导读:本文包含了体外药敏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:KPC,碳青霉烯类,肺炎克雷伯菌,体外联合药敏
体外药敏论文文献综述
郝敏,秦晓华[1]（2019）在《亚胺培南联合8种抗菌药物对产KPC-2酶肺炎克雷伯菌的体外联合药敏试验》一文中研究指出目的观察亚胺培南与替加环素、黏菌素、阿米卡星、环丙沙星、利福平、头孢他啶、厄他培南、克拉维酸联合对携带blaKPC-2碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌作用。方法 10株携带blaKPC-2的肺炎克雷伯菌分离自复旦大学附属华山医院神经外科术后肺部感染和中枢神经系统感染患者的痰液和脑脊液标本。测定14种常用抗菌药物对其最低抑菌浓度(MIC)。采用棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算部分抑菌浓度指数(FIC)判定联合效果。采用体外时间-杀菌曲线观察联合杀菌作用。结果 10株菌株对黏菌素和替加环素具较好的体外敏感性。棋盘法结果显示所有抗菌药物联合组合均未见对受试菌产生拮抗作用。其中亚胺培南与克拉维酸联合对7株受试菌具有协同作用,其次是亚胺培南与厄他培南的联合,以及亚胺培南与头孢他啶或利福平联合。时间-杀菌曲线结果显示亚胺培南联合克拉维酸、利福平或头孢他啶对受试菌同样具有相同的协同杀菌作用。结论体外试验显示亚胺培南联合头孢他啶、利福平或克拉维酸对产KPC酶的CRKP具有协同抑菌或杀菌活性,此可供临床参考。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年04期）
徐庆庆,王明贵[2]（2019）在《磷霉素静脉内给药——体外药敏试验问题》一文中研究指出目前磷霉素在美国只有口服制剂,生物利用度为30%～37%,美国食品和药品监督管理局(FDA)仅批准其用于治疗由敏感大肠埃希菌或粪肠球菌引起的女性急性膀胱炎。磷霉素抗菌谱广,包括对许多多重耐药的革兰阴性杆菌具有抗菌活性,在美国亟需磷霉素的静脉制剂。该药物(商品名:CONTEPO)正在美国开展研究,与哌拉西林-他唑巴坦治疗复杂性尿路感染相比,磷霉素符合主要的非劣效性终点,预计在2018年底之前提交新药申请。因此,不久的将来,在美国就可以使用磷霉素静脉制剂。然而,潜在的问题是(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年04期）
许哲[3]（2019）在《两种不同伏立康唑体外真菌药敏试验方法对比》一文中研究指出目的分析比对两种不同伏立康唑体外真菌药敏试验方法的敏感性差异。方法选取我院80株临床分离的致病性念珠菌用于研究分析,分别应用ATBFUNGU3试剂(MIC法)和丹麦Rosco伏立康唑药敏试片扩散(KB试剂)检测,分析比对两种检测方法的实验结果。结果经分析可知,MIC检测法的伏立康唑检测敏感率明显低于KB法,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑利用MIC法检测的敏感率显着高于KB法,因此可在临床中将MIC法作为伏立康唑的首选检测法,可显着降低临床检测误差。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年12期）
徐怡朦,杨亚冬,杨耿,宋勇飞,张文元[4]（2019）在《体外肿瘤模型在药敏试验及药物研发中的应用》一文中研究指出迄今为止,许多研究已经促成癌症研究方式从传统的二维(2D)培养系统向叁维(3D)培养系统转变。研究人员认识到肿瘤不仅仅是肿瘤细胞增殖形成的肿块,还有处于动态变化的细胞外基质,以及基质、免疫细胞和内皮细胞相互作用所组成的高度复杂的组织。而肿瘤模型的药敏试验在指导临床用药及个体化治疗方面具有重要作用。本文综述了2D、3D肿瘤细胞培养模型的研究现状、3D生物打印肿瘤模型的进展,以及在药敏试验和抗癌药物研发中的应用和展望。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年06期）
苏丹,何文静,刘屹,崔慢慢,谢兰[5]（2019）在《体外药敏实验对卵巢癌个体化化疗的疗效分析》一文中研究指出目的比较卵巢癌体外药敏试验化疗方案与经验化疗方案的疗效差异。方法采用ATP-TCA法对75例卵巢癌肿瘤新鲜组织标本进行体外培养及肿瘤药物敏感性试验,选用临床常用的8种化疗药物进行测试,将化疗效果与经验化疗方案进行对比,并随访患者比较两者的差异。结果体外药敏试验结果提示75例卵巢癌标本对常见化疗药敏感性高;根据药敏结果选用中、高度敏感药物进行化疗,总有效率为77. 33%,高于对照组。药敏组无进展生存期与中位生存期分别为20. 72月及30. 30月,均长于对照组,3年生存率也高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论根据肿瘤药物敏感试验选用的化疗药物能有效治疗卵巢癌,对患者的个体化化疗具有一定的指导意义。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年03期）
