导读:本文包含了沙雷氏菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:鉴定,重金属,半胱氨酸,核糖,葡萄球菌,菌种,大肠杆菌。
沙雷氏菌论文文献综述
骆业巧,司波[1](2019)在《低温保存肉制品中液化沙雷氏菌的分离鉴定与耐药性分析》一文中研究指出目的分离、鉴定引起低温保存肉制品腐败的液化沙雷氏菌,并对其耐药性进行分析。方法参考国标GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》进行检测,采用梅里埃全自动微生物生化鉴定仪VITEKⅡ进行生化鉴定分析;纸片法药敏试验进行耐药性分析。结果生化实验结果显示分离菌株使得叁糖铁琼脂底层产酸、斜面产酸,不产硫化氢,产气迟缓,在半固体琼脂中沿穿刺线扩散生长。梅里埃全自动微生物生化鉴定仪VITEKⅡ鉴定结果为液化沙雷氏菌。药敏试验结果表明该菌对链霉素、利高霉素、红霉素、盐酸林可霉素、恩诺沙星等常见的抗生素具有一定的耐药性。结论本实验成功的分离并鉴定了低温保存肉制品中液化沙雷氏菌,为液化沙雷氏菌检测标准的制定提供参考依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期)
刘艳红,闫裕,王圣印,宋月,刘同先[2](2019)在《桃蚜体内次生共生菌沙雷氏菌对宿主抵御寄生蜂和高温胁迫的影响》一文中研究指出为明确桃蚜Myzus persicae体内次生共生菌沙雷氏菌Serratia symbiotica对宿主抵抗不良环境的影响,利用叶碟法测定短翅蚜小蜂Aphelinus asychi对自然感染沙雷氏菌桃蚜、自然未感染沙雷氏菌桃蚜和人工感染沙雷氏菌桃蚜的寄生特性和取食特性,并测定烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis对这3种处理桃蚜的寄生特性及这3种处理桃蚜经高温胁迫后的生长繁殖特性。结果显示,短翅蚜小蜂在人工感染沙雷氏菌桃蚜上的产卵率比在自然未感染沙雷氏菌桃蚜上的下降近1/2,羽化率下降1/3左右,致死率、取食率、僵蚜率均无显着差异;烟蚜茧蜂对这3种处理桃蚜的致死率、过寄生率、僵蚜率及其产卵率和羽化率等均无显着差异;这3种处理桃蚜的2龄若蚜经高温胁迫后,发育时间和寿命均显着延长,开始产蚜时间明显推迟,繁殖力和日繁殖率显着降低,繁殖历期无明显变化;高温胁迫后,人工感染沙雷氏菌桃蚜比自然未感染沙雷氏菌桃蚜开始产蚜时间提前3.9 d,繁殖力增加7.0头。表明人工感染沙雷氏菌可以提高桃蚜对短翅蚜小蜂和高温胁迫的防御作用,对烟蚜茧蜂的寄生无明显效果。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期)
陶爱丽,郑雪玲,徐茹新,黄思良,刘凤琴[3](2019)在《黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens)TC-1产几丁质酶条件的响应面分析》一文中研究指出许多病原真菌和昆虫以几丁质作为基本结构成分,几丁质酶在植物病虫害防治中具有重要作用。本实验室从罹病的蛴螬中分离出一株具有抑菌抗虫的红色细菌TC-1,经鉴定为黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens),且具有产几丁质酶的活性。为开发利用该菌的几丁质酶产能,本论文利用响应面分析,确定黏质沙雷氏菌TC-1高产几丁质酶的最佳条件。响应面分析结果为:酶活性=20.90+0.73 A (胶体几丁质含量)-0.12 B (培养时间)+0.25 C (培养温度)-0.26 AB+0.14AC-0.13 BC-2.55 A2-2.82 B~2-2.36 C~2;此菌株高产几丁质酶的最优方案为:胶体几丁质含量为9 g/L、培养时间为64 h、培养温度为28℃。在此种条件下,酶活力的预测值为20.964 U/mL。经过调整验证试验,实际酶活力达到18.637 U/mL。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20)
