导读:本文包含了方铅矿论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:方铅矿,同位素,闪锌矿,密度,氧化硫,黄铁矿,稀土元素。
方铅矿论文文献综述
牛晓鹏[1]（2019）在《方铅矿、黄铜矿和黄铁矿表面氧化与可浮性研究》一文中研究指出纵观整个浮选流程,硫化矿始终处于水和溶解氧的环境中,氧化后的表面才是真实的表面,氧化是影响矿物可浮性的重要因素,然而氧化在目前的浮选研究和理论计算中经常被忽视,对表面氧化与药剂吸附,可浮性关联的认识不明确。本论文利用溶液化学和表面化学研究方法,特别在高碱高钙介质条件下,研究了黄铁矿、方铅矿和黄铜矿在浮选条件下的氧化产物及其对浮选药剂在矿物表面吸附作用的影响,深入研究了药剂与氧化前后的硫化矿表面作用机理,建立了硫化矿物表面氧化与可浮性的关联,为深入理解浮选过程,调控硫化矿浮选行为,开发硫化矿高效浮选分离新技术提供借鉴。主要工作及结果如下:(1)从“吸附”和“氧化”角度揭示了高碱石灰体系下方铅矿和黄铁矿浮选分离机理。原位接触角和单泡管浮选实验结果表明高碱石灰体系下,方铅矿仍能保持良好可浮性而黄铁矿被明显抑制。离子色谱(Ion chromatography,IC)和高效液相色谱(High-performance liquid chromatography,HPLC)结果表明,高碱石灰体系下方铅矿表面硫的主要氧化产物是含氧硫化物(SxOyn-)而非单质硫(S0)。飞行时间-二次离子质谱(Time-of-flight secondary ion mass spectrometry,Tof-SIMS)结果表明pH 12.5时,捕收剂乙硫氮(Sodium diethyl dithiocarbamate,DDTC)在方铅矿表面的吸附强度是黄铁矿表面的3.9倍,而羟基钙CaOH+在黄铁矿表面的吸附强度是方铅矿表面的3.7倍,这与原位原子力成像(In-situ atomic force microscopy imaging)和密度泛函理论(Density-functional theory,DFT)计算的结果一致。高碱石灰体系下,方铅矿保持良好可浮性并非S00的疏水性贡献,方铅矿和黄铁矿能够实现高效分离的原因在于CaOH+与DDTC的竞争吸附。本章澄清了对高碱石灰体系下方铅矿和黄铁矿分离机理的认识,明确了 S0对方铅矿表面疏水性的贡献。(2)在浮选研究中,黄铁矿氧化产生的活性氧(Reactive oxygen speices,ROS)经常被忽视。以黄铁矿氧化过程中产生的含氧硫化物的量评价黄铁矿的氧化程度,通过IC/HPLC研究了黄铁矿在碱性条件下的氧化动力学,发现黄铁矿氧化速率随pH升高而加快,pH 12.5时的氧化速率是pH 4.5时的17.6倍。利用电子顺磁共振波谱(Electron paramagnetic resonance,EPR)测定了黄铁矿氧化过程中产生的ROS,结果表明pH影响ROS形式,结合电化学表征,发现黄铁矿在碱性介质中的氧化仍然遵循以“硫代硫酸盐”路径为基础的电化学机理。本章为理解黄铁矿氧化和可浮性关联,理解浮选溶液化学提供了新视角。(3)基于对黄铁矿在碱性介质中氧化的认识,研究了氧化对黄铁矿可浮性的影响机理。通过IC/HPLC研究了黄铁矿在碱性介质中不同氧化程度下的硫氧化规律,发现随着氧化程度增大,含氧硫化物的含量增多,S0占比减小;X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)结果表明,黄铁矿充分氧化后表面产物为FeOOH和SO42-。