导读:本文包含了噻唑蓝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻唑,链球菌,比色,体外,纳米,活性,放线菌。
噻唑蓝论文文献综述
刘永帅[1]（2016）在《基于噻唑蓝还原法测定葡聚糖磁性纳米粒子细胞毒性的方法改进及其机理研究》一文中研究指出磁性纳米材料由于具有磁性材料和纳米材料两方面突出的性质,已经成为了研究的热点。在众多磁性纳米材料中,功能化的磁性纳米材料被广泛应用于新材料、化学催化、食品检测及生物医药等领域。葡聚糖磁性纳米粒子具有的超顺磁性、表面可修饰和生物相容性等生物化学性质使其在药物输送、磁热疗以及核磁共振成像等领域引起了人们的广泛关注。本论文以实验室自主合成的葡聚糖磁性纳米粒子(DSPIONs)作为研究对象,利用噻唑蓝(MTT)还原法,台盼蓝染色法,水溶性四唑盐WST-8法分别对其体外细胞毒性进行研究。实验结果显示MTT法过高地评价了细胞毒性,出现了假阴性。因此,我们对MTT实验方法进行了改进,并且将改进后的MTT实验结果与另外两种实验结果相比较。最后对葡聚糖磁性纳米粒子和RPMI-1640培养基体系中MTT的还原机理进行了探究。具体实验内容和结果如下：(1)为了研究葡聚糖磁性纳米粒子对人肝癌细胞的细胞毒性,采用了MTI法、WST-8法以及台盼蓝染色法分别进行了实验。结果显示MTT法得到的HepG2细胞活性在所有磁粒浓度下都大于100%,出现了明显的假阴性,并且细胞活性与磁粒浓度之间不是简单的剂量-浓度关系；重复实验也显示该MTT法测定葡聚糖磁性纳米粒子细胞毒性时重复性较差。WST-8法和台盼蓝染色法得到的细胞活性数据没有出现假阴性,也具有较好的线性。(2)对MTT实验数据进行分析发现在较高浓度DSPIONs时,HepG2细胞活性有增加的趋势。为了排除磁粒对MTT实验结果的干扰,提出了一种改进MTT实验方案,即增加DSPIONs磁性纳米粒子无细胞对照组,并将MTT实验中各个磁粒浓度下吸光度值减掉背景对照组的吸光度来重新计算细胞活性。结果显示改进MTT实验与WST-8法、台盼蓝染色法得到的数据保持一致性,证明了改进MTT实验方法的建立是合理的,科学的。(3)为了找到MTT实验过高评价细胞活性的原因,用盐酸羟胺氧化法对葡聚糖磁性纳米粒子体系超氧阴离子进行检测,通过生成的偶氮化合物在紫外530 nm处的吸收值来对超氧阴离子定量。结果显示葡聚糖磁性纳米粒子体系中可以产生超氧阴离子,超氧化物歧化酶SOD猝灭实验进一步证实了超氧阴离子还原MTT的事实。基质实验表明在RPMI-1640培养基中,叁种成分对MTT还原为甲瓒有贡献-胱氨酸二盐酸盐可以增强DSPIONs产生超氧阴离子的能力；一些还原性成分还原如谷胱甘肽和盐酸吡哆醇也可以与MTT也可以发生氧化还原反应。其中,超氧阴离子对MTT的还原作用起主要作用。另外,RPMI-1640培养基与MTT反应动力学模拟显示该反应符合零级反应的特点。(本文来源于《西北大学》期刊2016-06-01）
吕冰峰,裴新荣,崔生辉,罗飞亚,张庆生[2]（2015）在《磺酰罗丹明B法和噻唑蓝法检测皮肤来源细胞活力比较》一文中研究指出目的比较两种细胞活力检测方法 ,即磺酰罗丹明B(SRB)法和噻唑蓝(MTT)法在皮肤来源细胞中的应用。方法选用几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞Ha Ca T、黑色素细胞B16及成纤维细胞BALB/C 3T3,分别应用MTT法和SRB法检测细胞活力,并对两种方法进行比较,包括线性范围、信噪比、变异系数、信号稳定时间等。结果 SRB法的线性范围大于MTT法,变异系数小于MTT法,信号稳定时间比MTT法长。SRB法检测过程中可以暂停,有利于进行批量检测。SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救。结论在3种皮肤来源细胞系中,使用SRB法检测细胞活力,实验方法灵活、高效,检测结果稳定、精确,可以与MTT法互为补充使用,尤其是在大批量样本检测中具备优势。(本文来源于《卫生研究》期刊2015年03期）
