导读:本文包含了脂氧合酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,活性,挥发性,胡麻,细胞,物质,前列腺素。
脂氧合酶论文文献综述
朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩[1]（2019）在《杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究》一文中研究指出LOX(脂氧合酶)是动、植物中普遍存在的一种氧合酶,在植物的生长发育和逆境胁迫中发挥重要作用。本研究在杜仲基因组范围内,利用生物信息学方法对LOX基因家族进行全面鉴定,并分析了其基因结构、定位及其所编码蛋白质的理化性质、结构特征、分类和功能等。结果显示:杜仲LOX基因家族有23条LOX基因序列,分别定位于细胞质或叶绿体中,分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中9-LOX类型仅包含一个,13-LOX类型包含22个; 23个LOX基因非平均分布于12条scaffolds上,一些基因发生串联分布; RNA-Seq表达结果显示6个13-LOX类型基因在杜仲叶、果、树皮和种仁中几乎没有表达,而其他17个LOX基因表达具有组织和时空表达特异性。研究结果为揭示杜仲LOX基因家族成员的功能提供重要线索,为进一步研究LOX基因家族提供理论基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）
姜晓东,杨建春,韩梅,谢冬微,李新凤[2]（2019）在《胡麻脂氧合酶基因LuLOX1的克隆与表达分析》一文中研究指出胡麻的籽粒富含多不饱和脂肪酸-亚麻酸,易被脂氧合酶(LOX)氧化,导致油脂的酸败。因此,油脂的稳定性和风味是影响胡麻油质量的重要因素。脂氧合酶是一类非血红素双加氧酶,其催化不饱和脂肪酸如亚油酸和亚麻酸的氢过氧化反应。本研究旨在阐明在胡麻种子发育时期脂氧合酶基因(LuLOX1)的表达、酶活性与品质的关系。本试验利用基于亚麻全基因组DNA测序数据,对LuLOX1基因进行克隆,利用RT-PCR方法进行LuLOX1基因表达分析,采用分光光度计法进行LOX酶活性测定。结果显示,LuLOX1基因的cDNA全长为2 607 bp,编码868个氨基酸,LuLOX1蛋白分子质量和等电点分别为98.87 kD、6.36。LuLOX1在种子发育早期高表达,之后呈下降的趋势,成熟期几乎检测不到该基因的表达。LuLOX1的酶活性变化与LuLOX1基因表达模式一致。该研究结果表明,LuLOX1可能参与了种子发育过程中脂肪酸氧化的调控。本研究为进一步研究其功能,通过脂氧合酶调控改进胡麻油脂品质奠定了基础。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
吴桂玲,王万金,杨再梅,王叶[3]（2019）在《紫外分光光度法研究不同摊放时间毛尖茶叶脂氧合酶活性的变化》一文中研究指出采用紫外分光光度法,以亚油酸钠为反应底物,研究都匀团山、高寨地区不同部位毛尖茶叶在摊放不同的时间时,毛尖茶叶中脂氧合酶酶活性的变化。结果表明:团山毛尖茶叶随着摊放时间的延长,LOX活性都是慢慢降低,而高寨地区的则是先上升后降低,在摊放到第叁天时LOX活性有一个最大值。高寨和团山地区毛尖茶成叶的LOX活性比嫩叶高,高寨地区毛尖茶叶LOX活性总体都比团山地区的高。(本文来源于《广州化工》期刊2019年19期）
胡喆[4]（2019）在《5-脂氧合酶与疾病关系的研究进展》一文中研究指出花生四烯酸5-脂氧合酶(arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX5)是炎症介质白细胞叁烯(leukotriene,LT)和脂氧素(lipoxins,LX)生成的一个起始酶~([1])。ALOX在炎症~([1])、阿尔茨海默病~([2])、哮喘~([3])、肿瘤~([4])等疾病中通常表达量过高,LT合成大量增加~([5])。LT有多种生物学功能,其增加与多种疾病如哮喘相关的肺纤维化、关节炎、动脉粥样硬化和各种肿瘤有着密切关系~([6]),是目前的研究热点,故文章对此方面的相关研究进行综述。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年05期）
