导读:本文包含了实际样品论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:样品,苯醌,重铬酸钾,磺胺,电离,定量分析,基质。
实际样品论文文献综述
李思维[1]（2019）在《重铬酸钾法测定COD_(cr)方法检出限的确认及实际样品测定分析》一文中研究指出用重铬酸钾法测定水中COD_(cr)。通过分析不同浓度的实验室质控样品与不同浓度的实际水样,得出国标HJ 828—2017在本实验室可行,计算并判定实验室方法检出限有效。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年07期）
王丽,邹娟,邓艾平[2]（2018）在《单滴微萃取在实际样品分析中的研究进展》一文中研究指出单滴微萃取已被广泛应用于各种样品的前处理,包括环境样品、生物样品、天然产物、食品、药品等。单滴微萃取样品富集倍数高,可提高检测方法的灵敏度,且绿色环保,简单易行,成本较低,易于实现与多种检测技术联用。本文介绍了单滴微萃取的分类,并对其中最常用的直接浸没液相微萃取和顶空单滴微萃取在多种实际样品中的应用进行综述。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
刘蓉,殷志斌,杭纬[3]（2017）在《激光解吸/后电离飞行时间质谱用于实际样品中有机染料快速分析》一文中研究指出染料分子作为一类重要的化学添加剂,在纺织、食品、造纸和笔墨等领域都有广泛应用,同时在环境,食品安全和司法鉴定等方面都引起了极大关注[1,2]。针对当前实际复杂样品中有机染料直接快速、准确性鉴定的迫切需求,同时为了解决常规复杂样品中有机染料直接快速全面分析遇到的一些问题[3,4],我们提出一种基于激光解吸/后电离飞行时间质谱技术,将其用于常见有机染料添加剂碱性紫3、罗丹明B等鉴别以及蓝色圆珠笔墨成分研究。相比于已有常规分析技术,通过独立优化激光解吸和激光后电离两个过程,特别是调节266 nm后电离激光能量可同时获得完整的分子离子信息和碎片结构信息,极大地简化和促进了有机染料准确鉴定。更为重要的是对于蓝色圆珠笔墨分析,该技术不仅避免了繁琐冗长的样品制备过程,直接用于快速检测该笔墨中有机染料;与激光解吸电离不同,得益于后电离激光高的独立性优化,电离效率和无基质干扰[5],该技术还能获取更多重要的高信号强度分子信息用于相近颜色不同品牌圆珠笔墨高信度区分。该方法能检测不同圆珠笔笔墨中所含特异性化学组分信息,以及其他技术无法一次性高灵敏检测到的易于挥发的有机溶剂如苯氧乙醇,和改善笔墨书写性能的添加物二苯胍等(图1)。附加有用信息的获取增加了为复杂证据样品如重要可疑文件等司法鉴别提供更为可靠、确凿证据的可能性。另外因有后电离激光的高电离效率,第一束解吸激光能量可以尽可能减少,最大程度的减少样品损伤和样品消耗实现样品比较完整的保存。这种简单易操作,无需样品前处理,微损的直接快速高灵敏度分析方法在有机染料添加的食品安全,司法鉴定和环境监测方面都具有潜在应用前景。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场3：新型离子源》期刊2017-12-09）
赵亚菊,许丹科[4]（2017）在《MoS_2作为MALDI基质定量分析实际样品中磺胺类药物》一文中研究指出磺胺类药物是一类传统的人工合成抗菌药物。然而随着抗生素耐药、不良反应频生,对食品中残留的磺胺类药物含量应进行监测,在临床上也应慎用并且进行血药浓度监测。磺胺类药物的检测通常采用液质联用法或酶联免疫吸附法。液质联用法由于质谱离子源采用的是电喷雾电离源,样品中复杂基质和盐分的存在会干扰和抑制目标物的电离,因此需要对样品进行严格的前处理,过程繁琐、耗时耗力、通量性较差[1]。而酶联免疫吸附法是基于抗体原理进行分析,无法区分同类物质,准确性也较差。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),是一种高灵敏度,高通量,便捷快速的分析方法,在生物分析化学领域已经成为一种有用的工具。