导读:本文包含了拟胚体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,胚胎,细胞,诱导,基质,小鼠,细胞系。
拟胚体论文文献综述
宗凌,姜鸿彦[1]（2019）在《羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性》一文中研究指出目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基底膜组织共培养,不添加神经生长因子及神经元信号诱导因子,观察拟胚体向神经元分化情况。结果羊水干细胞经悬滴培养可形成拟胚体样结构,表达神经干细胞标记物Sox2、Nestin;与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,拟胚体细胞有神经元标记物Tuj1表达,但无神经元形态特征。结论羊水干细胞体外悬滴后可形成形态均一且具有神经干性的拟胚体,与耳蜗基底膜组织共培养,不能诱导拟胚体细胞向形态典型的神经元分化。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2019年05期）
齐自娟[2]（2018）在《苯丙酮尿症尿液来源非整合诱导多能干细胞建系及拟胚体成骨分化》一文中研究指出背景:诱导多能干细胞的生物特性为疾病研究开启了新的思路和方法。该细胞具有强大自我更新能力,生长迅速,能定向分化为特定组织,可以提供不同分化阶段细胞,为研究疾病不同程度、不同阶段提供研究目标。经由患者体细胞重编程的iPSCs,具有个体特异性。因为能完全携带相关疾病的致病基因和个体特定遗传背景,对于对于苯丙酮尿症,特纳综合征等罕见疾病筛选疾病不同亚型药物和研究疾病致病机制等具有重要意义。目的:建立尿源诱导多能干细胞获得与鉴定方法;获取苯丙酮尿症患者尿源诱导多能干细胞并鉴定其多能性;建立诱导多能干细胞拟胚体成骨诱导模型;比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨成骨差异。方法:获取正常人与苯丙酮尿症患者尿液细胞,培养扩增后通过电转将含有转录因子的非整合质粒导入细胞中诱导培养,纯化获取诱导多能干细胞;通过碱性磷酸酶染色,实时定量检测多能性基因表达,外源基因插入鉴定,核型鉴定,启动子甲基化,流式细胞术等多个实验分别鉴定正常组与疾病组患者iPSCs的多能性;通过将iPSCs诱导成为拟胚体,加入成骨培养基诱导成骨并初步比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞二者成骨差异。结果:获取到正常人与苯丙酮尿症患者尿液细胞电转并纯化多株诱导多能干细胞;通过碱性磷酸酶染色,实时定量检测多能性基因表达,核型鉴定等多个实验证明正常组与疾病组患者iPSCs具有多能性;通过将iPSCs诱导成骨,茜素红染色显示有大量矿化结节产生,实时定量显示成骨基因高表达;将特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨诱导后进行茜素红染色,实时定量初步比较,显示二者成骨表达无差异。结论:掌握了获取尿源诱导多能干细胞非整合、无血清、无饲养层细胞重编程培养方法;获取了正常人和苯丙酮尿症患者尿源非整合诱导多能干细胞,为后续疾病研究提供了研究材料,推动苯丙酮尿症药物靶点和致病机制研究;建立了通过诱导拟胚体来获得成骨细胞的方法,比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨诱导,证明特纳综合征患者成骨无异常,骨质疏松,关节炎等并发症可能由于破骨异常或者激素水平等引起。(本文来源于《济南大学》期刊2018-05-01）