Tof-SIMS测试表明黄药在FeS2和 FeOOH表面选择性吸附。根据XPS结果建立自洽电荷密度泛函紧束缚(Self-consistent-charge density functional tight binding,SCC-DFTB)计算模型,发现黄药在FeS2表面吸附而在FeOOH和Fe203表面不吸附,根据配位化学理论,黄药在FeOOH/Fe203和FeS2表面选择性吸附的根本原因在于它们Fe离子3d轨道电子结构的差异。本章建立了一套“氧化规律、表面实证、计算模型”的评价方法。(4)基于硫化矿在浮选溶液体系中的氧化与可浮性的关联,研究了表面氧化程度和介质(Ca、Na体系)对黄铜矿和方铅矿可浮性及分离效果的影响,为进一步开发铜铅分离新技术提供借鉴。高碱Ca(OH)2体系下,黄铜矿表面主要氧化产物为S032-,S042-CuO,Cu(OH)2和FeOOH,CaOH+优先吸附在氧化后的黄铜矿表面,促进调整剂DX吸附从而“抑铜”,而方铅矿仍能保持良好可浮性从而“浮铅”,铅铜分离比为1.8;高碱NaOH体系下,新鲜的黄铜矿和方铅矿表面都能保持良好可浮性,DX能选择性的吸附在新鲜方铅矿表面从而“抑铅”,铜铅分离比为2.6;高酸H2SO4体系下,强氧化后的黄铜矿表面硫的主要氧化产物为疏水性的S0而方铅矿表面为亲水性的PbS04,从而实现“抑铅浮铜”。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
査磊,王宁,李和平[2]（2019）在《高纯致密块状方铅矿的热压烧结及表征》一文中研究指出方铅矿是一种重要的半导体矿物,具有特殊的光学、电学、电化学、热电性质,具有重要的应用价值和科学研究价值。方铅矿可用作为铅离子选择性传感器、红外探测器和光电转换材料。在高温高压水热体系中研究方铅矿的电化学腐蚀行为有助于了解热液矿床的成因、组成与变化过程,能为高温加压湿法冶金和选矿工艺提供理论依据,也与认识地球铅和硫元素的循环密切相关。然而,很难找到能够满足研究需要的高纯度天然方铅矿块体作为研究对(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
陆娅琳[3]（2018）在《方铅矿的粒级效应及其对铅硫浮选分离的影响机理研究》一文中研究指出云南彝良铅锌矿是我国典型的高硫铅锌矿,硫化矿物总量为85.66%,其中黄铁矿的含量高达52.75%。由于矿石中硫含量较高,矿物间嵌布关系复杂以及硫化矿之间的交互作用,增加了硫化矿物间的分离难度;且方铅矿性脆,在磨矿过程中易出现过粉碎现象,导致大量损失的方铅矿以细粒级(-0.025mm)形式存在。因此,研究方铅矿的粒级效应对铅硫分离的影响、探明细粒级方铅矿损失的原因,对实现铅硫矿物高效分离具有重要意义。论文以方铅矿和黄铁矿作为主要研究对象,通过纯矿物浮选、表面离子溶出、XPS表面分析、吸附量和电化学测试等手段,研究了粗粒级(-0.074+0.038mm)、中间粒级(-0.038+0.025mm)与细粒级方铅矿在浮选行为、表面性质和药剂吸附上的差异,以及粒级效应对铅硫矿物之间电化学腐蚀强度的影响。在理论研究的基础上,通过调整铅硫混合精矿分选的药剂制度与工艺流程,以改善铅硫浮选分离的效果。