导读:本文包含了六聚体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢键,胰岛素,动力学,分子,卟啉,折迭,质粒。
六聚体论文文献综述
全韵,夏乙燧,Lu,Liu,Jiamin,Cui,Zhen,Li[1]（2016）在《Mcm10蛋白在真核生物DNA解旋酶Mcm2-7双六聚体解离激活中的作用》一文中研究指出文章简介染色体复制和分配是所有生命生长繁衍的根本事件。经典的DNA复制模型告诉我们,基因组DNA从复制原点开始双向同步复制,但这一现象背后的分子机制却并不清楚。与细菌不同,真核生物DNA复制起始的关键酶——DNA解旋酶异六聚体Mcm2-7是以头对头的双六聚体构象(DH)被组装到复制原点。这个招募组装过程发生在细胞周期的G1期,并且这种双六聚体构象巧妙地抑制了Mcm2-7的解旋酶活性,从而保证DNA复制只能在细胞进入s期后才能正式启动。这一精确的时间程序控制是(本文来源于《科学新闻》期刊2016年01期）
徐辉[2]（2015）在《基于酰肼环形六聚体的超分子聚合物的构筑与性质研究》一文中研究指出超分子聚合物作为一门超分子化学和高分子化学的交叉学科,近年来越来越受到人们的重视。本论文基于120o间苯二甲酰胺连接两个酰肼单元的单体通过氢键自组装形成的环形六聚体体系,结合主客体络合或π-π堆积非共价相互作用构筑超分子聚合物,并对自组装行为和超分子聚合物的性质进行了研究。论文第一部分我们运用互不干扰的氢键和主客体络合非共价相互作用自组装构筑超分子聚合物。首先我们设计合成了在间苯二甲酰胺连接单元5位连接有24-冠-8的酰肼自组装单体,通过氢键自组装将24-冠-8引入环形六聚体的六个顶点部位。加入含有两个二苄胺盐单元的交联剂后,通过冠醚与胺盐主客体络合作用将离散环形六聚体连接起来构筑网状超分子聚合物。通过核磁共振、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段验证超分子聚合物的形成。此外,在高浓度下构筑的超分子聚合物形成凝胶并具有多重外界刺激响应性,通过改变温度或加入竞争性的离子等能够实现溶液-凝胶相互转变。论文第二部分我们通过互不干扰的多重氢键和π-π堆积作用构筑苝酰亚胺超分子聚合物组装体。将苝酰亚胺引入环形六聚体单体顶点,单体在氢键作用下形成环形六聚体,进一步通过苝酰亚胺之间的π-π堆积作用自组装成柱状的超分子聚合物结构。紫外可见吸收光谱和荧光光谱验证了环形六聚体之间通过π-π堆积作用形成了超分子聚合物。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2015-12-25）
Steensgaard,DB,Norrman,M,Bearham,JM,Andersen,CB,Friderichsen,AV[3]（2013）在《德谷胰岛素的多六聚体结构保持了人胰岛素的天然蛋白折迭方式》一文中研究指出目的:德谷胰岛素是一种超长效基础胰岛素,在皮下注射后以稳定的可溶性多六聚体的形式进行储备,随后单体形式缓慢释放入血,因此其作用持续时间长达42小时以上。在含有锌和苯酚的制剂中德谷胰岛素以双六聚体的形式存在,注射后苯酚的解离使其聚合成可溶性多六聚体。在透射电镜下观察到德谷胰岛素形成宽度为(6.3±0.9)nm的多六聚体长链。本文的目的为了解德谷胰岛素分子的结构细节及其在多六聚体中的组合和自组装方式。(本文来源于《中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2013-08-21）
季宁宁,石智强[4]（2009）在《一个结构新颖的六聚体希夫碱的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出通过硫代氨基脲与对羟基苯甲醛在冰醋酸做催化剂的条件下反应,合成了标题化合物对羟基苯甲醛缩硫代氨基脲希夫碱,通过元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对标题化合物进行了表征。X射线单晶衍射表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=1.0704(4)nm,b=1.2079(5)nm,c=2.1129(8)nm,V=2.6956(18)nm~3,Z=2,Dc=1.449g/cm~3,R_1=0.07,wR_2=0.18。该化合物的晶体是由6个独立的分子所组成,在晶胞中相邻的分子通过分子间S-H…O氢键作用形成了两条相互平行的波浪形的一维链。(本文来源于《光谱实验室》期刊2009年05期）
陈世贵,黎占亭[5]（2008）在《基于并入卟啉的环状氢键六聚体的组装研究》一文中研究指出我们希望构建一种新型的涡轮型组装体,进而研究组装体的超分子的手性识别、传递与放大。为此,我们设计并合成了一类并入卟啉的环状氢键六聚体,我们将引入两类不同的手性客体,来进行多种多层次的组装,从而形成多组分的有序聚集体,并研究组装体的超分子手性.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
