导读:本文包含了斑节对虾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:对虾,南非,哈维,淡水,弧菌,南海,葡萄球菌。
斑节对虾论文文献综述
曾荣,叶振彪,罗志平,李勇,古群红[1]（2019）在《土池养殖斑节对虾的高产试验》一文中研究指出斑节对虾肉质紧实,口感爽脆,清甜可口,可与海虾媲美,是珠叁角地区市民非常喜欢的一个餐桌品种,也是南方地区普遍养殖的对虾品种。然而,斑节对虾却被冠以围养、粗放粗养等名词,加上苗种质量良莠不齐,斑节对虾养殖未能获得较大的发展。经过多年的探索和研究,项目组开展土池养殖斑节对虾取得了成功,并进行了推广,近年来土池养(本文来源于《海洋与渔业》期刊2019年11期）
周发林,杨其彬,黄建华,姜松,杨丽诗[2]（2019）在《斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的遗传参数估计》一文中研究指出该研究以高氨氮和淡水胁迫致死时间为衡量指标,估计了斑节对虾(Penaeus monodon)耐氨氮和淡水应激性状的遗传参数。以斑节对虾"南海1号"和非洲品系为亲本,建立了27个全同胞家系,含5个半同胞家系。利用单性状动物模型和ASReml软件估计斑节对虾幼体阶段的耐氨氮和淡水应激性状的方差组分和遗传参数。通过最佳线性无偏预测法估计所有个体和家系耐氨氮和淡水应激性状的育种值。斑节对虾耐氨氮和耐低盐的遗传力分别为0.11±0.04和0.29±0.08,且统计检验达到显着水平。斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的家系表型值相关系数为0.15,表现为低度线性正相关。斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的家系育种值相关系数为0.57,表现为中度线性正相关。因此在进行斑节对虾耐氨氮性状选育时,耐淡水应激性状也能得到一定的改良。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年05期）
陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳[3]（2019）在《南非斑节对虾和中国明对虾肌肉营养成分分析比较》一文中研究指出对同池饲养的南非斑节对虾和中国明对虾肌肉的营养成分进行了分析比较,结果显示,南非斑节对虾肌肉中的粗脂肪含量显着低于中国明对虾(P<0.05);水分、粗蛋白质、粗灰分、氨基酸含量二者没有显着差异。南非斑节对虾与中国明对虾肌肉的脂肪酸组成有较大差异,南非斑节对虾肌肉中的饱和脂肪酸含量显着低于中国明对虾(P<0.05),单不饱和脂肪酸含量显着高于中国明对虾(P<0.05),多不饱和脂肪酸含量二者无显着差异。南非斑节对虾的n-3族多不饱和脂肪酸含量显着高于中国明对虾的(P<0.05),而n-6族多不饱和脂肪酸含量显着低于中国明对虾(P<0.01),表明南非斑节对虾合成n-6多不饱和脂肪酸的能力较差。(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年05期）
[4]（2019）在《斑节对虾“南海2号”》一文中研究指出一、品种名称斑节对虾"南海2号"二、品种来源该品种是以斑节对虾"南海1号"(品种登记号:GS-01-009-2010)为母本,以2009年从非洲南部附近海域引进并经5代家系选育获得的斑节对虾非洲品系为父本,杂交获得的F1代。叁、审定情况2017年通过全国水产原种和良种审定委员会审定。审定编号(GS-02-002-2017)。四、特征特性该品种具有生长快、养殖成活(本文来源于《海洋与渔业》期刊2019年09期）
王芳,范嗣刚,赵超,王鹏飞,闫路路[5]（2019）在《斑节对虾TSG101基因的克隆及表达分析》一文中研究指出为探究肿瘤易感基因101(简称TSG101)对斑节对虾(Penaeusmonodon)的免疫应答作用,了解在细菌刺激下斑节对虾的机体发生的变化机制,本研究以哈维弧菌(Vibrioharveyi)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)为实验组,以磷酸缓冲液(PBS)为对照组,通过荧光定量分析展开对斑节对虾对菌刺激的免疫应答作用。结果显示,斑节对虾的TSG101在各组织中均有表达,在肝胰腺中的表达量最高。在金黄色葡萄球菌刺激下,斑节对虾的TSG101在肝胰腺中的表达量与对照组相比呈极显着上调(P<0.01),第12小时的TSG101 mRNA的表达量达到最大(为对照组的21.60倍);在鳃中的表达量与对照组相比呈极显着上调(P<0.01),第6小时斑节对虾TSG101的表达量达到最大值(为对照组的3.64倍)。在注射哈维弧菌第9小时,肝胰腺中的PmTSG101 mRNA表达量极显着上调(P<0.01)且达到最大(为对照组的2.50倍)。实验结果初步表明,斑节TSG101参与斑节对虾的先天免疫反应,在金黄色葡萄球菌和哈维弧菌的刺激的情况下,该基因RNA水平的表达情况发生明显变化。(本文来源于《海洋科学》期刊2019年07期）
