导读:本文包含了管状结构形成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米二氧化硅,淋巴管增生,血管内皮生长因子-C(VEGF-C),血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)
管状结构形成论文文献综述
修林青,云璐,潘李,张华[1]（2018）在《纳米二氧化硅对淋巴管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响》一文中研究指出目的探究纳米二氧化硅(SiNPs)对淋巴管内皮细胞(HLECs)增殖、迁移及管状结构形成能力的影响及其作用机制。方法采用CCK-8法检测HLECs增殖能力,Transwell迁移小室法和基质胶法检测HLECs迁移和管状结构形成能力,并用ELISA实验检测细胞培养液中血管内皮生长因子-C (VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3 (VEGFR-3)的表达情况。结果在10～40μg/ml浓度范围内,随着SiNPs浓度的增加和作用时间的延长,HLECs的增殖能力受到抑制,细胞培养液中VEGF-C的表达量逐渐降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度SiNPs作用后,各组HLECs的迁移能力和管状结构形成能力均增强,细胞培养液中VEGFR-3的表达量逐渐升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SiNPs可能通过抑制VEGF-C的表达抑制HLECs的增殖,增强VEGFR-3的表达而促进其迁移和管状结构生成。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2018年06期）
李雪峤,金头男,杜社军,常雷,林英华[2]（2018）在《激光原位制备TiB/Ti-6Al-4V复合涂层中TiB管状结构的形成机制》一文中研究指出利用透射电镜(TEM)、电子背散射衍射(EBSD)技术,系统观察、分析了激光原位制备TiB/Ti-6Al-4V复合涂层中TiB生长形态、分布以及晶体学取向,以探讨管状结构TiB的形成机制。结果表明:涂层中TiB的形态主要有棒状和针状2种,受控于生长时间和元素浓度2个因素。棒状TiB形核于过共晶成分区域,针状TiB形核于共晶成分和亚共晶成分区域。当TiB的直径和生长速度之积超过临界值时,(010)_(B27)和(001)_(Bf)晶面的生长将不再稳定。界面边缘区域更易获得硼原子,生长速度快于中心区域,而边缘区域对硼元素的消耗进一步抑制了中心区域的生长,从而产生了管状结构。随着TiB直径的增加,管状结构出现的概率增加。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年03期）
陈雷,卢小圣,李雅兰,毛周飞,肖銮娟[3]（2017）在《球状脂联素对卵巢微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响》一文中研究指出目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素受体以及血管内皮细胞标记v WF;通过血管生成因子(VEGFA)处理检测卵巢微血管内皮细胞在Matrigel上的毛细管形成特性。重组的球状脂联素蛋白处理卵巢微血管内皮细胞,通过MTS检测细胞增殖;细胞划痕愈合法检测细胞迁移;Matrigel基质胶的血管形成,Western blot检测单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化激活。结果分离出的细胞表现为卵泡刺激素受体阴性,黄体生成素受体阳性,v WF阳性,且VEGFA能够促进血管生长,具有卵巢特异的血管内皮生长特性。高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管内皮细胞数量分别增加(158.72±14.50)%和(186.50±4.20)%,促进细胞增殖(P<0.01);高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管划痕愈合率分别为(49.43±3.43)%(P<0.05)和(69.67±1.2)%(P<0.01);3μg/m L的脂联素处理卵巢微血管内皮细胞形成的毛细管状长度为对照组的7.63±0.66倍(P<0.01)。3μg/m L的球状脂联素蛋白处理饥饿处理后的卵巢微血管内皮细胞培养15 min后p AMPK/AMPK、30 min后p AMPK/AMPK显着高于未加入蛋白处理的对照(P<0.01)。Compound C抑制了球状脂联素促进的卵巢微血管内皮细胞的管状结构形成及AMPK磷酸化激活。结论成功分离了卵巢微血管内皮细胞,球状脂联素蛋白能够通过激活AMPK信号途径促进卵巢微血管内皮细胞的血管新生。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2017年05期）
