导读:本文包含了分子基磁体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁体,分子,晶体,霍尔,磁性,冷冻剂,自由基。
分子基磁体论文文献综述
宋健[1]（2019）在《零维稀土分子基磁体的组装及磁性研究》一文中研究指出论文围绕分子磁性和单分子磁体这一热门研究领域,选用含氮配体和氮氧自由基两类配体与稀土离子组装,成功合成了17个单、双核稀土配合物。解析了它们的晶体结构,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱对配合物进行了表征,并对部分配合物进行了荧光和磁学性质的测试研究。主要内容包括以下部分:1.选用单齿含氮配体2-(2-吡啶基)-苯并咪唑(PBM)为主配体,六氟乙酰丙酮为辅助配体与稀土离子设计合成出一系列单核八配位稀土配合物。磁性测试结果表明其中一例单核稀土Dy配合物具有单分子磁体的慢磁弛豫行为,有效能垒值U_(eff)/k_B≈0.816K,指前因子?_0≈6.02?10~(-6) s。2.选用单齿含氮配体2-(2-吡啶基)-苯并咪唑(PBM)为主配体,硝酸根为辅助配体与稀土离设计合成出了一系列9个单核十配位稀土配合物。荧光测试和分析表明Pr(4),Sm(6),Eu(7),Tb(9),Dy(10),Ho(11)配合物都能够发射出相应稀土离子的特征荧光。磁性测试结果表明Gd(8),Tb(9),Dy(10)叁种配合物呈现反铁磁相互作用。3.选用含氮桥联配体3,6-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪为主配体,六氟乙酰丙酮为辅助配体与稀土离子设计合成出一系列单核九配位稀土配合物。磁性分析表明该系列配合物中磁耦合均以反铁磁相互作用为主。4.选用含功能性配位取代基团的间位吡啶基取代的氮氧自由基(NIT3Py)和间位吡啶基苯基取代的氮氧自由基(NIT3Ph3Py),六氟乙酰丙酮为共配体合成出两个双核八配位稀土配合物。磁性结果表明配合物Dy(16)中顺磁离子间为反铁磁相互作用;配合物Gd(17)中稀土离子和氮氧自由基之间的磁耦合为铁磁相互作用,两个耦合体系之间为铁磁相互作用。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2019-06-01）
吴琼[2]（2018）在《氰基桥联的低维分子基磁体的构筑和磁性研究》一文中研究指出由于在信息密度存储和量子计算等方面广阔的应用前景,具有双稳态属性的分子纳米磁体(SMMs和SCMs)受到了科研工作者的极大关注。然而,如何利用分子工程实现空间结构可控组装及从金属离子轨道电子方向调控磁性功能,一直是构筑分子磁体所面临的挑战。另外,分子间所产生的一定作用对构筑单分子磁体和单链磁体的影响也不容小觑。本论文以构筑零维、一维化合物为研究目的,探究构筑单元,配体及金属叁者对其结构和磁学性质的影响,为低维分子磁体的研究提供了大量的实验数据。主要研究成果如下:(1)选用两种叁氰建筑块([Bu_4N][Fe(Tp)(CN)_3]和[Bu_4N][Fe(Tp*)(CN)_3])和双齿螯合配体5-氨基-1,10-菲罗啉(phen-NH_2),其中螯合配体有利于零维磁体的构筑,与Co~(Ⅱ)、Ni~(Ⅱ)和Mn~(Ⅱ)离子配位,获得了四例零维簇状氰根桥联化合物1-4。通过改变金属离子可有效地调控磁耦合作用。化合物1和2表现为铁磁耦合相互作用,但并未表现出磁弛豫现象。化合物3和4则展现出反铁磁作用。