导读:本文包含了槐角苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复黄片,UV,HPLC,总鞣质
槐角苷论文文献综述
张彪,马欣,潘一滨,苏靖,安红梅[1]（2017）在《复黄片总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定》一文中研究指出目的建立复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定方法。方法以没食子酸和槐角苷为对照品,UV法测定复黄片中总鞣质及总黄酮的含量,检测波长分别为760和260nm。HPLC法测定复黄片中槐角苷的含量,采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,采用梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为254nm。结果复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的线性范围分别为1.04~5.20(r=0.999 5),4.15~9.34(r=0.999 5)和21.34~74.69μg·mL~(-1)(r=0.999 4),加样回收率分别为99.62%,100.20%和100.70%,平均含量分别为23.81,133.02和9.99mg·片~(-1)。结论该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于控制复黄片的质量。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年06期）
刘金香,潘五九,王伟明,董坤,姚琳[2]（2017）在《槐角提取物中槐角苷的含量测定研究》一文中研究指出目的:建立槐角提取物中槐角苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.07%磷酸水溶液(25:75);流速1.0m L/min;检测波长260nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:槐角苷进样浓度在1.502~300.400μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=4807X+2870(r=0.9999),平均加样回收率为101.50%,RSD为1.45%。结论:所建立的方法简单可行,重复性好,可用于槐角提取物中槐角苷的含量测定。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2017年04期）
刘姜华[3]（2017）在《微生物转化槐角苷制备染料木素的研究》一文中研究指出槐角苷具有抗炎、抗生育和预防骨质疏松症等药理活性,是中药材槐角和方剂“槐角丸”中的主要成分和药理活性的基础物质。近些年来,越来越多的研究表明,槐角苷只有先被代谢为其苷元—染料木素后才能发挥药理作用,而且染料木素的抗氧化、降血脂、抗肿瘤和防治骨质疏松等生物活性显着优于槐角苷。染料木素的生产方法主要是从中药材槐角、大豆等天然原料中提取,但由于这些天然原料中染料木素含量较低,导致目前缺乏有效的生产方法。实际上,这些天然物质中,槐角苷的含量相对较高,开发以槐角苷为原料生产染料木素的转化工艺,具有潜在的工业应用价值。微生物有着非常强大的酶系和分解转化能力,如利用其糖苷酶酶转化槐角苷为染料木素,工艺具有反应条件温和,专一性强、环境友好等优点。本文采用微生物酶法生物转化槐角苷为染料木素,研究内容以及得到的结果如下:首先,从槐角粉富集物中分离纯化得到10株霉菌,以这些菌株发酵所得的粗酶液生物转化处理槐角苷,比较不同菌株产酶对槐角苷的转化能力,筛选出1株能将槐角苷转化为染料木素的活性菌株LJH3。根据形态学、18S rDNA核酸序列和系统发育分析,确定该菌株为米根霉(Rhizopus oryzae)。其次,以β-葡萄糖苷酶活力为指标,通过单因素实验和响应面分析,对米根霉LJH3的培养基组成进行了优化研究;以染料木素转化得率为指标,对米根霉LJH3转化槐角苷的酶解条件进行了优化。