导读:本文包含了萘二磺酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磺酸,荧光,晶体,氧化硫,络合物,相图,结构。
萘二磺酸论文文献综述
范翔[1]（2019）在《两种新的萘二磺酸钠帽Al_(13)和硫酸Al_2的控制合成与晶体结构及其中铝形态的演变机理》一文中研究指出铝盐水解聚合形态的结构及其演变规律既是探明铝系絮凝剂作用机理和合成高效混凝剂的重要科学问题,也是地球环境中铝迁移转化和铝污染防治的重大科学问题。由于铝盐水解过程中多种聚铝形态并存的复杂性,使得从中离析出纯聚铝化合物变得很困难,得到适合结构解析的单晶更难。因为结构已知的聚铝形态数量有限,所以单体铝究竟如何演变成氢氧化铝迄今尚无统一认识。本课题组经过多年摸索,找到了迄今认为最有效的控制手段——固液平衡相图。在相图指导下,只要将水解溶液的化学组成控制到某一目标聚铝化合物的单相结晶区,便可析出其纯品结晶或通过缓慢蒸发生长单晶;而通过添加合适的捕捉剂也可使其中某一聚铝形态结晶析出。本文于80℃用NaOH溶液对AlCl_3溶液实施强制水解,制成一定碱化度的储备液。在经历和未经历100℃16h水热老化的两份组成相同的储备液中加入相同数量的2,7-萘二磺酸(2,7-NDS)钠捕捉其中优势聚铝形态,成功培养出两种聚铝化合物的单晶体。X-射线单晶衍射结构分析结果表明,经历水热老化获得的单晶一是一种新的聚铝化合物,其结构式为[(2,7-NDS)NaAlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(14)](2,7-NDS)_3?11.75H_2O,属单斜晶系P2_1/c空间群,。其中聚铝阳离子的结构相当于Na─?-K─Al_(13)上的一个完整NaO_6八面体帽被分成两半,一半留在原地,另一半扣在相邻的未旋转的Al_3单元外侧的叁角形凹坑边缘上,且其外侧的一个配位点上还连接了一个萘二磺酸根,这样形成的Na_(0.5)(2,7-NDS)AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(14)Na_(0.5)单元与取向相反的相同单元首尾相接,最终形成“Z”字形无限链结构,标记为chain─2,7-NDS-Na─?-K─Al_(13)。以往报道的Na─?-K─Al_(13)均为分立存在的有限结构,这种NDS参与Na帽配位且形成一维无限链的结构方式尚属首次发现,对于深入认识萘二磺酸钠作为结晶剂用来捕捉聚铝形态的适用性和其与聚铝形态之间的相互作用规律以及?-K─Al_(13)、Al_(26)和Al_(30)的形成机理具有重要意义。未经历水热老化获得的单晶二属单斜晶系Pc空间群,其结构式为[NaAlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(15)](2,7-NDS)_4?12.75H_2O,其中聚铝阳离子的结构与文献报道属叁斜晶系P1~—空间群的[NaAlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(15)](2,6-NDS)_4?16.5H_2O中Na─?-K─Al_(13)的结构(?-K─Al_(13)中与中间AlO_4四面体的一个顶点共点连接的叁个彼此共棱的AlO_6八面体(Al_3单元)绕其中心与该顶点的连线转过60?后再在其外侧中间的叁角形凹坑边缘上扣一个NaO_6八面体帽)类似,但配衡阴离子的种类、所属晶系和空间群及晶胞参数完全不同,是一种新的聚铝化合物,为晶体学数据库又添一新成员。本文还采用湿渣法与合成系统法相结合的方法完成了Al_2(SO_4)_3-Al(OH)_3-H_2O体系75°C相图的测绘,不仅为设计合成路线制备可在该温度下单独析出的[Al_2(OH)_4(H_2O)_4]SO_4和[Al_2(OH)_2(H_2O)_8](SO_4)_2?2H_2O提供了控制依据,而且为构建包含捕捉剂在内的四组分四面体相图奠定了基础。在所测相图指导下,成功培养出[Al_2(OH)_2(H_2O)_8][SO_4]_2?2H_2O的单晶并解析了其晶体结构,结果表明,其中聚铝阳离子的结构与文献报道汞催化下铝粉和硫酸反应所得相同产物中Al_2的结构(两个AlO_6八面体共棱连接而成)一致,说明无需汞催化,只需控制溶液化学组成使其落入[Al_2(OH)_2(H_2O)_8][SO_4]_2?2H_2O的单相结晶区,便可使其从水解溶液中单独析出,再次证明了相图指导聚铝化合物合成这一研究手段的科学性与高效性。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-31）
