导读:本文包含了电荷转移盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电荷,络合物,表征,含氧酸,钼酸,吡咯,金属。
电荷转移盐论文文献综述
刘玉村,徐欣萌,蔺澳楠,车广波,尹炳柱[1]（2019）在《基于单吡咯并四硫富瓦烯的稳定电荷转移盐凝胶的构筑》一文中研究指出设计合成了一种含有冠醚和L-谷氨酰胺基团的单吡咯并四硫富瓦烯叁元低分子量凝胶因子.实验表明,本体凝胶在引入无机氧化剂的情况下可以转变为稳定的电荷转移盐凝胶.进一步研究表明,分子间氢键、π-π堆积、S…S相互作用和电荷转移相互作用是形成有机凝胶的主要驱动力.凝胶在外界刺激作用下呈现可逆的宏观相态变化,电荷转移盐凝胶可以可逆转化为原始的凝胶体系;在四氢呋喃中形成的本体凝胶对水非常敏感,少量水的加入即可导致凝胶迅速坍塌.该研究为构筑功能性软材料提供了新的研究思路.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张洲[2]（2015）在《电荷转移盐杂化纳米材料的可控制备和性质的研究》一文中研究指出本文围绕着电荷转移盐杂化纳米材料的制备为主题,一方面以无机半导体材料和有机电荷转移盐为基本的构筑单元,利用模板法,合成了具有杂化界面的一维有机/无机异质结纳米线,并且通过实验条件的改变,可控的调节了异质结纳米线的形貌结构以及它的电学性质;另一方面,以碳的新型同素异形体和有机电荷转移盐为基本的构筑单元,利用气相沉积法,合成了有机/有机杂化纳米材料,并对其场发射性质进行了研究。主要包括以下几个方面:(1)利用模板法,制备出了Cu TCNQ/Cu S(TCNQ为7,7,8,8-四菁基对二苯甲烷)异质结纳米线,并且分别对大面积的异质结纳米线阵列和单根的异质结纳米线进行了形貌、电学性质的表征。研究表明,所制备出来的异质结纳米线拥有高的整流比,其中异质结纳米阵列的整流比会随着光照强度的增强而增大。这使得Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线可能会成为新一代的光电器件。(2)通过改变实验的条件,制备出了四种不同结面积的Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线,并且对其电学性质和形貌之间的关系进行了探究。研究表明,Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线的二极管整流比会随着异质结结面积的增大而减小。这为我们想要获得高整流比的二极管材料提供了新的思路。(3)利用溶液聚合的方法在铜片上成功的制备了大面积的石墨炔薄膜,并对其形貌进行了表征。利用气相沉积法在石墨炔薄膜上长出Cu TCNQ纳米线,成功的制备出了石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料,并对它的形貌以及场发射性能做了研究。研究表明,石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料具有优良的场发射性质。通过对其功能函数进行了计算,结果表明其具有较低的功能函数,同时场发射稳定性试验表明石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料的场发射稳定性很高。(本文来源于《燕山大学》期刊2015-05-01）
徐海升,薛岗林[3]（2014）在《电荷转移盐[Fe(Cp)_2]_4[HSiMo~VMo_(11)~(VI)O_(40)]·2CH_3CN·H_2O的合成、晶体结构及谱学表征》一文中研究指出在乙腈溶液中二茂铁与(Bu4N)4[SiMo12O40]反应高产率地合成了一种新的电荷转移盐[Fe(Cp)2]4[HSiMoVMoVI11O40]·2CH3CN·H2O。单晶结构分析表明,每个单电子还原的Keggin阴离子与相邻的9个[Fe(Cp)2]+近距离地通过静电引力相互作用,Keggin阴离子骨架氧原子与二茂铁中茂环的碳原子间的距离在2.90~3.21A;在[011]方向相邻的[Fe(Cp)2]+形成一维链,链内相邻的相互平行的茂环之间存在着强的π…π堆积作用。固态漫反射光谱在620 nm附近呈现了一个新的强吸收峰,归属于二茂铁阳离子给体与杂多阴离子受体之间的电荷转移。对该电荷转移盐的红外、紫外、荧光、循环伏安等谱学性质进行了讨论。(本文来源于《西安石油大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