杨亚萍[6]（2007）在《GnRH六聚体—麦芽糖结合蛋白（MBP-GnRH-6）的融合表达及鉴定》一文中研究指出目的用基因工程法生产高质量低成本的GnRH疫苗。方法将人工合成的哺乳型GnRH六聚体基因插入麦芽糖结合蛋白融合表达系统pMAL-c2x中,重组质粒转化到大肠杆菌(E.coli BL21)中。采用IPTG进行诱导表达。用超声波细胞破碎仪破碎细菌。用多糖树脂(amylose resin)亲和层析法纯化蛋白。应用SDS-PAGE方法对纯化蛋白进行分析。采用间接ELISA方法鉴定融合蛋白的反应原性。并以小白鼠进行动物试验,观察其性腺发育情况以及睾丸组织学变化情况,从而鉴定融合蛋白的免疫原性。结果与麦芽糖结合蛋白基因融合的GnRH六聚体基因在E.coli BL21中能够高效表达;多糖树脂亲和层析方法,具有良好的纯化效果(浓度达4.06mg/ml);表达的融合蛋白分子量大小与理论值(53.5kD)一致;间接ELISA试验结果表明,融合蛋白与GnRH抗体的反应性较好,阳性组OD_(492)值/阴性组OD_(492)值＞2.1;动物试验结果显示,试验组小白鼠睾丸的各项指标(长度、宽度、周长、重量)均小于对照组,并且睾丸长度和重量的前后差异极显着(7.6233mm vs 8.1200mm,P＜0.01;0.09619g vs0.1137g,P＜0.01),睾丸周长也显着降低(20.0867mm vs 21.6322mm,0.01＜P＜0.05),睾丸宽度的前后差异不显着(5.4200mm vs 5.5911mm,P＞0.05);将睾丸制作切片后观察,发现实验组小白鼠睾丸生精小管变化明显,精原细胞、精母细胞、精子细胞层次不分明,间质结缔组织增生,且无精子产生,虽然有的睾丸有少量精子产生,但睾丸生精小管开始出现空泡变性。对照组小白鼠的睾丸生精小管结构正常,生精小管中有正常的精原细胞、精母细胞、精子细胞及精子,并且层次分明,有大量精子产生。这表明由麦芽糖结合蛋白融合表达系统表达的MBP-GnRH-6融合蛋白能够刺激小白鼠产生GnRH抗体,并使睾丸发生萎缩,MBP-GnRH-6融合蛋白有望成为GnRH疫苗用于家畜的免疫去势。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2007-06-01）
邵明玉[7]（2005）在《口蹄疫VP1表位六聚体（FMD-VP1-Hetero6）重组蛋白疫苗》一文中研究指出口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是一种高度传染性的疾病,主要发生于牛、羊、猪等偶蹄类动物。口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是引起该病的病原体。由于口蹄疫的高度传染性和对农业经济的重大影响,国际兽医局(OIE)将其列为A 类传染病。FMDV 衣壳蛋白VP1 是最主要的抗原蛋白,VP1 刺激机体产生的抗体具有中和保护作用,细胞免疫对抗体的产生有辅助作用。本论文在设计抗FMDV 重组蛋白疫苗选择VP1 蛋白为靶点,具体选择O 型FMDV VP1的B 细胞表位(140-160aa)和T 细胞表位(20-40aa)和(200-213aa)经重复多次组成FMD-VP1-Hetero6 重组蛋白。我们用基因工程的办法合成并且纯化获得了FMD-VP1-Hetero6 重组蛋白,功能实验的结果显示:FMD-VP1-Hetero6 刺激豚鼠产生了高滴度的保护性中和抗体,在乳鼠中和保护实验中保护效价达到1:1024。本研究的主要创新点在于:基于前人的研究基础,我们设计了B 细胞表位和两种不同T 细胞表位交叉多次重复的疫苗结构,该结构未见文献报道,为我们首次提出,功能实验证明此重组蛋白免疫豚鼠的血清在乳鼠中和实验中对同型的FMDV 的感染具有显着的保护作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2005-05-01）
陈梁,于有海,毛华平,卢晓峰,张万金[8]（2004）在《母体苯胺六聚体的一步法合成及紫外光谱研究》一文中研究指出The parent aniline hexamer was synthesized in the emeraldine base(EB) oxidation state through one step oxidative coupling reaction using parent aniline trimer in the leucoemeraldine oxidation state. The hexamer in the EB state was reduced by phenylhydrazine in ethanol and was characterized by IR, 1H NMR , MALDI TOF MS and elemental analysis. The chemical oxidation process of the hexamer was studied by UV Vis spectra. It was found that the hexamer was oxidized to its EB form and then to the pernigraniline oxidation state.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年03期）
