆程度;(c)精馏前期,恒馏出液组成操作操作策略馏出液量大于恒回流比操作策略,减少精馏过程的不可逆程度。(2)对于N1∞→+恒回流比间歇精馏过程中,恒浓区总保持在塔底的分离任务,当理论板数非常接近恒馏出液组成操作策略二元常规间歇精馏所需最少理论板数,恒馏出液组成的能耗可能高于恒回流比操作策略。(5)根据模拟计算结果,比较了二元常规间歇精馏优化回流比操作策略与恒馏出液组成操作策略的能耗。得到结论如下:优化流比操作策略的能耗低于恒馏出液组成操作操作策略,对于给定的分离任务,在某一理论板数下,两者的能耗差存在一个极小点。其原因为:(1)在理论板数相对较少(接近恒馏出液组成操作操作策略馏所需的最少理论板)时,优化回流比操作策略通过控制过程回流比,提高了过程的回流液效率;(2)在理论板数相对较多时,优化操作通过控制过程回流比,保证过程的回流液效率较高同时,尽可能快地将物料移出系统,减少了过程的不可逆程度。(3)在某一理论板数下,优化回流比操作策略的能耗恒馏出液组成操作策略的能耗差存在一个极小点的原因是两者能耗作用与不可逆程度差别达到最小。(6)以聚甲基硅氧烷(主要成分:六甲基环叁硅氧烷42.23%;八甲基环四硅氧烷32.24%;十甲基环五硅氧烷25.53%)为原料,经两次间歇精馏可制备高纯八甲基环四硅氧烷。制备的高纯八甲基环四硅氧烷含量为99.668%,总收率约70%。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2017-03-30）

黄健,付俊杰,高利珍,纪兰香,邓建国^[5]（2017）在《八甲基环四硅氮烷离子开环聚合研究》一文中研究指出以甲苯为反应溶剂、叁氯化钌为催化剂,六甲基二硅氮烷锂盐为引发剂,通过对八甲基环四硅氮烷离子开环聚合合成聚硅氮烷聚合物。利用红外射线和核磁共振表征聚合物结构。实验结果表明:160℃下,八甲基环四硅氮烷在钌基催化剂和锂盐引发剂共同作用下持续反应16h,发生完全开环聚合反应。最后在理论上阐明了不同实验条件下八甲基环四硅氮烷离子开环聚合效率不同的原因。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年02期）

方国生,孟迪,林瑞莲,孙文起,刘静欣^[6]（2017）在《对称八甲基取代六元瓜环与烷基二氨离子的主客体相互作用》一文中研究指出研究了对称八甲基取代六元瓜环(OMeQ[6])/烷基二铵离子(~+H_3N(CH_2)n NH_3~+,n=2~8)在溶液中的主客体相互作用。~1H NMR谱图表明,除乙二胺离子外,其余客体分子均与OMeQ[6]形成了包结物;如果烷基二胺离子的烷基链长度超过5个亚甲基的长度,则烷基链的构象在OMeQ[6]空腔中被压缩。等温量热滴定(ITC)结果表明,OMeQ[6]与烷基二胺离子的主客体相互作用的驱动力主要是焓驱动。(本文来源于《安徽工业大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）

申芳芳,张云黔,祝黔江,陶朱^[7]（2016）在《单羟基与双羟基取代的对称八甲基六元瓜环的合成及其烯丙基衍生化》一文中研究指出瓜环(Cucurbit[n]urils,Q[n]s)[1]是超分子化学领域中继冠醚、穴醚、环糊精、杯芳烃之后兴起的一类大环化合物。2003年,韩国学者Kim及其合作者在瓜环衍生化方面取得了里程碑式的突破,合成了一系列的全羟基瓜环{(HO)2n Q[n]s}[2]。最近,Bardelang和Ouari发现了更为温和的光化学方法,利用双氧水和紫外光可以直接对cucurbit[n]urils(n=5,6,7,8)进(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）

任庆佩^[8]（2016）在《己内酰胺与八甲基环四硅氧烷共聚物的合成与性能表征》一文中研究指出随着科学技术的快速发展,有机硅行业基于产品的优越性能,越来越受到人们的青睐。目前已广泛应用于人类生产生活的各个行业。其中,八甲基环四硅氧烷(D4)是制备有机硅产品的一种重要单体,可以用来制备硅油、硅橡胶等有机硅高聚物,广泛应用于涵盖建筑、纺织、防护品等各个领域中。本文根据八甲基环四硅氧烷与己内酰胺(CL)均可以发生阴离子开环聚合的性质,将这两种结构与性质完全不相同的环单体于同一体系中发生发应。以CL为聚合单体,NaOH为催化剂,2,4-甲苯二异氰酸酯为活化剂,添加不同含量D4(与CL重量比),通过阴离子聚合的方法制备出了尼龙6(PA6)及一系列D4/CL共聚化合物。通过多种分析测试方法对PA6及D4/CL共聚物进行了热学性能、力学性能、结晶及熔融行为、流变行为等方面的研究。由1HNMR和IR分析结果证实,D4与CL发生了共聚反应,即硅氧烷链能够接到尼龙6链段上。TG分析结果表明,D4的加入,并未影响PA6良好的热稳定性。DSC测试结果说明,D4的加入量在一定程度上影响了PA6的结晶及熔融行为：随着D4加入量的增加,D4/CL共聚物的结晶温度和熔融温度均有先增加后减小的趋势。且D4的加入在一定程度上可以提高PA6的结晶度。由XRD测试结果看出,D4的加入有利于削弱PA6的γ晶形成的动力。力学和导热性能测试结果表明,少量D4的加入,有利于提高PA6的断裂伸长率和导热系数,即增加了PA6的韧性和导热性。流变测试结果表明,D4的加入,有利于降低聚合物的复数粘度及剪切黏度,使得聚合物的流动性变好。同时,聚合物的储能模量和损耗模量也随D4加入量的增加而逐渐减小。相对吸水率测试结果表明,当D4的加入量为5wt%时,D4/CL共聚物的相对吸水率可降至0.237%,比纯PA6小很多。GPC测试结果表明,D4的加入没有明显改变PA6的分子量及分子量分布。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2016-05-01）

