CH4、H2O在CaCO3（010）表面吸附的第一性原理研究

论文摘要

基于密度泛函理论第一性原理方法,研究了CH4和H2O在CaCO3（010）面上各高对称位的吸附情况,优化了CH4与H2O在T位、 B位和H位的吸附模型结构,计算了其在各高对称位的吸附能,并对其各自最稳定的吸附位吸附前后的物理结构和电子态密度进行了对比分析.结果表明:CH4、 H2O分子分别在LBⅢ位、 SBⅢ位最稳定,吸附能分别为-0.405 eV、-0.138 eV,是一种物理吸附,吸附前后键长键角的变化较小,表现为亲气;吸附后CH4和H2O的态密度曲线整体向低能量区偏移约7.5 eV、 5eV,吸附后CH4和H2O结构都更加稳定,吸附作用对CH4和H2O分子的电子结构影响显著.

论文目录

• 1 引 言
• 2 模型建立
• 3 计算方法及过程
• 4 结果与分析
•   4.1 吸附能分析
•   4.2 物理结构分析
•   4.3 态密度分析
•     （1） 吸附极端情况体系的态密度
•     （2） 吸附前后CH4的态密度
•     （3） 吸附前后H2O的态密度
• 5 结 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 秦娟,郭平,赵建飞,罗强

关键词: 第一性原理,吸附,态密度,分子

来源: 原子与分子物理学报 2019年01期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室,西南石油大学理学院

基金: 国家油气重大专项(2016ZX05027004-05)

分类号: O647.31

页码: 165-172

总页数: 8

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