吴桂玲,冯定坤[5]（2019）在《植物脂氧合酶的研究进展》一文中研究指出植物代谢的关键酶是脂氧合酶(LOX),该酶直接或间接参与植物的生长、发育、成熟和衰老的调控过程。对脂氧合酶的酶学特性、脂氧合酶与防虫及抗病害的关系、植物脂氧合酶活性的抑制、脂氧合酶对果实、粮食的储藏及食品质量的影响等方面进行了介绍,并对脂氧合酶在果实成熟过程中作用,对储存、产品质量的影响等方面的研究进展及现状进行展望。(本文来源于《广州化工》期刊2019年17期）
方兴国,李波涛,刘模荣,王红,刘华庆[6]（2019）在《环氧合酶-2、5-脂氧合酶及代谢产物对结肠腺瘤-腺癌发生发展的影响》一文中研究指出目的研究环氧合酶-2(COX-2)、5-脂氧合酶(5-LOX)及代谢产物与结肠腺瘤-腺癌发生发展的影响。方法通过RT-qPCR和Western-blot法检测人的正常结肠粘膜、结肠增生性息肉、结肠腺瘤及腺癌组织中COX-2、5-LOX mRNA及蛋白质表达情况。选用SD大鼠55只,并随机分为5组:DMH组15只,干预组(DMH+Celecoxib组、DMH+Zileuton组、DMH+Celecoxib+Zileuton组,每组10只),对照组10只。DMH组单纯予DMH(20mg/kg)腹腔注射1次/周,并予生理盐水灌胃,隔日1次;干预组在予DMH(20mg/kg)腹腔注射1次/周的基础上,同时每组分别给予Celecoxib (50mg/kg)、Zileuton (50mg/kg)、Celecoxib (25mg/kg)+Zileuton (25mg/kg)联合灌胃,隔日1次;对照组向腹腔内注射生理盐水1次/周,并予生理盐水灌胃。在第18、20、22周分别处死。观察模型鼠结肠腺瘤-腺癌发生发展情况,并用RT-qPCR、ELISA检测各组大鼠结肠组织中COX-2、5-LOX mRNA的表达及前列腺素E_2(PGE_2)、白叁烯B4(LTB_4)含量。结果 COX-2、5-LOX mRNA及蛋白表达在人的正常结肠粘膜、增生性息肉、腺瘤息肉及结肠腺癌组织中的表达量逐渐升高,以腺癌组织升高最为明显(P<0.05)。在DMH作用下,与对照组比较模型鼠在结肠腺瘤-腺癌的发生发展中COX-2、5-LOX mRNA出现了过度表达,同时其组织中PGE_2、LTB_4含量也明显增加(P<0.05)。塞来昔布、齐留通能抑制DMH所致的结肠腺瘤-腺癌的生长,降低肠粘膜组织中COX-2/5-LOX mRNA表达以及PGE_2/LTB_4含量(P<0.05),但二者联合使用时不能增加抑制作用(P﹥0.05)。结论 COX-2、5-LOX及代谢产物PGE_2/LTB_4可能促进结肠腺瘤-腺癌发生发展,塞来昔布、齐留通能部分抑制COX-2、5-LOX及代谢产物的这种促癌作用。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2019年04期）
陈泗虎,革丽莎,王小明,李昌崇[7]（2019）在《哮喘大鼠肺组织5-脂氧合酶mRNA,15-脂氧合酶mRNA表达失衡》一文中研究指出目的观察哮喘大鼠肺组织中5-LO和15-LO的表达情况,与血清IgE、LXA_4之间的关系,以及地塞米松对其表达的影响,明确哮喘大鼠肺组织中是否存在5-LO mRNA,15-LO mRNA表达失衡,并探讨其在哮喘病理生理中的意义。方法将21只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组,即正常对照组、哮喘组和地塞米松组,每组各7只。采用鸡卵清白蛋白(OVA)致敏、激发,建立支气管哮喘大鼠气道炎症模型,RT-PCR法检测各组大鼠肺组织5-LO mRNA,15-LO mRNA表达水平;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清脂氧素A4(lipoxin A4,LXA_4)及OVA特异性IgE蛋白含量。结果 5-LO mRNA在哮喘组(1. 47±0. 25)明显高于正常对照组(0. 46±0. 13),15-LO mRNA在哮喘组(0. 63±0. 17)明显低于正常对照组(1. 08±0. 39),P均<0. 01。地塞米松干预后5-LO mRNA(0. 62±0. 14)、15-LO mRNA(0. 96±0. 24)出现回复性调节,与哮喘组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),与正常对照组比较,差异无统计学意义。