王维宴,卢本卓,陈慰祖,王存新[9]（2003）在《胰岛素六聚体在水溶液中的构象柔性研究》一文中研究指出用分子动力学(MD)模拟方法设计了两个模拟时间为600 ps的对比计算机模拟实验,研究了R6态的胰岛素六聚体在水溶液中的构象柔性。通过对MD模拟所得到的轨迹的分析发现,包含锌离子和苯酚的胰岛素六聚体体系的构象柔性弱于不含锌离子和苯酚的胰岛素六聚体体系,对于不包含锌离子和苯酚的体系,胰岛素六聚体的构象柔性表现得较为突出,特别是在实验研究认为与胰岛素和受体结合位点有关的每个单体的B链羧端的β折叠部分,发生了快速而显着的构象变化,表现出了很大的构象柔性。这些模拟结果与实验观测结果相吻合。(本文来源于《生物物理学报》期刊2003年01期）
王维宴,卢本卓,陈慰祖,王存新[10]（2002）在《胰岛素六聚体在水溶液中的稳定性研究》一文中研究指出用分子动力学(MD)模拟方法设计了两个模拟时间为 60 0ps的对比计算机模拟实验,研究了R6态的胰岛素六聚体在水溶液中的稳定性以及苯酚和锌离子对结构稳定性的影响.通过对MD模拟所得到的轨迹的分析发现,在维系胰岛素六聚体稳定性的因素中,静电相互作用和氢键起着主要的作用.对于包含锌离子和苯酚的体系,胰岛素六聚体的稳定性得到了增强;对不含锌离子和苯酚的体系,胰岛素六聚体的稳定性明显减弱,在这种情况下,胰岛素六聚体还表现出解聚的倾向.这些模拟结果与实验观测结果相吻合(本文来源于《化学学报》期刊2002年12期）
六聚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子聚合物作为一门超分子化学和高分子化学的交叉学科,近年来越来越受到人们的重视。本论文基于120o间苯二甲酰胺连接两个酰肼单元的单体通过氢键自组装形成的环形六聚体体系,结合主客体络合或π-π堆积非共价相互作用构筑超分子聚合物,并对自组装行为和超分子聚合物的性质进行了研究。论文第一部分我们运用互不干扰的氢键和主客体络合非共价相互作用自组装构筑超分子聚合物。首先我们设计合成了在间苯二甲酰胺连接单元5位连接有24-冠-8的酰肼自组装单体,通过氢键自组装将24-冠-8引入环形六聚体的六个顶点部位。加入含有两个二苄胺盐单元的交联剂后,通过冠醚与胺盐主客体络合作用将离散环形六聚体连接起来构筑网状超分子聚合物。通过核磁共振、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段验证超分子聚合物的形成。此外,在高浓度下构筑的超分子聚合物形成凝胶并具有多重外界刺激响应性,通过改变温度或加入竞争性的离子等能够实现溶液-凝胶相互转变。论文第二部分我们通过互不干扰的多重氢键和π-π堆积作用构筑苝酰亚胺超分子聚合物组装体。将苝酰亚胺引入环形六聚体单体顶点,单体在氢键作用下形成环形六聚体,进一步通过苝酰亚胺之间的π-π堆积作用自组装成柱状的超分子聚合物结构。紫外可见吸收光谱和荧光光谱验证了环形六聚体之间通过π-π堆积作用形成了超分子聚合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六聚体论文参考文献
[1].全韵,夏乙燧,Lu,Liu,Jiamin,Cui,Zhen,Li.Mcm10蛋白在真核生物DNA解旋酶Mcm2-7双六聚体解离激活中的作用[J].科学新闻.2016
[2].徐辉.基于酰肼环形六聚体的超分子聚合物的构筑与性质研究[D].浙江理工大学.2015
[3].Steensgaard,DB,Norrman,M,Bearham,JM,Andersen,CB,Friderichsen,AV.德谷胰岛素的多六聚体结构保持了人胰岛素的天然蛋白折迭方式[C].中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编.2013
[4].季宁宁,石智强.一个结构新颖的六聚体希夫碱的合成、表征及晶体结构[J].光谱实验室.2009
[5].陈世贵,黎占亭.基于并入卟啉的环状氢键六聚体的组装研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[6].杨亚萍.GnRH六聚体—麦芽糖结合蛋白（MBP-GnRH-6）的融合表达及鉴定[D].安徽农业大学.2007
[7].邵明玉.口蹄疫VP1表位六聚体（FMD-VP1-Hetero6）重组蛋白疫苗[D].吉林大学.2005
[8].陈梁,于有海,毛华平,卢晓峰,张万金.母体苯胺六聚体的一步法合成及紫外光谱研究[J].高等学校化学学报.2004
[9].王维宴,卢本卓,陈慰祖,王存新.胰岛素六聚体在水溶液中的构象柔性研究[J].生物物理学报.2003
[10].王维宴,卢本卓,陈慰祖,王存新.胰岛素六聚体在水溶液中的稳定性研究[J].化学学报.2002
论文知识图
