导读:本文包含了光合功能衰退论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:功能,过氧化氢,小麦,烟草,叶片,油菜,脱落酸。
光合功能衰退论文文献综述
江力,杨杰,安家艳[1]（2009）在《H_2O_2诱导小麦叶片光合功能衰退的研究》一文中研究指出采用不同浓度的H2O2处理小麦,研究H2O2对小麦叶片光合功能的影响.结果表明:1 mmol.L-1H2O2对小麦叶片光合作用基本无影响,10、100、200 mmol.L-1H2O2对小麦离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用,表现为光合速率、叶绿素含量下降.叶绿体超微结构显示10 mmol.L-1H2O2对其有影响,200 mmol.L-1H2O2处理后基粒明显破坏,类囊体膜无序.核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶(Rubisco)大小亚基和羧化活性在20 mmol.L-1H2O2逆境下变化小,100 mmol.L-1H2O2处理,Rubisco大小亚基降解明显,羧化活性微弱.说明H2O2诱导小麦叶片光合功能衰退.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2009年05期）
刘丹,赵懿,张春雷,李俊,马霓[2]（2007）在《不同基因型油菜品种叶片光合功能衰退研究》一文中研究指出分析测定了中双9号、中油杂11、中油821、P22、华油14号等五种基因型不同的油莱叶片叶绿素含量、光合速率以及保护酶系统活性,结果表明油菜开花后,叶绿素含量在叶片衰老过程中呈下降趋势,其中华油14、P22的长柄叶叶绿素含量比其他叁个品种略高,但4 月1号左右所有的品种长柄叶的叶绿素含量都由缓降期进入了速降期,4月3-5号左右叶绿(本文来源于《2007中国植物生理学会全国学术会议论文摘要汇编》期刊2007-08-01）
江力,孔小卫,张荣铣[3]（2006）在《6-苄基腺嘌呤和脱落酸对烟草光合功能衰退的影响》一文中研究指出研究了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和脱落酸(ABA)对2个不同基因型烟草品种(Nicotiana tabacumL.‘NC89’&‘JYH’)叶片光合功能衰退的影响。结果表明,6-BA处理显着提高两品种烟草叶片的瞬时光合速率(IAPS)、叶绿素含量、叶绿体全电子传递活性和核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性,延长光合功能期,提高烟草叶片光合电子传递和碳同化的衰退比,延缓光合功能衰退;ABA处理,结果相反。品种JYH对这2种激素的反应较NC89敏感。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2006年04期）
江力,曹树青,张荣铣[4]（2006）在《过氧化氢对烟草光合功能衰退的影响》一文中研究指出采用不同浓度H2O2在离体、整株、亚细胞器水平上处理烟草(Nicotiana tabacumL.cv NC89),研究H2O2对烟草光合功能的影响.结果表明:0.1、1 mmol.L-1H2O2对烟草离体叶片的光合作用基本无影响,10、100mmol.L-1H2O2对烟草离体和连体叶片的光合作用有不同程度的抑制作用.H2O2处理离体叶片后,叶绿素含量的下降与内源H2O2水平上升显着相关.低浓度(0~20 mmol.L-1)和高浓度(20~200 mmol.L-1)H2O2处理类囊体膜和光系统Ⅱ(PSⅡ)复合体,结果显示:20 mmol.L-1H2O2对类囊体膜(主要是PSⅡ)多肽组分有所影响,表现为28~29、23、17 KD多肽的部分降解;高浓度H2O2处理,类囊体膜多肽组分,PSⅡ核心复合体28~29 KD,放氧复合体(OEC)33、23、17 KD,捕光色素蛋白CP43和CP47等多肽大幅度降解,光系统Ⅰ(PSⅠ)相对保守.这一结果首次说明了H2O2胁迫类囊体膜、PSⅡ颗粒后其多肽组分的变化.H2O2处理连体叶片时类囊体膜电子传递活性表现出相应的下降.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2006年05期）