林争柱[4]（2014）在《基于多金属含氧酸电荷转移盐的制备和表征研究》一文中研究指出多金属含氧酸通过离子热合成的有机多孔材料的应用前景广泛,在材料化学的领域有着很高的研究价值,虽然目前对多金属氧酸盐基金属有机多孔材料化合物的合成及性质特征研究还处于初期阶段,但由于有机材料本身的环境效益以及多金属氧酸盐应用的广泛性,对于这项研究还是引起了很多人的重视。(本文来源于《科技资讯》期刊2014年03期）
李蒙蒙,郑广水,柏,党东宾[5]（2011）在《基于二茂铁衍生物的多酸电荷转移盐的构筑》一文中研究指出多金属氧酸盐阴离子与有机给体结合的电荷转移盐是一类优秀的无机-有机杂化化合物,在催化、药物、光电功能材料、复合材料等领域具有广阔的应用前景。二茂铁基衍生物具有独特的夹心结构,以及良好的光、电、磁性质,因此,本课题组合成了以饱和Keggin结构杂多阴离子(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
曹国蕾,聂姗姗,熊俊,薛岗林[6]（2011）在《基于Dawson型多金属氧酸盐与有机染料的电荷转移盐的合成》一文中研究指出本文合成了以亚甲基蓝(Methylene Blue trihydrate)为电子给体,以Dawson型结构多酸为电子受体的电荷转移盐(C_(16)H_(18)N_3S)_5[S_2Mo_(18)O_(62)]CH_3CN。对化合物进行了IR、固态荧光发射光谱、固体紫外漫反射光谱、液体紫外吸收光谱、磁性以及电喷雾质谱的研究。化合物的晶体结构如下图所示。(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
熊俊,牛玉娟,刘雪梅,刘斌,薛岗林[7]（2011）在《新的基于Lindqvist型多金属氧酸盐与二茂铁衍生物的电荷转移盐的合成及性质研究》一文中研究指出本文采用传统的溶液合成法合成了一个以二茂铁衍生物CpFeCpCH_2N~+(CH_3)_3为电子给体,以Lindqvist型结构的Mo_6O_(19)~(2-)为电子受体的电荷转移盐,[NBu][CpFeCpCH_2N(CH_3)_3][Mo_6O_(19)],对其进行了IR、固态荧光发射光谱、固体紫外漫反射光谱、液体紫外吸收光谱、电喷雾质谱和X-射线单晶衍射表征。(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
熊俊,牛玉娟,刘雪梅,刘斌,薛岗林[8]（2011）在《两个新的基于Lindqvist型多金属氧酸盐与二茂铁衍生物的电荷转移盐的合成》一文中研究指出本文采用传统的溶液合成法合成了两个以二茂铁衍生物[CpFeCpCH_2P(Ph)_3I]为电子给体,以Lindqvist型结构[NBu_4]_2[M_6O_(19)](M=W,Mo)为电子受体的电荷转移盐,[CpFeCpCH_2P(Ph)_3]_2[M_6O_(19)](M=W,Mo),对其进行了IR、固态荧光发射光谱、固体紫外漫反射光谱、电喷雾质谱和X-射线单晶衍射表征。(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
王俊丽,胡学福,柏,党东宾[9]（2011）在《基于[PMo_(12)O_(40)]~(3-)电荷转移盐的合成、结构及荧光性质》一文中研究指出多金属氧酸盐阴离子与有机给体结合的电荷转移盐是一类优秀的杂化功能材料,具有良好的光、电、磁性质,在催化、药物及功能材料等领域具有广阔的应用前景。制备了一个以饱和Keggin多酸离子为基块与对氯喹啉为电子给体的电荷转移盐(ClBzQl)_3[PMo_(12)O_(40)](ClBzQl=(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