吕卫东,张家东,张新伟,雷光焰,蔡琳[3]（2016）在《小鼠去细胞拟胚体对小鼠Lewis肺癌细胞体内生长的影响》一文中研究指出目的:阐明小鼠去细胞拟胚体对小鼠Lewis肺癌细胞在体内生长的影响。方法:先制备来源于小鼠胚胎干细胞的拟胚体,然后用SDS去细胞处理。实验分成3组:小鼠Lewis肺癌细胞与去细胞拟胚体培养组,癌细胞与Matrigel培养组和单纯癌细胞组(每组n=12)。培养3天后注射入裸鼠体内,观察肿瘤生长情况。28天取出瘤体,Ki67和CD31免疫组化染色(n=12)检测细胞增殖和肿瘤微血管密度(MVD),Western blot检测组织Paxillin,E-cadherin和β-actin水平(n=6)。结果:去细胞拟胚体组肿瘤生长明显较单纯细胞组和Matrigel组慢。去细胞拟胚体组Ki67指数((17.1±2.6)%)明显小于单纯细胞组((34.5±4.7)%)和Matrigel组((48.4±8.6)%)(P<0.05);去细胞拟胚体组的MVD(18.7±3.6个/mm2)明显小于单纯细胞组(32.1±6.4个/mm2)和Matrigel组(42.6±7.1个/mm2)(P<0.05)。Western blot结果提示去细胞拟胚体组的Paxillin表达小于单纯细胞组和Matrigel组(P<0.05),而E-cadherin表达大于单纯细胞组和Matrigel组(P<0.05)。结论:小鼠去细胞拟胚体对小鼠Lewis肺癌细胞在体内有明显的促分化作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年25期）
吕卫东,蔡琳,张家东,雷光焰,刘志刚[4]（2016）在《制备小鼠去细胞拟胚体对Lewis肺癌细胞的促分化作用》一文中研究指出背景:胚胎干细胞或胚胎组织与癌细胞共培养,能够诱导癌细胞分化为正常上皮细胞或恶性程度降低,而去细胞拟胚体保留了胚胎组织的结构和重要细胞因子。目的:成功制备一种来源于小鼠胚胎干细胞的去细胞拟胚体,探讨去细胞拟胚体在小鼠Lewis肺癌细胞体外叁维培养中的作用。方法:先将小鼠胚胎干细胞(D3)动态培养7 d后形成拟胚体,然后用十二烷基硫酸钠进行去细胞处理。小鼠Lewis肺癌细胞与去细胞拟胚体叁维共培养7 d,对照组肺癌细胞在Matrigel上叁维培养7 d。Ki67免疫组化染色检测细胞增殖情况,Western blot检测Paxillin,E-cadherin蛋白表达水平,RT-PCR检测Slug和E-cadherin mR NA表达水平。结果与结论:(1)实验成功制备一种大小均匀的小鼠拟胚体,经十二烷基硫酸钠去细胞处理后,拟胚体的细胞成分完全去除;(2)小鼠Lewis肺癌细胞在Matrigel上叁维培养7 d后形成球形的肿瘤多细胞球体,Ki67免疫组化染色阳性细胞比例高;小鼠Lewis肺癌细胞在去细胞拟胚体支架上叁维培养7 d,可见肺癌细胞长入拟胚体,但Ki67阳性细胞比例明显降低;(3)相对于Matrigel组,去细胞拟胚体组的Paxillin吸光度小于Matrigel组(P<0.05),而E-cadherin吸光度大于Matrigel组(P<0.05);(4)去细胞拟胚体组的Slug m RNA表达明显低于Matrigel组(P<0.05),而E-cadherin mR NA表达高于Matrigel组(P<0.05);(5)结果表明,去细胞拟胚体对小鼠Lewis肺癌细胞在体外叁维培养有促进分化作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年20期）
徐鉴城,段永娟,孙仪,杨洋,胡晓[5]（2015）在《单细胞聚团拟胚体形成诱导人多能干细胞造血分化的技术优化》一文中研究指出目的优化利用单细胞聚团拟胚体(Spin-EB)培养诱导人多能干细胞造血分化的方式。方法采用Aggre Well TM800及V-96孔板两种培养板形成Spin-EB,在骨形成蛋白-4(BMP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(b FGF)组合培养基中诱导造血分化,通过流式细胞术检测不同分化条件下CD34+细胞的比例;选取CD34+细胞比例高的拟胚体(EB)形成方式,并通过造血集落形成实验及红细胞分化培养实验,验证EB来源的CD34+细胞的造血集落形成和红系分化能力。结果流式分析结果显示,在Aggre Well TM800培养板中培养所得的EB,其CD34+造血干祖细胞比例为22.6%,V-96孔板按照形成EB的细胞数目,CD34+造血干祖细胞比例分别为:3000个细胞/孔为10.8%、6000个细胞/孔为1.28%、9000个细胞/孔为1.23%。胚胎干细胞(ESC)来源的CD34+细胞形成的集落与脐带血CD34+造血干祖细胞形成的集落形态相似,并且在红系分化培养体系中分化为CD71+CD235a+的红细胞。结论 V-96孔板组EB形成和CD34+分化效率与用于EB形成的细胞数有相关性,3000个细胞/孔条件相对最优。采用Aggre WellTM800培养板形成EB及EB的造血分化效率均高于各组V-96孔板分化效率。(本文来源于《中国医药导报》期刊2015年16期）
