导读:本文包含了二甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维素,二甲基,高效,色谱,氧化氮,甘油酯,丙烯。
二甲基论文文献综述
张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥[1]（2019）在《纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物》一文中研究指出以纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),然后将其涂敷在经3-氨丙基-叁乙氧基硅烷修饰的硅胶上,制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相.研究了该固定相对苯、萘、蒽、菲4种芳香类有机污染物的拆分性能,考查了流速和流动相的比例等主要因素对目标化合物分离的影响.结果表明:以纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为液相色谱固定相,正己烷/异丙醇(80∶20,v/v)为流动相,在0.4 mL/min的流速下,4种芳香烃类化合物能完全达到基线分离,且分离度分别为R_(S(苯萘))=2.19,R_(S(苯蒽))=7.58,R_(S(苯菲))=15.42.该方法稳定性好、简单易行,在去除和资源化循环利用环境中的芳香烃类有毒物质有潜在的应用前景.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊[2]（2019）在《(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成》一文中研究指出报道一种从L-乳酸出发拆分制备巴尼地平关键中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成新方法,即以L-乳酸为起始原料,经硫酸催化异丙酯化、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化后与3-氨基巴豆酸甲酯、间硝基苯甲醛进行Hantzsch反应,然后用乙醇重结晶拆分得到(S)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸-(S)-1'-异丙氧基-1'-氧代-2'-丙醇酯,后者经碱水解、酸化得到目标产物,总收率20. 6%,纯度98. 66%,结构经1H NMR、HRMS鉴定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
杜梨,李娜,刘美琨,王翰云,张倩影[3]（2019）在《聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物》一文中研究指出以[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮■类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC)分析。实验考察了整体柱聚合时间及固相萃取条件(淋洗溶液、洗脱溶剂种类和体积)对BZDs萃取效率的影响。结果表明,仅聚合4 h得到的整体柱对BZDs吸附效率为100%。取尿液样品4 mL上样,用4 mL H_2O冲洗,1 mL乙酸乙酯洗脱,采用高效液相色谱分析。在最优条件下,3种BZDs在4.0～1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0～1.2 ng/mL和3.3～4.0 ng/mL;在10、25和50 ng/mL加标水平下回收率为81.4%～102%,日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.2%～4.5%和2.5%～8.3%。该整体柱可对尿液中3种BZDs有效净化,且富集达12～15倍。方法构筑的聚合物整体柱制备简单,萃取高效,可成功用于尿液中3种BZDs的分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明[4]（2019）在《(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相》一文中研究指出纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)是液相色谱中使用最广泛的手性柱。该文详细地研究了不同程度衍生的纤维素(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)以及不同硅胶(粗制硅胶、氨丙基粗制硅胶、精制硅胶、氨丙基精制硅胶、大孔硅胶、氨丙基大孔硅胶)作为支撑体对该柱手性分离能力的影响。自制了13根手性色谱柱,分别考察了其对16种外消旋体的拆分,分离结果显示:叁取代纤维素柱>二取代纤维素柱>纤维素柱;精制硅胶和大孔硅胶优于粗制硅胶,大孔硅胶的柱压更低;硅胶的氨丙基化对手性选择性有一定的影响;这些手性柱之间具有一定的互补性,尤其是纤维素柱。该文有助于人们更深刻地理解和更好地把握高效液相色谱手性柱的制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨[5]（2019）在《氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究》一文中研究指出通过转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘,考察了催化剂种类、离子液体催化剂用量、原料种类、转移甲基化试剂种类以及反应温度对2,6-二甲基萘选择性和收率的影响。以β-甲基萘为原料,Et_3NHCl-AlCl_3离子液体催化剂和反应原料摩尔比为1∶1,反应温度为40℃时,2,6-二甲基萘收率为39.2%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年06期）
任菲,王书军[6]（2019）在《纤维素在1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐和二甲基亚砜混合溶液中的溶解行为》一文中研究指出近年来,离子液体已成为纤维素溶解的优良媒介,但纤维素在纯离子液体中较高的溶解温度限制了其发展。本文主要研究了室温条件下(25℃)纤维素在二甲基亚砜(DMSO):1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐([Emim][OAc])混合溶液中的溶解行为。随着DMSO:[Emim][OAc]摩尔比从10:1降低至2:1,纤维素的溶解度逐渐增加,但当[Emim][OAc]的浓度继续增加,纤维素的溶解度降低。红外光谱分析结果表明,纤维素在DMSO:[Emim][OAc]混合溶液中的溶解过程中没有发生化学反应。DMSO:[Emim][OAc]混合溶液的流变和～1H NMR结果表明,随着离子液体浓度的增加,DMSO:[Emim][OAc]混合溶液的粘度和阴阳离子间的相互作用增加。结果表明,纤维素在DMSO:[Emim][OAc]混合溶液中容易溶解,主要是由于DMSO使[Emim][OAc]解离,导致游离阴离子和阳离子增加。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
沈方烈,柯佳含,韦伟[7]（2019）在《2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成》一文中研究指出[目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短、收率高、操作较简便,适合工业化放大。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