徐海升[10]（2010）在《基于二茂铁衍生物与POMs的电荷转移盐及几个新的夹心杂多钼酸盐的研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(POMs)因其多样的结构、独特的性质以及在催化、医学、磁化学和材料科学等方面的应用,引起了国内外相关学者越来越多的重视。多金属氧酸盐具有较强的接受电子能力,二茂铁及其衍生物是良好的电子给体,两者结合可形成具有电荷转移性能的有机—无机杂化材料,同时期望具有磁性、导电性和光学非线性等多功能性能。本论文研究工作集中于以下两个方面：一、采用化学液相自组装法,设计合成了11个以二茂铁及其衍生物为电子给体,以不同类型多金属氧酸盐为电子受体的电荷转移盐,确定了它们的组成和晶体结构,并采用红外光谱(IR)、紫外可见光谱(UV-vis)、固态漫反射光谱(DRS)、荧光光谱(FS)和循环伏安(CV)等对其进行了表征和性能研究。基于Keggin结构POMs为电子受体的电荷转移盐：[Fe(Cp)2]4[HSiMoⅤMoⅥ11O40]·2CH3CN·H2O (1) [CpFeCpCH2N(CH3)3]3[PW12O40] (2) [CpFeCpCH2N(CH3)2C2H5]4[PMoⅤmoⅥ11O40] (3) [CpFeCpCH2N(CH3)2C2H5]4[SiW12O40] (4) (Bu4N)[CpFeCpCH2Py]2[PMo12O40](5)基于Lindqvist结构POMs为电子受体的电荷转移盐：[CpFeCpCH2N(CH3)2C2H5]2[Mo6O19](6) [CpFeCpCH2N(C2H5)2CH3]2[W6O19](7) (Bu4N)[CpFeCpCH2N(C2H5)3][Mo6O19] (8) (Bu4N)[CpFeCpCH2N(C2H5)3][W6O19](9)基于十聚钨酸结构POMs为电子受体的电荷转移盐：[CpFeCpCH2N(CH3)2C2H5]4[W10O32](10) [CpFeCpCH2Py]4[W10O32] (11)二茂铁及其衍生物与多金属氧酸盐在热的乙腈溶液中发生反应,有机阳离子给体和无机阴离子受体共结晶形成电荷转移盐1-11。其中CpFeCpCH2N+(CH3)2C2H5,CpFeCpCH2N+CH3(C2H5)2以及CpFeCpCH2N+(C2H5)3与多阴离子所形成的电荷转移盐、[W10O32]4-与二茂铁基阳离子所形成的电荷转移盐、二茂铁基阳离子与多阴离子之比为1：1的电荷转移盐均为首例报道。比较发现,茂环上的取代基越大越有利于二茂铁基阳离子与多阴离子之比小的电荷转移盐的形成。在固态化合物中,二茂铁基阳离子和多阴离子间通过非共价键力(库仑引力、氢键、π…π堆积等超分子力)相互作用。IR光谱表明,二茂铁基阳离子和多阴离子的特征吸收峰的位置和强度均有不同程度的位移；在固态漫反射光谱中出现了归属于二茂铁基阳离子给体与多阴离子受体之间的电荷转移新的吸收谱带,其位移程度与多阴离子的还原电势紧密相关；由于电子给受体之间的电荷转移,化合物的荧光光谱呈现出不同于原料的荧光性质；在溶液中的UV-vis谱和CV曲线呈现出与母体多阴离子和二茂铁基阳离子类似的特征吸收峰或氧化还原峰,表明电子给—受体之间没有显着的相互作用,化合物基本处于离解状态。二、采用传统溶液法,合成了3个以结构新颖的[AsⅢMo7O27]9-为建筑单元,过渡金属二取代的夹心型杂多钼酸盐,确定了它们的组成和晶体结构,对其红外光谱、UV-vis光谱、水溶液稳定性、热稳定性、电化学性质和磁学性质进行了表征。(NH4)12[Fe2(AsMo7O27)2]·12H2O (12) (NH4)12[FeCr(AsMo7O27)2]·13H2O(13) (NH4)10[Ti2(AsMo7O27)2]·18H2O (14)化合物13是迄今所发现的首例混金属夹心型杂多钼酸盐,化合物14是迄今所发现的首例钛取代的夹心型杂多钼钼酸盐。叁个化合物中的阴离子具有类似结构,即两个单帽六缺位单元[AsⅢMo7O27]9-通过中心基团{MM'O10} (MM'=FeFe, FeCr, TiTi)相连接,形成了具有C2v对称性的过渡金属二取代的夹心式结构；由于每个Mo06八面体至少有两个较长的Mo=Od键,因此化合物具有明显不同于其他POMs的特征红外振动谱带；随时间变化的紫外光谱表明,化合物在水溶液中是不稳定的；叁个化合物具有大致相近的热分解过程,首先失去所有晶格水和氨气分子,其次升华失去As2O3,最后发生Mo-MM'-O骨架的分解,最终残余物为金属氧化物和MoO3的混合物。化合物(NH4)12[MM'(AsMo7O27)2]·nH2O (MM'=FeFe, FeCr, CrCr)的磁性质研究表明,通过两个桥氧连接的两个磁性核之间存在着弱的反铁磁交换作用,明确无误证明了(NH4)12[FeCr(AsMo7O27)2]·13H2O中存在着混金属Cr(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)簇,该化合物不是两种反铁磁金属化合物组成的混合物。(本文来源于《西北大学》期刊2010-06-30）
