导读:本文包含了原始生殖细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生殖细胞,原始,雄性,多倍体,卵黄,培养液,细胞。
原始生殖细胞论文文献综述
王玉柱,杨威,胡晶莹,夏敏杰,田芳[1]（2019）在《邻苯二甲酸二丁酯对F1代测交斑马鱼原始生殖细胞迁移和精巢毒性研究》一文中研究指出目的研究邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate, DBP)诱导雄性生殖功能异常的传代效应。方法对4～5月龄的成年雄性斑马鱼进行连续30 d的DBP的暴露实验,分别设置空白对照组,溶剂(丙酮0.01%)对照组,0.2、0.6和1.8 mg/L DBP暴露组;暴露后的雄性斑马鱼定义为F0代。各组随机选择20条F0代雄鱼与野生型雌性斑马鱼交配产卵(称F1代测交胚胎)进行实验。F1代受精后6、24、48和72 h(hour post fertilization, hpf),用显微镜观察F1代测交胚胎发育形态改变,测定24hpf自主运动次数和72hpf心率。采用胚胎整体原位杂交技术标记原始生殖细胞(Primordial germ cells, PGCs)迁移;组织病理学检测F1代测交成年斑马鱼精巢特征。结果成年F1代测交雄性斑马鱼精巢发育及功能被抑制,同时存在间质(Leydig)细胞增生与精子数量减少的病理损害特征。DBP(0.6和1.8 mg/L剂量组)暴露后F1代出现小头小眼畸形、弱色素沉着、心包及卵黄囊水肿和脊椎异常等;24hpf自主运动(抽动)减弱,且随DBP浓度增加呈现明显的剂量-效应关系(R~2=0.8929,P<0.05);72hpf心率随着DBP暴露浓度增加逐渐降低,呈现明显的剂量-效应关系(R~2=0.8999,P<0.05)。胚胎整体原位杂交结果显示, 1.8 mg/L DBP暴露组的F1代测交斑马鱼发育至24hpf时,PGCs分布异常,部分PGCs没有迁移到生殖脊部位。结论 DBP暴露导致成年雄性斑马鱼的生殖异常和胚胎的发育异常可以传递至F1代,可能通过PGCs的迁移异常干扰生殖发育。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年04期）
王辉,王小刚,陈鹏宇[2]（2019）在《八聚体结合转录因子4对卵巢原始生殖细胞肿瘤病理预后的诊断价值》一文中研究指出目的探讨八聚体结合转录因子4(Oct4)对卵巢原始生殖细胞肿瘤病理预后的诊断价值。方法选取2016年8月至2018年8月间四川省梓潼县人民医院收治的40例卵巢无性细胞瘤患者作为观察组,另选取同期40例畸胎瘤患者和40例卵黄囊瘤患者分别作为对照A组和对照B组,采用免疫组化法检测Oct4在叁组患者病理组织中的表达。比较Oct4在叁组患者中的表达差异,分析Oct4表达与患者临床特点、病理分期及预后的相关性。结果观察组表达阳性26例,强阳性14例,阳性率为100. 0%,对照A组和对照B组均未检测到Oct4表达,阳性率为0. 0%,组间比较,差异有统计学意义(2=76. 05,P <0. 05)。年龄≥20岁与<20岁的患者的Oct4表达,差异无统计学意义(P> 0. 94);肿瘤直径≥15cm与<15cm患者及腹水量≥100ml与<100ml患者的Oct4表达差异显着,差异均有统计学意义(均P <0. 02)。22例Ⅰ期患者中Oct4表达阳性21例,强阳性1例;18例Ⅱ～Ⅲ期患者中阳性5例,强阳性13例,Ⅰ期患者与Ⅱ～Ⅲ期患者比较,差异有统计学意义(2=17. 07,P <0. 01)。Oct4表达阳性患者的5年总生存率为100. 0%,强阳性患者的5年总生存率为71. 4%,差异有统计学意义(2=5. 38,P <0. 05)。结论 Oct4可以作为诊断和鉴别卵巢原始生殖细胞肿瘤的诊断依据,并可用于判断疾病预后。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年07期）
