导读:本文包含了血神经屏障论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:屏障,神经,组织,损伤,免疫,辣根,超微。
血神经屏障论文文献综述
王志鸿,顾洪斌,杨帆,解华杰,盛磊[1]（2019）在《α硫辛酸对后肢缺血再灌注损伤大鼠血神经屏障的保护作用研究》一文中研究指出目的:研究α硫辛酸(ALA)对大鼠后肢缺血再灌注(I/R)损伤后血神经屏障的保护作用。方法:54只成年雄性SD大鼠分为3组,分别为假手术组(sham)、缺血再灌注模型组(I/R)和ALA处理组(ALA),通过手术结扎大鼠左侧髂总动脉4 h制备后肢I/R注模型,ALA处理组大鼠于术前7 d连续给予ALA。伊文思蓝(EB)渗透实验检测血神经屏障的通透性,分别于再灌注后24 h检测各组大鼠坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,以及丙二醛(MDA)的含量,应用Western Blot检测坐骨神经组织中紧密连接蛋白occludin和claudin-5表达变化。结果:与sham组相比,I/R组大鼠坐骨神经EB漏出增多(P <0. 05),SOD和GSH-Px活性降低(P <0. 05),MDA水平升高(P <0. 05),occludin和claudin-5蛋白表达下降(P <0. 05); ALA预处理的大鼠EB漏出减少(P <0. 05),GSH-Px和SOD活性增加(P <0. 05),MDA水平降低(P <0. 05),occludin和claudin-5蛋白表达增加(P <0. 05)。结论:ALA通过抑制机体的氧化应激水平对I/R损伤大鼠的血神经屏障起到保护作用。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年05期）
杨少兵,胡柳,迟晓慧,廖明锋,陈堃[2]（2019）在《miR-29和ZO-1在大鼠血神经屏障中的作用研究》一文中研究指出目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)通过miR-29对大鼠外周神经闭锁小带蛋白-1(ZO-1表达水平的影响。方法:健康雌性SD大鼠随机分为对照组(Control)、rt PA组(rt PA)和无催化活性rt PAi组(rt PAi)。3组大鼠分别在坐骨神经旁注射生理盐水、rt PA和rt PAi,2 h后利用real time RT-PCR、Western Blot及免疫荧光方法检测坐骨神经内ZO-1的mRNA和蛋白表达水平变化,并采用real time RT-PCR方法检测坐骨神经miR-29的表达水平。结果:与对照组相比,rt PA组大鼠坐骨神经周围注射rt PA后,ZO-1的mRNA表达下降(P <0. 05),Western Blot发现ZO-1蛋白表达水平下降(P <0. 05),免疫荧光检测同样发现ZO-1表达减少;无催化活性的rt PAi处理大鼠坐骨神经后,神经束膜内ZO-1的mRNA及蛋白水平同样明显下降(P <0. 05);与对照组相比,rt PA和rt PAi处理2 h后大鼠坐骨神经内miR-29表达均明显增高(P <0. 05)。结论:rt PA通过减少神经束膜中ZO-1表达水平,增加神经束膜通透性,其作用不依赖于其对凝血酶原复合物的催化功能,可能通过增加miR-29表达下调ZO-1蛋白表达水平。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年05期）
李浩,张磊,徐敏[3]（2016）在《坐骨神经非冻结性冷损伤时血神经屏障损害的研究》一文中研究指出目的使用大鼠坐骨神经制造周围神经非冻结性冷损伤模型,观察非冻结性冷损伤时神经内部的水肿变化,研究冷损伤时血神经屏障功能的损害情况及相应的病理改变。方法 48只雄性Wistar随机分成冷损伤后1 d组、3 d组和5 d组。每只大鼠一侧坐骨神经予以3℃~5℃持续低温2 h;以对侧坐骨神经作为对照。每组大鼠在相应的时间点取下坐骨神经进行观察:静脉注射伊文思蓝后1 h,测量坐骨神经中伊文思蓝浓度;静脉注射伊文思蓝后1 h,坐骨神经包埋制片,在荧光显微镜下观察伊文思蓝的分布;坐骨神经包埋制片,在光学显微镜及电子显微镜下观察有髓纤维、无髓纤维及毛细血管的状况。