李彬,王雪,姜爽,张天永,杨靓怡[2]（2019）在《1,6-萘二磺酸钠的合成研究》一文中研究指出针对萘用硫酸磺化时废酸多、污染重的问题,分别用叁氧化硫吡啶络合物(SO_3PY)磺化和浓硫酸与SO_3PY共同磺化的方法合成了1,6-萘二磺酸钠(1,6-NDAS),考察了投料比、反应温度、反应时间对产品收率和选择性的影响,得到合成1,6-NDAS的较佳工艺条件。通过对比发现,SO_3PY和浓硫酸混合物作磺化剂,既能减少酸的用量、废酸排放,又可提高产品的选择性及收率。在磺化温度为170℃、各反应组分投料摩尔比为1. 5∶1. 5∶1[n(SO_3PY)∶n(98%浓硫酸)∶n(萘)]的较优反应条件下,1,6-NDAS的收率为49. 05%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
张天永,杨玉秋,李彬,王智超,张国玲[3]（2017）在《萘二磺酸钠转化产物催化合成双酚S及精制》一文中研究指出采用阳离子交换树脂将2,6-萘二磺酸钠转化为2,6-萘二磺酸并用于双酚S(BPS)合成,研究了转化时间、温度、树脂用量等条件对反应的影响。较优的转化条件为:将2,6-萘二磺酸钠完全溶解后,加入用量为理论值37倍的001×7型强酸性聚苯乙烯系阳离子交换树脂,常温转化24 h,用转化产物催化合成的BPS粗品收率为93.5%,BPS质量分数为92.3%。采用水-吸附剂体系进行精制,不添加有机试剂,BPS产品质量分数高,操作简单,易于工业化。较优的精制条件为:7 g BPS粗品加热溶于300 g去离子水后,加入0.5 g海泡石、0.2 g活性炭,回流搅拌1 h,过滤后潮品再加热溶于180 g去离子水中,加入0.3 g海泡石,回流搅拌1 h,得白色产品,BPS质量分数可达99.7%。精制水可循环套用且可提高BPS产品收率至82.9%。(本文来源于《应用化学》期刊2017年05期）
龚亚军,陈二中,刘冰,周晨,尹荃[4]（2017）在《1,8-二硝基-3,6-萘二磺酸催化加氢工艺的研究》一文中研究指出本文研究了"双胺法"H酸合成路线中1,8-二硝基-3,6-萘二磺酸催化加氢制备1,8-二氨基-3,6-萘二磺酸,主要考察了反应温度、压力、底物浓度及介质pH对加氢反应的影响。结果表明,最佳反应温度、压力、底物浓度分别为120℃、1.2 MPa、0.35(g/g),介质pH为7.5。在此条件下,得到1,8-二氨基-3,6-萘二磺酸摩尔收率达到了95%以上。(本文来源于《染料与染色》期刊2017年02期）
李亚男,邓兆鹏[5]（2017）在《两个基于1,5-萘二磺酸/叁苯甲胺构筑的超分子化合物结构、热稳定性及荧光性能》一文中研究指出以1,5-萘二磺酸(1,5-H_2NDS)和叁苯甲胺(TPMA)为建筑块、水和二氧六环(DO)混合溶液为溶剂,分别在室温和70℃下合成了2个超分子化合物2(HTPMA)+·(NDS)~(2-)·2DO·2H_2O(1)和(HTPMA)+·(H_3O)~+·(NDS)~(2-)·DO(2),并对其进行了单晶X-射线衍射、热重分析(TG)及荧光光谱(PL)分析。在化合物1中,[(SO_3)_2(NH_3)_2]簇通过N—H…O氢键与DO分子相互作用形成沿a方向的一维带状结构,相邻的带通过NDS~(2-)阴离子的萘环扩展为二维层,这些层进一步由水分子与HTPMA~+之间的C—H…O氢键连接形成叁维超分子网络。化合物2中的[(S1O_3)_2(NH_3)_2]簇和[(S2O_3)_2(H_3O)_2]簇相互连接形成沿b方向的一维带状结构,这些带同样通过萘环扩展为二维层状结构。热重分析结果表明,化合物1和2分别于50℃和86℃开始失重。此外,2个化合物在390、392nm处均具有较强的室温固态荧光发射。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年06期）
王玉灿,马瑛,高嘉新,孟明扬,刘东[6]（2016）在《2,6-萘二磺酸的综合利用》一文中研究指出文章汇总了萘与硫酸二磺化反应的副产2,6-萘二磺酸的综合利用方向,包括用其制备萘系高效减水剂、薛佛氏盐(2-羟基-6-萘磺酸盐)以及2,6-二羟基萘等叁种化工产品。通过对该叁种产品现状的叙述,表明2,6-萘二磺酸的综合利用尚需更为深入的研究才能真正实现变废为宝的这一绿色化学目标。(本文来源于《染料与染色》期刊2016年04期）