王洪芬,陈禹然,刘肖,雷棋强,任春会[4]（2014）在《TiO_2纳米管状结构的可控制备及形成机理研究》一文中研究指出利用自制的锐钛矿相TiO2纳米粉体为反应底物,在浓碱条件下,采用水热方法制备了长度100~200nm,直径约10nm的TiO2纳米管。通过研究碱种类及浓度、水热反应温度、反应时间及清洗方式对产物形貌及物相组成的影响来探究其形成机理。利用TEM及XRD对不同工艺条件下获得产物的形貌及物相组成进行了分析表征。研究表明,TiO2纳米管状结构在水热处理过程中可由部分片状结构自发卷曲而成,酸处理可促进片状结构向管状结构转化。调整清洗溶液的pH值为1时,可直接得到晶型完整的锐钛矿型TiO2纳米管。(本文来源于《山东科技大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
陈秀英,高山,付海燕,崔晓楠[5]（2013）在《华蟾素注射液对与人肝癌HepG-2细胞共培养下人淋巴管内皮细胞的增殖及管状结构形成的影响》一文中研究指出目的探讨华蟾素注射液对与人肝癌HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响。方法采用Transwell方法建立HepG-2细胞与人淋巴内皮细胞共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞增殖的影响;通过细胞迁移实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞迁移的影响;通过基质胶实验,观察华蟾素注射液对共培养系统中人淋巴内皮细胞管状结构形成的影响。结果华蟾素注射液能够显着抑制与HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖(P<0.05),迁移(P<0.05)及管状结构形成(P<0.05),呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液抑制与HepG-2细胞共培养下人淋巴内皮细胞增殖,迁移及管状结构形成,可能是华蟾素注射液抑制肿瘤淋巴道转移的机制之一。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年21期）
高山,陈秀英,付海燕,崔晓楠[6]（2013）在《华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响》一文中研究指出背景与目的:华蟾素注射液是一种传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确。本研究旨在探讨华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLEC)增殖、迁移和管状结构形成的影响。方法:通过绘制细胞生长曲线,观察华蟾素注射液对HLEC增殖的影响;通过细胞迁移实验观察华蟾素注射液对HLEC迁移的影响;通过基质胶实验观察华蟾素注射液对HLEC管状结构形成的影响;采用蛋白质印迹法(Western blot)观察华蟾素注射液对HLEC中VEGFR-3及HGF蛋白表达的影响。结果:随着华蟾素注射液药物浓度增加(0.105、0.21和0.42μg/mL),HLEC抑制率逐渐增高,迁移率分别为0.87±0.07、0.69±0.05、0.37±0.02,对照组为1±0.03;HLEC成管率为0.90±0.06、0.83±0.02、0.63±0.05,对照组为1±0.02,VEGFR-3/β-actin光密度比值为0.440±0.017、0.618±0.100、0.803±0.091,对照组为1.030±0.017;HGF/β-actin光密度比值为0.293±0.021、0.540±0.027、0.760±0.087,对照组为0.940±0.020(P<0.05)。结论:华蟾素注射液能够显着抑制HLEC增殖、迁移及管状结构形成,并下调VEGFR-3和HGF蛋白的表达,对VFGFR-3信号转导通路的影响可能是抑制肿瘤淋巴道转移的机制之一。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2013年01期）
卫巍[7]（2012）在《miR-1/miR-499下调原癌基因ets1表达抑制HepG2细胞侵袭转移及miR-483-3p下调PDGFB抑制HUVEC细胞管状结构形成的研究》一文中研究指出microRNA（miRNA）是一类小分子非编码RNA，分布十分广泛。它基于与靶mRNA的序列互补降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译，参与细胞信号通路对机体的调节，与肿瘤、帕金森症、老年痴呆、红斑狼疮等疾病密切相关，在未来的分子医学上有着广泛应用前景。本研究经过筛选及确证，发现了叁个microRNA分子分别对其靶基因有明显的调节作用，并且这些microRNA分子显着抑制了其靶基因的功能体现。第一部分：miR-1与miR-499靶向原癌基因ets1。ets1在肝癌中高表达，与肝癌分化程度正相关。我们通过软件预测和荧光素酶报告基因实验证明，miR-1或miR-499均与ets13’UTR区特异性互补且明显抑制ets1的表达；通过功能实验证明miR-1与miR-499下调ets1后影响细胞周期，并明显抑制肝癌HepG2细胞的侵袭和转移；这种细胞反应是miRNA通过下调Ets1进而负调控其下游蛋白uPA、MMP1/2/9等的表达实现的。