路旭琳,郁金凤,孙文翠,毛斌,邹庆[6]（2015）在《拟胚体培养体系中造血表面标志的变化及其向红细胞分化潜能的研究》一文中研究指出目的探讨拟胚体(EB)造血相关表面标志物的变化及其向红细胞定向诱导分化的潜能。方法利用悬浮培养体系使人胚胎干细胞(h ESCs)形成叁维囊状结构(EB),通过添加细胞因子BMP-4、SCF和FL使EB向造血前体细胞分化,通过流式细胞术(FACs)检测细胞发育各个阶段内皮及血细胞表面分子的变化情况以判断细胞的不同发育阶段。采用胰酶消化处理的方式将EB消化为单个细胞并向红细胞诱导分化,在诱导的d7、d14、d21取样,流式检测分析红细胞的成熟程度。结果在EB培养体系中,d6即可检测到造血前体细胞表面标志物CD34和CD31,且在EB培养的d6-d21,CD34+CD31+细胞的比例逐渐升高,到d15达到顶峰(8.86%)。在红细胞定向分化过程中,红细胞的纯度达73.22%,免疫荧光染色显示:ε亚基的阳性率为88%(424/482),γ亚基的阳性率为94%(326/347),而β亚基的阳性率为0%(0/167)。结论建立了1种EB悬浮培养体系和体外诱导红细胞的方法;EB的造血相关表面标志物的表达呈现时序性变化,且由EB分化而来的红细胞具有早期胚胎红细胞的发育特点。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2015年05期）
李福山[7]（2015）在《拟胚体诱导心肌分化及其机理研究》一文中研究指出拟胚体(Embryoid bodies, EBs)是一种在形态学上与哺乳动物早期的胚胎发育阶段有着很高相似度的一种球状结构。它是研究早期胚胎发育过程中各个阶段基因的时空表达和调控的理想材料。胚胎干细胞在添加分化抑制物滋养层细胞或LIF等条件下,可以在体外无限增殖并一直保持其未分化的状态,当移除以上抑制物后胚胎干细胞将会逐渐分化。如果这时在体外对胚胎干细胞或者iPS细胞进行悬浮培养,其会逐渐形成叁维球状结构即拟胚体。拟胚体能够在体外分化出类似体内的叁胚层结构。而心脏又是脊椎动物早期胚胎发育中可以被率先检测到的组织之一,因此利用拟胚体法研究心肌分化也是非常有效的方法。悬滴法是经典的制备拟胚体的方法,但是因为其操作流程相对繁琐,而且产生的拟胚体在形态上不均一,异质性比较严重,这就影响了分化过程中的同步性。尽管如此,现如今主要的制备拟胚体的方法还是由悬滴法衍变而来,如通过离心处理来促使胚胎干细胞形成拟胚体,此方法已经被很多学者所采用。本实验所探索出的系统与传统的悬滴法所形成的拟胚体相比无论是在形态均一性还是分化成功率上都有明显提高,并且操作流程简便。该系统非常适合于机械化操作的自动化系统,其同样适合于以干细胞为材料的大规模药物筛选系统。本实验中,我们通过小鼠胚胎成纤维细胞成功诱导产生iPS细胞,经过多层次的鉴定：RT-PCR,定量PCR,AP染色,免疫细胞化学,拟胚体分化,畸胎瘤,证明了其具备iPS细胞的全部特征。之后我们以小鼠iPS细胞及D3小鼠胚胎干细胞为原始材料,借助本实验室发现的一中PCR Microplate培养板来制备拟胚体,虽然静止法及离心法都能制备出拟胚体,但离心法制备出的拟胚体形态均一,同质性比较好,又因其凹槽深也去除了Aggrewells培养板的弊端。在拟胚体的制备过程中,也没有发现其与D3细胞形成的拟胚体存在太大的差异。在借助PCR Microplate培养板来制备拟胚体的过程中,我们也对影响拟胚体形成质量的几种因素做了相应的探索,如初始密度,离心力。并在之后的试验中逐步优化制备流程,最终产生状态理想的拟胚体。