陈劲飞,陈琛,楼宝,曾国权,于俊琦[6]（2019）在《温州地区高温季节斑节对虾高位池精养技术》一文中研究指出斑节对虾俗称草虾,在中国已经有很多年的养殖史,在20世纪90年代初一度成为我国最重要的虾类养殖品种,但之后因为白斑综合征(WSD)的影响,导致养殖成功率偏低,再加上凡纳滨对虾的强势崛起,斑节对虾在中国的养殖面积急速下降,随后逐渐淡出了养殖户的视线。近年来,凡纳滨对虾养殖困难重重,排塘率、空塘率居高不下,再加上近年厄尔尼诺现象、极端天气层出不(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年08期）
刘恩瑞,赵超,王鹏飞,范嗣刚,闫路路[7]（2019）在《斑节对虾TRIAP1基因的克隆、表达分析以及调控其表达的miRNAs的筛选》一文中研究指出凋亡抑制因子1 (tumor protein p53 regulated inhibitor of apoptosis 1, TRIAP1)可以通过抑制细胞凋亡参与生物体内应激反应。为探究TRIAP1基因及调控其表达的miRNAs在斑节对虾(Penaeus monodon)应对哈氏弧菌(Vibrio harveyi)刺激时的表达调控情况,该研究通过RACE技术获得了斑节对虾TRIAP1基因(PmTRIAP1)cDNA全长序列,并利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)技术,对PmTRIAP1在斑节对虾不同组织中的表达分布模式,以及哈氏弧菌刺激下PmTRIAP1与相关miRNAs的表达关联情况进行了探究。结果显示,PmTRIAP1cDNA全长2 522 bp,包括11 bp的5'非编码区(UTR)、2 289 bp的3'UTR和222 bp的开放阅读框(ORF),共编码73个氨基酸。PmTRIAP1基因在各组织中均有表达,其中在血细胞中表达量最高;哈氏弧菌刺激下,PmTRIAP1表达量显着降低,而Pm-miR-145-3p和Pm-miR-454-3p表达量显着升高,表明PmTRIAP1和Pm-miR-145-3p、Pm-miR-454-3p的表达量呈负相关关系;双荧光素酶报告实验结果显示,Pm-miR-145-3p和Pm-miR-454-3p可通过结合PmTRIAP1 3'UTR降低荧光素酶活性,表明Pm-miR-145-3p和Pm-miR-454-3p均可靶向调控PmTRIAP1的表达。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年04期）
丁阳阳,江世贵,李运东,杨其彬,姜松[8]（2019）在《斑节对虾Pellino基因的克隆及其在不同胁迫条件下的表达分析》一文中研究指出Pellino蛋白家族,是一类高度保守的E3泛素连接酶,在泛素化和先天性免疫中发挥重要作用。该研究通过RACE技术得到斑节对虾(Penaeus monodon)泛素连接酶Pellino基因的c DNA全长。该基因序列全长1 961 bp,编码区序列长1 299 bp,编码432个氨基酸,5'非编码区(UTR)为89 bp,3'UTR为573 bp。通过qRT-PCR技术,研究了PmPellino基因在斑节对虾不同组织中的表达水平,并研究了其在不同浓度氨氮胁迫下和不同微生物刺激下的表达情况。结果显示,PmPellino基因在各组织中均有表达,在鳃组织中表达量最高。急性氮氮胁迫后,PmPellino在肝胰腺中的表达量显着上调(P<0.01),但在鳃中的表达被抑制(P<0.01)。哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)可显着激活PmPellino在鳃中的表达,抑制其在肝胰腺中的表达。鳗弧菌(V. anguillarum)可显着抑制PmPellino在肝胰腺中的表达,而对PmPellino在鳃中的表达无显着影响。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)可以显着激活PmPellino在肝胰腺和鳃中的表达。结果表明PmPellino可以激活免疫应答通路,在免疫防御中发挥重要作用。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年03期）
朱丽艳,王雪龙,杨雁[9]（2019）在《南非斑节对虾土池高密度养殖试验》一文中研究指出利用一口0.27 hm~2的土池进行南非斑节对虾(Penaeus monodon)高密度养殖试验,采用奉贤区杭州湾畔天然海水,全程无用药,放苗密度111.1万尾/hm~2。试验结果:总产量1 660 kg,平均规格65.4尾/kg,成活率36.1%,饲料系数1.4,每hm~2纯利润228 407.4元,养殖效益显着。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年05期）