王伟,任新亮,郭铁柱,王向东,张毅强[3]（2013）在《噻唑蓝法测定雷公藤内酯醇对神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出神经胶质瘤又称胶质细胞瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤,故又称为神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤,约占颅内肿瘤的44.6%[1,2]。该肿瘤具有侵袭性生长、手术中难以全部切除、术后复发率高、难以治愈等特性。目前临床上对神经胶质瘤采取手术、放疗、化疗、免疫等手段进行综合治疗,大多数脑胶质瘤患者中位生存期一般14个月左右[3]。近年来众多学者不断地探求更为有效的治疗方法和药物。雷公藤系卫矛科植物,近年的研究发现雷公藤除有抗炎、抗(本文来源于《山西医药杂志(下半月刊)》期刊2013年12期）
胡静娜[4]（2013）在《噻唑蓝法测定香菇多糖体外对癌细胞毒作用》一文中研究指出目的评价香菇多糖对癌细胞的体外细胞毒作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定香菇多糖对人前列腺癌细胞PC-3、人肺癌细胞A-549、人肝癌细胞HepG2和人白血病细胞K-562的细胞毒作用。结果香菇多糖对人前列腺癌细胞PC-3、人肺癌细胞A-549、人肝癌细胞HepG2和人白血病细胞K-562的半数抑制浓度(IC50)值分别为(25.8±3.4),(90.0±7.8),(63.3±4.2),(33.1±3.3)μg.mL-1,生长曲线显示香菇多糖100μg.mL-1对PC-3细胞及HepG2细胞的抑制率随着时间增加而增强,表现出一定的时-效关系。结论香菇多糖对癌细胞具有一定的体外细胞毒作用。(本文来源于《医药导报》期刊2013年04期）
袁高庆,黎起秦,秦健,叶云峰,林纬[5]（2011）在《噻唑蓝法和刃天青法检测植物成分对两种病原细菌的抑菌活性》一文中研究指出通过比较茄青枯拉尔氏菌和柑橘黄单胞菌柑橘致病变种菌量、噻唑蓝和刃天青的浓度、抑菌剂与菌体作用时间等因素对吸光值的影响,优化噻唑蓝和刃天青法检测抑菌剂抑菌活性的条件,即:细菌初始浓度为105～106CFU/mL,噻唑蓝和刃天青浓度分别为0.5mg/mL和0.02mg/mL,抑菌剂作用时间16～24 h。运用优化的噻唑蓝和刃天青法检测了植物提取物和分离物对2种细菌的抑菌活性,2种方法得到的结果一致。以茄青枯拉尔氏菌为靶标菌,对于无色化合物EE-1和土黄色化合物EE-2,2种方法测定的最低抑菌浓度相同,分别为10μg/mL和20μg/mL。表明噻唑蓝和刃天青法能快速、准确地测定微量植物成分的抑菌活性。(本文来源于《植物保护学报》期刊2011年04期）
刘崇海,皮光环,王莉佳,赵晓东,蒋利萍[6]（2010）在《噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒检测中的应用》一文中研究指出目的:探讨噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒滴度检测中的应用。方法:用噻唑蓝(MTT)代替常规的中性红作为染色剂进行空斑形成实验MDCK和Hep-2细胞在12孔板上形成单层后,分别感染流感病毒和呼吸道合胞病毒,加入单层琼脂糖代替传统双层琼脂糖培养3-4天,用噻唑蓝(MTT)代替常规的中性红作为染色剂计数空斑。结果:⑴MTT法空斑形成实验检测流感病毒和RSV病毒滴度操作简单,时间短;⑵与常规中性红法空斑形成实验比较检测病毒滴度没有差异;⑶MTT法可以避免假空斑形成。结论:MTT法空斑形成实验可替代中性红法空斑形成实验,且更快速、准确。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2010年06期）