对肝癌患者的免疫组化结果也验证了Ets1在低分化肝癌中的高表达。第二部分：miR-483-3p靶向血小板衍生生长因子PDGFB。PDGFB与血管内皮生长因子VEGF相辅相成，在血管生成中扮演着重要的角色。在预测并证实miR-483-3p与PDGFB mRNA3’UTR区作用且明显抑制PDGFB表达的基础上，我们发现miR-483-3p通过下调PDGFB抑制了人脐静脉内皮样细胞（HUVEC）的细胞增殖，迁移和内皮样管状结构形成，miR-483-3p对血管生成可产生影响。另外，我们还初步发现miR-483-3p负调控PDGFB后抑制了PI3K—Akt信号通路中Akt蛋白的磷酸化，推测miR-483可能影响受此通路调节的肿瘤细胞的侵袭和转移。综上，本研究发现和证实miR-1和miR-499特异性靶向原癌基因ets1，通过抑制ets1的表达，进而抑制肿瘤细胞的侵袭转移；发现和证实miR-483-3p通过靶向调控血小板衍生因子PDGFB，抑制人脐静脉内皮样细胞内皮样管状结构形成。上述研究结果对阐述肿瘤的侵袭转移、血管生成机制有着重要的意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-11-01）
陈秀英,高山,付海燕,崔晓楠[8]（2012）在《人肝癌HepG-2细胞对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响》一文中研究指出目的探讨人肝癌HepG-2细胞对人淋巴内皮细胞(HLEC)增殖、迁移和管状结构形成的影响。方法采用transwell方法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;通过绘制细胞生长曲线,观察HepG-2细胞对HLEC增殖的影响;通过细胞迁移实验,观察HepG-2细胞对HLEC迁移的影响;通过基质胶实验,观察HepG-2细胞对HLEC管状结构形成的影响。结果 HepG-2细胞能够显着促进HLEC增殖(P<0.05),迁移(P<0.05)及管状结构形成(P<0.05),呈剂量依赖性。结论 HepG-2细胞促进HLEC增殖、迁移及管状结构形成可能是肿瘤淋巴道转移的机制之一。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年29期）
陈秀英[9]（2012）在《华蟾素注射液对人淋巴内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成的影响》一文中研究指出目的：淋巴道转移作为恶性肿瘤转移的早期形式，至今仍缺乏有效的干预措施。最近的研究表明，淋巴管生成在肿瘤淋巴道转移中起非常重要的作用，且淋巴管生成与VEGF-C/VEGFR-3信号传导通路密切相关。众多临床研究数据表明，具有传统中药成分的华蟾素注射液能够明显抑制患者多种肿瘤淋巴道转移，然而其作用机制至今尚未明确。本研究主要通过观察不同浓度的华蟾素注射液对肿瘤淋巴管生成的影响，初步探讨淋巴道转移可能的分子机制。方法：以人肝癌HepG-2细胞和人淋巴管内皮细胞（HLEC）建立transwell共培养系统，分别观察不同浓度的华蟾素注射液作用下的HLEC及HLEC与人肝癌HepG-2细胞共培养系统。结果如下：1.通过绘制细胞生长曲线，分别观察不同浓度的华蟾素注射液与人HepG-2细胞对HLEC增殖的影响。2.通过细胞迁移实验，分别观察不同浓度的华蟾素注射液与人HepG-2细胞对HLEC迁移的影响。3.通过基质胶实验，分别观察不同浓度的华蟾素注射液与人HepG-2细胞对HLEC管状结构形成的影响。4.采用蛋白免疫印迹法（Western-blot法），分别观察不同浓度的华蟾素注射液对HLEC中VEGFR-3蛋白表达的影响。5.采用蛋白免疫印迹法（Western-blot法），分别观察不同浓度的华蟾素注射液对HLEC中HGF蛋白表达的影响。结果：1.不同共度的华蟾素注射液对HLEC的影响。（1）华蟾素注射液能够显着抑制HLEC增殖(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（2）华蟾素注射液能够显着抑制HLEC迁移(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（3）华蟾素注射液能够显着抑制HLEC管状结构形成(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（4）华蟾素注射液能够显着抑制HLEC中VEGFR-3蛋白的表达(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（5）华蟾素注射液能够显着抑制HLEC中HGF蛋白的表达(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。2.不同浓度的华蟾素注射液对与人HepG-2细胞共培养的HLEC的影响。