方铅矿的粒级对其浮选行为、表面性质和药剂吸附影响的研究表明,与粗粒级和中间粒级方铅矿相比,细粒级方铅矿的浮选回收率和浮选速率更易受到矿浆pH影响,且相同pH条件下,其浮选回收率和浮选速率最低;同时,细粒级方铅矿表面更易氧化,在中性和弱碱性条件下,表面氧化产物主要为氢氧化铅,在强碱性条件下,表面氧化产物主要为氢氧化铅和硫代硫酸铅;细粒级方铅矿表面吸附的氧化产物阻碍了捕收剂的吸附,导致浮选回收率显着降低。黄铁矿对不同粒级方铅矿浮选行为、表面性质和药剂吸附影响的研究表明,黄铁矿的存在显着降低了细粒级方铅矿的浮选回收率与浮选速率,且黄铁矿的粒级越小,对方铅矿浮选回收率的影响越大;黄铁矿的存在也显着提高了方铅矿表面Pb2+离子的溶出量以及方铅矿表面的Zeta电位值;同时,黄铁矿促进了氢氧化铅和硫代硫酸铅在方铅矿表面的形成与吸附,进而阻碍了捕收剂在细粒级方铅矿表面的吸附,从而减小了矿物间可浮性的差异,增大了黄铁矿与细粒级方铅矿间的分离难度。开路电位测试结果表明,黄铁矿与细粒级方铅矿之间的静电位差值最大,矿物间的腐蚀强度最大;极化曲线测试结果表明,黄铁矿与方铅矿的电化学相互作用显着提高了细粒级方铅矿表面的腐蚀电流密度,降低了黄铁矿表面的腐蚀电流密度,而且捕收剂的存在以及矿浆碱性的增加提高了矿物之间的电化学相互作用强度;循环伏安曲线测试结果表明,捕收剂存在时,黄铁矿与方铅矿之间的电化学相互作用减弱了捕收剂在细粒级方铅矿表面吸附反应的电流密度,从而减弱了捕收剂在方铅矿表面的吸附。此外,与采用NaOH调浆相比,CaO调浆促进了方铅矿表面Pb2+离子的溶出,降低了捕收剂在方铅矿表面的吸附量和吸附速率,也增强了黄铁矿与方铅矿之间的电偶腐蚀强度,进而减小了矿物间可浮性的差异。其中,在乙硫氮体系下,采用CaO调浆在高碱条件下可以实现黄铁矿与粗、中粒级方铅矿的浮选分离,但是难以实现黄铁矿与细粒级方铅矿的浮选分离。云南彝良高硫铅锌矿的铅硫混合精矿分选研究表明,采用异步浮选的新工艺,即采用“抑硫浮铅”的方法实现了黄铁矿与粗、中粒级方铅矿的有效分离,并通过选择性氧化细粒级方铅矿,“抑铅浮硫”,实现了黄铁矿与细粒级方铅矿的浮选分离,提高了铅的总回收率,实现了铅硫混合精矿的高效分选。该工艺的采用对云南彝良高硫铅锌矿铅硫混合精矿分选中细粒级方铅矿的回收具有指导意义。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-09-01）
俞献林[4]（2018）在《不同成因方铅矿的矿物学特性及浮游性研究》一文中研究指出同名硫化矿可浮性的差异虽引起不少学者的关注,但是因涉及到地球化学、矿床学、矿物学、选矿学等多学科的交叉,目前这方面的研究不多,少数学者认为矿物的成因对其浮游性存在不同程度的影响。方铅矿是一种易浮难被抑制的硫化矿,本文将国内典型的铅锌矿床主要分为叁种成因类型,即热液型、热水沉积型、矽卡岩型,并选取了叁种成因的方铅矿作为研究对象,详细研究了它们的化学组成、晶格点阵常数、热电系数、静电位、费米能级变化、接触角、表面Pb原子相对含量和破裂面形貌等矿物学性质,结合单矿物浮选试验、接触角测试、紫外吸附量测试和浮选电化学等机理,分析了不同成因方铅矿的矿物学性质与其浮游性的关系,同时用常用的方铅矿调整剂进行试验,分析不同调整剂对叁种方铅矿的影响。方铅矿的矿物学性质研究表明:叁种方铅矿的硫铅比和晶格点阵常数相差较小。中温热液型方铅矿Ag、Bi杂质含量高,热电系数较大,半导体n型程度低,接触角最大,在去离子水和丁黄溶液在表面费米能级变化最小,破裂面表面Pb原子相对含量最高,破裂面形貌呈台阶突起微形貌。