导读:本文包含了脑创伤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:创伤,干细胞,常规,脑室,神经,生长因子,颅骨。
脑创伤论文文献综述
肖岗,郭昭宇[1]（2019）在《常规、改良大骨瓣开颅术治疗重型脑创伤的效果》一文中研究指出目的比较常规、改良大骨瓣开颅术治疗重型脑创伤的效果。方法选取我院2016年1月至2019年2月收治的76例重型脑创伤患者作为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,各38例。对照组采用常规大骨瓣开颅术治疗,研究组采取改良大骨瓣开颅术治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论改良大骨瓣开颅术治疗重型脑创伤的效果优于常规手术,且并发症发生率低,对于改善患者预后具有重要意义,值得临床应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年33期）
王治,王淑娜,徐添颖,缪朝玉[2]（2019）在《类脑救治脑创伤的研究》一文中研究指出目的比较和研究不同培养天数类脑移植治疗脑创伤的效果。方法 (1)比较85 d类脑和55 d类脑的细胞数目和数量。(2)使用活检穿孔器在大鼠右侧感觉运动皮质造成机械性损伤,使其出现运动功能障碍。随即在大鼠皮质损伤区域移植55 d类脑和85 d类脑,分为55 d类脑移植组、85 d类脑移植组、创伤组和假手术组。(3)分别在大鼠术后的第7,14,28和56天通过免疫荧光、免疫组化等染色比较各组间神经再生、炎症反应等情况。(4)在手术后的第2,5,7,11,14,21,28,35和42天分别对55 d类脑移植组、创伤组和假手术组大鼠进行m NSS(modified neurological severity scores)评分和平衡木实验,计算各组大鼠的得分情况,评估大鼠术后神经功能恢复情况。结果 (1) 55 d类脑包含更多的神经干细胞,85 d类脑包含更多的成熟神经元,同时具有更多的细胞量。(2)类脑移植可以促进脑创伤大鼠神经再生且不加重炎症反应,55 d类脑移植效果更佳。(3)类脑可以在宿主脑内进一步生长分化,同时上调神经连接蛋白和神经营养因子的表达。(4)类脑移植可以促进脑创伤大鼠运动功能恢复。结论类脑移植可以促进脑创伤大鼠神经再生,上调脑创伤大鼠脑内神经连接蛋白和神经营养因子的表达,改善脑创伤大鼠神经功能,其中55 d类脑移植有更高的细胞存活率和更好的神经保护作用。移植的类脑可以在大鼠脑内存活分化成多种运动皮质区的神经细胞,同时还能进行细胞迁移和与大脑皮质形成血管连接。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
马鲜云[3]（2019）在《分析优质护理服务对急诊脑创伤患者护理质量的影响》一文中研究指出目的研究分析优质护理服务对急诊脑创伤患者的护理质量影响。方法以2016年1月～2018年12月我院收治的急诊脑创伤患者524例作为研究对象,将其分成两组,观察组给予优质护理,对照组采用常规护理,对比分析两组患者的护理结果。结果观察组患者焦虑、抑郁评分显着低于对照组,观察组患者并发症发生率显着低于对照组,观察组患者对护理服务满意度显着高于对照组。结论对急诊脑创伤患者给予优质护理可有效改善患者心理状态,能降低患者并发症,同时也有助于提高患者对护理服务的满意度。(本文来源于《实用临床护理学电子杂志》期刊2019年32期）
李连生[4]（2019）在《高压氧联合常规疗法治疗脑创伤认知功能障碍的效果研究》一文中研究指出目的探讨高压氧联合常规疗法治疗脑创伤认知功能障碍的效果。方法将本院收集2017年2月～2018年2月的70例脑创伤认知功能障碍患者,随机分组,常规治疗组用常规疗法,高压氧联合常规疗法治疗组进行高压氧联合常规疗法治疗。比较两组脑创伤认知功能障碍治疗效果;症状改善的时间;治疗前后急性生理与慢性健康评分、功能独立FIM评分、认知功能NCSE评分。结果高压氧联合常规疗法治疗组脑创伤认知功能障碍治疗效果、急性生理与慢性健康评分、功能独立FIM评分、认知功能NCSE评分、症状改善的时间方面相较常规治疗组更好,P<0.05。结论脑创伤认知功能障碍患者实施高压氧治疗措施效果理想,可改善患者的认知功能和意识状态,并缩短病情改善的时间。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年14期）
