树枝状大分子论文_常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳

导读:本文包含了树枝状大分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:大分子,聚酰胺,树枝状,药量,聚合物,纳米,稳定性。

树枝状大分子论文文献综述

常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳[1](2019)在《聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究》一文中研究指出目的制备聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇纳米载体复合物(Res-PAMAM-Ac),并考察其稳定性和安全性。方法采用发散法合成空白载体,并进行乙酰化修饰,核磁共振图谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)对载体进行表征,粒径及Zeta电位检测考察载体性质;逆相蒸发法制备Res-PAMAM-Ac,HPLC检测载药量、包封率以及稳定性;MTT法考察载体和复合物对人肺癌A549细胞的细胞毒性;溶血性试验评价载体和复合物的生物安全性。结果成功合成Res-PAMAM-Ac,大小均匀,平均粒径(167.30±21.70)nm,PDI为0.115±0.006,电位(19.27±0.35)m V;平均载药量(76.99±1.30)mg/g,包封率(29.63±2.70)%,稳定性参数(KE)小于0.15,且药物无明显析出;复合物质量浓度在30μg/m L以下时对人肺癌A549细胞具有较小毒性;载体及复合物溶血率低于5%,视为生物安全。结论制备的Res-PAMAM-Ac粒径均匀、载药量较好、稳定性高、毒性小。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期)

李颖[2](2019)在《树枝状大分子包载白藜芦醇纳米脂质体的制备及体内分布研究》一文中研究指出目的制备稳定性较好的白藜芦醇纳米脂质体,并考察其稳定性及体内药物分布。方法1采用发散法制备3.0G、4.0G、5.0G聚酰胺-胺树枝状大分子纳米载体,并进行乙酰化;通过~1H-NMR、IR和激光粒度分析仪进行载体表征;2采用逆相蒸发法制备白藜芦醇脂质体,通过控制载体代数、反应时间和pH,根据其载药量和包封率,确定其最适制备条件,并测定其粒径大小;3利用加速离心法、长期稳定性实验进行稳定性考察;4以白藜芦醇标准品为对照,考察白藜芦醇脂质体大鼠尾静脉注射后的药动学及组织分布。采用DAS 2.0程序计算药动学参数。结果1 PAMAM的氢谱在3.219~3.245 ppm、2.702~2.777 ppm处有吸收,PAMAM-Ac在1.866 ppm处出现吸收;PAMAM和PAMAM-Ac红外光谱在1645.50 cm~(-1)及1558.25 cm~(-1)处均有吸收;2 PAMAM和PAMAM-Ac的粒径分别为(8.00±1.30)nm和(8.07±0.71)nm,以上结果均说明纳米载体PAMAM和PAMAM-Ac制备成功。3采用PAMAM 4.0G,pH=7,25℃恒温震荡60 h以上的反应条件制备白藜芦醇脂质体,粒径为(167.3±21.7)nm,平均载药量为79.21 mg/mL,包封率为73.65%。稳定性参数(K_E)小于0.15,药物均无明显沉淀析出;4白藜芦醇脂质体在大鼠体内分布符合非隔室模型,AUC_((0-∞))=(45.50±5.95)mg/L·h、T_(1/2z)=(0.98±0.15)h、MRT_((0-t))=(1.42±0.19)h、Cl_z=(0.71±0.09)L/h/kg,根据药代动力学参数计算得到Res脂质体在肝、肾两组织中Re分别为2.156和2.739,Rte分别为1.119和1.425。结果均大于1,表明Res纳米脂质体在体内具有肝、肾靶向性。结论完成了稳定性良好的白藜芦醇脂质体制备,静脉注射后与白藜芦醇原料药相比,白藜芦醇脂质体提高了药物的肝、肾靶向性,延长了白藜芦醇在体内的代谢时间,提高了体内生物利用度。图22幅;表12个;参111篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-10)

