导读:本文包含了氨甲基吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,甲基,水杨,光谱,结构,晶体,羧基。
氨甲基吡啶论文文献综述
王玉华,胡慧萍,邱雪景[1]（2019）在《模拟氯化钴电解液深度除铜用聚氯乙烯基2-氨甲基吡啶螯合树脂的动态吸附研究（英文）》一文中研究指出介绍了在固定床中使用自制聚苯乙烯基2-氨基甲基吡啶螯合树脂(PS-AMP)从模拟钴电解液中深度去除铜(Ⅱ)的研究。研究了床高(7.0～14.0 cm),进料流速(4.5～9.0 mL/min),初始铜(Ⅱ)浓度(250～1000mg/L),料液温度(25～40°C)和pH值(2.0～4.0)对PS-AMP树脂吸附过程的影响。实验数据表明,PS-AMP树脂可以从模拟钴电解液中深度除铜(Ⅱ)。选用玻璃柱直径为35mm时,去除铜的最佳床高,进料流速,料液初始铜(Ⅱ)浓度,料液温度和pH值分别为7.0 cm,4.5 mL/min,1000 mg/L,40°C和4.0。在最佳实验条件下,穿透容量,饱和容量和饱和树脂中Cu/Co (g/g)的质量比相应地为16.51 mg/g干树脂,61.72 mg/g干树脂和37.67。铜(Ⅱ)穿透曲线分别由Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adam-Bohart模型拟合。Thomas模型是最适合预测流出物中铜(Ⅱ)浓度如何随吸附时间变化的模型。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2019年05期）
董珍,赵龙[2]（2017）在《2-氨甲基吡啶树脂的辐射合成及其在吸附方面的应用》一文中研究指出辐射接枝技术是开发吸附树脂的重要手段之一。本文采用辐射接枝技术将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体接枝到结晶纤维素微球表面,随后通过开环反应将2-氨甲基吡啶树(2-AMP)脂导入,制备得到一种新型的氨甲基吡啶树脂(2-AMPR)。通过傅立叶变换红外光谱分析了树脂产物2-AMPR。考察了2-AMPR对不同金属离子的吸附性能,如重金属六价铬离子(Cr(Ⅵ))、贵金属金(Au)、铼(Rc)。系统研究了2-AMPR在不同条件下(如溶液pH、金属浓度、吸附时间、共存离子浓度等)对目标离子的吸附行为。结果表明,2-AMPR具有合成简单、吸附能力强等优点,在废水处理和核素回收等方面有广阔的应用前景。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）》期刊2017-10-16）
解庆范,卢慧强,游兴英,卢秀男,林长新[3]（2015）在《2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用》一文中研究指出以乙醇为溶剂合成了2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱(HL,C13H11N2OBr)的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物[ZnL2]、[CdL2]和[CoL2]NO3·3H2O,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导等方法对配合物的组成和结构进行了表征,探讨了配合物的抗氧化活性.(本文来源于《化学研究》期刊2015年01期）
解庆范,吴晓玲,林长新,卢慧强,卢秀男[4]（2014）在《2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能》一文中研究指出合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其Cd(II)、Ni(II)配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL(H2O)3]NO3、[NiL(H2O)]NO3(HL=C13H13N2O2),并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性.(本文来源于《泉州师范学院学报》期刊2014年06期）
[5]（2014）在《一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法》一文中研究指出本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法,包括以下步骤:3位取代的5-羟甲基吡啶、迭氮试剂、催化试剂反应,得3位取代的5-迭氮甲基吡啶;3位取代的5-迭氮甲基吡啶与还原剂反应,即得。该制备方法,工艺简单、条件温和、操作安全、收率高。公开号:CN103497149A(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年07期）
刘超,卓馨,张虎,刘新华[6]（2014）在《2-氨甲基吡啶配体锌配合物的合成、晶体结构及催化性能》一文中研究指出以2-氨甲基吡啶为配体与醋酸锌反应合成了一种新型锌金属配合物[Zn(AMPy)2(OAc)]2·[Zn(OAc)4](AMPy=2-氨甲基吡啶),通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.晶体结构显示,该配合物属于叁斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=1.07360(19)nm,b=1.2491(2)nm,c=1.8976(3)nm,α=83.809(2)°,β=89.595(2)°,γ=65.708(2)°,V=2.3039(7)nm3,Z=2;配合物分子由3个不同的配位Zn离子通过分子内氢键连成一个完整的分子,分子间氢键再将其连成一个二维网状结构.研究了该金属配合物在Henry催化反应方面的性能,并优化出最佳催化条件.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年05期）
刘品华,迟绍明,傅文甫,于耀明,赵希娟[7]（2010）在《N,N-二(4-(6-2,2′-联吡啶)-苯甲基)-2-(氨甲基)吡啶的合成、结构和光谱性质》一文中研究指出合成了一种多齿配体N,N-二(4-(6-2,2′-联吡啶)-苯甲基)-2-(氨甲基)吡啶(C40H32N6),并用MS,EA,1HNMR进行结构表征,测试了吸收光谱(UV)和荧光光谱(FL).随HBF4,乙酸锌的加入,荧光光谱明显红移;随Cu2+浓度增加吸收峰强度逐渐增加,但发射峰逐渐消失,成为激发态荧光体的猝灭剂.测量并计算了摩尔消光系数和量子产率,并用密度泛函理论计算预测了其稳定的空间构型.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