郭姗姗,张丹,叶奇,李娜,祝成红[5]（2019）在《镇静镇痛集束化护理策略对脑创伤后机械通气患者谵妄的影响》一文中研究指出目的评价镇静镇痛集束化护理对脑创伤后机械通气患者谵妄的影响。方法便利抽样法选取2017-04至2018-04转入神经重症ICU行机械通气的脑创伤患者90例,常规护理的同时,行镇静镇痛集束化护理措施(干预组)。另选择90例机械通气的脑创伤患者,行常规护理,作为对照组。记录患者年龄、性别、ICU住院时间、APACHEⅡ评分、谵妄发生率、机械通气时间、谵妄类型及持续时间。结果两组患者的年龄、性别、机械通气时间,以及APACHEⅡ评分差异无统计学意义,干预组在ICU的住院时间与对照组比较显着缩短[(12. 86±3. 24) d vs(16. 24±2. 63) d,P <0. 05];与对照组相比,干预组谵妄发生率明显降低(52%vs 66%,P <0. 05),谵妄持续时间显着缩短[(3. 27±0. 59) d vs (4. 79±0. 52) d,差异有统计学意义,(P <0. 05)],谵妄构成类型无统计学差异(P> 0. 05)。结论应用镇静镇痛集束化护理可减少机械通气脑创伤患者的谵妄持续时间及ICU住院时间,并降低谵妄发生率。(本文来源于《武警医学》期刊2019年07期）
王童,刘阳,朱业淘[6]（2019）在《外源性神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子联合应用促进重型脑创伤模型大鼠内源性脑细胞的增殖》一文中研究指出背景:研究证明神经生长因子、碱性成纤维细胞生长因子能够明显在体外促进神经干细胞的自我更新及分化,二者联合应用对成年大鼠脑创伤后内源性脑细胞的影响研究甚少。目的:探索外源性神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对重型脑创伤大鼠内源性大脑组织细胞的影响。方法:以改良Feeney氏法对48只SD大鼠进行脑创伤造模,造模后随机将48只大鼠分为神经生长因子组、碱性成纤维细胞生长因子组、联合组、对照组。造模后24 h,各组分别在脑室内注入对应的神经营养因子,对照组注射生理盐水。采用行为学实验观察肢体恢复情况,免疫组化法比较各组大鼠脑内BrdU阳性细胞的表达。结果与结论:①从造模第5天开始神经生长因子组、碱性成纤维细胞生长因子组、联合组行为学实验评分均小于对照组(P <0.05),且联合组评分低于神经生长因子组、碱性成纤维细胞生长因子组(P <0.05);②神经生长因子组、碱性成纤维细胞生长因子组、联合组BrdU阳性细胞数量明显多于对照组,差异有显着性意义(P <0.05),同时联合组BrdU阳性细胞明显多于神经生长因子组、碱性成纤维细胞生长因子组(P <0.05);③结果表明,外源性神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子可加快脑创伤大鼠肢体功能恢复和促进大脑组织细胞的增殖,且神经生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的联合使用能取得更加显着的效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
李海东,刘月伟[7]（2019）在《高压氧对重型脑创伤昏迷患者的促醒作用研究》一文中研究指出目的观察高压氧对重型脑创伤昏迷患者的促醒作用并分析。方法选取2016年1月-2018年12月于我院治疗的120例重型脑创伤昏迷患者为研究对象,将其中接受常规治疗的60例患者归为对照组,在对照组基础上接受高压氧治疗的60例患者归为观察组,通过观察昏迷程度评分、脑功能恢复评分,以及苏醒时间,比较两种方案对昏迷患者促醒的干预效果。结果治疗前两组患者GCS评分及脑功能评分比较,P>0.05,差异无统计学意义;治疗后30 d、60 d、90 d两组患者GCS评分、脑功能评分比较均P<0.05,差异有统计学意义; 90 d内对照组苏醒28例(占比46.67%),观察组苏醒47例(占比78.33%),二者比较,P<0.05,差异有统计学意义;对照组平均苏醒时间27.82±3.21 d,观察组平均苏醒时间25.56±2.35 d,二者比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论高压氧治疗对重型脑创伤昏迷患者具有明显的促醒作用,可促进脑功能恢复,缩短患者苏醒时间,提高苏醒率,值得临床推广。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年06期）