徐洪鎏,张康,叶华,陈平[6]（2019）在《体外药敏试验指导胃癌个体化新辅助化疗的临床意义》一文中研究指出目的探讨肿瘤体外药敏试验在进展期胃癌个体化新辅助化疗中的应用价值。方法回顾性分析30例SOX方案新辅助化疗的进展期胃癌患者和30例肿瘤体外药敏试验指导新辅助化疗方案患者的临床资料。分析两组新辅助化疗次数、不良反应情况、影像学消退率、围术期各项指标及病理学缓解率的差异。结果两组不良反应情况、术中清扫淋巴结个数及术后住院时间差异均无统计学意义(均> 0.05);两组新辅助化疗次数、手术时间、术中出血量、影像学缓解率、手术根治率及肿瘤病理缓解率差异均有统计学意义(均<0.05)。结论肿瘤体外药敏试验在指导进展期胃癌新辅助化疗领域安全、有效,能减少新辅助化疗次数、缩小肿瘤体积、提高R0切除率、改善肿瘤病理学缓解有效率,具有一定的临床意义。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年04期）
王丹,吴景良,齐海花,段昕所,于淑萍[7]（2019）在《丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究》一文中研究指出目的:分析丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究。方法:收集40例红色毛癣菌株并采用倍比稀释法与棋盘法分别检测丹参酮、伊曲康唑、特比萘芬与卡泊芬净单独与联合应用时的最低抑菌浓度(MIC),并用部分抑菌浓度(FIC)分析两种药物联合应用时对红色毛癣菌体外抗菌效果。结果:联合用药前后相比,伊曲康唑与卡泊芬净MIC值显着降低,而特比萘芬MIC值显着升高(P<0.01)。丹参酮与0.25μg·ml~(-1)伊曲康唑联合时FIC<1的比例为40%,两者具有较强的协同作用;与特比萘芬联合时FIC≥2所占比例极高,两者拮抗作用最强;与0.25μg·ml~(-1)卡泊芬净联合时FIC<1所占比例最大,两者具有协同作用。结论:丹参酮与伊曲康唑、卡泊芬净联合具有协同作用并可抑制红色毛癣菌活性,但丹参酮与特比萘芬联合具有拮抗作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
刘艳红,李静,余孝其,王娜,刘媛[8]（2019）在《肿瘤3D细胞模型在体外药敏实验中的应用》一文中研究指出为解决肿瘤个体化治疗中体内外模型差异的问题,明晰体外模型对药敏检测的影响。实验在体外建立肿瘤3D细胞模型,通过ATP生物荧光法(ATP-TCA)检测3D肿瘤细胞中ATP的含量,间接反映3D肿瘤细胞对化疗药物5-FU和紫杉醇的敏感性。同时,通过Live/Dead细胞成像实验进一步研究化疗药物对3D肿瘤细胞的杀伤作用。研究发现化疗药物5-FU和紫杉醇均可抑制HepG2和A549肿瘤3D细胞的生长,且紫杉醇对HepG2 3D细胞的抑制作用明显强于5-FU。药物敏感性评价结果显示,HepG2 3D细胞对化疗药物紫杉醇中度敏感,对5-FU不敏感。A549 3D细胞对紫杉醇和5-FU均中度敏感。Live/Dead细胞成像结果进一步证实了PTX对HepG2 3D细胞具有明显的毒性。本实验为体外药敏检测提供了新思路。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年03期）
李耘,薛峰,刘健,杨维维,张佳[9]（2019）在《磷霉素钠体外联合药敏研究》一文中研究指出目的评价磷霉素钠体外单药及联合其他抗菌药物对我国临床分离金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的抗菌作用。方法联合药敏测定采用棋盘法,最低抑菌浓度(MIC)测定采用琼脂二倍稀释法,对来自全国18所医院近3年临床分离的金黄色葡萄球菌(113株)、肺炎克雷伯菌(108株)和铜绿假单胞菌(110株)进行单药及联合药敏测定。结果对所测菌株,不论其对其他抗菌药物是否耐药,磷霉素钠单药的MIC_(50)值均≤32 mg/L。与左氧氟沙星、米诺环素、苯唑西林、克林霉素联合均对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有较好协同作用,协同率>43%。