然后我们以心肌搏动为指标进行了统计分析。发现经过离心处理的拟胚体心肌搏动比例明显高于静止状态下的。除对产生的拟胚体在形态上进行了研究之外,我们还对拟胚体的标志性基因及干性基因的时空表达情况通过定量PCR的方法进行了检测分析。结果也证明我们所制备的拟胚体状态良好。最后我们对影响拟胚体心肌分化的经典Wnt/β-cateni n信号通路采用定量PCR及Western blot勺试验方法进行了相关的研究,首次发现离心力在拟胚体诱导心肌分化的早期对Wnt/β-catenin信号通路有一定影响,从而提高了拟胚体心肌分化的比例。本实验探索的高效制备拟胚体的新方法,不仅有着同步性好与可重复性强的突出优点,同时也为研究者研究心肌分化过程中各类基因的调节机理提供了原始材料。此外,因为iPS细胞在心脏疾病方面的潜在应用价值,本实验对小鼠拟胚体制备体系的优化,可以为iPS细胞借助拟胚体诱导心肌分化的方法提供更多的借鉴,这也间接地为人类心脏疾病的治疗做了铺垫。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-05-01）
徐菠[8]（2014）在《PFOS暴露对胚胎干细胞和拟胚体的影响》一文中研究指出全氟辛烷磺酸盐(Perfluorooctane sulfonate, PFOS)是一类近年来引起广泛关注的新型环境持久性有机污染物(Persist organic pollutants, POPs),由于其具有疏水、疏油性,而广泛应用于涂料、纺织、牙膏、医药、电子、石油化工、灭火剂、粘合剂、杀虫剂等。PFOS能够与血浆蛋白结合而存在于血液中,同时具有多种毒性和难降解性,造成生物蓄积和全球性污染。在空气、污泥、雪、湖泊和地表径流水等各种环境介质中都可以检测到PFOS的存在。在人类的许多组织中也能检测到它的存在,例如血清、羊水、脐带血、母乳、指甲、头发、尿和精液等。目前,已有大量文献报道了PFOS对生殖发育的干扰作用,但是主要集中于出生体重,行为智力等方面的研究,而对其分子机制的研究甚少。本研究首先全面评估了PFOS暴露对两种体外模型(小鼠胚胎干细胞和小鼠拟胚体)的一般细胞毒性、多能因子、分化因子的影响,然后从表观遗传调控,即microRNA (miRNA)和Polycomb group Protein(PcG)两方面深入阐明可能的相关机制。第一部分PFOS暴露对小鼠胚胎干细胞多能因子的影响及机制探讨胚胎干细胞(Embryonic stem cells, ESCs)是一种良好的检测环境化学物对早期胚胎发育影响的体外模型。体外和动物实验都已证明,PFOS对生殖和发育都有潜在的健康危害。然而,PFOS对早期胚胎发育是否产生影响及其机制目前尚未完全阐明。在本研究中,将小鼠胚胎干细胞(mESCs)暴露于PFOS 24h后,评价了PFOS对mESCs的一般细胞毒性和对多能因子的影响。MTT结果显示,与对照组相比,PFOS各剂量组(02μM,2μM,20μM,200μM)染毒24h,48h后均不影响细胞活力；PFOS暴露不会影响mESCs的细胞形态和碱性磷酸酶染色。流式细胞仪检测结果表明,与对照组相比,PFOS各剂量组染毒之后均不影响细胞周期和细胞凋亡。我们发现PFOS暴露于rnESCs后,多能因子Oct4的基因和蛋白水平都没有明显改变,而Sox2和Nanog的基因和蛋白水平都显着性下降。mmu-miR-145 和mmu-miR-490-3p分别靶向调控Sox2和Nanog,我们进一步检测了mESCs中这两种rniRNA的表达水平,发现PFOS暴露可引起mmu-miR-145和mmu-miR-490-3p的表达水平呈剂量依赖性增加。此外,我们还检测了mmu-miR-490-3p的宿主基因Chrm2的表达水平,结果发现Chrm2与mmu-miR-490-3p呈正相关。通过转染和双荧光素酶报告基因实验证实mmu-miR-490-3p可以直接调控Nano g.综上所述,本研究首次阐明了PFOS暴露对mESCs的多能因子的影响和可能的机制,结果显示PFOS干扰了mESCs多能因子的表达,其机制可能是通过引起上游mmu-miR-145 和mmu-miR-490-3p的表达升高而抑制下游相关的转录因子Sox2和Nanog的表达。