导读:本文包含了叶片再生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶片,组织,植株,离体,贵港,草莓,菌苗。
叶片再生论文文献综述
孙清荣,关秋竹,孙洪雁,陶吉寒[1]（2019）在《红色西洋梨‘红茄’的组织培养及离体叶片不定梢再生》一文中研究指出‘红茄’梨又名‘红克拉普斯’(Red Clapp’s),是美国‘克拉普斯’梨的红色芽变。‘红茄’梨肉质香甜溶口,味美多汁,鲜食品质极佳,再加上其艳丽的宝石红色果皮,是着色最漂亮的全红型优质早熟西洋梨品种。但目前‘红茄’梨在中国的种植面积较小,不能满足大众消费,其苗木生产有较大发展空间。建立‘红茄’梨组培快繁技术体系,可为快速提供生产用优质种苗、苗木病毒脱除、无病毒苗木的生产和生物技术改良品种研究奠定技术基础。取‘红茄’梨结果大树当年生半质化嫩枝,剪成一芽一段的芽段,按照常规组培杀菌流程对芽段消毒,接种到装有腋芽启动培养基的试管内,一管一芽段,光照培养(16 h·d-1),诱导腋芽萌发,获得的绿苗即为无菌苗。增殖培养:将腋芽萌发获得的无菌苗转移到增殖培养基进行继代增殖。设4种增殖培养基:(1)MS+1 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 IBA;(2)1/2MS+0.5 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1IBA;(3)1/2MS+1.0 mg·L-1 BA+0.2 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1 IBA;(4)QL+0.2 mg·L-1 TDZ+0.5mg·L-1 KT+0.3 mg·L-1 NAA。生根培养:选择增殖培养生长到1.5 cm以上的健壮绿苗,转移到生根培养基。设4种生根培养基:(1)1/2MS大量元素+0.3 mg·L-1 IBA;(2)1/2MS大量元素+0.5 mg·L-1 IBA;(3)1/4MS大量元素+0.3 mg·L-1 IBA;(4)1/4MS大量元素+0.5 mg·L-1 IBA。半木质化芽段在腋芽启动培养基上培养4周,腋芽萌发生长形成小绿梢,表明所选用的启动培养基适宜‘红茄’梨腋芽的萌发。最适宜的继代增殖培养基为添加0.5 mg·L-1 BA、0.2 mg·L-1 TDZ和0.2 mg·L-1 IBA的1/2MS培养基,在培养基上增殖苗表现苗绿、苗壮,无顶端枯死、顶端肥胖或扁茎等生长畸形现象发生;其他3种增殖培养基上增殖苗或发生顶端枯死,或顶端肥胖,或扁茎等畸形现象,都不是理想的增殖培养基。最适宜的生根培养基为添加0.5 mg·L-1 IBA的1/2MS培养基,生根率显着高于其他3种,平均生根率达89.5%,平均单株生根数为3.2。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉[2]（2019）在《金樱子(Rosa laevigata Michx.)叶片直接再生不定芽体系的建立》一文中研究指出以金樱子组培苗的划伤叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂配比组合、暗培养时间、添加物L-脯氨酸、叶片不同部位对不定芽直接再生的影响。结果表明:当TDZ浓度为1.5 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.000 5 mg·L~(-1)时,不定芽直接发生率最高,为9.5%;不同暗培养时间对不定芽直接诱导具有一定影响,暗培养时间为10 d时不定芽的直接发生率最高,为10.5%;添加了不同浓度的L-脯氨酸后不定芽的诱导率不增反降,所以以不添加L-脯氨酸为宜;叶片不同部位的再生率比较中,仅带叶叶柄可直接诱导出不定芽。综上所述,叶片直接再生不定芽的诱导方法是,以金樱子带叶叶柄为外植体,在直接诱导培养基上1/2MS+TDA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.000 5 mg·L~(-1)+CH 100 mg·L~(-1)+AgNO_3 10 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1),暗培养10 d后,转至正常光周期下培养3周左右,不定芽诱导率最高,为10.5%。所得不定芽在增殖培养基MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 1.0 mg·L~(-1)生长3周后,增殖系数可达到3.5左右;将丛生芽切割成单芽后转入不含任何激素的MS培养基壮苗3周,幼苗可长高至3～5 cm;再转入MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)培养基中生根,1个月后生根率达95%。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年13期）
戴小云,武春霞[3]（2019）在《核桃叶片愈伤组织的诱导及植株再生研究》一文中研究指出以杂种核桃组培苗的叶片和叶柄为材料,设置5种激素组合进行叶片和叶柄愈伤组织的诱导,并设置4种激素组合进行愈伤组织再分化的诱导,以研究杂种核桃的组培再生技术。结果表明:叶柄较叶片更容易发生愈伤组织,并且褐化率较低;TDZ 4mg·L~(-1)+2,4-D 1.5mg·L~(-1)和6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)+TDZ1.0mg·L~(-1)2种植物激素组合最适合愈伤组织的诱导。产生的愈伤组织呈白色和黄白色,为非胚性愈伤组织。在4种激素组合下愈伤组织器官,但均未诱导成功。部分愈伤组织有增殖,培养1个月后全部褐化。研究说明杂种核桃的愈伤组织较容易诱导发生,而器官的再分化较困难。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年13期）
