导读:本文包含了凋亡性容积减少论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:容积,星形,神经元,凋亡,菌素,通道,论文。
凋亡性容积减少论文文献综述
王颖,陈明,李晓明,李建国,胡平[1]（2003）在《钾通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少中的作用》一文中研究指出为探讨钾通道参与神经元凋亡的可能机制 ,在星形孢菌素 (STS)诱导的培养海马神经元凋亡模型上 ,研究了凋亡时神经细胞容积的动态变化及钾通道在其中的作用 .实验结果显示 ,钾通道阻断剂四乙铵或升高细胞外K+ 均能够明显抑制STS诱导的神经元凋亡 ,并且大电导钙激活钾通道 (BK)选择性阻断剂iberiotoxin和paxilline具有同样程度的抗细胞凋亡作用 ,表明钾通道 (可能主要是BK通道 )参与了STS诱导的培养海马神经元凋亡 .在STS诱导神经元凋亡的早期就出现了细胞容积的显着减少 ,而钾通道阻断剂或升高细胞外K+ 均可阻断该细胞容积减少 .研究结果提示细胞内钾离子的外流可能参与了凋亡性细胞容积减少 ,这也可能是钾通道介导细胞凋亡的重要机制之一 .(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2003年05期）
王颖[2]（2003）在《离子通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少中的作用》一文中研究指出目的：探讨离子通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少(AVD)中的作用。 方法：用星形孢菌素(Staurosporine,STS)诱导的培养海马神经元凋亡模型，检测STS作用后神经细胞容积12h内的动态改变和12h时的细胞存活率，分别加入不同的钾通道和氯通道阻断剂，观察它们对细胞容积减少和凋亡的保护作用，细胞存活率的检测用细胞计数和MTT两种方法。用全细胞膜片钳技术观察培养海马神经元STS作用前后氯离子通道活动的变化。 结果：STS(2μM)持续作用12h，活细胞数是加药前的39.04％，TUNEL染色证明死亡的细胞多为凋亡。经STS作用后2h，培养海马神经元即呈现容积明显减少，并且随时间延长，容积递减，12h后容积减少到原来的78.1％。细胞外高K~+(25mM)能够明显抑制STS诱导的神经元容积减少，12h细胞存活率也升高到74.53％；广谱钾通道阻断剂TEA完全阻断了STS诱导的细胞容积减少，并且将12h细胞存活率提高到65.96％；BK通道阻断剂IBTX和paxilline分别使12h细胞存活率升高到63.92％和64.32％；而SK_(Ca)通道阻断剂apamin(1μM)和A型钾通道阻断剂4-AP(500μM)没有发现其保护作用。 使用氯通道阻断剂DIDS(0.5mM)也可以抑制海马神经元的AVD，并且12h后细胞存活率明显升高，达到68.4%;sITS(DIDS同类氯通道阻断剂，0.smM)对神经元凋亡的保护作用结果与DIDS的结果一致。用MTT法检测细胞存活率，单独使用钾通道阻断剂TEA(5 mM)，细胞存活率为66.0%，单独使用氯通道阻断剂DIDS，细胞存活率为83 .7%，同时使用TEA和DIDS，细胞存活率为115%。 用全细胞膜片钳技术观察STS诱导培养海马神经元前后氯离子通道活动的变化。用斜坡电压模式记录的结果显示，10min内正常细胞在钳制电压下电流未发生明显变化，氯通道阻断剂DIDS可以抑制所记录到的电流，加药10mln就使电流峰值降低到原来的36%，向浴槽液中加凋亡诱导剂STS smin后，+8伽mV钳制电压下电流即增大，为加药前的131.3%，加药后10min电流进一步增大，是加药前的巧5.9%，而且电流随时间延长具有继续增大的趋势。用跃级电压模式记录的结果做I一V曲线，氯通道在所测试电压下呈现外向整流特性，在一6肠mV一+40mv钳制电压下加药前后电流未发生明显改变，在+60mV钳制电压下，加药前电流为61.2士3.3%，加药后smin为101.3士n.2%;在+80mV钳制电压下，加药前电流为100.0%，加药后sntin为巧4.1士14.6%。 结论:研究结果表明钾通道和氯通道参与了凋亡性细胞容积减少，这也可能是的钾通道和氯通道介导细胞凋亡的重要机制之一。(本文来源于《中国人民解放军第一军医大学》期刊2003-05-01）
凋亡性容积减少论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：探讨离子通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少(AVD)中的作用。 方法：用星形孢菌素(Staurosporine,STS)诱导的培养海马神经元凋亡模型，检测STS作用后神经细胞容积12h内的动态改变和12h时的细胞存活率，分别加入不同的钾通道和氯通道阻断剂，观察它们对细胞容积减少和凋亡的保护作用，细胞存活率的检测用细胞计数和MTT两种方法。用全细胞膜片钳技术观察培养海马神经元STS作用前后氯离子通道活动的变化。 结果：STS(2μM)持续作用12h，活细胞数是加药前的39.04％，TUNEL染色证明死亡的细胞多为凋亡。经STS作用后2h，培养海马神经元即呈现容积明显减少，并且随时间延长，容积递减，12h后容积减少到原来的78.1％。细胞外高K~+(25mM)能够明显抑制STS诱导的神经元容积减少，12h细胞存活率也升高到74.53％；广谱钾通道阻断剂TEA完全阻断了STS诱导的细胞容积减少，并且将12h细胞存活率提高到65.96％；BK通道阻断剂IBTX和paxilline分别使12h细胞存活率升高到63.92％和64.32％；而SK_(Ca)通道阻断剂apamin(1μM)和A型钾通道阻断剂4-AP(500μM)没有发现其保护作用。 使用氯通道阻断剂DIDS(0.5mM)也可以抑制海马神经元的AVD，并且12h后细胞存活率明显升高，达到68.4%;sITS(DIDS同类氯通道阻断剂，0.smM)对神经元凋亡的保护作用结果与DIDS的结果一致。用MTT法检测细胞存活率，单独使用钾通道阻断剂TEA(5 mM)，细胞存活率为66.0%，单独使用氯通道阻断剂DIDS，细胞存活率为83 .7%，同时使用TEA和DIDS，细胞存活率为115%。 用全细胞膜片钳技术观察STS诱导培养海马神经元前后氯离子通道活动的变化。用斜坡电压模式记录的结果显示，10min内正常细胞在钳制电压下电流未发生明显变化，氯通道阻断剂DIDS可以抑制所记录到的电流，加药10mln就使电流峰值降低到原来的36%，向浴槽液中加凋亡诱导剂STS smin后，+8伽mV钳制电压下电流即增大，为加药前的131.3%，加药后10min电流进一步增大，是加药前的巧5.9%，而且电流随时间延长具有继续增大的趋势。用跃级电压模式记录的结果做I一V曲线，氯通道在所测试电压下呈现外向整流特性，在一6肠mV一+40mv钳制电压下加药前后电流未发生明显改变，在+60mV钳制电压下，加药前电流为61.2士3.3%，加药后smin为101.3士n.2%;在+80mV钳制电压下，加药前电流为100.0%，加药后sntin为巧4.1士14.6%。 结论:研究结果表明钾通道和氯通道参与了凋亡性细胞容积减少，这也可能是的钾通道和氯通道介导细胞凋亡的重要机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凋亡性容积减少论文参考文献
[1].王颖,陈明,李晓明,李建国,胡平.钾通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少中的作用[J].生物化学与生物物理进展.2003
[2].王颖.离子通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少中的作用[D].中国人民解放军第一军医大学.2003
论文知识图
