导读:本文包含了人工合成抗菌基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,人工合成,甘蓝,杆菌,杆状,组氨酸,家蚕。
人工合成抗菌基因论文文献综述
万华方,刘瑶,梅家琴,丁一娟,梁颖[1]（2012）在《人工合成高抗菌核病甘蓝型油菜几种关键酶编码基因的表达与其抗性的关系》一文中研究指出【目的】研究人工合成高抗菌核病甘蓝型油菜RB165的几种关键酶编码基因与菌核病抗性的关系。【方法】以RB165及其野生甘蓝抗病亲本BP(Brassica incana)和耐、感病甘蓝型油菜为试材,离体鉴定叶、茎菌核病抗性,并用qRT-PCR对4个病程相关基因(OXO、Cu/Zn SOD、PR2和PR3)在叶片接种0、6、12、24、36 h的表达进行检测。【结果】参试材料叶片和茎杆的抗病性达到极显着正相关(r=0.93);RB165的抗病性低于RP,但极显着高于耐、感病品(种)系;接种核盘菌后,OXO的表达被抑制,Cu/Zn SOD的表达则先下降后上升,PR2的表达出现2次峰值,PR3的表达被剧烈诱导,4个基因在不同材料间的相对表达量差异极显着,但变化规律相似。【结论】RB165的抗病性强于耐病甘蓝型油菜,但几种酶编码基因受核盘菌的诱导表达与菌核病抗性没有直接关系。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年22期）
张亚妮,马艳玲[2]（2010）在《人工合成抗菌肽D2A21基因的克隆和表达》一文中研究指出为了获得高效表达的抗菌肽D2A21,本研究根据抗菌肽D2A21的氨基酸序列及大肠杆菌偏爱的密码子,设计并人工合成D2A21基因,并将该合成基因克隆至pProEXHTb载体中,构建成含有含6个组氨酸标签的重组质粒。重组质粒转化至大肠杆菌中,经摇瓶发酵,IPTG诱导后,发酵液用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果表明,成功合成D2A21基因,并构建了抗菌肽D2A21表达载体。通过镍柱亲和层析纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,抗菌肽D2A21能够在大肠杆菌中稳定表达。本研究将为大规模表达纯化D2A21及其进一步的研究和利用提供一定基础。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2010年03期）
吴小平,卢启泉,饶永斌,谢宝贵[3]（2005）在《蜜蜂抗菌肽基因的人工合成及银耳表达载体构建》一文中研究指出按酵母菌密码子偏好设计蜜蜂抗菌肽基因碱基序列,PCR法合成的蜜蜂抗菌肽基因全长78个碱基对,增加了起始密码子和终止密码子。合成的蜜蜂抗菌肽基因克隆到pUC18载体上,经测序证实,其碱基序列与设计的序列完全一致。本实验还构建了银耳表达载体,并把人工合成的蜜蜂抗菌肽基因亚克隆至银耳表达载体上。(本文来源于《首届海峡两岸食（药）用菌学术研讨会论文集》期刊2005-11-01）
赵东红,戴祝英,周开亚,张林元[4]（2001）在《中国家蚕抗菌肽人工合成类CMⅣ基因在甜菜夜蛾虫体中的表达》一文中研究指出将人工合成的中国家蚕抗菌肽类CMⅣ基因与抗菌肽信号肽基因连接 ,经EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后 ,克隆于pFASTBacⅠ的EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点之间 ,得到重组转座载体pFASTBac ABP ,经测序证明阳性克隆正确。将重组转座载体转化HD1 0Bac大肠杆菌 ,得到重组Bacmid ABP。将重组Bacmid转染sf2 1细胞及感染甜菜夜蛾 (Laphygmaexigua)幼虫 ,在培养细胞上清及虫体血淋巴中均测到抗菌活性。经Northernblotting证明感染甜菜夜蛾幼虫中有类CMⅣmRNA的存在。且表达产物在酸性电泳中电泳行为与天然抗菌肽CMⅣ组分相似。为进一步利用昆虫细胞及虫体生产抗菌肽药物打下了基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2001年06期）
赵东红,戴祝英,周开亚,张林元[5]（2000）在《人工合成家蚕抗菌肽基因类CMIV在昆虫细胞中的表达(摘要)》一文中研究指出本文通过基因工程操作,使天然家蚕抗菌肽基因的信号肽与人工合成的家蚕抗菌肽基因连接,用新型的Bac-to-Bac 杆状病毒表达系统在昆虫细胞的sf21中表达了抗菌肽,细胞培养液经测定,具有抗菌活性,酸性电泳制备得到银染一条带的具活性的抗菌肽。Northern blotting检测到有特异抗菌肽基因的mRNA的表达。具体结果如下:(本文来源于《纪念六足学会创建八十周年、江苏省昆虫学会四十周年论文集粹》期刊2000-11-01）