(2)选用两种不同位阻的顺磁性叁氰构筑单元([Bu_4N][Fe(Tp)(CN)_3]和[Bu_4N][Fe(pzTp)(CN)_3]),分别与双齿短桥联配体二(1-咪唑基)甲烷(BIM)、双齿长桥辅助配体二(1-咪唑基)丁烷(BYI)及过渡金属Co~(Ⅱ)、Ni ~(Ⅱ)和Mn~(Ⅱ)离子进行配位,分别获得了网状化合物5和一维链状化合物6。根据制备方法的调整,通过设计再次获得了叁例一维链状化合物7-9。在性质方面,金属离子和链间作用协同促使分子材料产生多样化磁学性质。测试分析表明,化合物5和6均具有亚铁磁行为。化合物7和8为链内铁磁作用,Ni~(Ⅱ)离子的强各向异性和链间反铁磁作用赋予化合物8缓慢磁弛豫行为,并确定化合物8为自旋玻璃。化合物9属于链内反铁磁作用。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
刘蕾[3]（2018）在《叁氰桥联零维簇分子基磁体的构筑与磁性研究》一文中研究指出叁氰桥联的零维簇分子基磁体在高密度信息存储、分子传感器以及自旋量子学等领域具有潜在的应用价值,因此设计和构筑特定结构和磁性的零维簇分子基磁体是化学、物理和材料科学领域的研究热点之一。近年来,零维簇分子基磁体的研究得到很大的进展,但仍然存在一些问题:(1)如何实现零维离散化合物的可控构筑;(2)如何实现电荷转移化合物的可控构筑。本论文通过选用大位阻的邻菲罗啉类双齿配体及位阻较小的双齿配体调节自旋离子周围的配位环境;不同位阻的叁氰构筑单元调节Fe~(III)离子中心氧化还原电位;引入不同的过渡金属离子,实现对零维簇分子基磁体的磁性调控。主要研究成果如下:(1)选用不同位阻的双齿配体和不同位阻叁氰构筑单元[Bu_4N][Fe~(III)(L)(CN)_3](L=PzTp、Tp*、Tp和Tp~(Me))与过渡金属Co~(II)、Fe~(II)、Cu~(II)和Zn~(II)离子进行配位自组装,设计合成了多核金属簇分子基磁体化合物1-6。磁性分析表明化合物1、3、4和5均表现为反铁磁相互作用,化合物2表现为亚铁磁相互作用,化合物6表现为铁磁相互作用。(2)选用叁氰构筑单元[Bu_4N][Fe~(III)(Tp)(CN)_3]和双齿配体(2-(3-氟苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲罗啉与Co~(II)离子进行配位自组装构筑了一例氰根桥联的电荷转移化合物7·7CH_3OH·7H_2O,对其进行真空干燥得到其失去溶剂的化合物7。磁性测试表明,化合物7·7CH_3OH·7H_2O产生热诱导的电荷转移行为且降温过程中出现了温度诱导的叁步转变的现象,这与分子间π···π作用有关。化合物7产生光热诱导的电荷转移行为。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-05-01）
李晶,秦宇远,杨莉,孔明,宋友[4]（2017）在《分子基磁体在量子自旋霍尔效应中的应用——深切缅怀恩师游效曾先生》一文中研究指出分子基磁体自发现至今已经历了几十年的研究历程,其中不乏磁相转变温度在100 K以上可能被应用的叁维磁体;低维磁体特别是单离子磁体在近几年在提高阻塞温度方面更是不断涌现新的突破,然而,把分子基磁体真正运用到日常生活和工业生产中还需要一个较长的过程。一方面,我们需要获得稳定的具有更高磁相转变温度或阻塞温度的分子基磁体,同时也需要为将来的应用准备器件方面的尝试。量子自旋霍尔效应是近几年国际上非常热门的研究课题,如果能得到不加外磁场的量子霍尔效应,那么材料就可以象超导体一样被应用,不但节省大量能源,而且通过这种材料可以在电子工业领域引起革命性的发展。量子霍尔效应的观察需要外加一个强的磁场,这严重阻碍材料在实际中的应用,但内置磁体因其在分子层面上强的电磁作用可以取代外加磁场达到同样的效果,物理学家正是利用这种手段来获得显示具有反常量子霍尔效应的材料。