导读:本文包含了马根维显论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:莫迪司,马根维显,钆贝葡胺,钆喷酸葡胺
马根维显论文文献综述
杨晓萍,于晓辉,刘光耀,岳丽娜,韩永良[1]（2015）在《莫迪司、马根维显在乳腺动态增强MR扫描中的应用价值研究-Meta分析》一文中研究指出目的采用Meta分析方法综合评价莫迪司和马根维显在乳腺MRI筛查中的诊断价值,旨在为对比剂选择提供更加确信的依据。方法检索2013年1月前所有已经发表的中英文文献,主要来源于the Cochrane Library,PUBMED,EMBASE,中国生物医学文献数据库,中国科技期刊全文数据库等。根据纳入和排除标准,全面检索关于莫迪司、马根维显在乳腺动态增强MR扫描中的相关英文和中文文献。纳入文献质量评价采用QUADAS,数据分析采用Meta-Disc 1.4软件。结果按照纳入和排除标准共纳入文献17篇,涉及1934例患者。莫迪司和马根维显的总敏感性分别为0.924(0.902,0.943)和0.838(0.817,0.858)。两种对比剂合并的特异度为0.974(0.969,0.979)和0.935(0.927,0.942),用卡方检验比较P值;与此同时,汇总受试者工作特征曲线(SROC)的曲线下面积(AUC)分别为0.9781和0.9215,用Z检验比较P值。结论与马根维显相比,莫迪司具有更敏感的诊断性能以及更有效的对比效应。鉴于其许多固有的缺陷以及纳入研究方法的局限性,因此,迫切需要更高质量的研究,以进一步确认莫迪司的诊断价值。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2015年03期）
吴晶,孙玥,万升标,刘世恩,冯元勇[2]（2013）在《右旋糖酐-二乙烯叁胺五乙酸-钆离子螯合物与马根维显在间质磁共振淋巴造影中的对比》一文中研究指出目的比较右旋糖酐-二乙烯叁胺五乙酸-钆离子螯合物(dextran-DTPA-Gd)和马根维显两种对比剂在间质MRI淋巴造影中淋巴显影的价值。方法选择健康成年新西兰兔12只,体重为2.7～3.7kg。仰卧位固定兔,经3D TOF CE-MRA序列扫描,平扫后右侧后肢第1、2、3趾蹼间隙注射dextran-DTPA-Gd各0.4ml(3.96×10-3mol/L),共1.2ml;30min后左侧后肢第1、2、3趾蹼间隙注射马根维显各0.4ml(0.4998mol/L),共1.2ml,行MR增强扫描,扫描间隔分别为10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60min、2h、4h、24h。平扫和增强扫描的相关参数相同。分析不同时间段淋巴显影强化程度,测量并计算腘窝淋巴结增强前后的信号强度(E%),绘制其信号强度-时间曲线,比较两种显影剂对淋巴显影的区别。结果平扫时双侧腘窝淋巴结均呈等信号。右侧dextran-DTPA-Gd注射后10min,引流区后肢淋巴管及腘窝淋巴结信号强化明显、显示清晰,腘窝淋巴结E%为212.7%,35min左右达到峰值,E%值为314.1%,4h后为208.2%,24h后扩清。左侧马根维显注射10min时,引流区域后肢血管强化明显,造影剂大部分吸收入血管进入膀胱,后肢淋巴管及腘窝淋巴结信号弱,腘窝淋巴结E%为78.8%,20min左右达到峰值,E%值为98.3%,4h后减至29.0%,24h后扩清。淋巴结E%经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。实验前后动物的生化检查等数据未见异常变化,其差异无统计学意义(P>0.05),送检的内脏器官组织学检查未见明显的病理学改变。结论相比马根维显小分子造影剂,dextran-DTPA-Gd是一种有效的淋巴造影剂,能够特异性靶向强化淋巴结及淋巴管。(本文来源于《解剖学报》期刊2013年04期）
M.B.Lobbes,R.J.Miserus,S.Heeneman,V.L.Passos,P.H.Mutsaers[3]（2009）在《对比增强MR血管壁成像的家兔模型——钆膦维司与马根维显溶液诊断动脉粥样硬化的比较》一文中研究指出目的研究钆膦维司(gadofosveset)作为对比增强对比剂,在家兔模型动脉粥样硬化斑块MR成像中应用的可行性。方法所有的实验都通过了动物伦理委员会的批准。将31只新西兰大白兔分成4组:钆膦维司成像的动脉粥样硬化家兔模型10例,马根维显溶液成像的动脉粥样硬化家兔模型7例,对照组钆膦维司成像7例,马根维显溶液成像7例。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2009年03期）