热水沉积型方铅矿Zn杂质含量较高,热电系数较小,半导体n型程度较高,破裂面形貌同时具有台阶突起和平滑条状微形貌。矽卡岩型方铅矿杂质元素Cu、Zn、Sb含量高,热电系数最小,半导体n型程度高,接触角最小,在去离子水和丁黄溶液中表面费米能级变化最大,破裂面表面Pb原子相对含量最低,破裂面主要呈平滑条状微形貌。不同成因方铅矿的浮选试验研究表明,以丁黄为捕收剂,叁种不同成因方铅矿均是在中性和弱碱性介质中浮游性最好,在强酸和强碱介质中可浮性变差。中温热液型方铅矿浮游性最好,其次是热水沉积型,矽卡岩型浮游性最差。中温热液型浮游速率最快,其次是矽卡岩型和热水沉积型方铅矿。不同调整剂对方铅矿浮游性的影响不同。K_2CrO_7、Na_2S、CMC对叁种方铅矿均有较好的抑制作用,一定浓度的Ca O对叁种方铅矿存在较强的抑制作用,Na_2SO_3对叁种方铅矿的抑制作用较弱,Zn SO_4对方铅矿基本没有抑制作用。同种抑制剂对不同成因方铅矿的抑制效果存在差异。最后从矿物学特征的角度探讨了影响不同成因方铅矿浮游性的主要因素有:自然接触角、杂质含量、热电系数、费米能级变化、破裂面表面Pb原子的相对含量和破裂面形貌,进而解释了不同成因方铅矿浮游性的差异。(本文来源于《江西理工大学》期刊2018-05-20）
成林,田学达,张小云,芮海锋[5]（2018）在《浮选方铅矿精矿中铊的脱除工艺》一文中研究指出针对一种铊(Tl)品位为48.75 g/t的含Tl方铅矿精矿,分别采用直接酸浸、次氯酸钠氧化-酸浸、碱式氧化-酸浸的方法,进行精矿脱Tl工艺研究。考查了矿浆浓度、次氯酸钠氧化时间、碱式氧化时间、充气速率、硫酸用量、浸出温度、浸出时间等因素对Tl去除率的影响。结果表明:采用直接酸浸和次氯酸钠氧化-酸浸工艺,脱Tl效果不佳,Tl去除率分别为17.9%和33.1%。采用碱性氧化-酸浸脱Tl工艺,脱Tl效果良好,当工艺条件为:充气速率为1.25 L/min,矿浆浓度20%,氧化温度为50℃,氧化时间32 h;浸出体系H_2SO_4用量12%,浸出温度40℃,浸出时间3.5 h,Tl去除率可达到83.4%,脱Tl铅精矿Pb品位为61.9%,Pb回收率为96.9%。脱Tl后的铅精矿中Tl的品位为8.05 g/t,符合铅冶炼企业的要求。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年02期）
谭洪旗,罗丽萍,徐刚,张迥,胡林[6]（2017）在《四川乌依铅矿床成矿物质来源:硫、铅同位素和方铅矿稀土元素地球化学制约》一文中研究指出四川布托县乌依铅矿床是川滇黔相邻区赋存于奥陶系大箐组地层中的典型密西西比河谷型矿床之一,其成矿物质来源仍不清楚。本文开展了方铅矿和石膏硫同位素及方铅矿稀土元素地球化学研究,获得方铅矿硫同位素δ~(34)S平均值为-4.04‰(n=31),石膏δ~(34)S平均值为29‰(n=15)。方铅矿稀土元素地球化学表明,轻稀土富集,重稀土明显亏损,稀土配分模式曲线大致向右倾,Eu正异常和Ce负异常。结合前人的硫、铅同位素数据,认为乌依铅矿床硫来源于细菌还原地层中硫酸盐所产生的硫,矿石铅来自上地壳,成矿物质来源为奥陶系大箐组,与峨眉山玄武岩无关。(本文来源于《地质与勘探》期刊2017年06期）