分子基磁体同传统磁体相比具有种类多样、易溶等特点,所以作为材料上的内置磁体可选择范围广、附着在材料上的操作比较简单。正是基于这种考虑,我们利用单分子磁体作为内置磁体附着在石墨烯上,观察其量子霍尔效应的变化,实验结果发现,同样条件下有单分子磁体的单层石墨烯电子迁移率得到了非常明显的改善,部分样品迁移率从～5000cm~2/(Vs)提高到了～10000 cm~2/(Vs),从而在CVD石墨烯中观察到了无质量狄拉克费米子的半整数量子霍尔效应。通过低温磁阻的分析,我们发现石墨烯的自旋轨道相互作用的强度从初始的0.26meV增大到了修饰后的3.28 meV,这为日后在石墨烯体系中实现量子自旋霍尔效应做了必要的准备。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
矫成奇[5]（2017）在《叁氰桥联双稳态分子基磁体的构筑与磁性研究》一文中研究指出具有磁性双稳态的分子基磁体在高密度信息存储、分子开关等领域具有潜在的应用价值,设计和构筑具有磁性双稳态的分子基磁体是近年来化学、物理以及材料科学等领域研究的热点课题之一。本论文以叁氰构筑单元为载体构筑磁双稳态分子基磁性材料作为主要研究对象,着重研究:(1)通过引入不同位阻的构筑单元和辅助配体,实现不同链状拓扑结构的控制;引入不同各向异性的金属离子使分子内相互作用为铁磁作用,实现单链磁体的构筑。(2)选用具有类似结构的双齿辅助配体,定向构筑四核结构的单分子磁体,阐明其组装规律,揭示磁构效关系。(3)利用构筑单元、辅助配体和抗衡离子对配位场进行微调,调节金属中心的氧化还原电位,实现电荷转移化合物的制备和转变温度的调节以及光热等外界刺激对电荷转移行为的调控。主要研究成果如下:(1)选用不同位阻叁氰构筑单元[Bu4N][Fe(L)(CN)3]（L = Tp、PzTp和Tp＊),以及具有不同位阻的含氮双齿配体与过渡金属MnⅡ和CoⅡ离子配位自组装,设计合成了四例一维链状化合物。实现了不同的结构扭曲程度对磁相互作用的调节;各向异性金属CoⅡ离子的引入使分子内的相互作用为铁磁作用,实现了单链磁体的构筑。(2)选用结构类似、具有不同位阻的含氮双齿配体与过渡金属NiⅡ离子以及不同叁氰构筑单元配位自组装,设计合成了十五例氰基桥联的FeⅢ2NiⅡ2四核化合物。磁性分析表明,所有化合物均表现出铁磁性相互作用。在所构筑的具有单分子磁体性质的十二例化合物中,化合物12a的驰豫能垒ΔE/kB为83.9 K,这是迄今为止弛豫能垒最高的FeⅢ2NiⅡ2四核化合物。磁构效关系分析结果表明,双稳态驰豫能垒与FeⅢ离子的各向异性和其所处的晶体场配位环境密切相关。(3)选用相同的叁氰构筑单元[Bu4N][Fe(Tp)(CN)3]和过渡金属CoⅡ离子进行配位自组装,研究了 4,4'位连有不同供吸电子基团的2,2'-联吡啶双齿辅助配体(4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶、4,4'-二甲氨基-2,2'-联吡啶和4,4'-二氯-2,2'-联吡啶)对CoⅡ离子氧化还原电位的影响,得到了叁例Fe2Co2四核化合物。通过磁构效关系分析发现,连接吸电子基时更容易获得HS CoⅡ离子的化合物。选用相同的双齿辅助配体(5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶、二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉和二吡啶[3,2-a:2',3'-c](6,7,8,9-四氢)吩嗪)和过渡金属CoⅡ离子进行配位自组装,研究了不同结构的叁氰构筑单元对FeⅢ离子氧化还原电位的影响,获得了七例Fe2Co2四核化合物,其中化合物15b的转变温度接近室温(274 K)。