导读:本文包含了加强型绿色荧光蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,蛋白,转染,座子,质粒,沙门氏菌,内皮。
加强型绿色荧光蛋白论文文献综述
王波,骆灵喜,李旭宁,刘欢[1]（2014）在《利用加强型绿色荧光蛋白标记黄色单胞菌的研究》一文中研究指出通过连接T载体与来自质粒pSEBG上的egfp基因而构建成质粒pZTE,并将质粒pZTE的egfp基因插入到自杀质粒pTnMod-OGm转座子上的多克隆位点Kpn I和Sal I中构建成质粒pTE-OGm,最后pTE-OGm的egfp基因转座子元件通过转座作用插入到受体菌黄色单胞菌L1的染色体中,从而使黄色单胞菌L1获得较稳定的绿色荧光标记,为进一步在MBR反应器中更好地示踪黄色单胞菌L1的生长和迁移情况奠定了基础。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2014年24期）
兰丽珍,弓军胜,杨静[2]（2006）在《加强型绿色荧光蛋白和C肽双基因在内皮细胞共转染的表达》一文中研究指出目的构建携带加强型绿色荧光蛋白(EGFP)和人C肽双基因真核表达载体pIRES2-EGFP／C,用 EGFP作标记基因,研究外源性C肽基因在人内皮细胞转染表达。方法 (1)以pHIL-D2-hPINS(含有 264bp人胰岛素原的cDNA序列)为模板,设计3条引物,用两轮PCR完成人C肽基因的扩增,同时在两端(本文来源于《2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集》期刊2006-11-01）
李雷生,于红,张文卿[3]（2006）在《人单纯疱疹病毒加强型绿色荧光蛋白真核表达系统的构建及表达》一文中研究指出目的:构建人单纯疱疹病毒2型(HSV-2)加强型绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达系统,用于HSV感染的快速诊断。方法:通过PCR扩增HSV-2启动子ICP10目的基因片段,克隆至真核表达载体pEGFP-1,构建重组质粒pICP10-EGFP,脂质体法转染Vero细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株Vero-ICP10-EGFP。以不同量的HSV-2感染Vero-ICP10-EGFP细胞,分别于感染后6、8和10 h,于倒置荧光显微镜下检测EGFP荧光。同时以人巨细胞病毒和柯萨奇病毒感染Vero-ICP10-EGFP细胞,检测其特异性。结果:构建的重组质粒pICP10-EGFP经DNA测序鉴定,表明重组正确。重组质粒pICP10-EGFP转染Vero细胞后,经G418长期筛选建立稳定转染细胞株Vero-ICP10-EGFP,感染HSV-2后6 h,倒置荧光显微镜下即可检测到EGFP荧光。人巨细胞病毒和柯萨奇病毒感染Vero-ICP10-EGFP细胞后6、10和24 h,均未检测到特异性荧光。结论:成功构建了HSV-EGFP真核表达系统,其具有早期、快速、灵敏等优点,特异性较高,可望用于HSV感染的快速诊断。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2006年07期）
张晓明,焦新安,潘志明,张小荣,马丽[4]（2003）在《原核真核双表达加强型绿色荧光蛋白质粒的构建》一文中研究指出将原核启动子 Ptrc和加强型绿色荧光蛋白 ( EGFP)基因从 EGFP原核表达质粒 p YA3 3 3 4-EGFP上切下 ,然后将其插入至真核表达质粒 p VAX1真核启动子 Pcmv的下游 ,构建成具有真核和原核启动子的双表达杂合质粒 p VAXD-EGFP,其长度为 3 82 3 bp。将 p VAXD-EGFP分别转化鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0和转染 COS-7细胞 ,应用流式细胞术、可见光谱扫描、SDS-PAGE测定 EGFP原核表达 ;应用荧光显微镜观察 EGFP在 COS-7细胞内的表达。重组鼠伤寒沙门氏菌 X45 5 0 ( p VAXD-EGFP)表达 EGFP的量与仅以原核方式表达 EGFP的 X45 5 0 ( p YA3 3 3 4-EGFP)相当 ;将质粒p VAXD-EGFP转染 COS-7细胞 ,EGFP可在 COS-7细胞核和胞浆表达 ,在荧光显微镜下发出强烈荧光。结果表明 :不仅成功地构建原核、真核表达集中于同一质粒的新型质粒 p VAXD-EGFP,而且原核、真核目的蛋白表达量达到很高水平 ,显示其在新型重组细菌疫苗方面有着诱人的应用前景(本文来源于《扬州大学学报》期刊2003年01期）
加强型绿色荧光蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建携带加强型绿色荧光蛋白(EGFP)和人C肽双基因真核表达载体pIRES2-EGFP／C,用 EGFP作标记基因,研究外源性C肽基因在人内皮细胞转染表达。方法 (1)以pHIL-D2-hPINS(含有 264bp人胰岛素原的cDNA序列)为模板,设计3条引物,用两轮PCR完成人C肽基因的扩增,同时在两端
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
加强型绿色荧光蛋白论文参考文献
[1].王波,骆灵喜,李旭宁,刘欢.利用加强型绿色荧光蛋白标记黄色单胞菌的研究[J].科学技术与工程.2014
[2].兰丽珍,弓军胜,杨静.加强型绿色荧光蛋白和C肽双基因在内皮细胞共转染的表达[C].2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集.2006
[3].李雷生,于红,张文卿.人单纯疱疹病毒加强型绿色荧光蛋白真核表达系统的构建及表达[J].医学研究生学报.2006
[4].张晓明,焦新安,潘志明,张小荣,马丽.原核真核双表达加强型绿色荧光蛋白质粒的构建[J].扬州大学学报.2003
论文知识图
