导读:本文包含了化学成分含量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学成分,高效,色谱,黄柏,木部,含量,液相。
化学成分含量论文文献综述
张丹丹,董晶晶,于海波,陈辉[1]（2019）在《LC-MS/MS同时测定蓝芩口服液中6种化学成分的含量》一文中研究指出目的采用LC-MS/MS同时测定蓝芩口服液中6种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法采用Fortis Xi C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min?1。质谱采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行检测。结果 6个成分在考察的浓度范围内具有良好的线性关系(r>0.9991);回收率(n=9)在94.7%～103.3%内,RSD均<3.3%;3个批次的样品测定结果均符合国家标准的要求,但批次间6个成分的含量差异较大。结论本方法简便、快速、选择性好,灵敏度高,可用于蓝芩口服液的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮[2]（2019）在《阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定》一文中研究指出目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
陈瑶,张志鹏,张昭,张阳,谢彩香[3]（2019）在《土壤因子对关黄柏10种化学成分含量的影响》一文中研究指出为了揭示不同产地土壤因子对关黄柏酚酸类、生物碱类和柠檬苦素类化学成分含量的影响,本研究对31个样点的15个土壤因子及所产药材的10种化学成分含量进行检测。通过冗余分析考察土壤因子与化学成分间的相关性,用t-value双序图解读各土壤因子对各化学成分含量的影响,并通过聚类分析考察样点土壤特征对药材化学特征的影响。结果显示:土壤中的盐分、速效磷、阳离子交换量、速效氮、速效钾、有机质、有效锰、硫和有效铜对关黄柏化学成分含量有显着影响;3-O-阿魏酰奎尼酸、4-O-阿魏酰奎尼酸、5种生物碱、黄柏内酯含量随上述土壤因子含量的上升呈下降趋势;紫丁香酚苷和黄柏酮主要呈上升趋势。研究结果表明环境土壤因子的差异会导致关黄柏多种化学成分的含量发生显着性改变。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年06期）
李建平,张铁,曾文波[4]（2019）在《不同储存时间对蛹虫草中化学成分含量的影响》一文中研究指出以蛹虫草为试材,研究了不同储存时间对新鲜蛹虫草中多糖、虫草酸、总黄酮及7种核苷类成分含量的影响。结果表明:随着处理时间的递增,蛹虫草颜色由橙黄色变为暗黄色,最终变为黑色;气味由菌香味变为腐烂臭味;储存时间对新鲜蛹虫草中化学成分含量影响明显,其中的化学成分变化规律为多糖含量先下降后升高,而总黄酮含量则是先升高后降低,虫草酸含量变化为逐步下降;尿嘧啶和腺嘌呤含量逐渐升高,与之相反,腺苷、虫草素和鸟苷含量则是逐渐降低,尿苷和肌苷含量先升高后降低。叁次曲线方程可用于描述新鲜蛹虫草中化学成分含量与储存时间的变化关系。多糖、虫草酸、尿嘧啶、腺嘌呤、腺苷和虫草素等指标,可用于新鲜蛹虫草质量控制。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期）
杨贵雅,薛紫鲸,张丹,郭梅,郑玉光[5]（2019）在《基于指纹图谱和多成分含量测定的丹参药材皮部和木部化学成分比较研究》一文中研究指出目的基于指纹图谱和多成分含量测定对丹参药材皮部和木部的化学成分进行分析与比较,阐明丹参药材不同部位活性成分的分布规律。方法采用高效液相色谱法对不同批次的丹参皮部和木部样品进行分析,分别建立丹参皮部和木部指纹图谱;在此基础上,对丹参皮部和木部样品中的丹参素、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA8个活性成分进行含量测定,并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对丹参皮部和木部化学成分进行比较。结果建立了丹参药材皮部和木部化学指纹图谱,共标定了10个共有峰;含量测定和化学计量学分析结果表明,丹参皮部和木部样品的化学成分存在差异,其中丹酚酸类成分差异不大,而丹参酮类成分差异较大,丹参皮部样品中丹参酮类成分明显高于丹参木部样品。结论通过指纹图谱结合多成分含量测定方法,明确了丹参药材不同部位活性成分的分布差异,为丹参药材资源的开发和利用提供了科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
缪艳燕,左康艳[6]（2019）在《粉花绣线菊化学成分预实验及总黄酮成分含量测定》一文中研究指出目的:初步探讨粉花绣线菊的化学成分类别,并建立紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮含量测定的方法。方法:采用系统预试验,通过沉淀反应、显色反应对粉花绣线菊的水提取液、95%乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,初步推断可能含有的化学成分。以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮的含量和方法学考察。结果:粉花绣线菊中含有生物碱、黄酮、挥发油、糖、苷类及酚类,可能含有香豆素和内酯,不含皂苷、有机酸、氨基酸、蛋白质、蒽醌类、强心苷。总黄酮含量测定与吸光度呈良好线性关系,精密度和重复性良好,供试品溶液在3 h内稳定性良好,回收率为99.72%(RSD=2.4%)。结论:初步确定了粉花绣线菊含有的化学成分。建立的粉花绣线菊中总黄酮含量测定方法准确、可靠,重复性好,为粉花绣线菊的开发利用提供了实验依据。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