张筱烨[3](2019)在《PAMAM树枝状大分子在分离膜中的应用》一文中研究指出PAMAM树枝状大分子具有典型的树枝状聚合物结构,其分子结构高度几何对称,分子结构可控,表面带有大量的氨基,内部含有空腔,同时表面官能团易修饰,近年来受到国内外研究者的广泛关注,在外刺激应答、纳米材料、光电器件、催化、生物等领域已经得到广泛的应用,其在分离膜领域的应用也备受关注。综述了PAMAM近年来在分离膜领域各个方向的研究进展,并对其对该领域的未来发展进行了展望。(本文来源于《广州化工》期刊2019年07期)

徐珍霞,孙程,陈福生,吴仁蔚[4](2018)在《富含氨基的聚酰胺-胺树枝状大分子的合成与表征》一文中研究指出以乙二胺(EDA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,采用发散法合成了0.5代到3.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子。分别考察了反应温度、反应时间对半代及整代PAMAM树枝状大分子合成工艺的影响,并对合成的PAMAM产物进行了傅里叶变换红外光谱(FTIR)、高效液相色谱(HPLC)表征及端基滴定分析。实验结果表明,生成PAMAM半代及整代产物的最适反应温度均为25℃,反应时间为24 h;采用该方法合成的3.0G PAMAM树枝状大分子的纯度为88.22%,表面伯胺数约为16个,与理论值一致。合成的PAMAM树状分子表层富含大量的氨基基团,可以与抗体、核酸适体等功能分子结合而应用于食品安全检测和医药领域。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2018年04期)

还颖,杨文忠,杨兰[5](2018)在《树枝状大分子PAMAM对硅垢的抑制作用研究》一文中研究指出采用静态阻垢法研究了不同p H条件下硅垢的形成以及树枝状大分子(PAMAM)对硅垢的抑制性能。实验结果表明,当p H<9时,硅垢主要以胶体形式存在,当p H>9时,主要以硅酸钙垢存在。不同代数的树枝状大分子中,1G PAMAM对硅垢的抑制效果最佳。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年08期)

曲艺姣,蒋乔,杨娟娟,李璨,丁宝全[6](2018)在《DNA树枝状大分子有效运输免疫刺激剂CpG》一文中研究指出DNA纳米结构由于其结构稳定性、精确可控的尺寸、和良好的生物相容性,近年作为新型药物运输载体受到广泛关注。本研究中,我们设计了一种DNA树枝状结构,具有多分支、组装速度快、产率高等优良特性。我们采用这种DNA树枝状结构携载具有免疫刺激功能的寡核苷酸序列(CpG序列)。通过层层组装的方式,在没有酶催化的条件下,快速组装该DNA纳米结构。对组装的各层结构进行系列表征,证明DNA树枝状大分子具有很均一的形貌。MTT细胞活力测定实验验证该组装结构对于小鼠巨噬细胞RAW264.7的无毒性。利用共聚焦显微镜研究运载CpG序列的DNA树枝状大分子的细胞摄取效果。研究表明,DNA树枝状大分子能够有效增加细胞对于核酸免疫药物的摄取,增强CpG序列进入细胞的能力。在酶联免疫吸附反应(ELISA)检测中,由CpG特异刺激引起的细胞因子——肿瘤坏死因子(TNF-α),DNA树枝状大分子运载的CpG序列,比单链CpG序列能够引起更高的免疫因子释放。DNA树枝状大分子是很有前景的药物递送载体。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年06期)