徐彦兵[8]（2019）在《早期颅骨修补及脑室腹腔分流在脑创伤治疗中的临床效果》一文中研究指出目的分析脑创伤患者实施早期颅骨修补联合脑室腹腔分流的应用效果。方法将我院2015年2月—2018年6月收治的72例脑创伤患者分为2组,接受脑室腹腔分流3个月～6个月后给予颅骨修补的36例作为A组,接受早期颅骨修补联合脑室腹腔分流的36例作为B组。比较2组患者的治疗效果。结果 B组患者的格拉斯哥预后评分(GOS)总分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)总分、Karnofsky功能状态评分(KPS)总分、并发症的发生率均优于A组(P<0.05)。结论脑室腹腔分流联合颅骨修补用于脑创伤患者,能够减少相关并发症的发生,提升预后,值得临床借鉴。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年19期）
吴思平,尹远光,夏明远,吕明伟[9]（2019）在《改良创伤大骨瓣开颅术在重型脑创伤治疗中的效果分析》一文中研究指出目的研究改良创伤大骨瓣开颅术在重型脑创伤治疗中的应用价值。方法选择来我院就医的重型脑创伤患者(110例、2010年11月26日至2017年11月30日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分2组)。分别进行标准创伤大骨瓣开颅术、改良创伤大骨瓣开颅术治疗,对比2组生命体征改善情况、并发症发生情况。结果观察组生命体征改善情况明显优于对照组,并发症发生例数明显低于对照组,P<0.05,差异较为显着。结论改良创伤大骨瓣开颅术在重型脑创伤治疗中具有一定的应用价值,可推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年17期）
王治[10]（2019）在《类脑救治脑创伤及Nampt基因编辑研究》一文中研究指出第一部分:类脑救治脑创伤创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)简称脑创伤,是指暴力作用于头部而造成的脑组织器质性损伤。根据脑创伤后是否与外界相通可分为闭合性脑损伤和开放性脑损伤。TBI是目前创伤相关死亡的主要原因,同时也是四十岁以下人群致残的主要原因。目前针对TBI的治疗主要包括早期的现场急救、头部清创和后期的神经功能恢复治疗。对于其所导致的神经功能障碍除了后期的康复治疗能够恢复部分神经功能外,目前临床上并没有有效的治疗方法。类脑器官(cerebral organoid,CO)是指利用胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)或者诱导的多功能干细胞采用“3D”培养技术,通过添加不同的诱导因子使其分化成含有多种类型神经细胞和不同大脑分区且具有一定功能的叁维神经结构,简称类脑。与传统的细胞培养相比,CO包含多种类型的神经细胞如神经干细胞、多巴胺能神经元、谷氨酸能神经元等,同时分化出多种大脑区域特性如背侧皮质、脉络丛、前脑腹侧等。另外,CO还再现人类大脑发生的多个过程如外放射状细胞区域的形成。总之,与传统的神经细胞系相比CO包含了更加丰富的神经细胞类型、大脑区域特性同时具有一定的神经功能。TBI的干细胞移植治疗在多个动物模型上已被证明有效。但是目前对TBI进行CO移植治疗还没有报道。因此本实验通过构建特殊的大鼠TBI模型使用不同培养天数的CO进行移植治疗,进而研究CO移植对TBI的治疗效果,同时比较不同培养天数的CO移植治疗效果的差异。另外本实验还初步探究了CO在TBI治疗中的作用机制。实验方法1.根据参考文献培养实验所需的CO,同时选择适当培养天数的CO进行免疫荧光染色、细胞计数等比较分析55d-CO和85d-CO间细胞数量和细胞成分的差异。2.实验前一周对Sprague-Dawley大鼠进行平衡木训练使其能快速顺利通过平衡木。随后将大鼠随机分为假手术组(只进行开颅不破坏脑组织)、创伤组(机械损伤大脑皮层不进行CO移植)、55d-CO移植组(机械损伤大脑皮层同时移植培养了55天的CO)、85d-CO移植组(机械损伤大脑皮层同时移植培养了85天的CO)。大鼠进行开颅手术,使用活检穿孔器在大鼠的右侧感觉运动皮层造成损伤,使其出现一定的神经功能障碍。对大鼠大脑皮层造成损伤后立即进行CO的移植。在手术后的第2、5、7、11、14、21、28、35、42天分别对55d-CO移植组、创伤组和假手术组大鼠进行行为学评估。行为学评估采用mNSS(modified neurological severity scores)评分表和平衡木实验,计算各组大鼠的得分情况,评估大鼠术后神经功能恢复情况。3.分别在大鼠术后的第7、14、28和56天对55d-CO移植组、85d-CO移植组、创伤组和假手术组大鼠进行麻醉取脑。将各组大鼠的脑组织进行Brd U/Nestin、Brd U/DCX、Brd U/Neu N等指标的免疫荧光染色同时对相应的阳性细胞进行计数,观察和分析各组大鼠脑损伤后,脑损伤周围区、海马SGZ(subgranular zone)、SVZ(subventricular zone)的神经细胞增殖分化的情况。