周孙英,陈继涢,谭静静,林旭聪,谢增鸿^[9]（2015）在《原位聚合法制备碳十八甲基丙烯酸酯聚合物及其用作开管毛细管电色谱固定相》一文中研究指出以十八碳醇甲基丙烯酸酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合法合成了一种新型毛细管开管柱固定相,优化了毛细管开管柱的制备参数。柱内表面的电镜图像显示其具有多孔皱褶、质地均匀的结构特征。将其应用于甲苯、乙苯、丙苯、丁苯、戊苯和己苯的分离试验中,6种化合物达到了完全分离,出峰顺序与它们的疏水性一致,表明该柱有明显的疏水色谱作用。在10 mmol/L磷酸盐(pH 8.5,含50%(v/v)乙腈)流动相、16 kV电压下,该开管柱成功地分离了4种抗癫痫类药物,柱效范围为35 300~49 800塔板/m,与空柱管相比分离效果明显提高。结果表明通过本实验的原位聚合法可制备具有反相色谱作用的有机基质碳十八开管毛细管电色谱柱。(本文来源于《色谱》期刊2015年12期）

任庆佩,孙丹丹,朱晓清,潘庆华,马清芳^[10]（2015）在《己内酰胺与八甲基环四硅氧烷共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出通过己内酰胺与八甲基环四硅氧烷的阴离子共聚合反应制取D4/PA6共聚物,并对其热力学和力学性能进行了系统分析.TGA分析结果表明,八甲基环四硅氧烷的加入不影响PA6的热稳定性.DSC分析结果表明,随着D4含量的增加,PA6的结晶温度和熔融温度均有先增加后减小的趋势.力学测试结果表明,含4%D4时断裂伸长率可达12.671%,其韧性有所提高.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）

八甲基论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

纳米结构的多面低聚倍半硅氧烷可以较为轻易地通过共聚﹑接枝以及共混掺合到常见的塑料中,从而改变聚合物性质。包括Tg的增高﹑抗氧化性的提高﹑表面硬化度的增大等,也可提高聚合物机械性能和降低其可燃性。八甲基乙烯基多面低聚倍半硅氧烷可通过硅烷水解缩合制得到,本文研究了反应的优化条件,盐酸0.5mL,溶剂98mL,反应时间72h,反应温度60℃。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

八甲基论文参考文献

[1].蒲云平,莫杰,赵强,冯晓青,胡通.光纤预制棒用八甲基环四硅氧烷研究进展[C].光纤材料产业技术创新战略联盟一届九次理事会暨技术交流会会议文集.2019

[2].邓佩丽,吴蕾.八甲基乙烯基多面低聚倍半硅氧烷的合成[J].科技创新导报.2018

[3].郭智臣.八甲基环四硅氧烷(D4)被移出控制化学品名单[J].化学推进剂与高分子材料.2018

[4].罗旌崧.二元常规间歇精馏常规间歇精馏典型操作策略的能耗比较及高纯八甲基环四硅氧烷的制备[D].武汉工程大学.2017

[5].黄健,付俊杰,高利珍,纪兰香,邓建国.八甲基环四硅氮烷离子开环聚合研究[J].化工新型材料.2017

[6].方国生,孟迪,林瑞莲,孙文起,刘静欣.对称八甲基取代六元瓜环与烷基二氨离子的主客体相互作用[J].安徽工业大学学报(自然科学版).2017

[7].申芳芳,张云黔,祝黔江,陶朱.单羟基与双羟基取代的对称八甲基六元瓜环的合成及其烯丙基衍生化[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）.2016

[8].任庆佩.己内酰胺与八甲基环四硅氧烷共聚物的合成与性能表征[D].杭州师范大学.2016

[9].周孙英,陈继涢,谭静静,林旭聪,谢增鸿.原位聚合法制备碳十八甲基丙烯酸酯聚合物及其用作开管毛细管电色谱固定相[J].色谱.2015

[10].任庆佩,孙丹丹,朱晓清,潘庆华,马清芳.己内酰胺与八甲基环四硅氧烷共聚物的合成及性能研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2015

论文知识图

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