导读:本文包含了烷基酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,不饱和,乙烯,农药,分子筛,地表水,双酚。
烷基酚论文文献综述
高忠芬,李伟松,裴付宇,孙杰[1]（2019）在《国内纺织品中APEO（烷基酚聚氧乙烯醚）的标准现状》一文中研究指出本文介绍了APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)的概念及来源,剖析了其危害性和潜在风险性,阐述了目前APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)在我国纺织品领域的使用情况,分析了国内外相关法律法规的限制要求和国内检验检测标准,最后针对APEO产生的质量风险给出了指导性建议。(本文来源于《中国纤检》期刊2019年10期）
唐玉红,邵洁鸿,陈文彬[2]（2019）在《鞋类产品中烷基酚和双酚A预处理技术研究进展》一文中研究指出本文简要介绍了国内外鞋类产品中烷基酚(APs)和双酚A(BPA)预处理技术的研究状况,包括:液液萃取、固相萃取、固相微萃取、索氏提取、超声萃取、加速溶剂萃取、基质固相分散萃取、超临界流体萃取、搅拌棒吸附萃取、浊点萃取、分子印迹技术等萃取技术的原理、优点、弊端与应用前景。(本文来源于《西部皮革》期刊2019年13期）
尹婵娟[3]（2019）在《CoMoS/ZrO_2催化烷基酚加氢反应性能研究》一文中研究指出中低温煤热解油一般由C,H,O,N和S等元素构成,还含有少量的金属(Fe、Ni、V、Cu和Na等),尤其具有含氧量(5%~8%)高的特点,其中主要是酚类,这使得酚类的高值化利用成为中低温煤热解油清洁、高值化利用中的关键问题之一。酚类在中低温煤热解油中含量约20%~30%,其中烷基酚的含量很高。使用催化剂对烷基酚进行催化加氢处理来制取有高价值的芳香烃,既能提高中低温煤热解油的清洁利用,又能获得高值化的化工产品。本研究使用等体积饱和浸渍法来制备一系列Co-Mo催化剂,并对其进行硫化,通过X射线衍射(XRD),程序升温还原(H2-TPR),氮气吸附(BET),X射线光电子能谱(XPS),高分辨率透射电镜(HRTEM)等手段对催化剂进行了表征。采用单环烷基酚为模型化合物进行加氢脱氧性能研究,在反应釜中对催化剂进行了活性评价,并使用气质联用仪,气相色谱仪对产物组成进行了分析。主要进行的工作和结论有:(1)研究了不同钴钼原子比(0.25、0.3、0.35、0.4、0.45)的Co Mo S/Zr O2催化剂对烷基酚加氢脱氧反应性能的影响作用。研究结果表明,当Co和Mo原子比是0.3时,催化剂的加氢脱氧性能达到最好,在反应物几乎完全转化的情况下,主产物甲苯选择性最高为87.85%。(2)考察了不同钴钼负载量(钼单质负载量为:2.35%、4.36%、7.48%、10.79%)Co Mo S/Zr O2催化剂对烷基酚加氢脱氧反应性能的影响作用。结果显示,Mo负载量为4.36%时,催化剂的加氢脱氧活性最好,转化率达到99.86%,主产物甲苯的选择性达到87.85%。(3)考察了不同反应温度,反应压力,反应时间以及催化剂用量对催化剂催化加氢脱氧性能的影响,实验表明,反应最佳条件为反应温度300℃、反应压力3 MPa、反应时间为4 h和催化剂用量为0.4 g。(4)使用沉淀法、溶胶凝胶法和水热法制备了催化剂载体,为下一步的研究工作打下基础。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-06-20）
唐玉红,陈文彬,周雷[4]（2019）在《浅析鞋类产品中烷基酚和双酚A检测方法》一文中研究指出本文简要介绍了国内外鞋类产品中烷基酚(APs)和双酚A(BPA)检测技术的研究状况,包括:高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)、高效毛细管电泳法(HPCE)、免疫分析法(IAs)等检测技术的原理、优点、弊端与应用前景。(本文来源于《西部皮革》期刊2019年11期）
时均浩,刘文静,刘叶,王玉凤,李晓[5]（2019）在《烷基酚类化合物的危害及其降解研究》一文中研究指出随着工业的发展,在药业、塑料制品和添加剂的生产、除草剂的使用和垃圾处理等过程中产生了大量的烷基酚类化合物,致使含有烷基酚类化合物废水的排放量逐年增加,对生物以及环境都有较大的危害。许多研究人员对其降解方法进行研究,主要采用物理、化学、生物的处理方法,近年来通过芬顿催化的高级氧化法处理酚类化合物受到广泛关注。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