樊婷婷,霍锐,李夏[7]（2015）在《2,7-萘二磺酸、1H-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉构筑的稀土配合物和合成、晶体结构和荧光》一文中研究指出基于金属-有机配体聚合物的白光二极管在显示与照明方面具有广泛的用途。我们采用水热法合成了四个新的配位聚合物[Ln(2,7-NDS)(IP)(OH)·H2O]·H2O(Ln=Eu 1,Tb 2,Sm 3和Dy 4)(2,7-NDS=2,7-萘二磺酸根离子,IP=1H-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉),通过X-ray单晶衍射确定了它们的晶体结构。配合物1-4构型相同且都是叁斜晶系,属于Pī空间群。相邻的Ln(Ⅲ)离子通过2,7-萘二磺酸根中的磺酸基和羟基基团沿不同方向连接中心金属离子形成一维双链结构。链之间通过氢键弱作用连接为叁维超分子结构。配合物1的发射光谱分别在579、590、612、620及650nm处出现窄带尖峰,这是由Eu(Ⅲ)离子的5D0→7FJ(J=0–3)跃迁产生;配合物2分别在490nm,545nm,584nm和618nm处发射Tb(Ⅲ)离子的荧光特征峰,分别对应于5D4→7FJ(J=6–3)跃迁;配合物3和4的发射光谱相似,并没有显示出Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)离子的特征发射。Sm0.60Eu0.40,Dy0.75Eu0.25和Dy0.70Eu0.30双组份掺杂配合物分别在330nm、330-385nm及330-390nm激发波长下得到白光发射。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
曹艳艳[8]（2015）在《臭氧法和芬顿试剂氧化法处理1，5-萘二磺酸废水的研究》一文中研究指出萘磺酸类化合物是一种重要的化工原料,在染料、医药、农业、建筑等行业广泛应用,这类化合物在生产与使用过程中,会产生大量的工业废水,这类废水具有水溶性大、极性强、可生化性差、毒性高、致癌等特点,如果将其直接排放到水体,将会对水环境和人类健康造成严重威胁。因此,萘磺酸类化合物染料及染料中间体废水的处理研究受到国内外学者的广泛关注。本文以1,5-萘二磺酸模拟废水为实验对象,分别采用臭氧氧化、芬顿试剂氧化法对其进行处理研究,结果如下：(1)臭氧氧化法处理1,5-萘二磺酸模拟废水。首先分别考察了溶液初始浓度、臭氧投加量、反应温度、溶液初始pH值等因素对溶液COD去除率的影响。实验结果表明,臭氧氧化1,5-萘二磺酸适宜的条件为：初始浓度为1 mmol/L、臭氧投加量为4.21×10-6 mol/s、反应温度2512、溶液pH为11.0,在多孔砂芯分布板的均匀分布下,反应120 min后,其COD去除率可达90%以上；其次,选择了一些常见的有代表性的无机离子,研究了这些离子对溶液COD去除率的影响,结果表明,Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、HCO3-、N03对臭氧氧化无干扰作用,Fe2+对臭氧氧化有促进的作用,SO42-对臭氧氧化有抑制的作用；此外,臭氧氧化法处理1,5-萘二磺酸机理初步探讨表明：羟基自由基抑制剂叔丁醇对臭氧氧化1,5-萘二磺酸有明显的抑制作用,臭氧氧化1,5-萘二磺酸主要是羟基自由基间接机理；此外,还通过紫外可见光谱、红外吸收光谱变化、COD、TOC的变化,可以判定臭氧氧化1,5-萘二磺酸的过程中生成了小分子物质,反应最终矿化为CO2和H20；臭氧氧化后溶液的BOD5/COD值由降解前的小于0.1提高到0.40。(2)芬顿试剂催化氧化处理1,5-萘二磺酸模拟废水。首先分别考察了H202投加量、Fe2+投加量、反应温度、溶液初始pH等因素对溶液COD去除率的影响,实验结果表明：1,5-萘二磺酸初始浓度3mmol/L、控制反应温度25～35℃、溶液pH值在3.0～5.0范围内,H202的浓度为55.80 mmol/L,Fe2+的投加量为2.790 mmol/L(此时,H2O2:Fe2+的摩尔比20：1),反应30 min后,COD去除率可达79%左右；其次,选择了一些常见的有代表性的无机离子,研究了这些离子溶液对COD去除率的影响,这些离子的存在对Fenton试剂的催化氧化性能有不同程度的作用,其促进能力的大小为：Fe3+< Cu2+,其抑制能力的大小为：SO42-<Cl-<F-<H2PO4-,而Na+、NO3对芬顿试剂催化氧化反应影响不大。