徐瑜珊,陈丽,王娜,臧春燕,彭凡珂[3]（2019）在《抑制糖酵解活性限制雄性原始生殖细胞的增殖》一文中研究指出目的:雄性原始生殖细胞在植入生殖嵴后,会从有丝分裂退出进入静息状态,在这一过程中伴随着细胞内代谢状态的改变,本研究旨在体解析原始生殖细胞增殖的改变与细胞代谢之间的因果关系。方法:通过体内Brdu掺入实验明确不同时间点雄性生殖细胞的增殖状态;分析比较增殖状态和静息状态原始生殖细胞糖酵解相关基因的表达;利用腹腔注射HK2特异性抑制剂2-Deoxy-D-glucose (2-DG),构建糖酵解抑制小鼠模型;通过免疫荧光与qPCR分析抑制糖酵解后原始生殖细胞的表型。结果:免疫荧光结果显示雄性生殖细胞增殖停滞从E13.5开始,至E15.5完全停滞;qPCR和Western Blot显示在此过程中HK2的表达是逐渐降低的;在E11.5抑制小鼠胚胎中的糖酵解过程,可以在E13.5检测到雄性PGCs增殖下降,并且可以抑制多能性基因如Sox2、Oct4的表达。结论:研究发现,E11.5-E13.5雄性原始生殖细胞内增殖与多能性的维持需要糖酵解。改变胚胎糖酵解水平可以影响原始生殖细胞增殖分化进程。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年10期）
卢佳豪[4]（2019）在《原始生殖细胞特异性相关基因内源性激活的研究》一文中研究指出原始生殖细胞是生殖细胞的祖细胞,它具有分化为精子细胞和卵细胞的能力。通过将体细胞重编程技术与体外诱导分化技术结合获得原始生殖细胞已成为不孕不育临床治疗的重要研究策略。近年发现CRISPR/Cas9技术不仅可以用于基因敲除,同样可以起到基因转录激活的作用。本研究利用CRISPR-Cas9介导的靶向基因激活,从sgRNA靶向基因的不同区域、sgRNA组合以及不同的激活系统叁方面进行比较,开展针对原始生殖细胞特异性相关基因内源性激活的研究。具体研究结果如下:(1)利用转录激活系统Cas9-p300,针对生殖细胞特异性相关基因进行内源性激活。通过对目的基因Blimp1,Tfap2c,Dazl,Sox17,Nanos2,Pax5,Boll,Ddx4的启动子区域设计sgRNA,在293T细胞内共转染Cas9-p300系统的载体与携带sgRNA的载体检测目的基因的表达。结果显示,利用Cas9-p300系统可以激活生殖细胞特异性基因的表达,但基因之间的激活效率有差异;同时利用多个sgRNA对一个基因进行激活,结果表明,利用多个sgRNA对目的基因激活效率比单个sgRNA要高;为进一步探究是否存在可以激活靶基因的其他潜在位点,通过在基因Nanos2,Ddx4潜在的增强子区域设计sgRNA对目的基因进行激活,结果表明,靶定潜在增强子区域未呈现出明显的激活效率。(2)利用2种不同的“二代”转录激活系统Cas9-p300系统和CRISPR/dCas9-VPR系统对Blimp1,Tfap2c,Nanos2等生殖细胞特异性相关基因进行激活并比较2个转录激活系统的激活效率。结果表明,Cas9-p300系统在激活Blimp1基因中有更高的激活效率,而dCas9-VPR系统在激活Nanos2,Dazl,Sox17基因中有更高的激活效率;2个系统在激活Tfap2c,Ddx4基因中有相近的激活效率,但两个系统均无法有效激活Ddx4基因;免疫荧光染色结果显示在蛋白水平上CRISPR/dCas9-VPR系统可以检测到Tfap2c基因的表达。上述结果表明Cas9-p300和CRISPR/dCas9-VPR 2个系统均可用于转录激活调控,且在对不同的基因进行激活时呈现出不同激活趋势。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
余昕健,靳锴,金晶,左其生,赵瑞丰[5]（2019）在《鸡原始生殖细胞中lncRNA-CEPT8编码小肽能力的研究》一文中研究指出为探究lncRNA在鸡生殖细胞中的调控作用,以如皋黄鸡受精蛋为试验材料,基于高通量测序筛选结果,利用RACE技术获取lncRNA-CEPT8序列全长,通过荧光定量检测和核质分离试验确定lncRNA-CEPT8的富集位置,并进行ORF开放阅读框预测及构建原核融合表达载体,提取蛋白质后利用Western blot技术检测lncRNA-CEPT8编码的小肽。结果表明:lncRNA-CEPT8全长为1 248 bp,在鸡原始生殖细胞质中富集,具有大小为246 bp且编码81个氨基酸的ORF, Western blot检测结果表明lncRNA-CEPT8编码一条大小约为9 ku的小肽。这一研究为进一步探究lncRNA-CEPT8编码的小肽在鸡原始生殖细胞中的调控作用及其对生殖细胞的影响奠定了基础。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年02期）