郭晓奇,周发林,马志洲,姜松,罗国武[10]（2019）在《斑节对虾南海2号混养黄鳍鲷和褐篮子鱼对池塘水质和生长性能的影响》一文中研究指出【目的】为了提高黄鳍鲷、褐篮子鱼在1 000 m~2斑节对虾南海2号养殖池塘内的生态效益。【方法】试验比较了斑节对虾(Penaeus monodon)南海2号-黄鳍鲷(Sparuslatus)(混养黄鳍鲷处理)、斑节对虾南海2号-褐篮子鱼(Siganus fuscessens)(混养褐篮子鱼处理)混养池塘内营养盐变化、颗粒物质含量、浮游藻类、浮游动物以及养殖生物生长性能等指标在105d的变化。【结果】整个实验期间混养黄鳍鲷处理和混养褐篮子鱼处理池塘水体中氨氮(NH_4~+-N)、总氮(TN)、总磷(TP)、溶解性活性磷(SRP)、颗粒物质(TPM)等均表现出增加的趋势;在实验中后期,混养黄鳍鲷处理池塘水体中的溶解态氮低于混养褐篮子鱼处理,然而TN含量却高于混养褐篮子鱼处理,至试验后期表现出显着差异;同时,混养黄鳍鲷处理池塘水体中的颗粒物质含量高于混养褐篮子鱼处理,表明混养黄鳍鲷处理池塘水体中较高的TN含量是源于悬浮颗粒物质。两口混养池塘内浮游生物和叶绿素a含量变化范围分别为6.83～18.65μg/L和5.34～16.24μg/L,二者之间无显着性差异。【结论】试验结果表明,黄鳍鲷的扰动作用可以促进池塘底部有机质向上层水体迁移,有利于降低NH_4~+-N、NO_3~--N等物质的积累和促进池塘养殖系统内物质循环;斑节对虾南海2号存塘率和鱼类取样结果表明,黄鳍鲷和褐篮子鱼可以与对虾直接混养,取得更高的经济效益。黄鳍鲷和褐篮子鱼对养殖池塘不同粒径浮游植物的滤食能力需要进一步研究。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年05期）
斑节对虾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究以高氨氮和淡水胁迫致死时间为衡量指标,估计了斑节对虾(Penaeus monodon)耐氨氮和淡水应激性状的遗传参数。以斑节对虾"南海1号"和非洲品系为亲本,建立了27个全同胞家系,含5个半同胞家系。利用单性状动物模型和ASReml软件估计斑节对虾幼体阶段的耐氨氮和淡水应激性状的方差组分和遗传参数。通过最佳线性无偏预测法估计所有个体和家系耐氨氮和淡水应激性状的育种值。斑节对虾耐氨氮和耐低盐的遗传力分别为0.11±0.04和0.29±0.08,且统计检验达到显着水平。斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的家系表型值相关系数为0.15,表现为低度线性正相关。斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的家系育种值相关系数为0.57,表现为中度线性正相关。因此在进行斑节对虾耐氨氮性状选育时,耐淡水应激性状也能得到一定的改良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
斑节对虾论文参考文献
[1].曾荣,叶振彪,罗志平,李勇,古群红.土池养殖斑节对虾的高产试验[J].海洋与渔业.2019
[2].周发林,杨其彬,黄建华,姜松,杨丽诗.斑节对虾耐氨氮和淡水应激性状的遗传参数估计[J].南方水产科学.2019
[3].陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳.南非斑节对虾和中国明对虾肌肉营养成分分析比较[J].水产科技情报.2019
[4]..斑节对虾“南海2号”[J].海洋与渔业.2019
[5].王芳,范嗣刚,赵超,王鹏飞,闫路路.斑节对虾TSG101基因的克隆及表达分析[J].海洋科学.2019
[6].陈劲飞,陈琛,楼宝,曾国权,于俊琦.温州地区高温季节斑节对虾高位池精养技术[J].科学养鱼.2019
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[8].丁阳阳,江世贵,李运东,杨其彬,姜松.斑节对虾Pellino基因的克隆及其在不同胁迫条件下的表达分析[J].南方水产科学.2019
[9].朱丽艳,王雪龙,杨雁.南非斑节对虾土池高密度养殖试验[J].河北渔业.2019
[10].郭晓奇,周发林,马志洲,姜松,罗国武.斑节对虾南海2号混养黄鳍鲷和褐篮子鱼对池塘水质和生长性能的影响[J].广东农业科学.2019
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