杨林夕,李荣,殷小娟,苏安然,祁萌[4]（2019）在《银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立》一文中研究指出以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L_(16)(4~5),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05～0.10)mg/L+6-BA(0.50～1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50～1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ 0.05mg/L+6-BA 0.30mg/L+NAA 0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/L IBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。(本文来源于《河北林业科技》期刊2019年02期）
马潇飞[5]（2019）在《桃离体快繁体系的建立及叶片不定芽的再生》一文中研究指出本文以桃栽培品种‘甜桃王’、‘金童5号’、杂交后代‘1-6’(秦王×中油16)和野生种‘山桃’的茎段为外植体,进行离体快繁体系的建立,并以‘山桃’和‘1-6’的无菌苗叶片为试材,对桃叶片不定芽的再生和桃叶片的抗生素敏感性进行试验,为桃遗传转化体系的建立奠定基础。主要结果如下:(1)桃离体快繁体系的建立:以‘甜桃王’、‘金童5号’的茎段作为外植体,最适宜的消毒灭菌方法为:75%酒精30 s与0.1%HgCl_2溶液10 min,茎段的污染率和萌发率分别为:33.56%和29.19%、89.48%和84.82%。最适宜‘甜桃王’、‘金童5号’、‘1-6’茎段萌发的初代培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,萌发率分别为:92.17%、90.21%、93.33%;茎段的污染率与萌发率不受品种与生理年龄的影响。‘山桃’与‘1-6’的最适继代增殖培养基和最大增殖系数存在差异;最适宜‘山桃’继代增殖的培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,最大增殖系数为5.62;最适宜‘1-6’继代增殖的培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最大增殖系数为3.50。‘山桃’最适宜生根的培养基为MS+0.8 mg/L IBA,此时的生根率最高为25.00%,平均生根数为1.79;‘1-6’最适宜生根的培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA,生根率最高为36.67%,平均生根数为1.76。(2)桃叶片不定芽再生:对‘1-6’(栽培种)和‘山桃’(野生种)的叶片不定芽再生能力进行了比较,暗培养3周后,‘山桃’叶片所形成的愈伤组织比‘1-6’的叶片所形成的愈伤组织更大,更加致密;光培养3周以后,‘山桃’叶片的愈伤组织再生出了不定芽而‘1-6’叶片的愈伤组织没有再生出不定芽,因此‘山桃’叶片的再生能力要比‘1-6’强。云芝多糖对‘山桃’叶片愈伤组织的形成无明显的促进作用,暗培养3周以后,浓度为2 g/L时‘山桃’叶片愈伤组织形成率最高,而且此时形成的愈伤组织比较好;光培养以后,含有高浓度的云芝多糖的叶片愈伤组织褐化现象比较严重;所有处理没有再生出不定芽。硝酸银对‘1-6’叶片不定芽的再生无明显的促进作用,但是含有硝酸银的培养基中所形成的愈伤组织,在光下培养3周以后均无褐化现象,而且硝酸银浓度越大,愈伤组织的绿色越深,适宜桃叶片愈伤组织形成的硝酸银浓度为0.5 mg/L;最终没有再生出不定芽。(3)桃叶片抗生素敏感性试验:以‘甜桃王’叶片为材料,对桃叶片卡那霉素和头孢敏感性进行试验,发现卡那霉素为20 mg/L时对桃叶片的抗性筛选是比较适宜的;桃叶片共培养时添加200 mg/L头孢比较适宜。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
齐红丽[6]（2019）在《培养基不同激素水平对草莓叶片离体再生不定芽影响》一文中研究指出阜新地区日光温室草莓栽培以‘全明星’、‘图得拉’、等品种为主,当地林业科技中心建设有组培室,生产草莓脱毒组培苗,但目前关于草莓叶片为外植体,做组培的相关技术相对匮乏。为进一步推动当地草莓脱毒组培苗木繁育体系的建立及暖棚草莓种植产业发展。现以叶片为外植体,研究了培养基不同激素水平对叶片离体不定芽再生效率的影响。以期对当地草莓组织培养离体再生体系建设起到一定的帮助和指导作用。(本文来源于《农家参谋》期刊2019年08期）
张雪[7]（2019）在《草莓叶片离体再生不定芽研究》一文中研究指出自2014年以来,辽宁省阜新市暖棚草莓发展势头迅猛,对优质脱毒组培苗的需求逐渐增加。但是,当地林业科技中心组织培养室在草莓脱毒组织培养方面存在一定的技术缺陷。基于此,本文以当地草莓主栽品种‘全明星’‘图得拉’‘丰香’为试验材料,将草莓叶片作为外植体,研究不同叶龄及不同基因类型对草莓叶片培养不定芽的影响。通过对上述几个主栽品种的叶片离体再生体系的研究,试验初步建立草莓叶片离体再生体系。(本文来源于《江西农业》期刊2019年06期）