江力,张荣铣[5]（2006）在《烟草叶片发育过程中光合功能衰退与H_2O_2积累的关系》一文中研究指出以烟草(NicotianatabacumL.cvNC89)为材料,研究了叶片发育过程中H2O2积累与叶绿体光合功能衰退、抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环的关联。结果表明,光合功能衰退过程中,各光合参数均表现为先缓慢后快速的下降趋势,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase)活性下降较电子传递活性下降迅速,H2O2含量与叶绿素含量、光合速率、RuBPCase活性、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性显着负相关。H2O2的定位染色也证实光合功能衰退与H2O2积累密切相关。APX和GR在光合功能可逆衰退阶段维持较高水平,不可逆衰退阶段下降稍快。烟草叶片光合功能衰退快于AsA-GSH循环运转的下调。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2006年04期）
江力,张荣铣[6]（2006）在《过氧化氢介导烟草叶片光合功能衰退的研究》一文中研究指出研究了不同浓度H2O2处理下烟草(Nicotiana tabacumL.cv NC89&JYH)光合功能的衰退.结果表明,0.1 mmol/L1、mmol/L H2O2对烟草离体叶片基本无影响,10 mmol/L、100 mmol/L H2O2对烟草离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用.H2O2处理连体叶片时类囊体光系统Ⅰ(PSⅠ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)、全电子传递活性表现出相应的下降,H2O2处理离体叶片后,叶绿素含量的下降与内源H2O2水平上升显着相关.NC89和JYH对H2O2处理的敏感期均在叶片光合功能开始出现衰退时.(本文来源于《安徽工程科技学院学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
赵懿[7]（2006）在《油菜光合功能衰退研究》一文中研究指出本文研究了油菜开花以后叶片的光合功能衰退、角果的光合特性和外源生长调节剂对角果光合功能期的调作用,主要结果: 油菜开花以后,不同叶位叶片光合功能衰退进程不同,下部叶片衰退较快,中部叶片较慢,上部叶片(新生叶),光合功能期较长。开花后上、中、下部叶片光合功能最多维持15～20d,20d后油菜光合作用完全被角果代替;从叶片标记到光合功能不可逆衰退期,叶片SOD、CAT,MDA活性随叶片部位不同呈现不同的变化曲线,上部叶片的SOD、CAT变化呈上升、平稳、下降曲线,MDA变化初始同样有稳定的阶段出现。且与光合速率稳定阶段基本一致。因此说光合功能衰退与叶片中保护酶系的下降和MDA的积累有内在的关系。 角果的光合功能期表现为3个阶段:1角果光合速率上升阶段,伴随角果的伸长和孕粒,维持到花后15～20d,不同品种光合速率上升期持续的时间不同。2角果光合速率缓降期,角果光合速率缓慢下降,该时期约持续15d左右。3角果光合速率速降期,光合速率迅速下降。主茎和分支上的角果,光合速率没有显着的差别。主序上着生部位不同的角果,则以上部角果光合速率最高,下部角果明显较低。角果光合速率日变化呈现3峰曲线。 外源激素处理对角果光合作用的影响主要表现为:喷施激素BC和激素AC的角果,光合功能有效持续期可以延长3d左右,激素处理对角果SOD、MDA、CAT活性有影响。通过外源激素处理可以增加角果的千粒重。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2006-06-01）
张成军,陈国祥,施大伟,黄春娟,王萍[8]（2005）在《两种高产小麦旗叶光合功能衰退特性的比较》一文中研究指出以高产小麦宁麦8号和9号为材料,研究了自开花期旗叶光合功能衰退和品种间的差异。结果表明:开花期后,随着穗重的增加,旗叶的比叶重、相对含水量、叶绿素含量、饱和光强下的净光合速率Pnmax、光饱和点LSP、表观量子产量AQY以及PSI、PSII和全电子传递链活性不断降低,黄熟期后下降均较显着,而叶绿素a/b、光补偿点LCP和呼吸速率Rd开花期至黄熟期间缓慢升高。和宁麦8号相比,宁麦9号叶绿素含量开始时较低,衰老后期含量较高。结论:黄熟期前,旗叶对光的利用范围较光,光合功能降低缓慢;黄熟期后,利用强光和弱光能力均下降,光合功能的衰退显着。和宁麦8号相比,高产小麦宁麦9号旗叶光合功能早衰。(本文来源于《植物研究》期刊2005年02期）