杨瑾,刘熙,李雪梅,李穗瑜[4]（2007）在《钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性比较》一文中研究指出目的比较钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂的安全性。方法参加研究的病人为1997年至2006年间六家叁甲医院非孕妇和无严重肝、肾功能损害的门诊健康检查病人共2352例。实验组为钆喷酸葡胺国产对比剂,共1176人(其中男性678人,女性408人),对照组为钆喷酸葡胺进口对比剂马根维显,共1176人(其中男性678人,女性408人),采用双盲、随机、平行、多中心对照的试验方法,给予钆喷酸葡胺对比剂的浓度为5mmol/L,单剂0.2mmol/kg,iv,注射速度>0.1ml/s,给药前后均测定血清铁、血清总胆红素、血清肌酐、血压、心率,观察分析不良反应的发生率。结果2组的血清铁值在给药后2,4,6h总体升高,8h后呈下降趋势,24h后恢复正常;血清总胆红素在给药后2.4h偶有升高,为一过性,其他未见异常。用药后出现不良反应者共31例,占1.32%,其中以轻微恶心为主共9例(试验组5例,对照组4例),依次为轻度头痛1例(对照组)、头昏2例(试验组1例,对照组1例),以上反应持续时间多为数分钟,最长不超过半小时,均未做任何处理,症状自行消失;有17例出现一过性局部热感无需处理。试验组和对照组不良反应发生率分别为1.36%和1.02%,统计学上无显着差异。结论钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性相当,均为安全性较高的核磁共振造影剂。(本文来源于《中国CT和MRI杂志》期刊2007年03期）
邢炯,蒋立伟,王均干,殷允娟,唐健[5]（2007）在《口服稀释马根维显(Gd-DTPA)在磁共振胰胆管成像中的应用》一文中研究指出磁共振胰胆管成像(magnetic resonance cholan-giopancreatography,MRCP)是目前广泛应用于临床的一种显示胰胆管结构的无创性检查技术,其临床诊断价值日趋为人们所重视,临床应用日趋广泛。但常规行MRCP检查时由于胃肠道内液体同时显影,影响了对胰胆管的观察,尤其是胃窦与十二指肠(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
唐亚娟,陶天伟[6]（2006）在《马根维显注射液致急性肾功能损害》一文中研究指出患者女,68岁。半个月前开始出现厌食,精神较差,偶有头晕、心悸、出汗等不适;近2日症状加重并伴有恶心,呕吐约10余次。于2005年5月7日21:00住院。既往病史:高血压病10余年,血压最高为200/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),脑垂体(本文来源于《药物不良反应杂志》期刊2006年01期）
孙中堂,宋东奎,康海[7]（2005）在《马根维显动态增强核磁共振评价肾积水疗效》一文中研究指出目的了解马根维显(Gd-DTPA)动态增强核磁共振(MRI)评估肾积水术后疗效的应用价值。方法单侧肾积水患者11例,年龄7～42岁,平均19.5岁,均为男性;左侧肾积水9例,右侧2例;病因经静脉尿路造影(intravenousurography,IVU)和B超确诊,10例为先天性肾盂输尿管连接部狭窄(pelvicureterjunctionobstruction,PUJO),1例为输尿管中段慢性炎症所致不完全性梗阻;10例PUJO实施狭窄部成形术,另1例施行输尿管狭窄段切除并输尿管端端吻合术。应用Gd-DTPA作为对比剂,分别在术前1个月和术后3个月实施动态增强MRI检查,选取肾实质、肾盂和集合系统的类圆形区域作为兴趣区(regionofinteresting,ROI),计算不同时间点不同兴趣区的信号强度(signalintensity,SI)和相对信号强度(relativeSI,RSI),绘制T-SI曲线,对术前术后肾脏的形态和功能状态进行评估和比较。结果积水肾脏术前肾实质与术后综合评价无显着性差异(P>0.05),肾盂和集合系统排泄对比剂明显减慢,各ROI和SI以及持续时间与术后肾脏相比均有明显的差异(P<0.05)。结论动态增强MRI作为一种简单、安全无创的技术、联合评估肾形态和功能,对于评价肾积水手术疗效具有重要的临床价值。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2005年04期）
任转琴,齐秋绪[8]（2002）在《马根维显在MRI增强扫描中的临床观察》一文中研究指出马根维显是含金属的复合盐类 ,由于具有强的顺磁性 ,能增加磁共振信号的强度 ,其增强机理是通过改变组织的Ｔ1和Ｔ2 弛豫时间来达到的。它的化学特性包括高度亲水性、低蛋白质结合率 ,极佳亚急性和神经耐受性。马根维显静注后 ,很快扩散至整个细胞外间隙。经由肾(本文来源于《现代医用影像学》期刊2002年06期）