同时,本研究首次阐明mmu-miR-490-3p可以直接调控Nanog的表达。第二部分PFOS暴露对拟胚体分化因子的影响及机制探讨胚胎干细胞培养于不含白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor, LIF)的分化培养基中可进行自发分化,并以时空模式再现胚胎发育早期的全过程,形成叁维聚集体一拟胚体(Embryoid body, EB)。EB的形成类似于早期胚胎植入后阶段,可以分化形成叁个胚层的细胞,它为检测环境化学物对早期胚胎发育的影响提供了有效的体外模型。在本研究中,PFOS染毒EB后,对EB的形态、多能因子、分化因子、miRNA、PcG的表达进行分析。结果表明,与对照组相比,PFOS暴露对EB的形态学没有明显影响；多能因子(Oct4, Sox2, Nanog)的表达显着上升,调控多能因子的miRNAs(mmu-miR-134, mmu-miR-145, mmu-miR-490-3p)表达下降；叁胚层分化因子(Sox17, FOXA2, SMA, Brachyury, Nestin, Fgf5)的表达下降；PcG的主要组成成分(Cbx4, Cbx7, Ez h2)的基因和蛋白水平表达都上升；综上所述,本研究首次阐明了PFOS暴露对mEBs的影响,结果显示PFOS干扰了mEBs的多能因子和分化因子的表达,其机制可能是通过影响miRNA和PcG的表达进而影响相关的多能因子(Oct4,Sox2, Nanog)和分化因子(Sox17,FOXA2, SMA,Brachyury, Nestin, Fgf5)的表达。(本文来源于《南京医科大学》期刊2014-05-01）
周桢宁[9]（2014）在《拟胚体的状态对小鼠胚胎干细胞神经诱导效率的影响》一文中研究指出小鼠胚胎干细胞是指由小鼠早期胚胎内细胞团分离并建系的多能干细胞。小鼠胚胎干细胞具有自我更新和多向分化潜能。在体外环境中,小鼠胚胎干细胞不仅能自发分化为外胚层、中胚层以及内胚层细胞,还能在含有特殊细胞因子和化学药物的环境中定向诱导分化。由于神经细胞具有不可再生性,因此多年来小鼠胚胎干细胞神经诱导一直是研究较热的一个方向。目前,大多数小鼠胚胎干细胞神经诱导方法还是基于悬浮法形成EBs的分化系统。然而,小鼠胚胎干细胞悬浮法形成的EBs具有形成EBs大小随机以及形成EBs密度随机的缺陷,进而影响神经诱导的效率,最终使得实验可重复性变差。为了尽量缩小小鼠胚胎干细胞向神经诱导分化的实验差异,以便于利用该系统做进一步的神经发育相关研究以及药物筛选,本实验基于Watanabe和Kondo研发的神经诱导方法,采用悬滴法形成的EBs针对EBs的大小以及EBs的密度对神经诱导效率的影响进行了研究,并最终确定了神经诱导效率较高的EBs直径和EBs密度,从而优化了小鼠胚胎干细胞神经诱导方法。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-03-31）
陈明,毕琳琳,赵芳,王智泉,干学东[10]（2013）在《拟胚体高密度培养促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化》一文中研究指出目的探讨拟胚体(EBs)培养密度对小鼠胚胎干细胞(ESCs)心肌细胞分化的影响。方法小鼠ESCs经过悬滴培养后形成EBs后,以高、低密度(120、60个EBs/60mm组织培养皿)贴壁培养,免疫荧光检测心肌特异性蛋白肌钙蛋白T(TnT)的表达。在不同时间点计算不同密度组搏动EBs百分比;RT-PCR检测Nkx2.5、GATA4、β-MHC及ANF基因表达水平;Western-blot检测TnT及p38表达水平。结果通过悬滴培养法形成的EBs能够出现自发性搏动并且有TnT表达。高密度培养组与低密度培养组相比具有更高的搏动EBs百分比,Nkx2.5、GATA4、β-MHC和ANF基因高表达水平,以及TnT蛋白高表达水平(P<0.05)。高密度培养组的p38活性更高,使用p38特异性阻断剂SB203580能够降低高密度组搏动EBs百分比和TnT蛋白表达水平。结论 EBs贴壁培养密度是影响ESCs向心肌细胞分化的一个重要因素,EBs高密度培养相比于低密度培养能够获得更大程度的心肌分化,且该现象可能是由p38信号通路所介导。(本文来源于《天津医药》期刊2013年08期）
