4-(5’-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能

4-(5’-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能

论文摘要

以3-硝基-4-甲基苯甲酸为原料,经酯化、溴化,再与2,4-双-三甲基硅烷氧基-5-氟尿嘧啶反应,最后水解合成了标题化合物,有关中间体及最终产物经NMR、FT-IR和HRMS进行结构表征。通过UV-Vis、HPLC以及1HNMR跟踪监测标题化合物光照分解的过程,研究其光照分解的速率、半衰期、量子产率以及光照对5-氟尿嘧啶(5-FU)的控释效果。结果表明,标题化合物在365 nm紫外光照射下迅速分解并释放出5-FU,分解速度先快后慢,量子产率为0. 028;在以水为主体的溶剂中分解速度最快;光照下5-FU持续释放,避光下停止释放,最终约有86%的5-FU被释放。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 主要仪器与试剂
  •   1.2 化合物的制备
  •     1.2.1 标题化合物的合成
  •     1.2.2 标题化合物的合成
  •   1.3 光解产物的UV-Vis分析
  •   1.4 光解产物的1HNMR分析
  •   1.5 光解产物的HPLC分析
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 标题化合物的光解过程
  •     2.1.1 UV-Vis分析
  •     2.1.21HNMR分析
  •     2.1.3 HPLC分析
  •   2.2 光照控制5-FU释放
  •   2.3 光解转化率和速率
  •     2.3.1 不同浓度下的光解转化率
  •     2.3.2 不同溶剂中的光解速率
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 万永兴,朱金丽,孙同明,王淼,汤艳峰,黄洋,朱国华

    关键词: 光扳机,氟尿嘧啶,光控释放,量子产率

    来源: 化学试剂 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,有机化工

    单位: 南通大学纺织服装学院,南通大学化学化工学院

    基金: 国家自然科学基金资助项目(21476117,21776140,21501100)

    分类号: TQ460.4;O626.41

    DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006972

    页码: 1133-1138

    总页数: 6

    文件大小: 220K

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