得到菌株LJH3发酵产酶的最佳工艺,在产酶培养基组成为酵母浸出粉12 g/L,蛋白胨7.1 g/L,麦芽糖10.8 g/L,Mg SO4 1 g/L,NaCl 5 g/L,初始pH 7.0,发酵时间为6 d,β-葡萄糖苷酶的活力达到1.16 U/mL;得到最佳的转化条件为:转化底物浓度1 g/L,转化温度38℃,菌液稀释1倍,转化时间为24 h,此时染料木素的转化得率达到了80.2%。最后,比较了染料木素与槐角苷的体外抗肿瘤和抗氧化活性。采用MTT法测定染料木素和槐角苷对仓鼠卵巢细胞CHO、肾上腺嗜铬细胞瘤PC12和人乳腺癌细胞MCF-7的抑制活性;测定染料木素和槐角苷对羟基自由基和DPPH自由基的清除率来评价它们的抗氧化活性。结果表明:在两者浓度均为100μg/mL时,染料木素对CHO细胞、PC12细胞和MCF-7细胞的抑制率分别是槐角苷的6.61、1.53和3.04倍;在两者浓度均为1 mg/mL时,染料木素对羟基自由基和DPPH自由基的清除率分别是槐角苷的6.15和5.51倍。说明在抑制肿瘤细胞生长和抗氧化方面,染料木素的生物活性显着优于其糖苷形式的槐角苷。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-03-01）
史亚军,唐恬[4]（2016）在《不同产地槐角中槐角苷含量测定研究》一文中研究指出目的研究不同产地槐角中槐角苷的含量。方法收集了陕西、安徽、河北、山东、河南等产地样品,采用HPLC测定了其中槐角苷的含量,色谱条件:以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶20∶70),流速1 ml/min,检测波长为260 nm。结果确定的方法能准确测定槐角中槐角苷的含量。结论通过对槐角主产地样品分析表明,以河北和陕西产槐角中槐角苷的含量较高。(本文来源于《现代中医药》期刊2016年06期）
刘颖,宋彬彬,付龙,高青,钱忠直[5]（2016）在《银杏叶提取物中掺伪标志物槐角苷检查方法的研究》一文中研究指出目的:对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法:超高效液相色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);高效液相色谱柱为Shield RP18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长260 nm。结果:高效液相色谱在2.2~43.9 ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000),加样回收率为101.5%,其RSD为2.1%;超高效液相色谱在0.40~6.5 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为104.0%,其RSD为1.6%。结论:所建方法前处理简便易行,采用超高效液相色谱法测定迅速,节能环保,适合于应急快速检验;采用高效液相色谱法通用性好,适合常规检验;两种方法均有很好的重复性,可作为银杏叶提取物中槐角苷的补充检验方法。(本文来源于《中国药品标准》期刊2016年04期）
[6]（2016）在《国家食品药品监督管理总局发布银杏叶滴丸和银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法》一文中研究指出近日,为有效配合银杏叶药品专项治理活动,严厉打击改变银杏叶药品提取工艺和非法添加等违法行为,食品药品监管总局2016年第52号公告发布了银杏叶滴丸和银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法。截至目前,总局已通过叁次公告,发布了银杏叶(本文来源于《现代食品》期刊2016年06期）