戴岩,陈奕[8]（2019）在《不对称二甲基精氨酸与胎儿生长受限关系的研究进展》一文中研究指出胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)是指胎儿在各种因素影响下未达到其遗传的生长潜力,是导致围产儿死亡的第二大原因,严重威胁围产儿健康。引起FGR的因素众多,胎盘灌注不良为最重要病因。不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine, ADMA)作为内皮细胞中一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)的竞争性抑制剂,通过抑制一氧化氮(nitric oxide, NO)生成,降低其血管舒张功能,参与多种疾病的发生发展,在妊娠中发挥重要作用。本文针对ADMA对FGR作用的相关研究进行综述,为探索FGR的病因及寻找新的药物治疗靶点提供思路。(本文来源于《北京医学》期刊2019年11期）
龚斐斐,许可,郭邦克,柳利[9]（2019）在《二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦的合成与表征》一文中研究指出具有平面刚性结构的芴类化合物由于其具有高稳定性、宽能隙和高发光效率等优点,近年来受到人们广泛关注.以芴为原料,通过卤代、9号位亲核取代、与正丁基锂反应生成芴锂试剂,再与苯基二氯膦反应生成目标化合物二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦.采用核磁共振谱(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、高分辨电喷雾质谱(HRMS-ESI)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了一种前体.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
秦慧慧,洪勇波,王亚红,王念贵[10]（2019）在《衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯对大豆油基UV固化膜性能的影响》一文中研究指出为了改善丙烯酸化环氧大豆油作为成膜树脂得到的固化膜交联密度差、力学强度差和硬度低等缺点,我们尝试将丙烯酸化环氧大豆油与多官能度的活性稀释剂共混来提高涂膜性能.本研究以衣康酸为原料,对羟基苯甲醚为阻聚剂,叁苯基膦为催化剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯,制备了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,向丙烯酸化环氧大豆油中加入不同量的衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯,用质量分数4%的1-羟基环己基苯甲酮作为光引发剂,并讨论了衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量对丙烯酸化环氧大豆油UV固化膜性能的影响.通过红外光谱分析、应力-应变测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)、吸水率、附着力、铅笔硬度和耐水性等手段对膜性能进行测试.结果表明:衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量越多,UV固化膜的交联密度越大,膜的力学性能越强,呈现硬而脆的特征.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
二甲基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道一种从L-乳酸出发拆分制备巴尼地平关键中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成新方法,即以L-乳酸为起始原料,经硫酸催化异丙酯化、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化后与3-氨基巴豆酸甲酯、间硝基苯甲醛进行Hantzsch反应,然后用乙醇重结晶拆分得到(S)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸-(S)-1'-异丙氧基-1'-氧代-2'-丙醇酯,后者经碱水解、酸化得到目标产物,总收率20. 6%,纯度98. 66%,结构经1H NMR、HRMS鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基论文参考文献
[1].张诗楠,朱蒙恩,石杰,喻宁波,李国祥.纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相高效拆分芳香类有机污染物[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2019
[2].王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊.(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成[J].广州化工.2019
[3].杜梨,李娜,刘美琨,王翰云,张倩影.聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]叁甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物[J].色谱.2019
[4].谌学先,张鹏,何义娟,徐文,袁黎明.(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)衍生的纤维素手性固定相[J].色谱.2019
[5].徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨.氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究[J].精细石油化工.2019
[6].任菲,王书军.纤维素在1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐和二甲基亚砜混合溶液中的溶解行为[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[7].沈方烈,柯佳含,韦伟.2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成[J].农药.2019
[8].戴岩,陈奕.不对称二甲基精氨酸与胎儿生长受限关系的研究进展[J].北京医学.2019
[9].龚斐斐,许可,郭邦克,柳利.二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦的合成与表征[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[10].秦慧慧,洪勇波,王亚红,王念贵.衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯对大豆油基UV固化膜性能的影响[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