姜鸿瑞,韩紫音,夏海磊,王梦琦,冀德君[4](2019)在《荧光定量PCR检测原料乳中粘质沙雷氏菌》一文中研究指出为建立检测原料乳中粘质沙雷氏菌(S.marcescens)定性定量的检测方法,本研究利用S. marcescens S-核糖基高半胱氨酸酶(luxS)基因片段设计1对特异性引物,设计并建立了S. marcescens luxS基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR的检测方法。结果显示,该方法可特异性检测粘质沙雷氏菌的存在,检测的最低限为6.9×10~2cfu/mL。与其他原料乳中常见的微生物均无交叉反应,比常规PCR的检测限(6.9×10~3cfu/mL)要广。对2015年11月~2016年1月长江下游地区8个牧场的原料乳进行检验,结果表明本检测方法具有较好的敏感性、特异性和实用性。(本文来源于《中国奶牛》期刊2019年05期)
何元[5](2019)在《一株耐铬粘质沙雷氏菌S1的筛选及其除铬(Ⅵ)特性研究》一文中研究指出目的:从长期Cr(Ⅵ)污染环境中筛选能够耐受高浓度Cr(Ⅵ)的野生菌株、鉴定其菌属类别,优化菌株的实验室培养条件,分析其药敏情况,并初步探究该菌株除Cr(Ⅵ)特性。方法:本研究通过采样、筛选、驯化后得到高耐铬菌株,研究菌液情况、菌落形态、生化特性以及16S rDNA比对鉴定细菌种属;从温度、pH、振荡培养转速等方面研究该菌株的生长特性,并通过药敏纸片扩散法确定菌株的药敏情况;通过Cr(Ⅵ)浓度、温度、pH、共存金属等因素研究该菌株的除Cr(Ⅵ)特性。结果:筛选出一株能在含100 mg/L Cr(Ⅵ)的LB肉汤中正常生长、产生红色色素的野生菌株,经鉴定将其归属为粘质沙雷氏菌,命名为S1;在不含Cr(Ⅵ)条件下,pH为7.0、温度为37℃、转速为200 rmp时,S1的生长能力最强;S1对四环素、氨苄西林、卡那霉素、庆大霉素敏感;当Cr(Ⅵ)浓度为100 mg/L、pH为6.0~7.0、温度为35~40℃时S1的除Cr(Ⅵ)能力最强;Hg、Cd、As、Cr~(3+)能完全抑制S1的生长;Mn~(2+)对S1生长和除Cr(Ⅵ)能力具有显着抑制作用;而Cu~(2+)在抑制S1生长的同时也增强了S1的除Cr(Ⅵ)能力。结论:粘质沙雷氏菌S1能在高浓度的Cr(Ⅵ)的环境中正常生长,有较强的除Cr(Ⅵ)能力,温度、酸碱度、共存金属都对其生长和除Cr(Ⅵ)能力有一定的影响。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01)
李晓宇[6](2019)在《一株分离的沙雷氏菌与微鞘藻去除水体中铜锌铬的研究》一文中研究指出电镀行业已经成为工业生产的重要部分,其工艺的每一个流程都涉及到重金属的排放,特别是废水中含有大量的重金属,如果不经过处理,就会对环境带来永久性的污染。近年来,利用微生物和微藻去除水体中的重金属的技术因其高效环保的优势成为研究的热点。本研究探究微生物和藻类先后去除电镀污水中重金属,主要研究内容如下:(1)从电镀污水中筛选到一株对铜、锌、铬有耐受性的硫酸盐还原菌,命名为DW7-3。对DW7-3的16S rDNA序列进行比对分析,并结合生理生化特征实验的结果,确定菌株Dw7-3属于节杆菌沙雷氏菌(Serratia Bizio)。Dw7-3在固体基础培养基上形成的菌落形态为表面湿润,边缘粗糙的不透明乳黄色菌体,电子显微镜下细菌单个菌体呈杆状。研究发现:DW7-3在30℃时生长活性最大,最适生长的pH值为7.7左右。(2)DW7-3对重金属Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)的去除作用研究表明:DW7-3去除Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)的作用明显,在24 h便可达到可排放的标准,其中偏碱性的环境更有利于对Cr~(6+)的去除,偏中性的环境更利于Cu~(2+)和Zn~(2+)的的去除,当温度为30℃时去除速率最快。(3)以具鞘微鞘藻为材料,研究了其最适的生长温度以及不同温度下对电镀废水中重金属Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)的去除效果。结果表明:具鞘微鞘藻的最适生长温度是30℃,它对Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)都有一定的去除效果,且30℃时去除效率最佳。(4)DW7-3和具鞘微鞘藻混合后能产生絮凝现象,且混合比例为1:1时絮凝效果最好,说明具鞘微鞘藻可以作为一种絮凝剂将DW7-3和溶液分离开来。(5)小规模的实际生产模拟实验表明:DW7-3和微藻具鞘微鞘藻先后处理电镀污水时可以使Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)的浓度降低,电镀污水达到可排放标准,并且过滤后上清液中的细菌个数明显降低。(本文来源于《信阳师范学院》期刊2019-05-01)