电荷转移盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文围绕着电荷转移盐杂化纳米材料的制备为主题,一方面以无机半导体材料和有机电荷转移盐为基本的构筑单元,利用模板法,合成了具有杂化界面的一维有机/无机异质结纳米线,并且通过实验条件的改变,可控的调节了异质结纳米线的形貌结构以及它的电学性质;另一方面,以碳的新型同素异形体和有机电荷转移盐为基本的构筑单元,利用气相沉积法,合成了有机/有机杂化纳米材料,并对其场发射性质进行了研究。主要包括以下几个方面:(1)利用模板法,制备出了Cu TCNQ/Cu S(TCNQ为7,7,8,8-四菁基对二苯甲烷)异质结纳米线,并且分别对大面积的异质结纳米线阵列和单根的异质结纳米线进行了形貌、电学性质的表征。研究表明,所制备出来的异质结纳米线拥有高的整流比,其中异质结纳米阵列的整流比会随着光照强度的增强而增大。这使得Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线可能会成为新一代的光电器件。(2)通过改变实验的条件,制备出了四种不同结面积的Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线,并且对其电学性质和形貌之间的关系进行了探究。研究表明,Cu TCNQ/Cu S异质结纳米线的二极管整流比会随着异质结结面积的增大而减小。这为我们想要获得高整流比的二极管材料提供了新的思路。(3)利用溶液聚合的方法在铜片上成功的制备了大面积的石墨炔薄膜,并对其形貌进行了表征。利用气相沉积法在石墨炔薄膜上长出Cu TCNQ纳米线,成功的制备出了石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料,并对它的形貌以及场发射性能做了研究。研究表明,石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料具有优良的场发射性质。通过对其功能函数进行了计算,结果表明其具有较低的功能函数,同时场发射稳定性试验表明石墨炔/Cu TCNQ杂化纳米材料的场发射稳定性很高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电荷转移盐论文参考文献
[1].刘玉村,徐欣萌,蔺澳楠,车广波,尹炳柱.基于单吡咯并四硫富瓦烯的稳定电荷转移盐凝胶的构筑[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张洲.电荷转移盐杂化纳米材料的可控制备和性质的研究[D].燕山大学.2015
[3].徐海升,薛岗林.电荷转移盐[Fe(Cp)_2]_4[HSiMo~VMo_(11)~(VI)O_(40)]·2CH_3CN·H_2O的合成、晶体结构及谱学表征[J].西安石油大学学报(自然科学版).2014
[4].林争柱.基于多金属含氧酸电荷转移盐的制备和表征研究[J].科技资讯.2014
[5].李蒙蒙,郑广水,柏,党东宾.基于二茂铁衍生物的多酸电荷转移盐的构筑[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
[6].曹国蕾,聂姗姗,熊俊,薛岗林.基于Dawson型多金属氧酸盐与有机染料的电荷转移盐的合成[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
[7].熊俊,牛玉娟,刘雪梅,刘斌,薛岗林.新的基于Lindqvist型多金属氧酸盐与二茂铁衍生物的电荷转移盐的合成及性质研究[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
[8].熊俊,牛玉娟,刘雪梅,刘斌,薛岗林.两个新的基于Lindqvist型多金属氧酸盐与二茂铁衍生物的电荷转移盐的合成[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
[9].王俊丽,胡学福,柏,党东宾.基于[PMo_(12)O_(40)]~(3-)电荷转移盐的合成、结构及荧光性质[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
[10].徐海升.基于二茂铁衍生物与POMs的电荷转移盐及几个新的夹心杂多钼酸盐的研究[D].西北大学.2010
论文知识图