通过磁构效关系分析发现,选用相同辅助配体时,转变温度PzTp>Tp>Tp*。选用相同的叁氰构筑单元[Bu4N][Fe(PzTp)(CN)3]和双齿辅助配体(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)与过渡金属CoⅡ离子进行配位自组装,研究了体积大小不同的阴离子(BF4-、PF6-和C104-)对电荷转移化合物转变温度的影响,获得了七例氰基桥联的Fe2Co2四核化合物。研究发现不同抗衡离子,调节了分子间的堆积方式以及分子间的协同作用,实现了对电荷转移化合物转变温度以及热滞宽度的有效调控。利用包合溶剂化合物18-2CH3OH·4H2O对外界刺激的敏感性,通过去溶剂化和水蒸汽诱导实现了两步单晶到单晶的转变,得到了具有光和热诱导的双重可逆电荷转移行为的化合物18a。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
陈勇,孟继本[6]（2016）在《基于光致变色的联茚满烯二酮衍生物的新型光调控磁性的分子基磁体的合成及性能》一文中研究指出分子基磁性材料,可用于信息存储、磁成像、光磁开关等.因此,分子基磁体设计与合成一直是当今科学研究的热门课题.受分子基磁体的启发,本研究合成了新型光调控磁性的分子基磁体含有2-硝基丙烷自由基和2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)自由基的联茚满烯二酮衍生物4.化合物4的合成方法为,以光致变色的7,7'-二甲基-3,3'-二乙基-3,3'-二羟基-2,2'-二茚叉基-1,1'-二酮(1)为起始原料,经过溴代反应,得到7,7'-二(溴代甲基)-3,3'-二乙基-3,3'-二羟基-2,2'-二茚叉基-1,1'-二酮(2).化合物2和2-硝基丙烷在乙醇钠的乙醇溶液中反应得到含有2-硝基丙烷自由基和醛基的联茚满烯二酮衍生物3.根据1H NMR,MS和元素分析对化合物3的结构分析表明,2-硝基丙烷基团和化合物3苯环上的亚甲基相连.对化合物3的1H NMR和ESR波谱进一步的分析表明2-硝基丙烷基团上存在单电子自旋.在化合物3的基础上,稳定的氮氧自由基TEMPO被成功地引入光致变色的联茚满烯二酮衍生物的苯环上得化合物4.对化合物2,3和4光照前后的性质变化进行了研究.固态化合物2,3和4光照下皆可发生光致变色;固态化合物2光照后可测得ESR波谱;固态化合物3和4光照前后皆可测得ESR波谱,且光照前后ESR波谱发生变化.磁化率测试表明,固态化合物4光照前后皆具有反铁磁性,且光照后反铁磁相互作用增强.测试结果表明固态化合物3和4光照后有两个或叁个自旋中心,分别是2-硝基丙烷或TEMPO自由基以及光照产生的来自于联茚满烯二酮的羰基上的自由基.固态化合物4的颜色和磁性可用光调控.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