罗明璃,黄松,王杰,丁婕,黄鸣清[7]（2010）在《噻唑蓝法测定抗肿瘤复方制剂仙慈丹的体外抗肿瘤活性》一文中研究指出目的分离筛选出抗肿瘤复方制剂仙慈丹(XCD)的抗肿瘤活性部位。方法采用大孔树脂柱色谱法对抗肿瘤复方制剂XCD水提取液进行分段富集,运用噻唑蓝(MTT)比色法对分段富集得到的部位进行体外抗肿瘤活性测定。结果抗肿瘤复方制剂XCD水提取液过AB-8型树脂纯化得到的P2(体积分数20%乙醇洗脱液)、P3(体积分数40%乙醇洗脱液)、P4(体积分数60%乙醇洗脱液)、P5(体积分数80%乙醇洗脱液)对人肝癌HepG2细胞表现出较强的抑制作用。结论 XCD水提液过大孔树脂后乙醇洗脱部位是XCD制剂的抗肿瘤活性部位。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2010年23期）
陈玉兰,薛建军,何娉婷,陶杰,孔令国[8]（2010）在《噻唑蓝试验(MTT)法评价纳米TiO_2的细胞毒性》一文中研究指出探讨纳米TiO2颗粒对原代培养的巨噬细胞、淋巴细胞的毒性效应及作用机制.选用了平均粒径为15nm左右的纳米TiO2制备颗粒悬液,设立6个剂量组(0、2、20、60、100、200μg·ml-1)分别对小鼠巨噬细胞、淋巴细胞进行24、48h染毒培养,利用细胞形态学观察和噻唑蓝试验(MTT比色法)检测纳米TiO2颗粒对巨噬细胞和淋巴细胞活性的影响.结果表明,纳米TiO2颗粒均能明显影响巨噬细胞和淋巴细胞的生长形态,染毒24h后,巨噬细胞和淋巴细胞都呈现不同程度的回缩变形,细胞间隙增大,巨噬细胞内颗粒物随纳米TiO2颗粒浓度的增大而增多,细胞折光性下降;纳米TiO2颗粒在24h内对巨噬细胞具有明显的抑制作用,而对淋巴细胞却有一定的增殖作用;在48h内都呈现一定的抑制作用,且存在剂量-效应关系,随着纳米TiO2浓度的升高,其对巨噬细胞的毒性也显着增大。(本文来源于《环境化学》期刊2010年06期）
高珊,马玲,童英,聂燕敏,郑珊[9]（2010）在《小鼠局部淋巴结分析试验噻唑蓝比色法实验条件的研究》一文中研究指出目的研究并初步制定小鼠局部淋巴结分析试验噻唑蓝比色法(LLNA-MTT法)评价化学品致敏性的判定标准。方法采用正交设计,对LLNA(MTT法)试验的3个关键因素各设3个水平进行试验,以确定最佳水平,并对小鼠淋巴结重量、淋巴细胞计数、吸光度值做相关性分析。结果采用正交试验结果的最佳水平进行试验,2,4-二硝基氯代苯(DNCB)与对照组比较,小鼠淋巴结重量,淋巴细胞计数及吸光度值均增加,且有统计学意义(P<0.01),刺激指数大于3,提示具有致敏性。结论初步制定了小鼠局部淋巴结分析试验评价皮肤变态反应的标准。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2010年03期）
王忠朝,范丽苑,蒋俊强,蔡炜,丁一[10]（2010）在《噻唑蓝比色法检测变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌的研究》一文中研究指出目的探讨噻唑蓝(MTT)法用于口腔常见细菌(变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌)活菌计数的可行性及具体应用过程中的实验条件。方法本实验以菌落形成单位(CFU)法为标准对照。实验通过改变比色的波长、反应时间、试剂剂量、细菌菌龄等实验条件,获得MTT法测量常见口腔细菌的一系列参数,对变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌进行活菌计数,并与CFU法所测的细菌数量相比较。