卢强,刘维全,江禹,王吉贵,杨振国[6]（2000）在《抗菌肽Shiva-1基因的人工合成与克隆》一文中研究指出参照抗菌肽 Shiva-1的氨基酸序列 ,兼顾鱼类、昆虫和大肠杆菌偏爱的密码子 ,设计了 Shiva-1基因序列 ,加上适宜基因工程操作的酶切位点 ,人工合成了 2条分别为 92 bp和 91 bp的寡聚核苷酸片段。经互补链延伸反应、Eco RI酶切 ,将完整的 Shiva-1基因反向克隆至 p UC1 8载体 ,经 PCR检测和序列分析证明 ,已正确克隆了抗菌肽 Shiva-1基因(本文来源于《中国兽医学报》期刊2000年02期）
郑启发,陈大成,黄自然,胡桂兵[7]（1999）在《人工合成柞蚕抗菌肽D基因转化沙田柚》一文中研究指出采用根癌农杆菌介导法将柞蚕抗菌肽Ｄ基因导入沙田柚上胚轴等外植体，经卡那霉素筛选，获得了若干转基因植株对这些植株进行胭脂碱电泳检测、点印迹杂交、ＰＣＲ扩增和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，结果表明：抗菌肽Ｄ基因已转入到沙田柚细胞中(本文来源于《华南农业大学学报》期刊1999年01期）
李丹青,徐飞,黄自然,陈章良[8]（1990）在《人工合成柞蚕抗菌肽D基因转入根癌农杆菌》一文中研究指出近年来,植物基因工程技术的发展已培育许多抗病虫害的新品种.柞蚕抗菌肽D是免疫柞蚕蛹血淋巴中产生的36肽,对某些动植物病原细菌有明显抑制作用.本文报告人工合成抗菌肽D基因转入根癌农杆菌以导入烟草和番茄,培育抗青枯病新品种.抗菌肽D基因克隆于Bluescript/M13—质拉克隆过程见图1.将插入抗菌肽基因的重组子rM13mp8RF DNA和载体Bluescript/M13—用EcoRI及PstI酶切,连接重组子转化于大肠杆菌DH5.在含氨苄青霉素100μg/ml的MaConkey培养基上筛选白色菌落重组子.提取(本文来源于《蚕业科学》期刊1990年02期）
人工合成抗菌基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了获得高效表达的抗菌肽D2A21,本研究根据抗菌肽D2A21的氨基酸序列及大肠杆菌偏爱的密码子,设计并人工合成D2A21基因,并将该合成基因克隆至pProEXHTb载体中,构建成含有含6个组氨酸标签的重组质粒。重组质粒转化至大肠杆菌中,经摇瓶发酵,IPTG诱导后,发酵液用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果表明,成功合成D2A21基因,并构建了抗菌肽D2A21表达载体。通过镍柱亲和层析纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,抗菌肽D2A21能够在大肠杆菌中稳定表达。本研究将为大规模表达纯化D2A21及其进一步的研究和利用提供一定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人工合成抗菌基因论文参考文献
[1].万华方,刘瑶,梅家琴,丁一娟,梁颖.人工合成高抗菌核病甘蓝型油菜几种关键酶编码基因的表达与其抗性的关系[J].中国农业科学.2012
[2].张亚妮,马艳玲.人工合成抗菌肽D2A21基因的克隆和表达[J].基因组学与应用生物学.2010
[3].吴小平,卢启泉,饶永斌,谢宝贵.蜜蜂抗菌肽基因的人工合成及银耳表达载体构建[C].首届海峡两岸食（药）用菌学术研讨会论文集.2005
[4].赵东红,戴祝英,周开亚,张林元.中国家蚕抗菌肽人工合成类CMⅣ基因在甜菜夜蛾虫体中的表达[J].微生物学报.2001
[5].赵东红,戴祝英,周开亚,张林元.人工合成家蚕抗菌肽基因类CMIV在昆虫细胞中的表达(摘要)[C].纪念六足学会创建八十周年、江苏省昆虫学会四十周年论文集粹.2000
[6].卢强,刘维全,江禹,王吉贵,杨振国.抗菌肽Shiva-1基因的人工合成与克隆[J].中国兽医学报.2000
[7].郑启发,陈大成,黄自然,胡桂兵.人工合成柞蚕抗菌肽D基因转化沙田柚[J].华南农业大学学报.1999
[8].李丹青,徐飞,黄自然,陈章良.人工合成柞蚕抗菌肽D基因转入根癌农杆菌[J].蚕业科学.1990
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