然而传统的MALDI有机基质,如α-氰基-4-羟基肉桂酸等,只适用于大分子物质的分析。在低分子量(<700 Da)范围,基质本身会产生大量的碎片离子峰,严重干扰小分子化合物的检测。同时基质结晶过程产生的―甜点效应‖导致信号重现性差,难以用于小分子物质的定量分析[2]。本文中,我们制备得到具有二维片层结构的MoS2材料,并将其作为基质用于小分子物质的分析(图1)。实验发现,该方法在正/负离子模式下均能有效地消除基质对分析物的干扰。有趣的是,在正离子模式下,检测到的离子多以钠/钾加和物的形式存在,但对于不同物质两者的强弱会出现随机性;而在负离子模式下,检测到的离子均以单一去质子峰形式存在,且信号重现性更好。在分析实际样品时,由于盐分的存在,质谱信号会有略微地减弱,因此我们采用加入同位素内标物方法进行相对定量,实现对血清中磺胺类药物浓度的快速定量分析。该方法具有前处理简便,分析效率高,样品消耗量少等优点。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场1：新仪器新技术》期刊2017-12-09）
陈华佩[5]（2017）在《用于复杂实际样品检测的L型功能核酸荧光传感器的研究》一文中研究指出一些金属离子和部分小分子在环境安全、生命体的健康中都具有重要意义。因此,获得能够在复杂的生物基质中有效的对这些金属离子和小分子目标物进行检测和成像的传感器具有重要意义。功能核酸(Functional Nucleic Acids,FNA),主要包括具有特异性识别能力的核酸适配体(Aptamer)和具有催化能力的核酸酶(DNAzyme),大部分功能核酸通过体外的指数富集配体系统进化法(SELEX)得到。但天然的功能核酸(D-FNA)在复杂实际样品中的应用存在易被复杂基质中的酶降解,易与基质中非靶标蛋白和非靶标核酸结合造成脱靶效应等问题,在一定程度上限制了天然功能核酸的发展与应用。因此,构建生物稳定型的功能核酸具有重要意义。根据手性底物互惠特异性原则,理论上天然功能核酸的手性异构体,左旋功能核酸(L-FNA),作为D-FNA的镜像异构体,将具有与其同等的识别非手性目标物的能力。基于以上理论,我们构建了一系列的荧光传感器用于复杂实际样品中金属离子的检测和成像以及小分子化合物的检测。在第二章中,我们选取了具有重要生命意义的金属离子Cu2+作为目标物,通过改变Cu2+依赖型的DNAzyme的手性得到了 L-DNAzyme,并基于L-DNAzyme构建了用于Cu2+检测的荧光传感器。在实验中,L-DNAzyme表现出与D-DNAzyme相似的切割活性。但拥有更好的生物稳定性,能够有效地抵抗核酸酶的降解,避免与复杂生物基质中非靶标蛋白与非靶标核酸的干扰。基于L-DNAzyme的Cu2+传感器在缓冲溶液中显示出很好的性能,在低浓度时具有很好的线性,检测下限为10 nM。相较于其他金属离子,对Cu2+具有很好的选择性。我们利用该传感器实现了在90%胎牛血清(FBS)中的Cu2+检测,并在在Hela细胞中实现了Cu2+的成像,基于L-DNAzyme的荧光传感器在复杂的生物基质中显示出优异的生物稳定性,具有在生物医学中金属离子检测与成像应用的巨大潜力。在第叁章中,我们首先选取与多种疾病密切相关的有机小分子乙二胺(Ethanolamine,EA)作为目标物,将其DNA Aptamer的手性改变,得到了L-EA Aptamer,并基于L-EA Aptamer构建了“OFF-ON”的荧光传感器对该策略的可行性进行验证。结果证实L-EA Aptamer与D-EA Aptamer对EA具有相似的结合能力。但L-EA Aptamer在抗核酸酶降解,抗蛋白质干扰和抗非靶标天然核酸序列的干扰方面展现出优异的性能,表明了L-DNAAptamer可以适用于复杂生物基质和其他复杂实际样品中的应用,为构建稳定的EA传感器提供了新思路。在第叁章的第二部分,我们选取在渔业广泛应用,但具有高毒性、致癌性的非手性有机分子孔雀石绿(Malachite Green,MG)为目标物,将其RNAAptamer的手性改变,得到了生物稳定性的L-MGAptmaer(L-MGA)。