赵亮[7]（2016）在《八氰桥联分子基磁体的构筑与磁性研究》一文中研究指出氰基桥联的分子基磁体的构筑与性能研究已成为近20年人们关注的热点课题之一。八氰基金属构筑单元[MⅣ/Ⅴ(CN)8]3-/4-(M=W.Mo.Nb)由于具有灵活多变的配位模式、可变的价态、强的磁耦合作用等特点而被广泛关注。然而,在八氰基桥联化合物的研究中还存在着许多问题：首先,八氰构筑单元包含的八个氰基,在空间维度上不受限制,配合物的维度难以估测；其次,功能性材料的操作温度比较低,难于实现应用。论文将利用晶体工程方法和配位化学手段,对自旋载体、辅助配体进行优化选择,实现具有特定功能导向的分子磁性材料的定向合成。首先,选用具有不同位阻和配位点数的辅助配体,利用有机配体的空间效应实现对材料维度的控制；其次,利用辅助配体对各功能基元的化学环境(配位构型、配体场)进行微调,实现对功能材料操作温度的调控；从多维度、多功能等角度对八氰桥联分子基磁体展开研究,主要研究成果如下：(1)以单齿、双齿或多齿等大位阻的配体占据过渡金属离子(CoⅡ(2,9,13)、NiⅡ(1, 3,5-8).CuⅡ(4,10.12))的配位点,再与八氰基构筑单元[MⅣ/Ⅴ(CN)8]3-/4-(M=W.Mo.Nb)自组装反应,设计合成了四例零维化合物1-4,九例一维链状化合物5-13。其中,化合物1-4分别为五核、六核、十五核和叁核簇结构。磁性分析表明：化合物2,4,9,10表现出反铁磁耦合作用,其余化合物均表现为铁磁耦合作用；通过调控CoⅡ离子的单轴各向异性,使化合物13表现出单链磁体的行为,而链间的反铁磁耦合又使其兼具自旋玻璃的特性。(2)通过合理调节单齿辅助配体、过渡金属离子(CoⅡ(19-21)、NiⅡ22)、CuⅡ(14-18))以及[Wv(CN)8]3-构筑单元的比例,以配位自组装的方式设计合成了九例二维层状化合物14-22。磁性分析表明：化合物均表现出铁磁耦合作用,其中化合物17、18、22具有变磁行为；化合物19-22由于存在层之间的反铁磁耦合作用,导致层内的自旋产生混乱,因而具有自旋玻璃行为。(3)采用八氰基构筑单元[Wv(CN)8]3-和[MOV(CN)8]3-与过渡金属FeⅡ离子配位自组装,利用不同的辅助配体逐步调节FeⅡ离子的配位场,合成了一例双之字链化合物23；两例叁维化合物24-25；叁例二维化合物26-28；一例单之字链化合物29。其中,化合物23和24具有反铁磁耦合作用；通过对辅助配体进行调整,使化合物25-28具有自旋交叉现象,并将化合物28的操作温度调控到室温,同时表现出光诱导的自旋激发态捕获效应(LIESST);化合物29具有各向异性热膨胀效应引起的双重双稳态特性。并通过结构和磁性的分析,总结出自旋转变材料的合成规律,为一进步合成双稳态材料提供思路。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-01-01）
郑彦臻,秦雷,周国军[8]（2015）在《分子基磁制冷剂的调控及一种归类分子磁体的方法》一文中研究指出在环境问题凸显的今天,采用无排放的磁制冷技术可以更好的保护我们的环境。然而,材料性能的缺陷却导致磁制冷技术无法被广泛应用。近几年出现的分子磁体磁热效应显着,很有可能在磁制冷材料的研发上产生重大突破。然而,该类材料的真正应用至少还将至少面临两个问题:1)低场下的磁熵转化效率不高;2)分子材料的热传导率小。针对问题1),我们提出采用混合金属、引入自旋阻挫、磁各向异性等手段提高该类材料低场下的磁熵转化效率;针对问题2),我们提出采用表面传热的方法,借用其他导热性能好的材料,如石墨烯、金属等,将磁场变化产生的热迅速带走,起到快速制冷的效果。对该问题的研究,期望可以从理论上更加深刻认识磁熵变与微观磁交换、磁各向异性等之间的关系,并找到定向合成高性能分子基磁制冷材料的普适方法。其次,对磁性分子与不同表面的接触及传热性能的探索是一个新颖而又有挑战的课题,对其他分子材料的应用有十分重要的借鉴意义。另外,分子磁体的概念从Kahn提出,到现在已经有20多年的历史。分子磁体从功能上,可以分为很多种,例如:单分子(包括单离子、单链)磁体、磁长程有序磁体(或称经典磁体)、变磁体、自旋玻璃、自旋交叉转换材料以及前面提到的分子磁制冷剂等。