此外,对芬顿试剂催化氧化1,5-萘二磺酸的机理进行了初步探讨,结果表明,叔丁醇的加入对芬顿试剂催化氧化1,5-萘二磺酸的降解有明显的抑制作用,芬顿试剂催化氧化1,5-萘二磺酸主要是羟基自由基机理,并通过紫外、COD、TOC的变化可初步判定芬顿试剂催化氧化1,5-萘二磺酸的过程中生产了小分子物质,反应最终矿化为CO2和H2O；芬顿试剂催化氧化后溶液的BOD5/COD值由降解前的小于0.1提高到0.35。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
吴芸芳,成国辰,焦春联,尹建华,张洁[9]（2014）在《1,5-萘二磺酸用于海水冷却系统浓缩倍数的监测》一文中研究指出选取荧光化合物1,5-萘二磺酸,拟将其用于海水循环冷却系统浓缩倍数的跟踪监测,分析了其在纯水中的光谱特性,考察了海水盐度对荧光光谱的影响;另外,采用静态海水阻垢性能试验模拟海水循环冷却系统中温度、盐含量和p H值的变化,综合评价了对1,5-萘二磺酸荧光特性的影响。结果表明,1,5-萘二磺酸的荧光信号稳定,能够有效跟踪监测海水循环冷却系统浓缩倍数的变化。(本文来源于《中国给水排水》期刊2014年21期）
曹艳艳,张凌,李德亮[10]（2014）在《臭氧氧化法处理1,5-萘二磺酸废水实验研究》一文中研究指出随着我国经济的迅猛发展和人民生活水平的提高,水污染已成为人们广泛关注的环境问题。染料中间体工业对环境的污染较为严重,生产过程中会排放大量有毒有害的有机废水,治理难度很大,其中尤以萘系染料中间体生产废水更是难以治理。萘系染料中间体废水具有高浓度、高酸(本文来源于《河南省化学会2014年学术年会论文摘要集》期刊2014-07-11）
萘二磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对萘用硫酸磺化时废酸多、污染重的问题,分别用叁氧化硫吡啶络合物(SO_3PY)磺化和浓硫酸与SO_3PY共同磺化的方法合成了1,6-萘二磺酸钠(1,6-NDAS),考察了投料比、反应温度、反应时间对产品收率和选择性的影响,得到合成1,6-NDAS的较佳工艺条件。通过对比发现,SO_3PY和浓硫酸混合物作磺化剂,既能减少酸的用量、废酸排放,又可提高产品的选择性及收率。在磺化温度为170℃、各反应组分投料摩尔比为1. 5∶1. 5∶1[n(SO_3PY)∶n(98%浓硫酸)∶n(萘)]的较优反应条件下,1,6-NDAS的收率为49. 05%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘二磺酸论文参考文献
[1].范翔.两种新的萘二磺酸钠帽Al_(13)和硫酸Al_2的控制合成与晶体结构及其中铝形态的演变机理[D].内蒙古大学.2019
[2].李彬,王雪,姜爽,张天永,杨靓怡.1,6-萘二磺酸钠的合成研究[J].现代化工.2019
[3].张天永,杨玉秋,李彬,王智超,张国玲.萘二磺酸钠转化产物催化合成双酚S及精制[J].应用化学.2017
[4].龚亚军,陈二中,刘冰,周晨,尹荃.1,8-二硝基-3,6-萘二磺酸催化加氢工艺的研究[J].染料与染色.2017
[5].李亚男,邓兆鹏.两个基于1,5-萘二磺酸/叁苯甲胺构筑的超分子化合物结构、热稳定性及荧光性能[J].中国科技论文.2017
[6].王玉灿,马瑛,高嘉新,孟明扬,刘东.2,6-萘二磺酸的综合利用[J].染料与染色.2016
[7].樊婷婷,霍锐,李夏.2,7-萘二磺酸、1H-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉构筑的稀土配合物和合成、晶体结构和荧光[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[8].曹艳艳.臭氧法和芬顿试剂氧化法处理1，5-萘二磺酸废水的研究[D].河南大学.2015
[9].吴芸芳,成国辰,焦春联,尹建华,张洁.1,5-萘二磺酸用于海水冷却系统浓缩倍数的监测[J].中国给水排水.2014
[10].曹艳艳,张凌,李德亮.臭氧氧化法处理1,5-萘二磺酸废水实验研究[C].河南省化学会2014年学术年会论文摘要集.2014
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