冷成彪,齐有强[7]（2017）在《闪锌矿与方铅矿的LA-ICPMS微量元素地球化学对江西冷水坑银铅锌矿田的成因制约》一文中研究指出冷水坑银铅锌矿田位于江西省贵溪市,是我国重要的银铅锌矿集区。矿田中产有两类特征迥异的矿体,一类为赋存于花岗斑岩体内的细脉浸染状-大脉状矿体,另一类为产于火山碎屑岩夹层中的块状硫化物矿体。然而,目前关于两类矿体的成因及联系还存在争议。本文采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪对两类矿体中的闪锌矿和方铅矿进行了微区原位成分的测试,试图根据它们的微量元素特征约束矿床的成因问题。分析结果表明,产于细脉浸染状-大脉状矿体中的闪锌矿具有相对较高的Fe、Mn、Pb、Ag、Cu、Sb、Sn和Tl含量,而产于层控块状硫化物矿体中的闪锌矿具有相对略高的Cd含量。两类矿体中方铅矿的微量元素也存在一定差别,前者具有相对较高的Ag、Sb、Sn和Au含量,而后者具有相对较高的Cd、Bi、Se和Tl。通过与国内外不同成因类型铅锌矿床的综合对比,我们发现冷水坑矿田的闪锌矿具有较低的Zn/Cd比(66~131)、Cd/Fe比(0.06~0.31)和Co含量(多数<10×10~(-6)),以及相对较高的Sn含量(多数>1×10~(-6)),这些特征与火山成因块状硫化物矿床中闪锌矿的特征十分类似,表明它们可能具有类似成因。此外,我们的研究结果表明冷水坑矿田闪锌矿中Fe、Cd、Ag、Sb和Tl等元素主要以类质同象的形式存在,而Cu、Pb和Sn等元素主要以显微包裹体的形式存在。方铅矿中的Ag、Sb、Cd、Sn和Tl等元素以类质同象的形式存在,而Mn、Bi和Se等元素可能以显微包裹体的形式存在。此外,基于闪锌矿-方铅矿共生矿物对的Cd分配系数温度计,获得层控块状硫化物矿体的形成温度为238~246℃,而细脉浸染状-大脉状矿体的形成温度略低,为209~224℃,前者闪锌矿中相对较低的Fe和Mn含量,可能由氧逸度的影响造成。综上所述,我们认为冷水坑矿田两类矿体具有相同的成因机制,成矿流体和成矿物质都主要来自深部岩浆热液,温度、围岩性质及氧逸度是控制两类矿床金属硫化物微量元素差别的重要因素。(本文来源于《地质学报》期刊2017年10期）
艾光涌,蓝丽红,王佳琪,潘日发,方英帅[8]（2017）在《叁种常见捕收剂在方铅矿表面的吸附行为研究》一文中研究指出采用密度泛函理论从微观角度研究了丁基黄药,丁基铵黑药和乙硫氮叁种常见捕收剂在方铅矿表面的吸附能,并采用静态吸附法研究了它们在方铅矿表面吸附热力学。模拟计算结果表明,叁种捕收剂在方铅矿表面的平衡吸附能绝对值大小排序为:丁基铵黑药>丁基黄药>乙硫氮,因而丁基铵黑药较易吸附在方铅矿表面。静态吸附试验结果表明,方铅矿对叁种捕收剂的吸附量随温度的升高而增大;它们的吸附等温线符合Langmuir方程;n>1,其吸附过程均为优惠吸附;2<ΔH<43,说明捕收剂在方铅矿表面为吸热过程,是物理吸附和化学吸附共同作用的结果;ΔG<0,说明吸附是自发的。(本文来源于《有色金属(选矿部分)》期刊2017年04期）
王磊[9]（2017）在《脆硫锑铅矿与方铅矿浮选分离的研究》一文中研究指出脆硫锑铅矿和方铅矿常常由于选矿分离较困难而作为混合精矿进行冶炼,从而造成较高的冶炼成本。为了实现二者的选矿分离,本文首先通过单矿物实验探索以乙硫氮和丁铵黑药作捕收剂,不同的矿浆条件下脆硫锑铅矿与方铅矿浮选行为的差异。然后通过实际矿石条件实验和全流程开路实验,进一步验证两者分离的实际条件。结果表明:丁铵黑药对脆硫锑铅矿和方铅矿都具有良好的捕收性能,而乙硫氮在高碱性条件下能够将二者有效的分离。红外光谱分析表明:乙硫氮在方铅矿和脆硫锑铅矿的表面都发生了化学吸附,但是乙硫氮对方铅矿的吸附能力更强,吸附产物更牢固。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2017年02期）