然而,从功能上分类无法区分各种类型的磁结构。申请人从磁性‐结构的关系出发,加入结构的因素来对分子基磁性材料加以分类,创新性地提出了一种基于磁性‐结构关系的归类方法。任何一种分子基磁性材料都可以用符号MxUySz来表示。其中M代表材料的整体磁性,U代表构筑该材料的磁基元的磁性,S代表的是结构,而上标x、y、z则分别代表M、U、S的维度。由于磁基元的磁性维度不能超过整体磁性,即x≤y,因此总共只有40种符号,如下图所示:(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
任令响[9]（2015）在《叁核、六核叁氰桥联分子基磁体的设计构筑与磁性研究》一文中研究指出新的纪元里,信息化的快速发展对高密度信息存储的需求日渐强烈,此时传统无机磁性材料因其尺寸限制已经很难跟上时代的步伐。新型的以单个分子为单位实现信息存储的分子基磁性材料能够突破传统磁性材料纳米尺寸超顺磁的限制,将信息存储密度提升数个数量级,成为新时代人们关注的焦点。分子基磁性材料由无机顺磁金属中心与抗磁有机配体组装得到,具有易溶、结构多样化、易在分子水平上对其进行化学修饰与裁剪等特点,并易于与其它功能基团耦合而得到多功能分子基磁性材料。氰基桥联配合物中因短桥氰基易配位,易耦合,能形成良好磁通道的特点而成为分子基磁体最具典型代表,其中以叁氰建筑块构筑的叁氰桥联配合物中更是诞生了一大批单分子磁体(SMMs),单链磁体(SCMs)。过渡金属具有较大的磁矩及各向异性,与含氮螯合配体尤其是叁齿配体配位具有中等强度的配位场,金属中心的高低自旋态在配体场中可以随外界刺激改变,因而表现出自旋转变磁性质。因此如果以叁氰建筑块占据过渡金属与全氮叁齿螯合配体配位的不饱和配位点来构筑异金属分子基磁体则可能制得具有自旋转变(SCO)的异金属多核分子基磁体,且有望构筑具有自选转变的单分子磁体。基于此,本论文工作从以下两方面展开：1、选择合成叁齿平面螯合配体2,6-二(3-吡唑基)吡啶(TN),2,6-二(N-3,5二甲基毗唑基)吡啶(dmpp)与过渡金属NiⅡ,CoⅡ,CuⅡ及硫氰酸根螯合,然后分别以叁氰建筑块LiPzTp, LiTp*, LiTp取代硫氰酸根得到四个零维叁核簇1,2,3,4。磁性测试表明,配合物1,2分子内具有较强的铁磁耦合作用,配合物3分子内具有较强的反铁磁耦合作用,而配合物4则表现出分子内弱的亚铁磁耦合作用。2、选择合成叁齿平面螯合配体2,6-二(1-毗唑基)吡啶(pp),以pp分别与过渡金属Co“,NiⅡ及硫氰酸根螯合,然后以叁氰建筑块PzTp取代硫氰酸根得到六核零维簇5,6。以dmpp分别与过渡金属CoⅡ,NiⅡ及硫氰酸根螯合,然后以叁氰建筑块Tp取代路青酸根得到六核零维簇7,8。磁性测试表明,配合物5,6,7,8分子内均具有较强的铁磁耦合作用。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-05-01）
郑彦臻[10]（2015）在《分子基磁制冷剂的调控及一种归类分子磁体的方法》一文中研究指出在环境问题凸显的今天,采用无排放的磁制冷技术可以更好的保护我们的环境。然而,材料性能的缺陷却导致磁制冷技术无法被广泛应用。近几年出现的分子磁体磁热效应显着,很有可能在磁制冷材料的研发上产生重大突破。然而,该类材料的真正应用至少还将至少面临两个问题:1)低场下的磁熵转化效率不高;2)分子材料的热传导率小。针对问题1),我们提出采用混合金属、引入自旋阻挫、磁各向异性等手段提高该类材料低场下的磁熵转化(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