金红岩,封家旺,王俊书,徐进强,顾庆云[7](2019)在《拉萨地区牦牛源黏质沙雷氏菌的分离鉴定及药敏检测》一文中研究指出为研究拉萨地区牦牛乳中黏质沙雷氏菌的分离鉴定及耐药性情况,试验采用16S rDNA引物对分离株进行PCR鉴定及革兰氏染色和生化鉴定,采用包括头孢菌素类、大环内酯类在内的25种常用抗菌药物进行药敏试验,并人工感染小鼠检测分离菌株的致病性。结果表明:分离菌株在培养基上培养呈现白色,而标准菌株呈现红色;革兰氏染色和生化鉴定结果与黏质沙雷氏菌的标准菌株相同;PCR鉴定结果为黏质沙雷氏菌;对头孢哌酮、环丙沙星等8种抗菌药物敏感,对头孢拉定、万古霉素等15种抗菌药物具有一定的耐药性;致病性不强。说明分离菌株已对多种抗菌药物耐药,这不仅反映了越来越多的公共卫生问题,也为牦牛的疫病防控敲响警钟。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年08期)
邓凯伟,马德青,赵云焕[8](2019)在《引起奶牛隐性乳房炎的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌的多重PCR检测》一文中研究指出为了能同时检测奶牛隐性乳房炎中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌叁种病原菌,试验设计了3对不同的特异性引物,在金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌单重PCR的基础上进行多重PCR扩增。结果表明:扩增体系(50μL)为DNA Polymerase 1μL,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌上、下游引物各1μL,混匀后取混合物5μL,2×Multiplex Buffer 25μL,DNA模板各2μL, ddH_2O 13μL。扩增程序为95℃5 min;95℃30 s, 60℃90 s, 72℃1 min,35个循环;72℃10 min。设计的多重PCR方法可同时扩增出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌的目的基因片段。说明用设计的3对特异性引物进行的多重PCR扩增特异性强,可用于临床。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年08期)
刘九榕,邵博文,周宇石,刘慧敏,阚硕[9](2019)在《一株沙雷氏菌的分离鉴定及其对德国小蠊的毒力测定》一文中研究指出从自然染病死亡的中华真地鳖(Eupolyphaga sinensis Walker)虫尸中分离到一株产紫红色色素的昆虫病原菌EB0732,经生理生化指标和16S rDNA分子生物学鉴定,该菌株为粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens EB0732)。为探究该菌株对德国小蠊的毒杀效果,选取5个浓度(1×10~5CFU/mL、1×10~6CFU/mL、1×10~7CFU/mL、1×10~8CFU/mL、1×10~9CFU/mL)对不同龄期的德国小蠊(1~3龄若虫,4~5龄若虫,6~7龄雌、雄若虫,雌、雄成虫)进行了毒力测定。结果显示,该菌株对不同龄期德国小蠊均具有较强毒力,1×10~9 CFU/mL悬液对德国小蠊1~3龄若虫20 d累计杀灭率高达87.50%,雌、雄成虫分别达到31.67%、33.33%,对德国小蠊的防治具有较大的潜在应用价值。(本文来源于《生物学通报》期刊2019年03期)