李华金,许文婷,肖亚梅,彭亮跃[6]（2018）在《多倍体鲫鲤原始生殖细胞的标记及其迁移研究》一文中研究指出原始生殖细胞(primordial germ cells, PGCs)的起源和迁移已在多种鱼类进行了研究,但多倍体鲫鲤原始生殖细胞的标记和迁移尚未见报道。本实验室前期通过远缘杂交方法成功获得了一个倍性明确、亲缘关系清晰的多倍体杂交鱼研究体系,该体系由异源四倍体鲫鲤及其二倍体父母本和叁倍体杂交后代组成。本文利用RNA定点表达(localized RNA expression, LRE)技术,将来自于斑马鱼的nanos1-3'-UTR与GFP融合后生成的m RNA注射入多倍体鱼受精卵中,首次对多倍体鲫鲤原始生殖细胞进行标记,并观察了其迁移途径。结果显示,多倍体鲫鲤PGCs能被斑马鱼GFP-nanos1-3'-UTR标记,并且多倍体鲫鲤PGCs的迁移与斑马鱼类似。本实验结果为多倍体鲫鲤原始生殖细胞的产生和迁移的研究提供了一些基础数据。(本文来源于《生命科学研究》期刊2018年06期）
谢龙,陆振萍,陈东阳,杨蒙蒙,陆阳清[7]（2018）在《利用原始生殖细胞保存珍稀家禽种质资源的研究》一文中研究指出引言由于家禽属于卵生动物,很难通过配子或者胚胎冷冻的方式进行完整的种质资源保存,原始生殖细胞(Primordial germ cell,PGC)是精子和卵子的前体细胞,负责遗传信息的在生命世代之间传递,因此原始生殖细胞在家禽品种保护、育种等方面具有重要作用。本研究根据PGC在鸡胚中的迁移规律,从广西特色珍稀品种东兰乌鸡(黑羽)早期胚胎的性腺中对PGC进行分离与体外培养,建立细胞系;(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
邹娴,何燕华,瞿浩,舒鼎铭,罗成龙[8]（2018）在《惠阳胡须鸡原始生殖细胞的分离、培养与保存》一文中研究指出引言目前,家禽资源保护主要以活体保种为主,但活体保种的饲养、场地、人工等成本高昂,且保种群体大多是暂时不可利用群体,因此,需要开发其它保种技术。鸡原始生殖细胞(Primordial germ cell,PGCs)起源于上胚层,是最终形成雄性或者雌性生殖细胞的早期细胞。PGCs分离、培养和保存有望实现家禽资源离体保种的功能,而且若能将PGCs进行基因操作,移植生成的精子或卵子将可用于生产基因编辑动物。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
扈清云,王培军,朱金玲,陈乃峰,韩曦[9]（2018）在《体外制备原始生殖细胞来源类胚体的一种方法》一文中研究指出目的探讨一种利用鸡原始生殖细胞作为种子细胞,体外制备类胚体的方法。方法采用干细胞体外培养获得干细胞系并制备类胚体,采用免疫荧光染色、HE染色、RT-PCR及诱导分化等技术对干细胞系及类胚体的生物学特性进行鉴定分析。结果通过悬浮培养获得了最大体积为440μm的类胚体,并借助共聚焦显微镜活体细胞成像系统捕捉到其向心肌分化后自主收缩的影像。结论本研究提供了一种快速、高效的体外制备大体积类胚体的技术方法。(本文来源于《解剖学研究》期刊2018年05期）
王亚丹,虎啸,丁雪粉,朱邯豫,赵玉玺[10]（2018）在《饲养层种类及密度对体外培养兔原始生殖细胞的影响》一文中研究指出该研究以14~18天胎兔为试验对象,体外分离培养扩增原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs),观察其形态变化及集落形成过程。用AKP染色(alkaline phosphatase staining)及分子生物学等方法鉴定兔PGCs,结果均为阳性,将兔PGCs分别接种于鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryo fibroblast,MEF)、兔胚胎成纤维细胞(rabbit embryo fibroblast,REF)制成的不同密度饲养层来确定种属跟密度对体外培养兔PGCs的影响。结果显示,兔PGCs接种于用同源胚胎成纤维细胞所制成的密度为6×104的饲养层上所得到的集落个数最多,集落形态最好,分化速度较慢。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年08期）