王敏[7]（2016）在《7-羟乙基槐角苷的半合成及其性能评价》一文中研究指出槐角资源丰富,具有多种药理活性,尤其其中的槐角苷具有弱雌激素样作用,对治疗骨质疏松甚有疗效。但由于槐角苷水溶性差、生物利用度低,限制了其临床应用。为改善其溶解性,本研究采用选择性提取方法制备槐角苷单体,然后对提取物进行化学修饰合成7-羟乙基槐角苷,并采用物理、化学和动物实验的方法对其性能进行初步评价。主要结果如下：(1)槐角苷的制备提取工艺研究,以槐角苷得率和含量为指标,通过单因素和正交实验得出：槐角苷最佳提取工艺条件为,70%乙醇、时间2.5 h、温度80℃、液料比7：1(mL/g)；提取物中槐角苷得率为2.0%,含量76%。纯化采用树脂纯化-溶剂重结晶工艺。树脂筛选实验表明,在HYP-501、HPD-100、D101、D201、AB-8五种树脂中,D101树脂对槐角苷的吸附和解吸性能最佳,优化后的操作参数：D101树脂,提取液上柱浓度2 mg/mL,速度2 BV/h；80%乙醇洗脱,洗脱流速2 BV/h；所得中间品纯度在85%以上。中间品经乙醇重结晶,所得产品经理化鉴别、IR、1H-NMR、13C-NMR测定,结果与染料木素-4'-O-β-D-葡萄糖(genistein-4'-O-β-D-glucoside)致；用HPLC检测,槐角苷含量为95.3%。(2)7-羟乙基槐角苷的合成研究以Williamson反应为理论指导,吸附柱分离方法精制。通过单因素实验得出,以含量90%以上的槐角苷为原料,2-氯乙醇为羟乙基化试剂,纯化水为溶剂,氢氧化钠为催化剂,可以合成目标产物。响应面分析实验得出,碱用量3.2%(w/v相对溶剂)、溶剂用量1：50(w/v相对槐角苷)、反应温度80℃、反应时间4h为7-羟乙基槐角苷较好的合成条件,较好的收率为43.34%(粗品)。所得粗品,用硅胶柱层析,乙酸乙酯：甲醇(6：1)洗脱,收集Rf值为0.45的洗脱液,旋蒸,挥干,得淡黄色固体物质；经与槐角苷UV、IR、1H-NMR、13C-NMR对比测定,结果证实,合成产物为7-羟乙基槐角苷。(3)7-羟乙基槐角苷的性能评价溶解性测定得出,槐角苷和7-羟乙基槐角苷,37℃的平衡溶解度分别为17.74 mg/L、20.35 mg/L,油水分配系数分别为376.52、359.88。清除自由基实验得出,在2～15μg/mL范围内,槐角苷和7-羟乙基槐角苷清除自由基的能力均呈量效正相关性。当样品浓度为15μg/mL时,槐角苷和7-羟乙基槐角苷对·O2、DPPH、·OH的清除率分别为25.18%、17.44%、27.53%和28.32%、20.32%、28.98%。消肿实验得出,按4 mg/(kg·day)灌胃给药,槐角苷和7-羟乙基槐角苷对二甲苯所致小鼠耳廓、甲醛所致足肿胀的抑制率分别为22.98%、19.61%和26.93%、22.13%。弱雌激素样作用实验得出,按4 mg/(kg·day)灌胃给药,槐角苷和7-羟乙基槐角苷组的子宫系数、卵巢系数分别为0.180%、0.096%和0.195%、0.106%。由此得出结论：乙醇回流提取、大孔树脂-乙醇重结晶纯化制备工艺,可得纯度在90%以上的槐角苷；用2-氯乙醇氧烃化合成,硅胶柱纯化,可得纯度在90%以上7-羟乙基槐角苷；结构修饰后,平衡溶解度增加14.71%,油水分配系数下降9.73%,抗氧化、消肿、弱雌激素样作用分别提高了16.51%、17.19%、10.42%。这些结果为寻找治疗骨质疏松症新药,提供了一定的实验依据。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2016-03-01）
孟庆杰,潘五九,王伟明,刘姗姗,付磊[8]（2014）在《高效液相色谱法测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量》一文中研究指出目的建立同时测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(70:30),流速1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长262 nm,柱温30℃。结果进样量槐角苷在3.94~591 ng(r=0.9999)、染料木素在20.12~1006 ng(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.68%和97.99%,RSD分别为1.68%和1.81%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为控制槐角总黄酮水解产物质量的定量依据。(本文来源于《中国药业》期刊2014年19期）