蒋兴莲[9]（2001）在《静推马根维显致过敏性休克一例》一文中研究指出1 病例报告 患者男 ,5 6岁。因患右肺腺癌 10个月脑转移 2个月 ,于2 0 0 0年 4月 7日住院。 4月 10日行脑磁共振强化检查时静脉推注马根维显 (德国先灵公司生产 ) 15ｍｇ ,5ｍｉｎ后患者突感胸闷、气急、严重呼吸困难、端坐呼吸、(本文来源于《肿瘤防治杂志》期刊2001年01期）
刘忆梅,安华[10]（1997）在《顺磁性造影剂马根维显引起过敏反应2例报告》一文中研究指出顺磁性造影剂马根维显引起过敏反应２例报告刘忆梅安华（第一附属医院磁共振室）顺磁性造影剂马根维显（Ｇｄ－ＤＴＰＡ）自１９７６年应用于临床以来尚未见到有严重不良反应及过敏反应的报道。我院自１９９３年引进荷兰菲利浦０．５Ｔ核磁共振机应用临床以来已做各种检查...(本文来源于《新疆医学院学报》期刊1997年03期）
马根维显论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较右旋糖酐-二乙烯叁胺五乙酸-钆离子螯合物(dextran-DTPA-Gd)和马根维显两种对比剂在间质MRI淋巴造影中淋巴显影的价值。方法选择健康成年新西兰兔12只,体重为2.7～3.7kg。仰卧位固定兔,经3D TOF CE-MRA序列扫描,平扫后右侧后肢第1、2、3趾蹼间隙注射dextran-DTPA-Gd各0.4ml(3.96×10-3mol/L),共1.2ml;30min后左侧后肢第1、2、3趾蹼间隙注射马根维显各0.4ml(0.4998mol/L),共1.2ml,行MR增强扫描,扫描间隔分别为10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60min、2h、4h、24h。平扫和增强扫描的相关参数相同。分析不同时间段淋巴显影强化程度,测量并计算腘窝淋巴结增强前后的信号强度(E%),绘制其信号强度-时间曲线,比较两种显影剂对淋巴显影的区别。结果平扫时双侧腘窝淋巴结均呈等信号。右侧dextran-DTPA-Gd注射后10min,引流区后肢淋巴管及腘窝淋巴结信号强化明显、显示清晰,腘窝淋巴结E%为212.7%,35min左右达到峰值,E%值为314.1%,4h后为208.2%,24h后扩清。左侧马根维显注射10min时,引流区域后肢血管强化明显,造影剂大部分吸收入血管进入膀胱,后肢淋巴管及腘窝淋巴结信号弱,腘窝淋巴结E%为78.8%,20min左右达到峰值,E%值为98.3%,4h后减至29.0%,24h后扩清。淋巴结E%经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。实验前后动物的生化检查等数据未见异常变化,其差异无统计学意义(P>0.05),送检的内脏器官组织学检查未见明显的病理学改变。结论相比马根维显小分子造影剂,dextran-DTPA-Gd是一种有效的淋巴造影剂,能够特异性靶向强化淋巴结及淋巴管。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马根维显论文参考文献
[1].杨晓萍,于晓辉,刘光耀,岳丽娜,韩永良.莫迪司、马根维显在乳腺动态增强MR扫描中的应用价值研究-Meta分析[J].临床放射学杂志.2015
[2].吴晶,孙玥,万升标,刘世恩,冯元勇.右旋糖酐-二乙烯叁胺五乙酸-钆离子螯合物与马根维显在间质磁共振淋巴造影中的对比[J].解剖学报.2013
[3].M.B.Lobbes,R.J.Miserus,S.Heeneman,V.L.Passos,P.H.Mutsaers.对比增强MR血管壁成像的家兔模型——钆膦维司与马根维显溶液诊断动脉粥样硬化的比较[J].国际医学放射学杂志.2009
[4].杨瑾,刘熙,李雪梅,李穗瑜.钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性比较[J].中国CT和MRI杂志.2007
[5].邢炯,蒋立伟,王均干,殷允娟,唐健.口服稀释马根维显(Gd-DTPA)在磁共振胰胆管成像中的应用[J].南京医科大学学报(自然科学版).2007
[6].唐亚娟,陶天伟.马根维显注射液致急性肾功能损害[J].药物不良反应杂志.2006
[7].孙中堂,宋东奎,康海.马根维显动态增强核磁共振评价肾积水疗效[J].医药论坛杂志.2005
[8].任转琴,齐秋绪.马根维显在MRI增强扫描中的临床观察[J].现代医用影像学.2002
[9].蒋兴莲.静推马根维显致过敏性休克一例[J].肿瘤防治杂志.2001
[10].刘忆梅,安华.顺磁性造影剂马根维显引起过敏反应2例报告[J].新疆医学院学报.1997