对于亚胺培南不敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与左氧氟沙星、亚胺培南的协同率>35%,对于亚胺培南敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与所测药物协同率均>35%。结论磷霉素钠对临床常见耐药菌,如MRSA、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌等仍有较好的抗菌作用,与多种其他类抗菌药物可产生协同作用,提示针对耐药菌所致感染,在有限的治疗手段中,含磷霉素的联合用药不失为一种选择。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年02期）
陈玉娟,熊心猜,张浩,唐芹芹[10]（2019）在《动物源性皮肤癣菌病32例患者病原菌体外药敏试验》一文中研究指出目的了解动物源性皮肤癣菌病病原菌对常用抗真菌药物的敏感情况。方法收集2013年10月—2014年11月就诊于川北医学院附属医院皮肤科、确诊为动物源性皮肤癣菌病的32例患者的菌株。参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的M38-A2方案,测定收集的临床菌株对灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)值。结果灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.125 0～4.000 0μg/ml、 0.031 3～1.000 0μg/ml、0.002 0～0.031 3μg/ml和2.000 0～32.000 0μg/ml,对须癣毛癣菌复合体的药敏试验MIC值范围分别为0.062 5～1.000 0μg/ml、0.0313～0.500 0μg/ml、0.001 0～0.062 5μg/ml和4.000 0～32.000 0μg/ml,对石膏样小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.031 3～2.000 0μg/ml、0.062 5～1.000 0μg/ml、0.003 9～0.0625μg/ml和0.500 0～16.000 0μg/ml。结论灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌、须癣毛癣菌复合体和石膏样小孢子菌的体外药敏试验提示,特比萘芬的抗真菌效果最好,其次为伊曲康唑和灰黄霉素,氟康唑抗真菌效果较差。(本文来源于《实用皮肤病学杂志》期刊2019年01期）
体外药敏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前磷霉素在美国只有口服制剂,生物利用度为30%～37%,美国食品和药品监督管理局(FDA)仅批准其用于治疗由敏感大肠埃希菌或粪肠球菌引起的女性急性膀胱炎。磷霉素抗菌谱广,包括对许多多重耐药的革兰阴性杆菌具有抗菌活性,在美国亟需磷霉素的静脉制剂。该药物(商品名:CONTEPO)正在美国开展研究,与哌拉西林-他唑巴坦治疗复杂性尿路感染相比,磷霉素符合主要的非劣效性终点,预计在2018年底之前提交新药申请。因此,不久的将来,在美国就可以使用磷霉素静脉制剂。然而,潜在的问题是
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外药敏论文参考文献
[1].郝敏,秦晓华.亚胺培南联合8种抗菌药物对产KPC-2酶肺炎克雷伯菌的体外联合药敏试验[J].中国感染与化疗杂志.2019
[2].徐庆庆,王明贵.磷霉素静脉内给药——体外药敏试验问题[J].中国感染与化疗杂志.2019
[3].许哲.两种不同伏立康唑体外真菌药敏试验方法对比[J].首都食品与医药.2019
[4].徐怡朦,杨亚冬,杨耿,宋勇飞,张文元.体外肿瘤模型在药敏试验及药物研发中的应用[J].医学研究杂志.2019
[5].苏丹,何文静,刘屹,崔慢慢,谢兰.体外药敏实验对卵巢癌个体化化疗的疗效分析[J].实用医院临床杂志.2019
[6].徐洪鎏,张康,叶华,陈平.体外药敏试验指导胃癌个体化新辅助化疗的临床意义[J].现代实用医学.2019
[7].王丹,吴景良,齐海花,段昕所,于淑萍.丹参酮联合抗真菌药物对红色毛癣菌的体外药敏实验研究[J].中国药师.2019
[8].刘艳红,李静,余孝其,王娜,刘媛.肿瘤3D细胞模型在体外药敏实验中的应用[J].实验室研究与探索.2019
[9].李耘,薛峰,刘健,杨维维,张佳.磷霉素钠体外联合药敏研究[J].中国感染控制杂志.2019
[10].陈玉娟,熊心猜,张浩,唐芹芹.动物源性皮肤癣菌病32例患者病原菌体外药敏试验[J].实用皮肤病学杂志.2019