由于RNA降解酶的无处不在,RNA功能核酸的应用很少被报道。基于改变手性来获得生物稳定的功能核酸的策略,我们得到了与D-MGA具有相当的特异性结合能力的L-MGA镜像结构。L-MGA在酶和FBS处理的情况下保持原有结构,并在较长的时间范围内保持完整,解决了 RNA功能核酸难以保存,极易被降解的问题。基于L-MGA的传感器在缓冲溶液中的不同浓度MG进行检测,在0-1μM 浓度范围内具有很好的线性,得到检测限为65 nM,满足MG检测的需要。同时,L-MGA被用于桃子湖和鱼组织样品中MG的检测,展现了良好的检测效果。该策略为MG的检测提供了更为简便的方式,同时也为解决RNA功能核酸不稳定的问题提供了新的解决思路。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-01）
刘恋[6]（2017）在《基于对苯醌和对苯二酚的氧化还原对实际样品中弱酸与弱碱的电化学检测》一文中研究指出近年来,因其丰富的营养和独特的保健作用,酸奶受到广泛消费者的钟爱。酸奶中的乳酸菌能维持肠道菌群的微生态平衡,还可降低血液中的胆固醇含量。在发酵过程中,乳酸菌产生乳酸,可调节肠道pH,促进胃液分泌、加强消化。奎宁是制药过程中比较有用的生物碱,作为重要的抗疟疾药物已超过300年。它也可作为一些饮料中的添加剂。鉴于乳酸和奎宁的作用,检测出乳酸和奎宁的含量对监测酸奶与饮料、药物的质量有重要意义。检测乳酸和奎宁的方法主要有HPLC、气相色谱、毛细管电泳、电化学传感器等方法。但这些方法均存在一定局限性,例如高成本,复杂的样品处理和分析过程。因此,建立一种新的检测弱酸和弱碱的方法是必要的。对苯醌与对苯二酚已被广泛研究,其氧化还原机理是质子耦合电子转移(PCET),在电极表面对苯醌得到两个质子与电子被还原;对苯二酚失去两个质子与电子被氧化。因对苯醌还原,电极表面附近的氢离子浓度发生改变,电极表面的pH会急剧变化,对苯醌的还原电位发生变化,从而产生新峰。对苯二酚在乙腈中发生氧化,失去两个质子,加入弱碱后,质子转移速度加快,碱接受质子,使得电极表面的pH发生变化,在更负电位产生新的氧化峰。新峰的峰电流与质子受体和质子供体的浓度成正比,峰电位决定于质子供体的pKa与质子受体的pKb。本论文中,我们利用对苯醌和对苯二酚的氧化还原,研究了质子供体在水溶液中对对苯醌的还原过程以及质子受体在非水溶剂中对对苯二酚的氧化过程的影响。发现新产生的氧化峰或还原峰的峰电流值与质子受体或质子供体的浓度成良好的线性关系,而与对苯醌和对苯二酚的浓度无关。根据这一规律,我们使用差分脉冲伏安法分别检测了不同酸奶中的乳酸和奎宁水模拟样中奎宁的含量,且该方法操作简单,灵敏度高,无需样品处理。测定结果与传统方法的测定结果相吻合。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
梁好,谢斯滔,崔亮,赵子龙,张晓兵[7]（2016）在《生物稳定的L-DNAzyme用于铅离子在实际样品中的检测》一文中研究指出DNAzyme是一种可以对金属离子特异性识别响应的功能核酸,目前己被广泛应用于生物分析和生物医学等领域中。但是,天然的DNAzyme(D-DNAzyme)在复杂体系中作用时容易受到各种因素的干扰。例如,核酸酶的降解,与蛋白质的非特异性吸附以及与其他DNA的相互作用。而基于镜像对称所设计合成出的L-DNAzyme,不仅与D-DNAzyme一样具有催化功能和对金属离子的选择性,同时能够抵抗核酸酶的降解并不与其他蛋白或DNA作用。以此,我们构建了一个基于L-DNAzyme的荧光生物传感器用于复杂样品中铅离子的检测。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