苏家乐,刘晓青,何丽斯,李畅,肖政[8]（2019）在《杜鹃品种‘江南春早’叶片离体再生体系的建立》一文中研究指出以杜鹃品种‘江南春早’无菌苗叶片为外植体,研究了基本培养基类型、暗培养时间、不同叶位及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响,建立了‘江南春早’叶片再生体系。研究结果表明:WPM培养基为最适基本培养基。初始暗培养有利于叶片再生不定芽,暗培养20 d的效果最佳。‘江南春早’组培苗中、上部叶片再生能力较强,其中第3和第4叶位叶片的不定芽诱导率最高。诱导‘江南春早’组培苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+CPPU 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,不定芽诱导率和平均不定芽数分别达到70.0%和7.4个。本研究初步建立了‘江南春早’叶片再生体系,为‘江南春早’繁育良种试管苗以及后续遗传转化体系的建立提供了科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年04期）
闫海霞,黄昌艳,张自斌,崔学强,邓杰玲[9]（2019）在《贵港报春苣苔的叶片组培与植株再生》一文中研究指出以贵港报春苣苔的叶片为外植体,研究不同培养基对其不定芽诱导和增殖、愈伤组织诱导与分化以及生根的影响。结果表明,外植体叶片以纵切为宜,不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L,愈伤组织诱导最适培养基为MS+6-BA3.0～5.0 mg/L+2,4-D0.5～1.0 mg/L,不定芽诱导率以及愈伤组织诱导率均为100.00%;愈伤在MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基上分化系数达12.64;不定芽在MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基的增殖系数为8.55;不定芽在3/4 MS+NAA 0.01～0.05 mg/L+活性炭1.0～3.0 g/L培养基上的生根率为100.00%。综上所述,叶片纵切后能通过不定芽途径以及愈伤组织途径建立贵港报春苣苔的组织培养技术体系,在该体系下不定芽增殖系数高、愈伤分化高,组培苗生根好。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年01期）
孙红英,辛全伟,马志慧,兰思仁[10]（2019）在《中红杨离体叶片植株再生体系建立》一文中研究指出以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d~(-1)有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L~(-1) IBA+20 g·L~(-1)蔗糖+6.5 g·L~(-1)琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年04期）
叶片再生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以金樱子组培苗的划伤叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂配比组合、暗培养时间、添加物L-脯氨酸、叶片不同部位对不定芽直接再生的影响。结果表明:当TDZ浓度为1.5 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.000 5 mg·L~(-1)时,不定芽直接发生率最高,为9.5%;不同暗培养时间对不定芽直接诱导具有一定影响,暗培养时间为10 d时不定芽的直接发生率最高,为10.5%;添加了不同浓度的L-脯氨酸后不定芽的诱导率不增反降,所以以不添加L-脯氨酸为宜;叶片不同部位的再生率比较中,仅带叶叶柄可直接诱导出不定芽。综上所述,叶片直接再生不定芽的诱导方法是,以金樱子带叶叶柄为外植体,在直接诱导培养基上1/2MS+TDA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.000 5 mg·L~(-1)+CH 100 mg·L~(-1)+AgNO_3 10 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1),暗培养10 d后,转至正常光周期下培养3周左右,不定芽诱导率最高,为10.5%。所得不定芽在增殖培养基MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 1.0 mg·L~(-1)生长3周后,增殖系数可达到3.5左右;将丛生芽切割成单芽后转入不含任何激素的MS培养基壮苗3周,幼苗可长高至3～5 cm;再转入MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)培养基中生根,1个月后生根率达95%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片再生论文参考文献
[1].孙清荣,关秋竹,孙洪雁,陶吉寒.红色西洋梨‘红茄’的组织培养及离体叶片不定梢再生[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉.金樱子(RosalaevigataMichx.)叶片直接再生不定芽体系的建立[J].北方园艺.2019
[3].戴小云,武春霞.核桃叶片愈伤组织的诱导及植株再生研究[J].安徽农学通报.2019
[4].杨林夕,李荣,殷小娟,苏安然,祁萌.银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立[J].河北林业科技.2019
[5].马潇飞.桃离体快繁体系的建立及叶片不定芽的再生[D].西北农林科技大学.2019
[6].齐红丽.培养基不同激素水平对草莓叶片离体再生不定芽影响[J].农家参谋.2019
[7].张雪.草莓叶片离体再生不定芽研究[J].江西农业.2019
[8].苏家乐,刘晓青,何丽斯,李畅,肖政.杜鹃品种‘江南春早’叶片离体再生体系的建立[J].分子植物育种.2019
[9].闫海霞,黄昌艳,张自斌,崔学强,邓杰玲.贵港报春苣苔的叶片组培与植株再生[J].热带作物学报.2019
[10].孙红英,辛全伟,马志慧,兰思仁.中红杨离体叶片植株再生体系建立[J].中南林业科技大学学报.2019
论文知识图