王贵民[9]（2004）在《高产杂交稻“两优培九”剑叶衰退过程中叶绿体超微结构、光合功能特性变化的研究》一文中研究指出本实验以全展后的两优培九剑叶为主要研究材料，以全展后的汕优63剑叶为对照，主要研究了在不同衰老期的功能叶片的光合功能特性、抗氧化特性及叶绿体超微结构的变化。结果表明： 1 在剑叶的全展早期，叶绿素含量、可溶性蛋白含量、光合速率、PSⅠ和PSⅡ的活性、叶绿体放氧活性皆呈上升趋势，但叶绿体中ATP的含量下降；膜透性、MDA含量、超氧阴离子含量变化不明显或变化不大、保护酶系统中SOD、POD的活性不断提高、CAT活性稍下降；抗性物质中GSH含量上升，但ASA和脯氨酸的含量下降；叶绿体的体积较小、呈梭形，叶绿体的基粒片层排列紧密。表明在这一时期杂交水稻剑叶的功能不断完善。两优培九和汕优63差异不显着。 2 在水稻剑叶衰老过程中，保护酶系统与抗氧化物质两大系统共同作用，清除体内活性氧自由基，阻止了膜脂过氧化物MDA的大量产生，维护细胞膜系统完整性。其中SOD、POD、谷肮甘肽-抗坏血酸氧化还原系统发挥主要的保护作用，CAT在杂交水稻的衰老过程中，发挥的作用有限。 3 杂交剑叶全展中后期间，与汕优63相比较，两优培九在剑叶的功能持续期，可溶性蛋白含量，PS还原能力，PSⅡ放氧活性，光合速率，光合高值期，叶绿体基粒片层结构排列方式等方面占优势，是其高产的部分原因；两优培九在保护酶活性、抗氧化物质含量上占优势，是抗衰老能力强的主要原因；另外，两优培九的保护酶活性和抗氧化剂含量上占有一定优势，在衰老过程中活性氧自由基的产生和积累较少，细胞和叶绿体的膜结构较完整，又能提高杂交稻的光合作用，籽粒发育获得较多养分，最终在产量上占优势。 4 水稻剑叶全展后期，叶绿体被膜破坏，片层分离，叶绿体的基粒排列疏松，垛迭解体；保护酶系统与抗氧化物质清除氧自由基作用不明显，活性氧自由基大量积累，膜系统受到严重破坏，电子传递与光合磷酸化解偶联，光合作用、呼吸代谢等一系列生理生化反应发生紊乱，叶片完全衰老。(本文来源于《南京师范大学》期刊2004-06-30）
陈国祥,张荣铣[10]（2004）在《小麦旗叶光合功能衰退过程中PSII特性的研究》一文中研究指出小麦旗叶光合功能自然衰退过程中光合膜特性变化的观察结果表明 ,在光合功能可逆衰退阶段中 ,类囊体及PSII颗粒电子传递活性维持在较高水平 ,多肽组分也维持相对稳定。进入光合功能不可逆衰退阶段后 ,PSII活性呈快速下降趋势 ,PSII的OEC33kD、OEC17kD、CP4 3等组分均出现不同程度降解 ;在接近自然强光 (10 0 0、180 0μmolE·m-2 ·s-1)的光照处理下 ,不可逆阶段PSII活性下降的速度明显比可逆阶段快 ,人工极强光 (2 5 0 0、30 0 0μmolE·m-2 ·s-1)处理下 2个阶段PSII活性均显着下降 ;在光合功能衰退可逆阶段 ,与单纯光逆境胁迫相比较 ,高温强光逆境下PSII颗粒活性下降更加显着 ,OEC33kD、CP4 3也出现不同程度降解 ,在光合功能衰退不可逆阶段 ,由于PSII颗粒对光温敏感组分已基本降解 ,抵御光温逆境损伤的能力明显减弱(本文来源于《中国农业科学》期刊2004年01期）
光合功能衰退论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析测定了中双9号、中油杂11、中油821、P22、华油14号等五种基因型不同的油莱叶片叶绿素含量、光合速率以及保护酶系统活性,结果表明油菜开花后,叶绿素含量在叶片衰老过程中呈下降趋势,其中华油14、P22的长柄叶叶绿素含量比其他叁个品种略高,但4 月1号左右所有的品种长柄叶的叶绿素含量都由缓降期进入了速降期,4月3-5号左右叶绿
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合功能衰退论文参考文献
[1].江力,杨杰,安家艳.H_2O_2诱导小麦叶片光合功能衰退的研究[J].安徽大学学报(自然科学版).2009
[2].刘丹,赵懿,张春雷,李俊,马霓.不同基因型油菜品种叶片光合功能衰退研究[C].2007中国植物生理学会全国学术会议论文摘要汇编.2007
[3].江力,孔小卫,张荣铣.6-苄基腺嘌呤和脱落酸对烟草光合功能衰退的影响[J].南京农业大学学报.2006
[4].江力,曹树青,张荣铣.过氧化氢对烟草光合功能衰退的影响[J].浙江大学学报(理学版).2006
[5].江力,张荣铣.烟草叶片发育过程中光合功能衰退与H_2O_2积累的关系[J].分子细胞生物学报.2006
[6].江力,张荣铣.过氧化氢介导烟草叶片光合功能衰退的研究[J].安徽工程科技学院学报(自然科学版).2006
[7].赵懿.油菜光合功能衰退研究[D].中国农业科学院.2006
[8].张成军,陈国祥,施大伟,黄春娟,王萍.两种高产小麦旗叶光合功能衰退特性的比较[J].植物研究.2005
[9].王贵民.高产杂交稻“两优培九”剑叶衰退过程中叶绿体超微结构、光合功能特性变化的研究[D].南京师范大学.2004
[10].陈国祥,张荣铣.小麦旗叶光合功能衰退过程中PSII特性的研究[J].中国农业科学.2004
论文知识图