樊丽静[8]（2010）在《3-氨甲基吡啶衍生物配合物的合成及结构研究》一文中研究指出本论文在溶剂热条件下,合成了六个未见报道的3-氨甲基吡啶衍生物配位化合物,系统的研究了它们的合成和结构。为了探索吡啶类配位聚合物结构的影响因素,我们选择了以下两种含有吡啶基团的配体:N,N′-bis(3-pyridylmethylamino)butane和4-((3-pyridyl)methylamino)benzoic acid (L1和HL) (见下图)。主要研究了L1和HL配体与过渡金属离子的配位作用,得到的六个新型的含有吡啶基团的配位聚合物,它们是:[Ni2(BTC)2(H2L1)(H2O)]·4H2O (1)、[Ni2(HBTC)2(L1)(H2O)6]·1.5H2O (2)、[Cd(L)Cl]n (3)、[CdL2]n (4)、[CoL2]n (5)和[NiL2]n (6) (BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate anion)。其中化合物1和2是L1配体和金属离子在不同溶剂的条件下得到的两种结构,化合物1是3D的网络框架结构,而化合物2是2D的格子结构。化合物3-6是HL配体与过渡金属(Cd、Co、Ni)配位得到的二维或叁维结构。所有化合物的晶体结构都通过单晶X-射线衍射确定,并且通过红外光谱分析、元素分析、热重等方法对其结构进行了表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2010-05-01）
何民会,张武,于兆文[9]（2010）在《3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶合铜配合物的合成、表征和晶体结构》一文中研究指出合成了3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶(H2SP)及其Cu(Ⅱ)配合物[Cu(HSP)(H2O)2]ClO4,通过红外光谱、紫外光谱、X射线单晶衍射分析等手段对配合物的结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.871 53(12)nm,b=1.017 05(15)nm,c=1.939 3(3)nm,β=93.3°,V=1.716 13 nm3,Z=4,Dc=1.758 12 g/cm3,Mr=454.27,F(000)=924.00,R1=0.072 5,wR2=0.092 2.配合物中铜离子为五配位,处于变形的四方锥形配位环境中.分子间通过π-π堆积和氢键作用形成双分子链,然后通过π-π堆积形成二维层状结构,最后通过C-H…O弱氢键形成叁维结构.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
郭建宇,孙真荣,吴良平,李荣秀,王祖赓[10]（2006）在《人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究》一文中研究指出测量人血清白蛋白和一种新型仿生配基3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白复合物的拉曼光谱。Raman光谱表明3-氨甲基吡啶与人血清白蛋白结合导致人血清白蛋白的构象及其结构的变化。人血清白蛋白的主链构象主要是α-螺旋结构,3-氨甲基吡啶结合不改变其二级结构,但二硫键的构象产生改变,唯一的色氨酸残基外环境由亲水变为疏水,酪氨酸所处的外环境也发生改变。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2006年03期）
氨甲基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
辐射接枝技术是开发吸附树脂的重要手段之一。本文采用辐射接枝技术将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体接枝到结晶纤维素微球表面,随后通过开环反应将2-氨甲基吡啶树(2-AMP)脂导入,制备得到一种新型的氨甲基吡啶树脂(2-AMPR)。通过傅立叶变换红外光谱分析了树脂产物2-AMPR。考察了2-AMPR对不同金属离子的吸附性能,如重金属六价铬离子(Cr(Ⅵ))、贵金属金(Au)、铼(Rc)。系统研究了2-AMPR在不同条件下(如溶液pH、金属浓度、吸附时间、共存离子浓度等)对目标离子的吸附行为。结果表明,2-AMPR具有合成简单、吸附能力强等优点,在废水处理和核素回收等方面有广阔的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨甲基吡啶论文参考文献
[1].王玉华,胡慧萍,邱雪景.模拟氯化钴电解液深度除铜用聚氯乙烯基2-氨甲基吡啶螯合树脂的动态吸附研究（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2019
[2].董珍,赵龙.2-氨甲基吡啶树脂的辐射合成及其在吸附方面的应用[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第8册（锕系物理与化学分卷、同位素分卷、辐射研究与应用分卷、核技术工业应用分卷、核农学分卷、核医学分卷）.2017
[3].解庆范,卢慧强,游兴英,卢秀男,林长新.2-氨甲基吡啶缩5-溴水杨醛席夫碱配合物的合成、表征与抗氧化作用[J].化学研究.2015
[4].解庆范,吴晓玲,林长新,卢慧强,卢秀男.2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能[J].泉州师范学院学报.2014
[5]..一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法[J].乙醛醋酸化工.2014
[6].刘超,卓馨,张虎,刘新华.2-氨甲基吡啶配体锌配合物的合成、晶体结构及催化性能[J].高等学校化学学报.2014
[7].刘品华,迟绍明,傅文甫,于耀明,赵希娟.N,N-二(4-(6-2,2′-联吡啶)-苯甲基)-2-(氨甲基)吡啶的合成、结构和光谱性质[J].云南大学学报(自然科学版).2010
[8].樊丽静.3-氨甲基吡啶衍生物配合物的合成及结构研究[D].东北师范大学.2010
[9].何民会,张武,于兆文.3-羧基水杨醛缩2-氨甲基吡啶合铜配合物的合成、表征和晶体结构[J].河南大学学报(自然科学版).2010
[10].郭建宇,孙真荣,吴良平,李荣秀,王祖赓.人血清白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的拉曼光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2006
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