柴晓玲,冯亚净,齐慧丽,李书国[7](2018)在《基于PAMAM树枝状大分子的纳米免疫传感器法快速测定肉类中沙丁胺醇》一文中研究指出采用聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子材料、羧基化多壁碳纳米管(MC-COOH)和1-丁基-3-甲基咪唑基四氟硼酸盐复合材料修饰玻碳电极,包埋固定沙丁胺醇抗体制备免疫传感器,建立一种新型免疫传感器法快速检测肉类中沙丁胺醇(SAL)。以K3[Fe(CN)6]为探针,利用循环伏安法对该纳米传感器进行电化学表征,优化免疫传感器法测定沙丁胺醇的试验条件,结果:电解质溶液p H 7.0,孵育温度37℃,孵育时间30 min。该传感器的免疫响应电流与电解质溶液中沙丁胺醇的质量浓度在0.1~25 ng/m L范围呈线性关系,其线性方程为IP=-0.2878CSAL+45.865,相关系数R2=0.9946,最低检出限为0.04 ng/m L(S/N=3),加标回收率为95.40%~103.90%;利用该法与高效液相色谱法检测市售猪肉、羊肉中的沙丁胺醇,其检测结果与HPLC法基本一致,该法具有简便快捷、准确等优点,可用于肉类及肉制品中沙丁胺醇的快速检测。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年03期)

李山山[8](2018)在《树枝状大分子的应用研究进展》一文中研究指出树枝状分子由于其分子结构的高度对称性、分子大小可控性强、大量的端基官能团、分子内存在大量空腔等特点近年来引起了科研工作者广泛的兴趣。目前,树枝状聚合物已广泛应用于医疗、催化剂、金属纳米材料、表面活性剂、膜材料等多个领域。本文综述了最近几年来树枝状分子重点在医疗、吸附剂、分离膜等实际应用领域的研究进展,并对该领域以后的研究方向进行了展望。(本文来源于《广州化工》期刊2018年05期)

王立,薛冰,张文君,梁爽[9](2018)在《聚酰胺-胺型树枝状大分子的应用研究》一文中研究指出聚酰胺-胺(PAMAM)型树枝状大分子聚合物是一类高度支化的聚合物,其不但内部具有空腔,而且表面有大量可供修饰的官能团,可以通过聚乙二醇化、乙酰化、糖基化和氨基酸等官能团化的表面修饰,来中和其表面的阳离子电荷并改善其树枝状大分子的生物相容性,也可与药物、质粒DNA、寡核苷酸和抗体等形成稳定的复合物.与传统的线性高分子相比,PAMAM树枝状聚合物具有生物降解性、非免疫原性和多功能性等优点,是促进其在药物递送、转染、肿瘤治疗以及具有高度精确度和选择性的诊断应用中的关键因素.PAMAM树枝状聚合物在医学领域、膜材料、纳米复合材料等方面有广阔的应用前景,对该聚合物在药物递送、基因治疗、诊断成像、光动力学治疗和增加难溶性药物溶解度等方面的应用加以综述.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期)

张添财,杨颖梓,邱枫[10](2017)在《树枝状大分子构象的密度泛函理论研究》一文中研究指出树枝状大分子(dendrimer)是一类高度规整支化的球形大分子,它含有数量巨大的末端基团。它独特的结构和性能在功能材料上有着广泛的潜在应用,比如化学催化、药物运输以及基因治疗等。我们利用经典密度泛函理论研究了树枝状大分子的构象。溶液中,均聚树枝状大分子构象表现为浓核结构。代数较高时,靠近中心核的链段表现出显着的浓度集中分布,形成链段的有序排列结构。连接链较长的树枝状大分子,在构象熵驱动下末端链段回折现象明显,但很难进入到排除体积作用较强的中心核区域,因此存在明显的浓度平台区域。两亲性树枝状分子在非选择性环境中仍表现为浓核结构,不同链段间排斥作用增强时树枝状分子会整体向外延伸。特别地,药物分子亲内部链段而疏末端链段时,药物大量渗透进入树枝状大分子以减小内部链段浓度,而末端链段在外围聚集形成浓壳层,形成内部疏松外围紧密的空核-浓壳结构。增加末端链长更有利于形成明显的空核-浓壳结构。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E:高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10)