结果冷损伤后1 d,多数有髓纤维出现以"空、暗"为形式的轴索退变;无髓纤维和紧密连接完好;神经内膜毛细血管管腔狭窄;冷损伤后3~5 d,有髓纤维病变继续加重;神经内膜毛细血管管腔仍然狭窄,内皮细胞间的紧密连接开放;冷损伤后1 d,冷损伤侧坐骨神经中的伊文思蓝浓度与对照侧相比有显着升高;在正常的坐骨神经内,伊文思蓝红色荧光局限于神经内膜的血管腔内,未渗漏至血管外;在冷损伤后1 d,坐骨神经的一些受冷部位出现了神经内膜弥漫性红色荧光;类似荧光也出现冷损伤后3 d与5 d的坐骨神经中,但是其荧光强度有所下降。结论坐骨神经非冻结性冷损伤可以导致血神经屏障功能破坏,引起神经内膜水肿;非冻结性冷损伤早期主要选择性损害有髓纤维,而对无髓纤维损伤极轻。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2016年02期）
刘式威[4]（2007）在《血性屏障与血神经屏障微血管内皮细胞特性比较研究》一文中研究指出背景和目的随着糖尿病发病率的增加和患者寿命的延长,糖尿病神经病变渐受重视。有关该病的研究较少且发病机理目前尚不十分清楚。近来,发现在糖尿病和糖尿病神经病变中可出现各种各样的微血管结构异常.另外,临床观察发现糖尿病神经病变中,94%为周围神经病变,中枢神经系统损害较少发生。这或许与脑和周围神经的微血管特性存在差别有关。有学者已注意到血脑屏障和血-神经屏障微血管存在生理差别,血脑屏障比血.神经屏障微血管的离子通透性低。所以对血脑屏障与血-神经屏障微血管进行深入研究是非常有必要的。最近研究发现,血-脑屏障微血管内皮细胞膜上存在一些蛋白标记物。这些膜蛋白称为血-脑屏障特异性标记物。它们与血脑屏障的物质转运及代谢等功能有联系。利用这些特异性膜蛋白的表达可以对各部位微血管的特性在分子水平进行比较研究。这些标记物主要包括转铁蛋白受体(OX-26),内皮屏障抗原(Endothelialbarrier antigen,EBA),OX-47抗原,γ-谷氨酰转肽酶(γ-Glutamylltransferase,γ-GGT)等。这为血-脑屏障和血-神经屏障微血管特性研究提供了一种全新的方法。可以进一步明确血脑屏障与血-神经屏障微血管在分子结构和功能方面的差异,为临床防治糖尿病提供理论依据。方法本研究分别取正常雄性SD大鼠前额叶皮质、坐骨神经。采用电镜观察其微血管内皮细胞的超微结构的特点;利用免疫组织化学和酶细胞化学的方法检测血-脑屏障标记物(OX-26、OX-47、EBA、γ-谷氨酰转肽酶)和内源性微血管通透性示踪剂fibrinogen的表达,旨在探讨血-神经屏障结构和功能的特点。结果电镜显示血脑屏障和血-神经屏障微血管内皮细胞均为紧密连接,但血-神经屏障内皮细胞吞饮小泡较血脑屏障多,二者有显着差异(p＜0.05)。免疫组织化学显示血-神经屏障内皮细胞OX-26、OX-47、EBA阴性表达。微血管周围可见微量fibrinogen。血脑屏障OX-26、OX-47、EBA均强阳性表达。微血管周围未见fibrinogen。酶细胞化学结果显示血-神经屏障内皮细胞γ-谷氨酰转肽酶阴性表达。血脑屏障γ-谷氨酰转肽酶强阳性表达。结论血脑屏障与血-神经屏障微血管内皮细胞虽然均为紧密连接,但二者之间在超微结构吞饮小泡数量、内皮细胞膜标记物表达及通透性等方面均存在差异。血-神经屏障微血管内皮细胞吞饮小泡数量较多,内皮细胞膜标记物表达阴性,通透性较大。所以血-神经屏障缺乏血脑屏障特性。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2007-09-01）
陈海波[5]（2007）在《血—脑屏障与血—神经屏障微血管内皮细胞的比较研究》一文中研究指出目的研究血-脑屏障与血-神经屏障内皮细胞在超微结构、通透性及标记物表达的差异。方法采用电镜观察其微血管内皮细胞的超微结构的特点;利用免疫组织化学和酶细胞化学的方法检测血-脑屏障标记物(OX-26、OX-47、EBA、γ-GGT)和内源性微血管通透性示踪剂fibrinogen的表达。结果电镜显示血脑屏障和血-神经屏障微血管内皮细胞均为紧密连接,但血-神经屏障内皮细胞吞饮小泡较血脑屏障多,二者有显着差异(p<0.05)。免疫组织化学显示血-神经屏障内皮细胞OX-26、OX-47、EBA阴性表达。微血管周围可见微量fibrinogen。血脑屏障OX-26、OX-47、EBA均强阳性表达。微血管周围未见fibrinogen。酶细胞化学结果显示血-神经屏障内皮细胞γ-GGT阴性表达。血脑屏障γ-GGT强阳性表达。结论血-神经屏障缺乏血脑屏障特性。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-04-01）