拟胚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:诱导多能干细胞的生物特性为疾病研究开启了新的思路和方法。该细胞具有强大自我更新能力,生长迅速,能定向分化为特定组织,可以提供不同分化阶段细胞,为研究疾病不同程度、不同阶段提供研究目标。经由患者体细胞重编程的iPSCs,具有个体特异性。因为能完全携带相关疾病的致病基因和个体特定遗传背景,对于对于苯丙酮尿症,特纳综合征等罕见疾病筛选疾病不同亚型药物和研究疾病致病机制等具有重要意义。目的:建立尿源诱导多能干细胞获得与鉴定方法;获取苯丙酮尿症患者尿源诱导多能干细胞并鉴定其多能性;建立诱导多能干细胞拟胚体成骨诱导模型;比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨成骨差异。方法:获取正常人与苯丙酮尿症患者尿液细胞,培养扩增后通过电转将含有转录因子的非整合质粒导入细胞中诱导培养,纯化获取诱导多能干细胞;通过碱性磷酸酶染色,实时定量检测多能性基因表达,外源基因插入鉴定,核型鉴定,启动子甲基化,流式细胞术等多个实验分别鉴定正常组与疾病组患者iPSCs的多能性;通过将iPSCs诱导成为拟胚体,加入成骨培养基诱导成骨并初步比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞二者成骨差异。结果:获取到正常人与苯丙酮尿症患者尿液细胞电转并纯化多株诱导多能干细胞;通过碱性磷酸酶染色,实时定量检测多能性基因表达,核型鉴定等多个实验证明正常组与疾病组患者iPSCs具有多能性;通过将iPSCs诱导成骨,茜素红染色显示有大量矿化结节产生,实时定量显示成骨基因高表达;将特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨诱导后进行茜素红染色,实时定量初步比较,显示二者成骨表达无差异。结论:掌握了获取尿源诱导多能干细胞非整合、无血清、无饲养层细胞重编程培养方法;获取了正常人和苯丙酮尿症患者尿源非整合诱导多能干细胞,为后续疾病研究提供了研究材料,推动苯丙酮尿症药物靶点和致病机制研究;建立了通过诱导拟胚体来获得成骨细胞的方法,比较特纳综合征患者与正常人诱导多能干细胞成骨诱导,证明特纳综合征患者成骨无异常,骨质疏松,关节炎等并发症可能由于破骨异常或者激素水平等引起。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟胚体论文参考文献
[1].宗凌,姜鸿彦.羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性[J].中华耳科学杂志.2019
[2].齐自娟.苯丙酮尿症尿液来源非整合诱导多能干细胞建系及拟胚体成骨分化[D].济南大学.2018
[3].吕卫东,张家东,张新伟,雷光焰,蔡琳.小鼠去细胞拟胚体对小鼠Lewis肺癌细胞体内生长的影响[J].现代生物医学进展.2016
[4].吕卫东,蔡琳,张家东,雷光焰,刘志刚.制备小鼠去细胞拟胚体对Lewis肺癌细胞的促分化作用[J].中国组织工程研究.2016
[5].徐鉴城,段永娟,孙仪,杨洋,胡晓.单细胞聚团拟胚体形成诱导人多能干细胞造血分化的技术优化[J].中国医药导报.2015
[6].路旭琳,郁金凤,孙文翠,毛斌,邹庆.拟胚体培养体系中造血表面标志的变化及其向红细胞分化潜能的研究[J].中国输血杂志.2015
[7].李福山.拟胚体诱导心肌分化及其机理研究[D].浙江大学.2015
[8].徐菠.PFOS暴露对胚胎干细胞和拟胚体的影响[D].南京医科大学.2014
[9].周桢宁.拟胚体的状态对小鼠胚胎干细胞神经诱导效率的影响[D].上海交通大学.2014
[10].陈明,毕琳琳,赵芳,王智泉,干学东.拟胚体高密度培养促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化[J].天津医药.2013
论文知识图