（1）华蟾素注射液能够显着抑制与人HepG-2细胞共培养的HLEC增殖(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（2）华蟾素注射液能够显着抑制与人HepG-2细胞共培养的HLEC迁移(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。（3）华蟾素注射液能够显着抑制与人HepG-2细胞共培养的HLEC管状结构形成(P＜0.05)，并呈剂量依赖性。3.人HepG-2细胞对HLEC的影响。（1）人HepG-2细胞能够显着促进HLEC增殖(P＜0.05)。（2）人HepG-2细胞能够显着促进HLEC迁移(P＜0.05)。（3）人HepG-2细胞能够显着促进HLEC管状结构形成(P＜0.05)。结论：通过比较分析上述实验结果可知，华蟾素注射液能够显着抑制HLEC淋巴管生成。抑制HLEC中VEGFR-3蛋白和HGF蛋白的表达可能是华蟾素注射液抑制HLEC淋巴管生成的机制之一。人HepG-2细胞能够显着促进HLEC管状结构形成。(本文来源于《大连医科大学》期刊2012-04-01）
王艳,邵建华[10]（2005）在《腺苷对人脐静脉内皮细胞叁维管状结构形成的影响》一文中研究指出目的:探讨腺苷对脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVEC)叁维管状结构形成的影响。方法:建立上、下两层内皮细胞,中间为胶原凝胶的叁维培养方式。设对照和试验各3孔。对照孔不加腺苷,实验孔内加入10-4mol/L腺苷。观察并记录特定视野下芽生的管状结构数目。结果:HUVEC可以在Ⅰ型胶原凝胶中形成叁维网状结构,腺苷实验组细胞生长快,出芽快,管状结构粗大,甚可形成贯穿胶原的叁维网状结构。血管芽生数与对照组比较在24h、48h、72h、96h均有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论:腺苷对HUVEC叁维网状结构的形成有促进作用。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2005年02期）
管状结构形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用透射电镜(TEM)、电子背散射衍射(EBSD)技术,系统观察、分析了激光原位制备TiB/Ti-6Al-4V复合涂层中TiB生长形态、分布以及晶体学取向,以探讨管状结构TiB的形成机制。结果表明:涂层中TiB的形态主要有棒状和针状2种,受控于生长时间和元素浓度2个因素。棒状TiB形核于过共晶成分区域,针状TiB形核于共晶成分和亚共晶成分区域。当TiB的直径和生长速度之积超过临界值时,(010)_(B27)和(001)_(Bf)晶面的生长将不再稳定。界面边缘区域更易获得硼原子,生长速度快于中心区域,而边缘区域对硼元素的消耗进一步抑制了中心区域的生长,从而产生了管状结构。随着TiB直径的增加,管状结构出现的概率增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
管状结构形成论文参考文献
[1].修林青,云璐,潘李,张华.纳米二氧化硅对淋巴管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响[J].中国工业医学杂志.2018
[2].李雪峤,金头男,杜社军,常雷,林英华.激光原位制备TiB/Ti-6Al-4V复合涂层中TiB管状结构的形成机制[J].稀有金属材料与工程.2018
[3].陈雷,卢小圣,李雅兰,毛周飞,肖銮娟.球状脂联素对卵巢微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响[J].南方医科大学学报.2017
[4].王洪芬,陈禹然,刘肖,雷棋强,任春会.TiO_2纳米管状结构的可控制备及形成机理研究[J].山东科技大学学报(自然科学版).2014
[5].陈秀英,高山,付海燕,崔晓楠.华蟾素注射液对与人肝癌HepG-2细胞共培养下人淋巴管内皮细胞的增殖及管状结构形成的影响[J].中国药学杂志.2013
[6].高山,陈秀英,付海燕,崔晓楠.华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响[J].中国癌症杂志.2013
[7].卫巍.miR-1/miR-499下调原癌基因ets1表达抑制HepG2细胞侵袭转移及miR-483-3p下调PDGFB抑制HUVEC细胞管状结构形成的研究[D].吉林大学.2012
[8].陈秀英,高山,付海燕,崔晓楠.人肝癌HepG-2细胞对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响[J].中国医药指南.2012
[9].陈秀英.华蟾素注射液对人淋巴内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成的影响[D].大连医科大学.2012
[10].王艳,邵建华.腺苷对人脐静脉内皮细胞叁维管状结构形成的影响[J].中国应用生理学杂志.2005
标签：纳米二氧化硅; 淋巴管增生; 血管内皮生长因子-C(VEGF-C); 血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3);