树枝状大分子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的制备稳定性较好的白藜芦醇纳米脂质体,并考察其稳定性及体内药物分布。方法1采用发散法制备3.0G、4.0G、5.0G聚酰胺-胺树枝状大分子纳米载体,并进行乙酰化;通过~1H-NMR、IR和激光粒度分析仪进行载体表征;2采用逆相蒸发法制备白藜芦醇脂质体,通过控制载体代数、反应时间和pH,根据其载药量和包封率,确定其最适制备条件,并测定其粒径大小;3利用加速离心法、长期稳定性实验进行稳定性考察;4以白藜芦醇标准品为对照,考察白藜芦醇脂质体大鼠尾静脉注射后的药动学及组织分布。采用DAS 2.0程序计算药动学参数。结果1 PAMAM的氢谱在3.219~3.245 ppm、2.702~2.777 ppm处有吸收,PAMAM-Ac在1.866 ppm处出现吸收;PAMAM和PAMAM-Ac红外光谱在1645.50 cm~(-1)及1558.25 cm~(-1)处均有吸收;2 PAMAM和PAMAM-Ac的粒径分别为(8.00±1.30)nm和(8.07±0.71)nm,以上结果均说明纳米载体PAMAM和PAMAM-Ac制备成功。3采用PAMAM 4.0G,pH=7,25℃恒温震荡60 h以上的反应条件制备白藜芦醇脂质体,粒径为(167.3±21.7)nm,平均载药量为79.21 mg/mL,包封率为73.65%。稳定性参数(K_E)小于0.15,药物均无明显沉淀析出;4白藜芦醇脂质体在大鼠体内分布符合非隔室模型,AUC_((0-∞))=(45.50±5.95)mg/L·h、T_(1/2z)=(0.98±0.15)h、MRT_((0-t))=(1.42±0.19)h、Cl_z=(0.71±0.09)L/h/kg,根据药代动力学参数计算得到Res脂质体在肝、肾两组织中Re分别为2.156和2.739,Rte分别为1.119和1.425。结果均大于1,表明Res纳米脂质体在体内具有肝、肾靶向性。结论完成了稳定性良好的白藜芦醇脂质体制备,静脉注射后与白藜芦醇原料药相比,白藜芦醇脂质体提高了药物的肝、肾靶向性,延长了白藜芦醇在体内的代谢时间,提高了体内生物利用度。图22幅;表12个;参111篇。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

树枝状大分子论文参考文献

[1].常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳.聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究[J].中草药.2019

[2].李颖.树枝状大分子包载白藜芦醇纳米脂质体的制备及体内分布研究[D].华北理工大学.2019

[3].张筱烨.PAMAM树枝状大分子在分离膜中的应用[J].广州化工.2019

[4].徐珍霞,孙程,陈福生,吴仁蔚.富含氨基的聚酰胺-胺树枝状大分子的合成与表征[J].安徽农业大学学报.2018

[5].还颖,杨文忠,杨兰.树枝状大分子PAMAM对硅垢的抑制作用研究[J].工业水处理.2018

[6].曲艺姣,蒋乔,杨娟娟,李璨,丁宝全.DNA树枝状大分子有效运输免疫刺激剂CpG[J].基因组学与应用生物学.2018

[7].柴晓玲,冯亚净,齐慧丽,李书国.基于PAMAM树枝状大分子的纳米免疫传感器法快速测定肉类中沙丁胺醇[J].中国食品学报.2018

[8].李山山.树枝状大分子的应用研究进展[J].广州化工.2018

[9].王立,薛冰,张文君,梁爽.聚酰胺-胺型树枝状大分子的应用研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2018

[10].张添财,杨颖梓,邱枫.树枝状大分子构象的密度泛函理论研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E:高分子理论计算模拟.2017

论文知识图

一1典型的树枝状大分子结构示意...一2发散法和收缩法合成路线示意图树枝状大分子的雏形一20.交替a一!p一cD的超分子聚合物68]=一51660mn下不同Pi浓度对应光密度值的标...一6基于:一二相互作用和范德华力形成的...

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