瞿成权,孙齐,周建宏,杨志荣,张杰[9]（2014）在《槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用研究》一文中研究指出以ICR小鼠为研究对象,研究了槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用。受孕小鼠按照0 mg/kg·day、150 mg/kg·day、300 mg/kg·day、600 mg/kg·day浓度的槐角苷进行灌胃处理,检测其胚胎着床数,SEM检视子宫内膜结构以及免疫组化研究子宫雌激素受体(ERα)和孕激素受体(PR)的表达水平。结果表明:经600 mg/kg·day槐角苷处理的小鼠胚胎平均着床数显着降低(P<0.01);第5天SEM结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫内胞饮突的形成受阻,子宫内膜容受性发生显着改变;第4天、第5天及第6天的免疫组化结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫ERα表达水平显著降低(P<0.05),PR表达水平显着升高(P<0.01)。研究表明,槐角苷能够通过调节子宫内ERα与PR的表达、影响胞饮突的形成、降低子宫内膜容受性等多种途径的相互作用从而导致小鼠胚胎着床的失败,显示出了显着的抗生育活性。(本文来源于《四川动物》期刊2014年04期）
支旭然[10]（2014）在《基于液质联用技术的槐角苷药动学研究及槐角丸与连翘叶多组分分析》一文中研究指出中药槐角为豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥成熟果实。现代临床药理研究表明，槐角具有止血、抗癌、抗肿瘤、抗肥胖、抗生育、抗氧化的作用，通常用于治疗高血压和痔疮。槐角苷是槐角中含量最高的一种黄酮成分，并且能够水解成染料木素。中药单体的研究，特别是对中药单体代谢的研究，已经引起国内外越来越多的关注。中药和天然产物的药动学研究对于了解其活性成分的作用机理有着重要的意义。研究药物的排泄有助于判断药物的疗效、毒副作用，为药物的给药方式和给药剂量提供了一个可靠的科学依据。然而，到目前为止，关于槐角苷及其代谢物的药动学研究和排泄研究的报道很少，槐角苷转化为染料木素的速率直接影响着槐角苷的活性。因此，本文采用了液相色谱-质谱联用技术（HPLC）研究槐角苷及其代谢物的药动和排泄。槐角丸，由槐角（炒）、地榆（炭）、黄芩、枳壳（炒）、当归、防风组成。现代药理和临床研究表明，槐角丸具有止血凉血、抗癌、抗肥胖、抗高血压的作用，被广泛用于治疗痔疮、高血压和牙痛。为了进一步有效地使用中药复方和提高临床安全，需要对槐角丸的多组分进行分析测定，建立一个准确、可靠地质量控制方法。本研究首次建立了一种准确、简单快速同时测定槐角丸中15种有效成分含量的分析方法。连翘为木犀科（Oleaceae）连翘属（Forsythia）植物连翘（Forsythiasuspense (Thunb.) Vahl）的干燥果实。现代药理研究证实，连翘叶具有抑制呕吐、保肝、抑制弹性蛋白酶、利尿作用、止痛、抗氧化、抗内毒素及抗病毒的作用。连翘多为野生，资源有限，连翘叶Forsythia Folium是连翘植物的干燥叶，具有与连翘基本相同的化学成分。为了确定连翘叶合适的采收期，本实验首次采用HPLC-MS/MS技术对14个不同采收期连翘叶中的9种主要成分进行测定，期望对连翘叶资源的开发利用提供一定的科学依据和技术支持。第一部分槐角苷及其代谢物的药动学研究目的：建立了一种HPLC-MS方法同时测定大鼠灌胃给予单体槐角苷后，大鼠血浆中槐角苷及其代谢物染料木素的含量，并研究其药代动力学过程。方法：色谱条件：色谱柱：DiamonsilTMC18（150mm×4.6mm，5μm，Dikma）；流动相：甲醇(A)-水(B)（含有0.02%的甲酸）。梯度洗脱；流速：0.8mL/min。质谱条件：多反应离子监测（MRM）模式进行负离子检测；内标为磺胺甲恶唑（SMZ）。大鼠灌胃给予槐角苷20mg/kg，分别于5，15，30，45，60，90，120，180，270，360min（第一组）和1.5，3，4.5，5.5，6，7，8，9，10，11，12，18，24，36，48，72h（第二组）眼内眦取血。样品用乙酸乙酯液液萃取。结果：该方法的精密度、准确度、检测限、定量限、稳定性、提取回收率和基质效应均符合要求，槐角苷及其代谢物染料木素在测定范围内线性关系良好。药动学研究结果表明，灌胃给予槐角苷单体后在大鼠血浆中检测到了染料木素，验证说明了染料木素是槐角苷的代谢产物。