高莉[8]（2016）在《高密度功能化的硅胶和纤维棉及其用于实际样品中痕量成分富集》一文中研究指出固相萃取(solid phase extraction, SPE)是一种重要的样品前处理方法。目前,大多数材料表面功能化配体修饰是采用传统的直接键合方式。这种一对一的键合方式,活性位点有限,限制了功能基团密度的提高,影响吸附性能。因而,制备一对多的高密度配体修饰材料是样品前处理研究中需要解决的问题。针对这个问题,论文首先引入含有多个功能基团的配体修饰,制备了疏水/离子交换混合模式的吸附材料,成功用于环境水样中痕量污染物氯酚的检测。又从提高配体密度的角度,采用树枝状聚合物修饰和支化聚合物修饰的方法制备了硅胶和纤维棉为基质的叁种吸附材料,并应用于尿液中痕量核苷含量的富集检测。全文主要内容包括：1.制备新型疏水/离子交换混合模式吸附剂分散固相萃取环境水样中氯酚：以硅胶为基质,通过引入含有丰富氨基的叁(2-氨基乙基)胺和丰富苯环的对醛基苯硼酸,制备了一种新型的含多个功能基团的混合模式吸附材料PBzH@SiO2。通过对酸性、碱性和中性物质吸附性能评价,验证了疏水/离子交换作用机理。优化了分散固相萃取(dispersive solid phase extraction, d-SPE)过程中几个重要参数,如样品pH、洗脱溶剂、离子强度、吸附剂用量和提取时间。最优条件下,结合d-SPE-HPLC-UV建立分析方法,具有良好的线性(2-氯酚,4-氯酚,2,4,6-叁氯酚,1-1000 ng/mL； 3-氯酚,2,4-二氯酚,2-1000 ng/mL),可接受的检出限(0.22-0.54 ng/mL)和满意的相对标准偏差。重要的是,与已有文献对比,萃取回收率较高(88.7-109.7%),吸附剂用量少(10 mg),萃取时间短(15 min)。该方法为实际水样中痕量氯酚的检测提供了一种新的有效途径。2.制备树枝状硼亲和材料及健康人类尿液中痕量核苷的选择性在线富集：以硅胶为基质,引入叁(2-氨基乙基)胺作为支化点,聚酰胺-胺(PAMAM)为主要的支化框架,合成了一种高键合容量的树枝状聚合物修饰的硼酸亲和材料PBA@PAMAM@SiO2。树枝状聚合物表面丰富的氨基为硼酸配体的修饰提供了大量的键合位点,大大提高了吸附容量(邻苯二酚,676.8 μmol/g；多巴胺,771.3μmol/g；腺苷770.0 gmol/g)。而且,结合大体积进样和在线柱切换固相萃取PBA@PAMAM@SiO2能在10000倍干扰条件下捕获顺式邻二羟基类物质,富集因子高达497-514,是相似非超支化材料的26到51倍。尤其是,该方法具有非常低的检出限(0.24 ng/mL-0.67 ng/mL),成功应用于健康人类尿液中痕量核苷含量的检测。该方法为在线有效富集大批量复杂实际样品中痕量顺式邻二羟基类物质提供了一种高效的途径。3. POSS修饰的硼亲和纤维材料的制备及尿液中核苷的选择性富集：以天然材料纤维棉为基质,多面体齐聚倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxanes, POSS)为框架,合成了一种高容量硼酸亲和纤维材料PBA@POSS@SCF(邻苯二酚175 μg/g,多巴胺250 μg/g,腺苷400 gg/g),结合in-pipette-tip SPE-HPLC-UV建立分析方法,用于人类尿液中核苷富集,具有良好的线性,检出限5.1-6.1 ng/mL,回收率83-104%,相对标准偏差小于10.3%。该方法结合了高密度硼亲和材料的特异性吸附和纤维棉in-pipette-tip SPE,为富集顺式邻二羟基类物质提供了一种有效、简便的分析方法。4.PEI修饰的高容量硼亲和纤维材料的制备及尿液中痕量核苷的检测：采用廉价的涂层材料聚乙烯亚胺(PEI)为支化框架,以天然可生物降解纤维棉为基质,制备了一种硼酸配体高密度修饰的吸附材料PBA@PEI@SCF。最大吸附容量为邻苯二酚300μg/g,多巴胺450 μg/g,腺苷700 gg/g,能在1000倍浓度杂质干扰条件下,选择性分离富集顺式邻二羟基类物质。优化了in-pipette-tip SPE参数,包括pH值、吸附剂用量、提取次数、淋洗溶剂和洗脱溶剂。在最优萃取条件下,结合in-pipette-tip SPE-HPLC-UV建立分析方法,成功应用于人类尿液中痕量核苷检测。检出限为3.5-4.7 ng/mL,回收率为89-102%,标准偏差低于9.9%。该方法为复杂实际样品中顺式邻二羟基类物质的检测提供了一种简便有效的预处理方法。(本文来源于《西北大学》期刊2016-03-01）