杨文毅[6]（2019）在《分子筛催化煤焦油中烷基酚的侧链裁剪制苯酚反应研究》一文中研究指出褐煤经过中低温热解(加热终温为600℃~800℃)后,得到的液态产物煤焦油中含有丰富的芳香族化合物和烃类物质,可通过深加工获得化学品和燃料油。煤焦油中的酚类物质主要存在于300℃以下的馏分中,工业上,对这些酚类化合物的回收和利用是通过蒸馏,并切出其中含酚类化合物较多的馏分段,最后经过碱洗脱酚和粗酚精制就得到了可以利用的酚类化合物。在粗酚精馏提取产品后,剩余的残液称之为酚渣,其中主要包含中性油、游离碳、树脂状物质和高沸点的酚类化合物~([1]),这些酚类物质带有烷基侧链,它们的沸点较高且相近,难以通过传统的精馏方式将其分开,当前,脱酚工业中产生的酚渣大部分被直接焚烧或废弃。因此,将这些复杂的烷基酚类化合物进行侧链裁剪,统一转化成工业上可以直接利用的简单酚(如苯酚和甲酚),可增加煤化工下游产物的附加值。分子筛催化剂拥有规则均匀的晶体结构,良好的择形性能。不同种类的分子筛具有不同形状和大小的孔道结构、较大的比表面积和可调的酸中心强度,这些性质使其成为优良的脱烷基反应催化剂。本文首先通过采用不同的分子筛催化剂(如β、USY、ZSM-5、MCM-22和SAPO-34等),研究分子筛催化剂的物化性质对脱烷基产物选择性、催化剂的稳定性以及积碳的影响。利用烷基酚脱烷基反应过程中的反应物及生成物的分子动力学直径与所采用的催化剂孔口直径作对比,探究目标产品苯酚的选择性和孔道尺寸以及约束指数(CI值)之间的关系;进一步构筑多级孔ZSM-5结构,保留其择形催化能力的同时加快分子扩散,减少积碳的产生。并对多级孔分子筛和母体分子筛的积碳形成过程进行了对比,分析了多级孔分子筛稳定性提升的原因,主要的结果和结论如下:1.对于丙基酚的脱烷基过程,由于反应物无法扩散入小孔分子筛内,中孔和大孔分子筛的转化率和选择性均优于小孔分子筛。其中,具备超笼结构的中孔分子筛MCM-22和叁维大孔分子筛USY、β的稳定性要高于中孔直孔道的ZSM-5。但同时,大孔分子筛由于内部空间位阻小,苯酚的选择性较中孔ZSM-5低。中孔分子筛ZSM-5的直孔道内不利于积碳的生成,积碳会沉积在外表面和孔道交叉处从而堵塞孔口,使催化剂快速失活。2.在实验过程中发现,水的加入可以提升反应过程中催化剂的转化率,延长其寿命。这是由于水与实验产生的酚类物质在分子筛孔道内的酸性位点上存在竞争吸附,且分子筛对水的吸附作用更强,这使得产生的酚类物质在反应过程中可以及时扩散出孔道,减少积碳的形成并提高催化剂的稳定性。3.经过不同碱处理条件改性后得到的多级孔ZSM-5,它们的稳定性较未改性的微孔分子筛大幅提升。用0.1 mol/L NaOH处理ZSM-5分子筛后,可以得到稳定性最佳的多级孔分子筛。4.对于反应后的分子筛,母体的石墨化程度高于多级孔样品,积碳容易将孔口堵塞,内部活性位无法发挥作用,寿命短。对于多级孔样品来说,它的介孔缩短了产物分子在其孔道内的扩散路径,减少二次反应,避免缩合成为更复杂的芳环结构堵塞孔口。且介孔中的酸量很少,在8 h反应后,积碳主要发生在微孔孔道内。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
林琴[7]（2019）在《农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚在茶叶上的残留研究和风险评估》一文中研究指出目前化学农药仍是茶园病虫草害防治的重要措施,由此带来的茶叶中的农药残留问题的关注点主要集中于农药有效成分,而忽视了农药助剂这一重要组成的残留污染。壬基酚聚氧乙烯醚(Nonylphenol ethoxylates,NPEOs)和辛基酚聚氧乙烯醚(Octylphenol ethoxylates,OPEOs),是两种主要的烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEOs)农药助剂。APEOs具有环境雌激素效应和其他生物毒性,APEOs及其代谢物在环境中普遍存在。目前茶叶中APEOs的残留规律及摄入风险的研究还未开展。本论文对茶鲜叶、干茶和茶汤基质中APEOs的测定条件进行优化和对比,建立了APEOs在茶叶等相关基质中的检测方法,明确了APEOs在种植-加工-冲泡中的变化规律,并评价了饮茶造成的APEOs摄入风险。获得的研究结果如下:(1)建立了干茶、鲜叶和茶汤中APEOs测定方法。对比了QuEChERS法(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)和固相萃取法(SPE)的提取效率,优化了APEOs质谱参数和提取净化条件,建立了甲醇和水混合溶剂提取,HLB SPE富集净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定茶叶等基质中APEOs的检测方法。鲜叶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,APEOs(n=3-16)回收率在78-111%,n≥17,回收率低于75%,RSD为0-17%,LOQ为0.024-6.3μg/kg。干茶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,回收率为61-112%,RSD<17%,LOQ为0.02-6.3μg/kg。茶汤中APEOs在0.0005-6.3μg/L的添加水平下,APEOs(除NPEO_(20)外)的回收率为72-117%,RSD<20%,LOQ为0.0005-0.06μg/L。市售茶叶和茶饮料测定结果表明,50份市售茶叶中29份茶叶样品检出OPEOs,检出率为58%,检出含量范围为0.03-12.9μg/kg;NPEOs的检出率98%,含量范围为0.3-215.9μg/kg;茶饮料中APEOs含量低于LOQ。所建立方法的回收率和灵敏度满足茶叶中APEOs测定的要求。