顾芮嘉,董兰岚,何元,白群华,贾燕[10](2019)在《沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定》一文中研究指出探讨沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定的系统方法,利用从铬污染环境中筛选出的除铬菌沙雷氏菌S2,以超声破碎的方法提取细菌总蛋白,分别采用硫酸铵分级沉淀,Q-Sepharose H.P.琼脂糖凝胶阴离子交换层析和Sephadex G-100凝胶过滤层析分离纯化铬还原酶。通过纯化,酶比活力显着提高到15.41 U/mg,且酶比活力的纯化倍数高达940倍。用葡聚糖凝胶过滤法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对其进行分子量判断和纯度鉴定,随后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)鉴定该酶的蛋白质性质。分离纯化后得到的铬还原酶分子量为47 kD,编码431个氨基酸,与该酶肽质量指纹图谱符合率最高(30%)的已知蛋白质是NADH醌氧化还原酶亚基D (NuoD),说明从沙雷氏菌S2中得到的铬还原酶属于NuoD。本研究为沙雷氏菌S2中铬还原酶的后续酶学研究及功能基因研究提供了良好的基础。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期)
沙雷氏菌论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为明确桃蚜Myzus persicae体内次生共生菌沙雷氏菌Serratia symbiotica对宿主抵抗不良环境的影响,利用叶碟法测定短翅蚜小蜂Aphelinus asychi对自然感染沙雷氏菌桃蚜、自然未感染沙雷氏菌桃蚜和人工感染沙雷氏菌桃蚜的寄生特性和取食特性,并测定烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis对这3种处理桃蚜的寄生特性及这3种处理桃蚜经高温胁迫后的生长繁殖特性。结果显示,短翅蚜小蜂在人工感染沙雷氏菌桃蚜上的产卵率比在自然未感染沙雷氏菌桃蚜上的下降近1/2,羽化率下降1/3左右,致死率、取食率、僵蚜率均无显着差异;烟蚜茧蜂对这3种处理桃蚜的致死率、过寄生率、僵蚜率及其产卵率和羽化率等均无显着差异;这3种处理桃蚜的2龄若蚜经高温胁迫后,发育时间和寿命均显着延长,开始产蚜时间明显推迟,繁殖力和日繁殖率显着降低,繁殖历期无明显变化;高温胁迫后,人工感染沙雷氏菌桃蚜比自然未感染沙雷氏菌桃蚜开始产蚜时间提前3.9 d,繁殖力增加7.0头。表明人工感染沙雷氏菌可以提高桃蚜对短翅蚜小蜂和高温胁迫的防御作用,对烟蚜茧蜂的寄生无明显效果。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沙雷氏菌论文参考文献
[1].骆业巧,司波.低温保存肉制品中液化沙雷氏菌的分离鉴定与耐药性分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].刘艳红,闫裕,王圣印,宋月,刘同先.桃蚜体内次生共生菌沙雷氏菌对宿主抵御寄生蜂和高温胁迫的影响[J].植物保护学报.2019
[3].陶爱丽,郑雪玲,徐茹新,黄思良,刘凤琴.黏质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)TC-1产几丁质酶条件的响应面分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[4].姜鸿瑞,韩紫音,夏海磊,王梦琦,冀德君.荧光定量PCR检测原料乳中粘质沙雷氏菌[J].中国奶牛.2019
[5].何元.一株耐铬粘质沙雷氏菌S1的筛选及其除铬(Ⅵ)特性研究[D].重庆医科大学.2019
[6].李晓宇.一株分离的沙雷氏菌与微鞘藻去除水体中铜锌铬的研究[D].信阳师范学院.2019
[7].金红岩,封家旺,王俊书,徐进强,顾庆云.拉萨地区牦牛源黏质沙雷氏菌的分离鉴定及药敏检测[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[8].邓凯伟,马德青,赵云焕.引起奶牛隐性乳房炎的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷氏菌的多重PCR检测[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[9].刘九榕,邵博文,周宇石,刘慧敏,阚硕.一株沙雷氏菌的分离鉴定及其对德国小蠊的毒力测定[J].生物学通报.2019
[10].顾芮嘉,董兰岚,何元,白群华,贾燕.沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定[J].基因组学与应用生物学.2019