IgE在哮喘组(86. 36±2. 32nmol/ml)较正常对照组(13. 06±2. 23nmol/ml)明显升高(P <0. 01),地塞米松干预后为44. 48±4. 03nmol/ml,较哮喘组明显下降(P <0. 01)。LXA_4在哮喘组(478. 04±89. 73nmol/L)较正常对照组(382. 68±75. 65nmol/L)和地塞米松组(393. 68±229. 04nmol/L)有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0. 05)。相关性研究发现,5-LO mRNA水平与血清IgE含量呈显着正相关(r=0. 793,P <0. 001); 15-LO mRNA水平与血清IgE含量呈负相关(r=-0. 604,P <0. 005),且受5-LO的影响; LXA_4与血清IgE含量无显着相关性。当5-LO mRNA/15-LO mRNA <1时,LXA_4与5-LO mRNA/15-LO mRNA呈正相关(r=0. 619,P <0. 05);而当5-LO mRNA/15-LO mRNA> 1时,LXA_4与5-LO mRNA/15-LO mRNA呈显着负相关(r=-0. 879,P <0. 01)。结论在支气管哮喘大鼠肺组织中存在5-LO,15-LO表达失衡,这是导致高IgE水平以及脂氧素合成障碍的重要原因。地塞米松的抗炎作用部分通过调节5-LO,15-LO表达平衡实现。15-LO对IgE有负调节作用,可能与LXA_4无关。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年08期）
杨淑娟,郭雅玲,付珊,何英利,赵英仁[8]（2019）在《5-脂氧合酶激活蛋白选择性抑制剂MK886对酒精性肝病小鼠模型的影响》一文中研究指出目的旨在探究5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的选择性抑制剂MK886对小鼠酒精性肝病(ALD)的影响。方法 48只雄性昆明种小鼠随机分为4组,ALD组、ALD/MK886组给予Tipoe-Nanji酒精液体饲料,6周后酒精灌胃1次形成慢加急性ALD模型,对照组给予不含酒精的对照饲料,正常组给予普通饲料。小鼠开始摄入酒精2 d后,ALD/MK886组小鼠腹腔开始注射MK886(0. 01 mg/10 g,1次/d)。ALD组及ALD/MK886组酒精灌胃后9 h处死小鼠。检测血清中AST、ALT、乳酸脱氢酶(LDH)、TG及肝组织中TG和丙二醛(MDA)水平,肝组织行HE染色并进行病理评分,Western Blot法测定肝组织/Thp-1细胞中FLAP和5-脂氧合酶(5-LO)的表达水平,流式细胞法检测Thp-1细胞的凋亡水平。多组间比较采用单因素方差分析,方差齐时用LSD-t检验进行两两比较,方差不齐时采用Tamhane’T2进行检验。结果 ALD组、ALD/MK886组在造模第1周体质量减轻,随后逐渐增加,至造模结束时ALD组小鼠体质量和肝指数明显低于正常组和对照组(P值均<0. 05),ALD/MK886组小鼠体质量和肝指数明显高于ALD组(P值均<0. 05)。ALD组小鼠血清AST、ALT、LDH、TG及肝组织TG、MDA较正常组和对照组显着升高(P值均<0. 05);与ALD组比较,ALD/MK886组小鼠相关血清及肝组织生化指标明显降低(P值均<0. 05)。ALD组小鼠肝组织脂肪变评分明显高于正常组和对照组(P值均<0. 05),与ALD组比较,ALD/MK886组小鼠肝组织脂肪变评分明显降低(P <0. 05)。ALD组肝脏5-LO、FLAP表达较正常组和对照组显着增加(P值均<0. 05),ALD/MK886组较ALD组明显降低(P <0. 05)。脂多糖(LPS)上调Thp-1细胞FLAP和5-LO的表达,MK886减轻了LPS的作用(P值均<0. 05)。MK886促进Thp-1细胞凋亡,LPS减轻MK886促进细胞凋亡的作用(P值均<0. 01)。结论 MK886可通过抑制5-LO的表达从而诱发Kupffer细胞凋亡,发挥对小鼠ALD的治疗作用。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年08期）