(2)获得APEOs在茶叶种植-加工-冲泡中APEOs的迁移规律。APEOs在鲜叶上的消解规律符合一级动力学模型。OPEOs和NPEOs的动力学方程分别为C_t=235.21e~(-0.218t),R~2=0.8675和C_t=50.54e~(-0.194t),R~2=0.8551,半衰期分别为3.2天和2.8天,除NPEO_(8-9)和NPEO_(12)外,其余单体半衰期小于4天,消解速度较快。APEOs在绿茶加工过程中加工因子为0.45-1.92。APEOs在摊青中含量下降,大部分单体含量在杀青、揉捻和干燥增加。因其性质稳定,不易降解APEOs在绿茶加工过程中的残留损失很小。APEOs茶汤浸出率为2.6-108.2%,APEOs的浸出率随干茶中残留量浓度的增加而降低,随着冲泡次数增加稍有下降。风险评估结果以茶叶中残留均值计算,每日估计摄入量(Estimated daily intake,EDI)为0.0013μg/(kg?bw?d),HI为0.0099%;最大残留量计算,EDI为0.0084μg/(kg?bw?d),HI为0.084%,远小于1。通过饮茶摄入APEOs造成的膳食风险较小。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
杨帅,所超,周扬[8]（2019）在《不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯合成工艺与性能研究》一文中研究指出用正交试验法系统探究了绿色环保植物新型增塑剂(NSF610A)的合成工艺条件,反应最佳条件为:不饱和烷基酚聚氧乙烯醚(NSF610)和乙酰氯的摩尔比1:1.13,反应温度为26℃,反应滴加时间为50 min,保温反应时间为60 min。产品酯化率为99.5%,最后产品与DOP部分性能参数做了初步比较,对NSF610A植物合成增塑剂进行了性能测定。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年04期）
杨帅,张巍,赵磊[9]（2019）在《不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学》一文中研究指出系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×105 L/(mol·min),最终得到不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯反应动力学方程。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年03期）
吴丽,马莹,王昭申,施玉格,李媛[10]（2019）在《SPE固相萃取—高效液相色谱联用测定地表水中烷基酚》一文中研究指出建立测定地表水中烷基酚的SPE固相萃取—高效液相色谱联用分析方法。水样采用固相萃取柱提取富集,以甲醇和二氯甲烷洗脱,在优化的分析条件下,液相色谱法测定样品中的9种烷基酚。结果为:方法的平均回收率64.9%～105%。标准曲线相关系数r>0.999。本方法采用固相萃取,溶剂用量少,适于环境地表水样的测定。(本文来源于《干旱环境监测》期刊2019年01期）
烷基酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文简要介绍了国内外鞋类产品中烷基酚(APs)和双酚A(BPA)预处理技术的研究状况,包括:液液萃取、固相萃取、固相微萃取、索氏提取、超声萃取、加速溶剂萃取、基质固相分散萃取、超临界流体萃取、搅拌棒吸附萃取、浊点萃取、分子印迹技术等萃取技术的原理、优点、弊端与应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基酚论文参考文献
[1].高忠芬,李伟松,裴付宇,孙杰.国内纺织品中APEO（烷基酚聚氧乙烯醚）的标准现状[J].中国纤检.2019
[2].唐玉红,邵洁鸿,陈文彬.鞋类产品中烷基酚和双酚A预处理技术研究进展[J].西部皮革.2019
[3].尹婵娟.CoMoS/ZrO_2催化烷基酚加氢反应性能研究[D].西安石油大学.2019
[4].唐玉红,陈文彬,周雷.浅析鞋类产品中烷基酚和双酚A检测方法[J].西部皮革.2019
[5].时均浩,刘文静,刘叶,王玉凤,李晓.烷基酚类化合物的危害及其降解研究[J].山东化工.2019
[6].杨文毅.分子筛催化煤焦油中烷基酚的侧链裁剪制苯酚反应研究[D].太原理工大学.2019
[7].林琴.农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚在茶叶上的残留研究和风险评估[D].中国农业科学院.2019
[8].杨帅,所超,周扬.不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯合成工艺与性能研究[J].辽宁化工.2019
[9].杨帅,张巍,赵磊.不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学[J].辽宁化工.2019
[10].吴丽,马莹,王昭申,施玉格,李媛.SPE固相萃取—高效液相色谱联用测定地表水中烷基酚[J].干旱环境监测.2019
论文知识图