槐角苷的血药浓度达峰时间为48.75±7.50min，在360min时血药浓度降到LLOQ，半衰期（t1/2）为59.78±7.19min。染料木素的t1/2为103.14±16.97min，消除速率比槐角苷慢。染料木素的AUC0-∞（954.28±168.60μg min/mL）比槐角苷的AUC0-∞（40.29±3.13μg min/mL）高出大约24倍，这说明槐角苷在体内能吸收后能很快的代谢为染料木素。染料木素的药物浓度-时间曲线在435min和600min处出现双峰现象，最主要的原因推测可能与肝肠循环有关，有待进一步确认。结论：本研究首次采用HPLC-ESI-MS法同时定性和定量分析了大鼠血浆中槐角苷及其代谢物染料木素，并成功应用于大鼠灌胃给予槐角苷后的药代动力学研究。该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好，为槐角苷的临床应用提供了依据。第二部分HPLC-MS法测定大鼠胆汁、尿液和粪便中槐角苷及其代谢物的含量目的：建立一种HPLC-MS法测定大鼠胆汁、尿液和粪便中槐角苷及其代谢物染料木素的方法。方法：色谱条件：色谱柱：DiamonsilTMC18（150mm×4.6mm，5μm，Dikma）；流动相：甲醇(A)-水(B)（含有0.02%的甲酸）。梯度洗脱；流速：0.8mL/min。质谱条件：多反应离子监测（MRM）模式进行负离子检测；内标为磺胺甲恶唑（SMZ）。按照20mg/kg的剂量给SD大鼠灌胃槐角苷的羧甲基纤维素钠混悬液，胆汁按照0-2，2-4，4-6，6-8，8-12，12-24，24-30和30-36h收集，尿液按照0-2，2-4，4-8，8-12，12-24，24-36，36-48和48-72h收集，粪便按照0-4，4-8，8-10，10-12，12-24，24-36，36-48h时间段收集。分别测定胆汁、尿液和粪便中槐角苷及其代谢物的浓度。结果：槐角苷原形药物经胆汁30h内排泄完全，排泄量主要集中在0~24h，约占总排泄量的91.75%，经胆汁排泄的排泄总量约为总给药量的0.0111%，说明槐角苷原形药物经胆汁排泄量较少，可能与肝的首过效应有关。槐角苷原形药物经尿液排泄量主要集中在0~36h，约占总排泄量的98.05%，经尿液排泄的排泄总量约为总给药量的1.76%；槐角苷在粪便中需要48h能排泄完全，排泄量主要集中在0~24h，约占总排泄量的95.61%，总给药量的11.13%。染料木素的总排泄量在胆汁中为0.42±0.02μg，尿液10.15±0.22μg，粪便2.92±0.13μg，由此可见，染料木素主要通过尿液和粪便排泄，这可能与槐角苷在肝和胃肠道的代谢有关，需要进一步研究确证。结论：本研究采用快速、专属和灵敏度高的HPLC-MS法同时测定大鼠胆汁、尿液和粪便中槐角苷及其代谢物染料木素的浓度，并成功应用于大鼠灌胃给予槐角苷后的排泄研究，为槐角苷的临床应用提供了依据。第叁部分HPLC-MS法同时测定槐角丸中15种成分的含量目的：建立一种快速、准确、可同时测定槐角丸中15种化学成分（槐角苷、染料木苷、染料木素、芦丁、槲皮素、山柰酚、黄芩素、黄芩苷、柚皮苷、柚皮素、橙皮苷、新橙皮苷、汉黄芩素、升麻素和升麻素苷）的HPLC-MS分析方法，并用于不同于厂家的槐角丸的分析。方法：采用DiamonsilTMC18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm，Dikma），柱温30℃，以甲醇-0.03%甲酸水（v/v）溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.8mL/min，进样量10μL；采用电喷雾离子源进行正负离子同时监测，离子源温度为650℃，多反应监测模式（MRM）用于定量分析。槐角苷、染料木苷、染料木素、芦丁、槲皮素、山柰酚、黄芩素、黄芩苷、柚皮苷、柚皮素、橙皮苷、新橙皮苷、汉黄芩素、升麻素和升麻素苷的检测离子对分别为431.2/268.0，431.2/268.2，268.7/133.0，609.3/301.0，301.0/150.9，284.6/92.9，269.3/65.1，445.4/268.7，579.3/150.9，271.2/150.9，609.4/301.2，609.5/301.1，285.2/270.1，307.1/259.2和469.4/307.2。