卢戈,Nicolas,Kopr[6]（1990）在《正常人血—神经屏障的超微结构》一文中研究指出电镜下观察了9例正常人(男5例,女4例;12～77岁)腓浅神经足背支活检标本中神经内膜、束膜和外膜内血管的超微结构,发现:1.神经内膜血管内皮间均有紧密连接,内皮细胞基板呈多层,血管外周的2/3至4/5被血管周围细胞包绕,它们共同起着血一神经屏障作用,以紧密连接最主要;而神经束膜和外膜血管缺乏屏障或不完善。2.神经内膜中和束膜分出小隔处有毛细血管后微静脉。在横断面上,它们由6～11个立方状内皮细胞围成,1～3层血管周围细胞包绕整个外周。(本文来源于《中国循环杂志》期刊1990年01期）
忻元培,何天骐,林道贤[7]（1988）在《血—神经屏障及其临床意义》一文中研究指出血—神经屏障系指周围神经中的束膜和内膜血管对物质具有特殊的通透性而形成周围神经纤维的保护性屏障,在稳定神经的内环境,维持神经的正常生理功能方面均起到重要的作用。神经损伤时,束膜和内膜血管的屏障功能也会发生改变,使神经的内环境产生一(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊1988年04期）
血神经屏障论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)通过miR-29对大鼠外周神经闭锁小带蛋白-1(ZO-1表达水平的影响。方法:健康雌性SD大鼠随机分为对照组(Control)、rt PA组(rt PA)和无催化活性rt PAi组(rt PAi)。3组大鼠分别在坐骨神经旁注射生理盐水、rt PA和rt PAi,2 h后利用real time RT-PCR、Western Blot及免疫荧光方法检测坐骨神经内ZO-1的mRNA和蛋白表达水平变化,并采用real time RT-PCR方法检测坐骨神经miR-29的表达水平。结果:与对照组相比,rt PA组大鼠坐骨神经周围注射rt PA后,ZO-1的mRNA表达下降(P <0. 05),Western Blot发现ZO-1蛋白表达水平下降(P <0. 05),免疫荧光检测同样发现ZO-1表达减少;无催化活性的rt PAi处理大鼠坐骨神经后,神经束膜内ZO-1的mRNA及蛋白水平同样明显下降(P <0. 05);与对照组相比,rt PA和rt PAi处理2 h后大鼠坐骨神经内miR-29表达均明显增高(P <0. 05)。结论:rt PA通过减少神经束膜中ZO-1表达水平,增加神经束膜通透性,其作用不依赖于其对凝血酶原复合物的催化功能,可能通过增加miR-29表达下调ZO-1蛋白表达水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血神经屏障论文参考文献
[1].王志鸿,顾洪斌,杨帆,解华杰,盛磊.α硫辛酸对后肢缺血再灌注损伤大鼠血神经屏障的保护作用研究[J].神经解剖学杂志.2019
[2].杨少兵,胡柳,迟晓慧,廖明锋,陈堃.miR-29和ZO-1在大鼠血神经屏障中的作用研究[J].神经解剖学杂志.2019
[3].李浩,张磊,徐敏.坐骨神经非冻结性冷损伤时血神经屏障损害的研究[J].中风与神经疾病杂志.2016
[4].刘式威.血性屏障与血神经屏障微血管内皮细胞特性比较研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2007
[5].陈海波.血—脑屏障与血—神经屏障微血管内皮细胞的比较研究[D].第二军医大学.2007
[6].卢戈,Nicolas,Kopr.正常人血—神经屏障的超微结构[J].中国循环杂志.1990
[7].忻元培,何天骐,林道贤.血—神经屏障及其临床意义[J].中国临床解剖学杂志.1988
论文知识图