李君彦,范氏英,孙中宣,程雪翔,叶文才[7]（2019）在《福白菊化学成分LC-MS~n定性分析及HPLC-UV法多成分含量测定》一文中研究指出建立LC-MS~n法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),建立5种化学成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 9),加样回收率为98.72%～103.16%,采用此方法成功检测了10个福白菊样品中上述5种成分的含量。本文建立分析方法简便可靠,可定性及定量分析福白菊中的主要化学成分,适用于福白菊药材的质量分析。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
张珊,宋乐园,陈林玉,王云雨,商冲[8]（2019）在《中华猕猴桃籽中抗氧化化学成分研究及总酚酸含量测定》一文中研究指出目的研究中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)籽中抗氧化活性部位的化学成分及建立猕猴桃籽提取物总酚酸含量的测定方法。方法采用AB-8型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)等多种色谱方法对猕猴桃籽提取物进行分离纯化,结合化合物的理化性质、对照品、NMR等波谱学方法鉴定结构;并以阿魏酸为对照品,利用紫外-可见分光光度法对猕猴桃籽提取物进行总酚酸含量测定。结果从猕猴桃籽活性部位中分离并鉴定了12个化合物,分别为原儿茶酸(1),香草酸(2),丁香酸(3),原儿茶醛(4),3,4-二羟基苯乙酮(5),二氢松柏醇(6),4,4-二羟基二苯甲烷(7),莽草酸(8),阿魏酸(9),3-乙酰氧基甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(10),bis (4-methoxyphenyl) methane(11)和咖啡酸甲酯(12)。猕猴桃籽提取物中总酚酸含量分析的线性范围为1. 6～16μg·mL~(-1),回归方程为y=0. 087 8x+0. 045 8,r~2=0. 999 3,平均回收率为99. 36%,RSD为2. 869 8%;猕猴桃籽总浸膏的总酚酸含量为6. 61%,活性部位的总酚酸含量为42. 46%。结论化合物5～7,10～12均为首次从该植物中分离得到;结果表明,猕猴桃籽中抗氧化活性成分主要为酚酸类化合物,含量测定方法操作简便,重现性好,可用于猕猴桃籽提取物中总酚酸的含量测定。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年20期）
黄美霞,叶璐,洪怀山,王英豪,廖华军[9]（2019）在《超高效液相色谱质谱法同时测定不同发酵天数钩吻中7种化学成分的含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)同时监测发酵钩吻中的7种有毒生物碱(常绿钩吻碱、钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素乙、胡蔓藤碱丙、钩吻绿碱和胡蔓藤碱乙)随着发酵时间的含量变化。方法用Waters Cortecs C_(18)(2.1 mm×100.0 mm,1.6μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)进行梯度洗脱(0～0.5 min,12%～12%A;0.5～8.0 min,12%～20%A;8.0～11.0min,20%～20%A;11.0～13.0 min,20%～40%A;13.0～17.0 min,40%～70%A;17～20.0 min,70%～70%A。流速0.25 m L·min~(-1),柱温45℃。在DAD和QDA光谱仪上进行检测和定量分析。结果 7种成分在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,均r≥0.999 5,平均回收率97.2%～101.1%,RSD为2.1%～3.4%(n=6)。钩吻7种毒性生物含量分别为常绿钩吻碱65%、钩吻素子96%、钩吻素甲97%、钩吻素乙99%、胡蔓藤碱丙99%、钩吻绿碱95%和胡蔓藤碱乙99%,显示随着发酵的进行,含量显着降低。结论该方法简便、准确和重复性良好。钩吻生物碱的含量在发酵过程逐渐降低。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
危阜斌,徐茜,陈志厚,徐辰生,林伟[10]（2019）在《烟叶烘烤期的淀粉转化规律及烤后烟叶的化学成分含量》一文中研究指出为烟叶烘烤中降低淀粉含量提供技术支撑,采用不同烘烤工艺,研究烟叶烘烤期的淀粉转化规律及烤后烟叶的化学成分含量。结果表明:不同部位田间成熟鲜叶淀粉含量很高,经过烘烤大部分淀粉在48h内已转化,下部叶从29.52%降至3.37%,中部叶从44.37%降至9.06%,上部叶从31.61%降至8.12%;烘烤48h后因烤房内相对湿度较小,淀粉转化不明显,基本趋于稳定;低温变黄前期淀粉降解较慢,但烤后烟叶淀粉含量最低,烤后烟叶基部较薄,烟叶品质略差;中温变黄淀粉降解速度及烤后烟叶的淀粉含量适中、品质最好;高温变黄前期淀粉降解较快,烤后烟叶淀粉含量较高和青筋烟偏多。适当降低变黄温度,相对延长变黄期时间,能有效降低烟叶中淀粉含量和提高烟叶品质。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年10期）
化学成分含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学成分含量论文参考文献
[1].张丹丹,董晶晶,于海波,陈辉.LC-MS/MS同时测定蓝芩口服液中6种化学成分的含量[J].中国现代应用药学.2019
[2].古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮.阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定[J].新疆医科大学学报.2019
[3].陈瑶,张志鹏,张昭,张阳,谢彩香.土壤因子对关黄柏10种化学成分含量的影响[J].植物科学学报.2019
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[10].危阜斌,徐茜,陈志厚,徐辰生,林伟.烟叶烘烤期的淀粉转化规律及烤后烟叶的化学成分含量[J].贵州农业科学.2019
论文知识图