原始生殖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨八聚体结合转录因子4(Oct4)对卵巢原始生殖细胞肿瘤病理预后的诊断价值。方法选取2016年8月至2018年8月间四川省梓潼县人民医院收治的40例卵巢无性细胞瘤患者作为观察组,另选取同期40例畸胎瘤患者和40例卵黄囊瘤患者分别作为对照A组和对照B组,采用免疫组化法检测Oct4在叁组患者病理组织中的表达。比较Oct4在叁组患者中的表达差异,分析Oct4表达与患者临床特点、病理分期及预后的相关性。结果观察组表达阳性26例,强阳性14例,阳性率为100. 0%,对照A组和对照B组均未检测到Oct4表达,阳性率为0. 0%,组间比较,差异有统计学意义(2=76. 05,P <0. 05)。年龄≥20岁与<20岁的患者的Oct4表达,差异无统计学意义(P> 0. 94);肿瘤直径≥15cm与<15cm患者及腹水量≥100ml与<100ml患者的Oct4表达差异显着,差异均有统计学意义(均P <0. 02)。22例Ⅰ期患者中Oct4表达阳性21例,强阳性1例;18例Ⅱ～Ⅲ期患者中阳性5例,强阳性13例,Ⅰ期患者与Ⅱ～Ⅲ期患者比较,差异有统计学意义(2=17. 07,P <0. 01)。Oct4表达阳性患者的5年总生存率为100. 0%,强阳性患者的5年总生存率为71. 4%,差异有统计学意义(2=5. 38,P <0. 05)。结论 Oct4可以作为诊断和鉴别卵巢原始生殖细胞肿瘤的诊断依据,并可用于判断疾病预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原始生殖细胞论文参考文献
[1].王玉柱,杨威,胡晶莹,夏敏杰,田芳.邻苯二甲酸二丁酯对F1代测交斑马鱼原始生殖细胞迁移和精巢毒性研究[J].毒理学杂志.2019
[2].王辉,王小刚,陈鹏宇.八聚体结合转录因子4对卵巢原始生殖细胞肿瘤病理预后的诊断价值[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[3].徐瑜珊,陈丽,王娜,臧春燕,彭凡珂.抑制糖酵解活性限制雄性原始生殖细胞的增殖[J].现代生物医学进展.2019
[4].卢佳豪.原始生殖细胞特异性相关基因内源性激活的研究[D].湖南师范大学.2019
[5].余昕健,靳锴,金晶,左其生,赵瑞丰.鸡原始生殖细胞中lncRNA-CEPT8编码小肽能力的研究[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[6].李华金,许文婷,肖亚梅,彭亮跃.多倍体鲫鲤原始生殖细胞的标记及其迁移研究[J].生命科学研究.2018
[7].谢龙,陆振萍,陈东阳,杨蒙蒙,陆阳清.利用原始生殖细胞保存珍稀家禽种质资源的研究[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[8].邹娴,何燕华,瞿浩,舒鼎铭,罗成龙.惠阳胡须鸡原始生殖细胞的分离、培养与保存[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[9].扈清云,王培军,朱金玲,陈乃峰,韩曦.体外制备原始生殖细胞来源类胚体的一种方法[J].解剖学研究.2018
[10].王亚丹,虎啸,丁雪粉,朱邯豫,赵玉玺.饲养层种类及密度对体外培养兔原始生殖细胞的影响[J].中国细胞生物学学报.2018
论文知识图
![[43].早期胚胎发育过程中的甲基化的动态...](/uploads/article/2020/01/03/74c59616bb440f59a7ac464f.jpg)