结果 MTT法在测量变异链球菌时,最佳的检测波长为510nm,最佳的测定细菌范围是1.5×105～1.0×107CFU·mL-1。MTT法在测量血链球菌时,最佳的检测波长为545nm,最佳的测定细菌范围是1.5×105～2.0×107CFU·mL-1。MTT法在测量伴放线菌嗜血菌时,最佳的检测波长为557nm,最佳的测定细菌范围是1.0×106～5.0×107CFU·mL-1。MTT法与菌落形成单位法的测量结果是一致的,并且对于不同菌龄的变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌均适用。结论 MTT法可以用于检测变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌等口腔常见细菌的活菌数量,并且具有快速、方便等优点。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2010年03期）
噻唑蓝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较两种细胞活力检测方法 ,即磺酰罗丹明B(SRB)法和噻唑蓝(MTT)法在皮肤来源细胞中的应用。方法选用几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞Ha Ca T、黑色素细胞B16及成纤维细胞BALB/C 3T3,分别应用MTT法和SRB法检测细胞活力,并对两种方法进行比较,包括线性范围、信噪比、变异系数、信号稳定时间等。结果 SRB法的线性范围大于MTT法,变异系数小于MTT法,信号稳定时间比MTT法长。SRB法检测过程中可以暂停,有利于进行批量检测。SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救。结论在3种皮肤来源细胞系中,使用SRB法检测细胞活力,实验方法灵活、高效,检测结果稳定、精确,可以与MTT法互为补充使用,尤其是在大批量样本检测中具备优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻唑蓝论文参考文献
[1].刘永帅.基于噻唑蓝还原法测定葡聚糖磁性纳米粒子细胞毒性的方法改进及其机理研究[D].西北大学.2016
[2].吕冰峰,裴新荣,崔生辉,罗飞亚,张庆生.磺酰罗丹明B法和噻唑蓝法检测皮肤来源细胞活力比较[J].卫生研究.2015
[3].王伟,任新亮,郭铁柱,王向东,张毅强.噻唑蓝法测定雷公藤内酯醇对神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用[J].山西医药杂志(下半月刊).2013
[4].胡静娜.噻唑蓝法测定香菇多糖体外对癌细胞毒作用[J].医药导报.2013
[5].袁高庆,黎起秦,秦健,叶云峰,林纬.噻唑蓝法和刃天青法检测植物成分对两种病原细菌的抑菌活性[J].植物保护学报.2011
[6].刘崇海,皮光环,王莉佳,赵晓东,蒋利萍.噻唑蓝(MTT)法空斑形成实验在病毒检测中的应用[J].川北医学院学报.2010
[7].罗明璃,黄松,王杰,丁婕,黄鸣清.噻唑蓝法测定抗肿瘤复方制剂仙慈丹的体外抗肿瘤活性[J].中国药学杂志.2010
[8].陈玉兰,薛建军,何娉婷,陶杰,孔令国.噻唑蓝试验(MTT)法评价纳米TiO_2的细胞毒性[J].环境化学.2010
[9].高珊,马玲,童英,聂燕敏,郑珊.小鼠局部淋巴结分析试验噻唑蓝比色法实验条件的研究[J].毒理学杂志.2010
[10].王忠朝,范丽苑,蒋俊强,蔡炜,丁一.噻唑蓝比色法检测变异链球菌、血链球菌、伴放线菌嗜血菌的研究[J].华西口腔医学杂志.2010
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