另外对各组大鼠脑组织进行IL-1α(Interleukin)、TNF-α(Tumor necrosis factor)和ICAM(Intercellular cell adhesion molecule)炎症相关指标的免疫组化染色和血清ICAM水平的ELISA检测,观察损伤周围区炎症浸润和血液水平的炎症情况。同时分离各组大鼠脑损伤同侧的大脑海马,提取蛋白进行突触后密度蛋白(postsynaptic density protein 95,PSD95)、突触小泡蛋白(synaptophysin,SYN)、脑源性神经生长因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)等蛋白的Western blot,分析其表达情况,初步分析CO移植对脑创伤保护作用的机制。4.分别在术后的第7、14、28、56天对55d-CO移植组的大鼠进行麻醉取脑,随后对获取的脑组织和移植的CO进行冰冻切片。对移植的CO进行Olig2、Chat、v Glut1、SATB2、STEM121等指标的免疫荧光染色,观察分析移植的CO在宿主体内的存活、生长分化和神经迁移等情况。同时进行血管化相关指标(CD31和CD105)的免疫荧光染色和免疫组化染色,观察移植的CO是否与宿主大脑形成血管连接。实验结果1.通过对不同培养天数的CO进行细胞计数和免疫荧光染色可以发现:随着培养天数的增加,神经干细胞的数量不断下降,而成熟神经元的数量不断增加。当培养到80天左右时CO出现不同的大脑分区。另外,CO的细胞量也随着培养天数的增加而增加,85d-CO的细胞量几乎是55d-CO的两倍。2.通过对各组大鼠脑损伤区、海马SGZ、SVZ的新生神经细胞和神经干细胞进行Brd U/Nestin、Brd U/DCX、Brd U/Neu N等指标的免疫荧光染色和统计分析发现:CO移植组新生神经元和神经干细胞数量明显多于创伤组和假手术组,而且55d-CO移植组的新生神经元和神经干细胞要多于85d-CO移植组,说明CO移植能促进TBI大鼠神经再生且55d-CO移植有更好的效果。另外,在移植后的第2、5、7、11、14、21、28、35和42天对55d-CO移植组、创伤组和假手术组大鼠进行mNSS评分和平衡木实验,评估大鼠的神经功能恢复,发现CO移植可以明显改善TBI大鼠的神经功能。3.通过对55d-CO移植组大鼠脑组织进行Olig2、Chat、v Glut1、SATB2、STEM121等神经标记物的免疫荧光染色,发现CO在大鼠脑内能够较长时间的存活,分化成多种运动皮层区的神经细胞,同时CO的细胞还在大鼠脑内进行广泛的迁移。另外,通过CD31和CD105的免疫荧光和免疫组化染色证明了移植的CO与大鼠大脑皮层发生了血管连接。通过Western blot检测55d-CO移植组、创伤组和假手术组大鼠脑损伤同侧海马的PSD95、SYN、BDNF等表达水平,发现55d-CO移植组与创伤组相比上述的神经连接蛋白和神经营养因子在移植后不同时间点出现了不同程度的上调。实验结论1.不同培养天数的CO的细胞数量和细胞成分存在较大差异。与55d-CO相比85d-CO神经元比例更高,神经干细胞比例较低,同时有更多的细胞数量。2.CO移植可以促进脑创伤大鼠神经再生,改善脑创伤大鼠神经功能,其中55d-CO移植有更高的细胞存活率和更好的神经保护作用。3.移植的CO可以在大鼠脑内存活分化成多种运动皮层区的神经细胞,同时还能进行细胞迁移和与大脑皮层形成血管连接。4.CO移植可以上调脑创伤大鼠脑内神经连接蛋白和神经营养因子的表达。第二部分:Nampt基因编辑对胚胎干细胞生长影响的研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl-transferase,Nampt)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)生物合成的限速酶,决定着细胞产生NAD的水平和速率,在细胞的能量代谢中有重要作用。同时,研究表明Nampt在促进细胞的增殖分化,调控细胞凋亡等方面也有重要作用。van der Veer等研究证实Nampt可以促进血管平滑肌细胞的成熟分化,还可以延长血管平滑肌细胞的寿命。目前,Nampt对人胚胎干细胞增殖分化的作用还鲜有报道,本实验主要通过CRISPR-Cas9技术在人胚胎干细胞上进行Nampt基因的敲除,进而研究Nampt基因敲除对人胚胎干细胞的存活及生长的影响。实验方法1.根据gRNA靶基因的设计原则设计gRNA序列,构建CRISPR/Cas9载体。2.