分子基磁体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于在信息密度存储和量子计算等方面广阔的应用前景,具有双稳态属性的分子纳米磁体(SMMs和SCMs)受到了科研工作者的极大关注。然而,如何利用分子工程实现空间结构可控组装及从金属离子轨道电子方向调控磁性功能,一直是构筑分子磁体所面临的挑战。另外,分子间所产生的一定作用对构筑单分子磁体和单链磁体的影响也不容小觑。本论文以构筑零维、一维化合物为研究目的,探究构筑单元,配体及金属叁者对其结构和磁学性质的影响,为低维分子磁体的研究提供了大量的实验数据。主要研究成果如下:(1)选用两种叁氰建筑块([Bu_4N][Fe(Tp)(CN)_3]和[Bu_4N][Fe(Tp*)(CN)_3])和双齿螯合配体5-氨基-1,10-菲罗啉(phen-NH_2),其中螯合配体有利于零维磁体的构筑,与Co~(Ⅱ)、Ni~(Ⅱ)和Mn~(Ⅱ)离子配位,获得了四例零维簇状氰根桥联化合物1-4。通过改变金属离子可有效地调控磁耦合作用。化合物1和2表现为铁磁耦合相互作用,但并未表现出磁弛豫现象。化合物3和4则展现出反铁磁作用。(2)选用两种不同位阻的顺磁性叁氰构筑单元([Bu_4N][Fe(Tp)(CN)_3]和[Bu_4N][Fe(pzTp)(CN)_3]),分别与双齿短桥联配体二(1-咪唑基)甲烷(BIM)、双齿长桥辅助配体二(1-咪唑基)丁烷(BYI)及过渡金属Co~(Ⅱ)、Ni ~(Ⅱ)和Mn~(Ⅱ)离子进行配位,分别获得了网状化合物5和一维链状化合物6。根据制备方法的调整,通过设计再次获得了叁例一维链状化合物7-9。在性质方面,金属离子和链间作用协同促使分子材料产生多样化磁学性质。测试分析表明,化合物5和6均具有亚铁磁行为。化合物7和8为链内铁磁作用,Ni~(Ⅱ)离子的强各向异性和链间反铁磁作用赋予化合物8缓慢磁弛豫行为,并确定化合物8为自旋玻璃。化合物9属于链内反铁磁作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子基磁体论文参考文献
[1].宋健.零维稀土分子基磁体的组装及磁性研究[D].内蒙古工业大学.2019
[2].吴琼.氰基桥联的低维分子基磁体的构筑和磁性研究[D].大连理工大学.2018
[3].刘蕾.叁氰桥联零维簇分子基磁体的构筑与磁性研究[D].大连理工大学.2018
[4].李晶,秦宇远,杨莉,孔明,宋友.分子基磁体在量子自旋霍尔效应中的应用——深切缅怀恩师游效曾先生[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[5].矫成奇.叁氰桥联双稳态分子基磁体的构筑与磁性研究[D].大连理工大学.2017
[6].陈勇,孟继本.基于光致变色的联茚满烯二酮衍生物的新型光调控磁性的分子基磁体的合成及性能[J].有机化学.2016
[7].赵亮.八氰桥联分子基磁体的构筑与磁性研究[D].大连理工大学.2016
[8].郑彦臻,秦雷,周国军.分子基磁制冷剂的调控及一种归类分子磁体的方法[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[9].任令响.叁核、六核叁氰桥联分子基磁体的设计构筑与磁性研究[D].大连理工大学.2015
[10].郑彦臻.分子基磁制冷剂的调控及一种归类分子磁体的方法[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015
论文知识图
![苯并咪唑自由基去质子过程[6]](/uploads/article/2020/01/05/171461467761157f6a8624a6.jpg)
