导读:本文包含了溴化十六烷基叁甲铵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,光度法,苯基,羟基,荧光,氢酸,茜素。
溴化十六烷基叁甲铵论文文献综述
汤家华,王继波[1]（2016）在《铬天青S–盐酸氯丙嗪–溴化十六烷基叁甲铵光度法测定水样中的铁》一文中研究指出采用铁(Ⅲ)–铬天青S–盐酸氯丙嗪–溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)四元配合物光度法测定水样中铁的含量。在pH 5.50的HAc–NaAc缓冲介质中,在铁(Ⅲ)–铬天青S–盐酸氯丙嗪显色反应中,加入CTMAB,四元配合物的表观摩尔吸光系数为9.85×10~4 L/(mol·cm),是叁元配合物灵敏度的两倍。结果表明,配合物在657nm波长处有最大吸收,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0~20μg/(25 mL)范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 6,方法的检出限为1.84×10~(–3) mg/L。样品加标回收率为97.3%~98.8%,测定结果的相对标准偏差为1.9%~3.2%(n=5)。该方法灵敏度高,精密度与准确度好,便于在实验室推广应用。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年06期）
杨美琴,马仕洪,刘鹏,胡昌勤[2]（2014）在《溴化十六烷基叁甲铵琼脂培养基促生长能力的评价分析》一文中研究指出目的:通过对铜绿假单胞菌在溴化十六烷基叁甲铵琼脂培养基中生长性能差异的分析,建立培养基的评价分析方法。方法:利用96孔板设置不同培养基处方(3种胨源×2种培养基配方)、溴化十六烷基叁甲铵浓度(6水平)和铜绿假单胞菌浓度(4水平)的组合,分析在各种不同的组合条件下铜绿假单胞菌的生长情况。结果:不同溴化十六烷基叁甲铵琼脂促生长能力的差异主要由胨源和配方所决定;USP/EP收载的溴化十六烷基叁甲铵琼脂配方优于目前中国药典收载的配方。结论:多因素多水平的微量分析方法可较好地揭示影响培养基促生长能力的诸因素,为培养基配方的筛选开拓新思路。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年11期）
于秀兰,郝登越[3]（2013）在《钼(Ⅵ)-3,4-二羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基叁甲铵体系的显色反应》一文中研究指出研究了在溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)存在下,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼(Ⅵ)显色反应的条件。结果表明:在pH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼(Ⅵ)形成一种橘红色的络合物,其最大吸收峰位于560nm,表观摩尔吸光系数为7.65×104L·mol-1·cm-1,钼(Ⅵ)的质量浓度在0-0.6mg/L范围内符合比尔定律。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2013年10期）
赵文秀,董顺福,董宏博,张嫚[4]（2009）在《锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基叁甲铵四元络合物光度法测定茶叶中的锰》一文中研究指出[目的]探讨采用四元络合物分光光度法测定茶叶中的微量锰含量的效果与特点。[方法]通过铬天青S(CAS)、1,10-邻菲罗啉(Phen)、溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)与锰形成四元络合物,采用分光光度法测定茶叶中锰的含量。[结果]Mn-CAS-phen-CTMAB四元络合物的最大吸收波长为618 nm;锰含量在0~1.2μg/ml的范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.998 4,摩尔吸光系数为ε618=7.4×104L/(mol.cm),方法的检出限为0.062μg/ml;回收率为98.1%~103.1%,测定结果的相对标准偏差为2.0%~2.6%。[结论]该测定法加大了缓冲溶液的用量,保证了测定体系的pH值,确定最佳显色时间为35 min,消除干扰离子影响的最佳掩蔽剂为5%KF2.0ml+饱和硫脲1.0 ml。该方法具有较高的选择性和灵敏度,是一种测定茶叶消化液中微量锰的准确可靠的方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年22期）
常世科,汤家华,彭贞,李在均,潘教麦[5]（2008）在《钨(Ⅵ)-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基叁甲铵体系显色反应及其应用》一文中研究指出研究了在溴化十六烷基叁甲胺(CTMAB)存在下,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钨(Ⅵ)显色反应的条件。结果表明,在0.32 mol/L硫酸介质中,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钨(Ⅵ)形成一种桔红色的络合物,其最大吸收峰位于516 nm,表观摩尔吸光系数为1.3×105L.mol-1.cm-1,在25 mL溶液中,钨量在0~12μg范围内符合比尔定律。分析方法可用于合金钢中微量钨的测定,相对标准偏差为1.6%~5.3%,结果与认定值相符合。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年06期）
于大勇,陈俊[6]（2008）在《溴化十六烷基叁甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌》一文中研究指出对测定锌的锌(Zn2+)-溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)-水杨基荧光酮(SAF)显色体系进行了研究。结果表明,在CTMAB存在下,于pH8.3 Na2B4O7-HCl介质中,Zn2+与水杨基荧光酮(SAF)形成最大吸收波长为570 nm的有色络合物,表观摩尔吸光系数为4.23×105L.mol-1.cm-1,锌浓度在0~30μg/25 mL范围内符合比尔定律。研究了测定锌各种条件和共存离子的影响,并测定了明胶中的微量锌,回收率为99.8%~104.8%,相对标准偏差为2.01%。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年02期）