邢书才,杨珺,田衎,马小爽,张立红[9]（2015）在《4种无机水质标准样品的实际短期稳定性研究》一文中研究指出研究了硼、钠、电导率和钾、钠、钙、镁混合金属离子4种标准样品的实际短期稳定性。以4种不易保存的聚乙烯塑料瓶包装的标准样品为研究对象,通过实际运输过程中温度和湿度等外界环境条件的变化,来考察短期运输过程对标准样品稳定性的影响;同时进行样品包装的失水性试验。研究结果表明,在历时10 d的相对极端运输条件下,4种标准样品的组分量值稳定,样品包装失水量极小,对样品浓度没有影响。经数理统计,运输前后测定值具有一致性。运输后测量值与标准值相比,最大相对偏差<3%。研究结果对于同类标准样品的研究具有参考和指导意义。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年08期）
徐俊,査林,左虹[10]（2015）在《从实际工作中谈职业病危害因素空气样品采集的质量控制》一文中研究指出为使采集的样品具有代表性、真实性,从人员、质控体系、作业场所职业卫生学调查、作业场所采样过程等方面分析影响采集空气样品的因素。得出影响正确采集空气样品的主要因素有检测人员的素质、仪器设备的选择、现场卫生学调查是否充分及采样流量、采样地点、采样时机和采样方法的选择等。在实际工作中应明确检测及评价的目的,掌握职业接触限值对采样的要求,做好现场职业卫生学调查,严格执行检测标准和规范,才能使采集的样品具有代表性和真实性。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2015年06期）
实际样品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单滴微萃取已被广泛应用于各种样品的前处理,包括环境样品、生物样品、天然产物、食品、药品等。单滴微萃取样品富集倍数高,可提高检测方法的灵敏度,且绿色环保,简单易行,成本较低,易于实现与多种检测技术联用。本文介绍了单滴微萃取的分类,并对其中最常用的直接浸没液相微萃取和顶空单滴微萃取在多种实际样品中的应用进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实际样品论文参考文献
[1].李思维.重铬酸钾法测定COD_(cr)方法检出限的确认及实际样品测定分析[J].化工设计通讯.2019
[2].王丽,邹娟,邓艾平.单滴微萃取在实际样品分析中的研究进展[J].分析科学学报.2018
[3].刘蓉,殷志斌,杭纬.激光解吸/后电离飞行时间质谱用于实际样品中有机染料快速分析[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场3：新型离子源.2017
[4].赵亚菊,许丹科.MoS_2作为MALDI基质定量分析实际样品中磺胺类药物[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场1：新仪器新技术.2017
[5].陈华佩.用于复杂实际样品检测的L型功能核酸荧光传感器的研究[D].湖南大学.2017
[6].刘恋.基于对苯醌和对苯二酚的氧化还原对实际样品中弱酸与弱碱的电化学检测[D].辽宁大学.2017
[7].梁好,谢斯滔,崔亮,赵子龙,张晓兵.生物稳定的L-DNAzyme用于铅离子在实际样品中的检测[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016
[8].高莉.高密度功能化的硅胶和纤维棉及其用于实际样品中痕量成分富集[D].西北大学.2016
[9].邢书才,杨珺,田衎,马小爽,张立红.4种无机水质标准样品的实际短期稳定性研究[J].化学试剂.2015
[10].徐俊,査林,左虹.从实际工作中谈职业病危害因素空气样品采集的质量控制[J].疾病监测与控制.2015
论文知识图