结果：槐角苷中15种成分在30min内可完全分离；峰面积与浓度线性关系良好；加样回收率为97.25%-102.8%，精密度RSD为0.14%-2.55%。聚类分析对40批槐角丸样品分类区分，来自同一个厂家的样品被分为同一类，而不同厂家生产的药品存在着明显的差异。结论：首次建立HPLC-MS法同时定性和定量分析槐角丸中15种成分的含量。该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好，可用于槐角丸的质量控制。第四部分HPLC-MS法测定不同采收期连翘叶中9种成分的含量目的：建立HPLC-MS法同时测定连翘叶中连翘苷、连翘脂素、连翘酯苷A、连翘酯苷F、芦丁、槲皮素、异槲皮苷、绿原酸、(＋)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷的量。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），柱温30℃，以甲醇-0.02%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.8mL/min，进样量10μL；采用电喷雾离子源，进行负离子模式监测，多反应监测模式（MRM）用于定量分析，源喷射电压为4500V，离子源温度为650℃。结果：9种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系，加样回收率为97.20%～101.2%，精密度RSD为0.54%～1.24%。结论：本法简便、快速、灵敏度高、专属性好，可用于连翘叶中9个活性成分的测定。通过对结果进行分析，连翘叶以5月份采收最佳。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-03-01）
槐角苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立槐角提取物中槐角苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.07%磷酸水溶液(25:75);流速1.0m L/min;检测波长260nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:槐角苷进样浓度在1.502~300.400μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=4807X+2870(r=0.9999),平均加样回收率为101.50%,RSD为1.45%。结论:所建立的方法简单可行,重复性好,可用于槐角提取物中槐角苷的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
槐角苷论文参考文献
[1].张彪,马欣,潘一滨,苏靖,安红梅.复黄片总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定[J].西北药学杂志.2017
[2].刘金香,潘五九,王伟明,董坤,姚琳.槐角提取物中槐角苷的含量测定研究[J].黑龙江中医药.2017
[3].刘姜华.微生物转化槐角苷制备染料木素的研究[D].浙江工业大学.2017
[4].史亚军,唐恬.不同产地槐角中槐角苷含量测定研究[J].现代中医药.2016
[5].刘颖,宋彬彬,付龙,高青,钱忠直.银杏叶提取物中掺伪标志物槐角苷检查方法的研究[J].中国药品标准.2016
[6]..国家食品药品监督管理总局发布银杏叶滴丸和银杏叶软胶囊中槐角苷检查项补充检验方法[J].现代食品.2016
[7].王敏.7-羟乙基槐角苷的半合成及其性能评价[D].陕西科技大学.2016
[8].孟庆杰,潘五九,王伟明,刘姗姗,付磊.高效液相色谱法测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量[J].中国药业.2014
[9].瞿成权,孙齐,周建宏,杨志荣,张杰.槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用研究[J].四川动物.2014
[10].支旭然.基于液质联用技术的槐角苷药动学研究及槐角丸与连翘叶多组分分析[D].河北医科大学.2014