张冲,齐红岩,曹嵩晓,靳亚忠,鞠立君[9]（2019）在《甜瓜13-脂氧合酶CmLOX18在果实中可能参与C6挥发性物质的合成》一文中研究指出目的与意义:浓郁的香气作为薄皮甜瓜最重要的风味特性之一,是近年来研究甜瓜果实品质特性的热点。先前的研究发现,薄皮甜瓜果实中直链酯类含量高达70%,且大部分被认为是通过脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)途径合成。脂氧合酶由18个基因成员编码,而且18个成员中,CmLOX18在成熟果实中高度表达,然而目前关于其功能的研究(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝[10]（2019）在《脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用》一文中研究指出目的与意义:薄皮甜瓜可以作为研究果实成熟特性尤其是香气特性的模式植物。甜瓜成熟果实中挥发性香气物质主要为醛类、醇类和大量的酯类物质,这些香气物质的组成和含量与甜瓜品种密切相关。香气浓郁的甜瓜通常含有大量直链和支链酯类,其中直链酯类是薄皮甜瓜的主要香气物质。植物中直链酯类主要通过脂肪酸途径进行,脂氧(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
脂氧合酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胡麻的籽粒富含多不饱和脂肪酸-亚麻酸,易被脂氧合酶(LOX)氧化,导致油脂的酸败。因此,油脂的稳定性和风味是影响胡麻油质量的重要因素。脂氧合酶是一类非血红素双加氧酶,其催化不饱和脂肪酸如亚油酸和亚麻酸的氢过氧化反应。本研究旨在阐明在胡麻种子发育时期脂氧合酶基因(LuLOX1)的表达、酶活性与品质的关系。本试验利用基于亚麻全基因组DNA测序数据,对LuLOX1基因进行克隆,利用RT-PCR方法进行LuLOX1基因表达分析,采用分光光度计法进行LOX酶活性测定。结果显示,LuLOX1基因的cDNA全长为2 607 bp,编码868个氨基酸,LuLOX1蛋白分子质量和等电点分别为98.87 kD、6.36。LuLOX1在种子发育早期高表达,之后呈下降的趋势,成熟期几乎检测不到该基因的表达。LuLOX1的酶活性变化与LuLOX1基因表达模式一致。该研究结果表明,LuLOX1可能参与了种子发育过程中脂肪酸氧化的调控。本研究为进一步研究其功能,通过脂氧合酶调控改进胡麻油脂品质奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂氧合酶论文参考文献
[1].朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩.杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究[J].植物研究.2019
[2].姜晓东,杨建春,韩梅,谢冬微,李新凤.胡麻脂氧合酶基因LuLOX1的克隆与表达分析[J].激光生物学报.2019
[3].吴桂玲,王万金,杨再梅,王叶.紫外分光光度法研究不同摊放时间毛尖茶叶脂氧合酶活性的变化[J].广州化工.2019
[4].胡喆.5-脂氧合酶与疾病关系的研究进展[J].现代免疫学.2019
[5].吴桂玲,冯定坤.植物脂氧合酶的研究进展[J].广州化工.2019
[6].方兴国,李波涛,刘模荣,王红,刘华庆.环氧合酶-2、5-脂氧合酶及代谢产物对结肠腺瘤-腺癌发生发展的影响[J].遵义医学院学报.2019
[7].陈泗虎,革丽莎,王小明,李昌崇.哮喘大鼠肺组织5-脂氧合酶mRNA,15-脂氧合酶mRNA表达失衡[J].医学研究杂志.2019
[8].杨淑娟,郭雅玲,付珊,何英利,赵英仁.5-脂氧合酶激活蛋白选择性抑制剂MK886对酒精性肝病小鼠模型的影响[J].临床肝胆病杂志.2019
[9].张冲,齐红岩,曹嵩晓,靳亚忠,鞠立君.甜瓜13-脂氧合酶CmLOX18在果实中可能参与C6挥发性物质的合成[J].中国瓜菜.2019
[10].汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝.脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用[J].中国瓜菜.2019
论文知识图