蓝丽红,艾光涌,王佳琪,蓝平,陈建华[10]（2017）在《含杂质方铅矿的电子结构和光学性质的第一性原理计算》一文中研究指出采用基于密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究银、铟和铊杂质对方铅矿晶体电子能带结构和光学性质的影响。结果表明,银和铊杂质使方铅矿的带隙变窄,而铟杂质相反。当方铅矿晶体中的铅原子被银和铊取代时,费米能级向低能方向移动;且在价带中出现了铟和铊的杂质能级。银和铊杂质没有改变方铅矿的半导体类型,铟杂质的掺入使方铅矿由直接带隙p型半导体转变为间接带隙n型半导体。这有利于电子的转移和提高方铅矿的电化学反应活性。光学性质的计算结果表明,银、铟和铊杂质使方铅矿的吸收带红移。特别是银杂质的存在使方铅矿的吸收系数增加了叁个数量级。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2017年12期）
方铅矿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
方铅矿是一种重要的半导体矿物,具有特殊的光学、电学、电化学、热电性质,具有重要的应用价值和科学研究价值。方铅矿可用作为铅离子选择性传感器、红外探测器和光电转换材料。在高温高压水热体系中研究方铅矿的电化学腐蚀行为有助于了解热液矿床的成因、组成与变化过程,能为高温加压湿法冶金和选矿工艺提供理论依据,也与认识地球铅和硫元素的循环密切相关。然而,很难找到能够满足研究需要的高纯度天然方铅矿块体作为研究对
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
方铅矿论文参考文献
[1].牛晓鹏.方铅矿、黄铜矿和黄铁矿表面氧化与可浮性研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[2].査磊,王宁,李和平.高纯致密块状方铅矿的热压烧结及表征[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[3].陆娅琳.方铅矿的粒级效应及其对铅硫浮选分离的影响机理研究[D].昆明理工大学.2018
[4].俞献林.不同成因方铅矿的矿物学特性及浮游性研究[D].江西理工大学.2018
[5].成林,田学达,张小云,芮海锋.浮选方铅矿精矿中铊的脱除工艺[J].中国有色金属学报.2018
[6].谭洪旗,罗丽萍,徐刚,张迥,胡林.四川乌依铅矿床成矿物质来源:硫、铅同位素和方铅矿稀土元素地球化学制约[J].地质与勘探.2017
[7].冷成彪,齐有强.闪锌矿与方铅矿的LA-ICPMS微量元素地球化学对江西冷水坑银铅锌矿田的成因制约[J].地质学报.2017
[8].艾光涌,蓝丽红,王佳琪,潘日发,方英帅.叁种常见捕收剂在方铅矿表面的吸附行为研究[J].有色金属(选矿部分).2017
[9].王磊.脆硫锑铅矿与方铅矿浮选分离的研究[J].矿产综合利用.2017
[10].蓝丽红,艾光涌,王佳琪,蓝平,陈建华.含杂质方铅矿的电子结构和光学性质的第一性原理计算[J].科学技术与工程.2017
论文知识图