夏忠瑜,李原芳,龙云飞[7]（2007）在《溴化十六烷基叁甲铵存在下固红VR盐与fsDNA作用的共振光散射增强研究及其分析应用》一文中研究指出研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)存在下,阴离子染料固红VR盐(FVR)和鱼精脱氧核糖核酸(fsDNA)作用的共振光散射(RLS)光谱特性、影响因素和最佳反应条件。在pH 5.72和离子强度低于0.01mol/L的条件下,fsDNA和CTMAB对FVR的共振光散射光谱有协同增强作用,产生最大散射波长为361 nm的共振光散射增强(RLSE)信号。在优化实验条件下,测定fsDNA的线性范围为0.01~2.0 mg/L,检出限可达2.5μg/L。方法能用于合成样中DNA的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2007年08期）
吴宏伟,张庆爱[8]（2006）在《硝酸钠—硫氢酸铵—溴化十六烷基叁甲铵体系浮选分离钴(Ⅱ)》一文中研究指出研究了硝酸钠—硫氢酸铵—溴化十六烷基叁甲铵体系浮选分离钴Co(Ⅱ)的行为及其与常见阳离子分离的条件。实验表明:控制一定条件,在少量NaNO3存在下,Co(Ⅱ)与硫氢酸铵、溴化十六烷基叁甲铵(CTMAB)形成的叁元离子缔合物能浮于盐水相上层并与水分成界面清晰的两相,从而使Co(Ⅱ)得到定量浮选,而Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Bi(Ⅲ)等离子在该条件下不被浮选,实现了Co(Ⅱ)与这些离子的定量分离。方法已成功应用于合成水样及工业废水中Co(Ⅱ)的分离测定。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2006年04期）
李岷,陈青,沈永年,吕桂霞,刘维达[9]（2006）在《白念珠菌胞壁溴化十六烷基叁甲铵CTAB甘露聚糖下调前炎症因子TNFα、IL-1β、IL-6的产生的研究》一文中研究指出目的探讨白念珠菌胞壁CTAB甘露聚糖影响LPS诱导人外周血单一核细胞产生的前炎症因子(TNFα、 IL-1β、IL-6)的效应。方法叁种浓度的CTAB甘露聚糖(1．000 mg／mL、0．100 mg／mL、0．010 mg／mL)体外与人外周血单一核细胞(PBMC)共孵育分别预刺激12h和24h,然后加入脂多糖(LPS,50μg／ml)分别再孵育12h和24h,收集PBMCs;阳性对照为LPS(50μg／mL),并设不加刺激剂的空白对照。酶联免疫法检(本文来源于《中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集》期刊2006-06-30）
沈荣,郜洪文,俞汉青[10]（2006）在《Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与酸性茜素蓝B在溴化十六烷基叁甲铵胶束上的配位反应(英文)》一文中研究指出应用微相吸附-光谱修正技术,研究了 Cu(II)、Ni(II)与酸性茜素蓝 B(AABB)在溴化十六烷基叁甲铵(CTAB)胶束上的配位反应,分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理,表征了二元和叁元结合物的性质.结果表明,AABB-CTAB 作用符合 Langmuir 单分子层吸附,产物结合比为1：2.5,单体聚集形式为 AABB_2·CTAB_5,在20和40℃的结合常数分别为5.95×10~5和2.48×10~5；AABB-Cu-Ni 在 CTAB 胶束上配位反应的配位比分别为 AABB：Cu=1：1,AABB：Ni=1：25,叁元产物聚集态为 Co_2·AABB_2·CTAB_(80)和 Ni_5·AABB_2·CTAB_(80).(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2006年02期）
溴化十六烷基叁甲铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过对铜绿假单胞菌在溴化十六烷基叁甲铵琼脂培养基中生长性能差异的分析,建立培养基的评价分析方法。方法:利用96孔板设置不同培养基处方(3种胨源×2种培养基配方)、溴化十六烷基叁甲铵浓度(6水平)和铜绿假单胞菌浓度(4水平)的组合,分析在各种不同的组合条件下铜绿假单胞菌的生长情况。结果:不同溴化十六烷基叁甲铵琼脂促生长能力的差异主要由胨源和配方所决定;USP/EP收载的溴化十六烷基叁甲铵琼脂配方优于目前中国药典收载的配方。结论:多因素多水平的微量分析方法可较好地揭示影响培养基促生长能力的诸因素,为培养基配方的筛选开拓新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴化十六烷基叁甲铵论文参考文献
[1].汤家华,王继波.铬天青S–盐酸氯丙嗪–溴化十六烷基叁甲铵光度法测定水样中的铁[J].化学分析计量.2016
[2].杨美琴,马仕洪,刘鹏,胡昌勤.溴化十六烷基叁甲铵琼脂培养基促生长能力的评价分析[J].药物分析杂志.2014
[3].于秀兰,郝登越.钼(Ⅵ)-3,4-二羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基叁甲铵体系的显色反应[J].化学工程与装备.2013
[4].赵文秀,董顺福,董宏博,张嫚.锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基叁甲铵四元络合物光度法测定茶叶中的锰[J].安徽农业科学.2009
[5].常世科,汤家华,彭贞,李在均,潘教麦.钨(Ⅵ)-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基叁甲铵体系显色反应及其应用[J].冶金分析.2008
[6].于大勇,陈俊.溴化十六烷基叁甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌[J].冶金分析.2008
[7].夏忠瑜,李原芳,龙云飞.溴化十六烷基叁甲铵存在下固红VR盐与fsDNA作用的共振光散射增强研究及其分析应用[J].分析试验室.2007
[8].吴宏伟,张庆爱.硝酸钠—硫氢酸铵—溴化十六烷基叁甲铵体系浮选分离钴(Ⅱ)[J].微量元素与健康研究.2006
[9].李岷,陈青,沈永年,吕桂霞,刘维达.白念珠菌胞壁溴化十六烷基叁甲铵CTAB甘露聚糖下调前炎症因子TNFα、IL-1β、IL-6的产生的研究[C].中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集.2006
[10].沈荣,郜洪文,俞汉青.Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与酸性茜素蓝B在溴化十六烷基叁甲铵胶束上的配位反应(英文)[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2006