论文摘要
为了对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）和牛病毒性腹泻病毒（BVDV）同时进行检测,提高检测效率,根据IBRV gE基因序列（GenBank登录号:L27212.1）和BVDV 5′端非编码区序列（GenBank登录号:AY-278459.1）的保守区域,分别设计1对IBRV的特异性引物和1对BVDV的特异性引物,建立用于IBRV和BVDV的双重纳米PCR（Nano-PCR）检测方法。特异性试验结果显示,该方法对牛副流感病毒3型、牛呼吸道合胞体病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒均无交叉反应,表明该方法的特异性良好。敏感性试验结果显示,该方法的最低检测量为10 fg/μL,是普通PCR的10倍,表明该方法的敏感性良好。特异性试验与敏感性试验均进行3次重复,结果一致,重复性良好。用建立的方法对38份临床样品进行检测,IBRV、BVDV及IBRV与BVDV的共感染阳性率分别为5.26%、44.74%和2.63%。综上所述,建立的Nano-PCR方法可用来对临床样品的快速诊断和检测,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刘占悝,刘泽余,李智杰,孙飞雁,郭利
关键词: 牛传染性鼻气管炎病毒,牛病毒性腹泻病毒,双重
来源: 中国兽医科学 2019年12期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 中国农业科学院特产研究所农业部经济动物疫病重点实验室,吉林农业大学
基金: “十三五”国家重点研发计划项目(2016YFD0500907,2016YFD0500900)
分类号: S852.653
DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0204
页码: 1499-1504
总页数: 6
文件大小: 1484K
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标签：牛传染性鼻气管炎病毒论文; 牛病毒性腹泻病毒论文; 双重论文;