培养人胚胎干细胞,当细胞融合率达到70%左右时消化细胞,使用电转仪进行电穿孔转染。3.在电转后使用含0.3μg/ml嘌呤霉素的m Te SR1培养基进行抗药性筛选,挑选耐药克隆,进行PCR测序验证。4.选取同一批次的生长状态良好的胚胎干细胞待其长到70%左右时,培养基中给予不同浓度的Nampt抑制剂FK866(0.3 nmol/L,1 nmol/L,3 nmol/L,10 nmol/L)。给药48小时后,采用CCK-8试剂盒检测细胞活力。实验结果1.人胚胎干细胞电穿孔转染后,给予0.3μg/ml嘌呤霉素筛选5天,待细胞系扩增后,提取DNA,进行sanger测序,结果显示Nampt基因没有被编辑。2.为了保证能够快速获得细胞系,降低嘌呤霉素筛选浓度(0.1μg/ml)筛选5天。随后,待细胞系扩增后,挑取上述的单克隆提取DNA后,进行PCR扩增后测序。结果显示也无被编辑的细胞系。3.在电转后第一天添加ROCK抑制剂Y27632(10μmol/L),同时进行0.3μg/ml嘌呤霉素抗性筛选,3天后得到混合细胞系,提取DNA后,进行PCR扩增测序。测序结果显示Nampt基因3个碱基被删除。7天后再次对该混合细胞系提取DNA进行sanger测序,结果显示Nampt基因未被编辑。4.0.3 nmol/L、1 nmol/L、3 nmol/L和10 nmol/L的Nampt抑制剂FK866对胚胎干细胞的生长抑制率分别为2.95%±0.01、13.75%±0.01、90.05%±0.01和95.61%±0.02,各剂量组均显示统计学差异。实验结论Nampt基因对维持人胚胎干细胞生长具有不可缺少的重要作用,Nampt基因的缺失会导致细胞死亡。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-01）
脑创伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较和研究不同培养天数类脑移植治疗脑创伤的效果。方法 (1)比较85 d类脑和55 d类脑的细胞数目和数量。(2)使用活检穿孔器在大鼠右侧感觉运动皮质造成机械性损伤,使其出现运动功能障碍。随即在大鼠皮质损伤区域移植55 d类脑和85 d类脑,分为55 d类脑移植组、85 d类脑移植组、创伤组和假手术组。(3)分别在大鼠术后的第7,14,28和56天通过免疫荧光、免疫组化等染色比较各组间神经再生、炎症反应等情况。(4)在手术后的第2,5,7,11,14,21,28,35和42天分别对55 d类脑移植组、创伤组和假手术组大鼠进行m NSS(modified neurological severity scores)评分和平衡木实验,计算各组大鼠的得分情况,评估大鼠术后神经功能恢复情况。结果 (1) 55 d类脑包含更多的神经干细胞,85 d类脑包含更多的成熟神经元,同时具有更多的细胞量。(2)类脑移植可以促进脑创伤大鼠神经再生且不加重炎症反应,55 d类脑移植效果更佳。(3)类脑可以在宿主脑内进一步生长分化,同时上调神经连接蛋白和神经营养因子的表达。(4)类脑移植可以促进脑创伤大鼠运动功能恢复。结论类脑移植可以促进脑创伤大鼠神经再生,上调脑创伤大鼠脑内神经连接蛋白和神经营养因子的表达,改善脑创伤大鼠神经功能,其中55 d类脑移植有更高的细胞存活率和更好的神经保护作用。移植的类脑可以在大鼠脑内存活分化成多种运动皮质区的神经细胞,同时还能进行细胞迁移和与大脑皮质形成血管连接。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑创伤论文参考文献
[1].肖岗,郭昭宇.常规、改良大骨瓣开颅术治疗重型脑创伤的效果[J].临床医学研究与实践.2019
[2].王治,王淑娜,徐添颖,缪朝玉.类脑救治脑创伤的研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].马鲜云.分析优质护理服务对急诊脑创伤患者护理质量的影响[J].实用临床护理学电子杂志.2019
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[5].郭姗姗,张丹,叶奇,李娜,祝成红.镇静镇痛集束化护理策略对脑创伤后机械通气患者谵妄的影响[J].武警医学.2019
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[9].吴思平,尹远光,夏明远,吕明伟.改良创伤大骨瓣开颅术在重型脑创伤治疗中的效果分析[J].中国医药指南.2019
[10].王治.类脑救治脑创伤及Nampt基因编辑研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
论文知识图
