导读:本文包含了亚硝基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,巯基,毒性,甲基,杂质,木贼,基因。
亚硝基论文文献综述
刘振,赵喜颖,钟彩玲,李健民,张北平[1]（2019）在《胃痞消治疗亚硝基胍诱发慢性萎缩性胃炎大鼠的作用机制研究》一文中研究指出目的:探讨胃痞消对大鼠慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的治疗效果及其机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、造模组。造模组大鼠采用MNNG(N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍)饮水液自由饮用、饥饱失常、40%乙醇和雷尼替丁溶液交替灌胃法制备CAG大鼠脾虚证模型,连续8周,造模成功后,将模型大鼠随机分为模型组、胃痞消组、胃复春组。从第9周起,胃痞消组予胃痞消灌胃[20g/(kg·d)],胃复春组予胃复春灌胃[0.4 g/(kg·d)];从胃液分泌、血清学等角度观察胃痞消对大鼠胃黏膜的影响。结果:胃痞消组和胃复春组大鼠体质量、胃游离黏液含量、血清PGI、PGE2含量均高于模型组(P<0.05),血清VIP、TGF-α含量均低于模型组(P<0.05)。结论:胃痞消对CAG大鼠模型具有治疗作用,可增加大鼠的体质量,促进胃液分泌,提高血清PGI、PGE2含量,降低血清VIP、TGF-α含量。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年22期）
徐文峰,金鹏飞,徐硕,张闪闪,吴学军[2]（2019）在《LC-Q-TOF-MS法测定氯沙坦钾及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)建立氯沙坦钾及其复方制剂中基因毒性杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源,正离子模式下选择[M+H]~+m/z 147.076 4对NMBA进行测定。结果:NMBA在5～100 ng·mL~(-1)浓度范围内线性良好,相关系数为0.995 6。定量下限(LOQ)为2.1 ng·mL~(-1),精密度试验和重复性试验RSD均小于10.0%。3批药品中均未检出NMBA。结论:本方法可用于氯沙坦钾及其复方制剂中NMBA的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
吴兆伟,杜凯,王琳,郑洁,胡琴[3]（2019）在《GC-MS法测定缬沙坦中的N-亚硝基二甲胺》一文中研究指出目的:建立气质联用法测定缬沙坦中N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)的含量,确保缬沙坦原料药的质量安全。方法:采用GC-MS方法,使用DB-WAX UI石英毛细管柱(30 m×0. 25mm,0. 25μm),按内标曲线法测定缬沙坦中NDMA的含量。结果:该方法线性范围3～300 ng·mL~(-1),r=0. 999 9;平均回收率103. 2%,RSD=2. 5%;检出限为1 ng·mL~(-1)。用建立的方法测定了2家企业共9批缬沙坦样品,其中一家企业所有样品中均未检出NDMA,另一家企业样品中NDMA的含量为0. 08～0. 14 ppm。结论:该方法操作简单、灵敏、准确,适用于缬沙坦原料药中NDMA的检测。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年20期）
杨红宁,颜晓庆,吕兰欣,韩东,胡书群[4]（2019）在《海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化机制的研究》一文中研究指出目的:探讨海人藻酸(Kainic acid, KA)注射诱导大鼠海马CA1区半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3酶原(cysteine aspartate-specific proteasezymogen,Procaspase3)巯基去亚硝基化的机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、KA注射组(KA组)、给药组(NS102组,DNCB组,GSNO组)及溶剂对照组(生理盐水组,DMSO组)。采用KA侧脑室注射构建大鼠癫痫模型。运用生物素转化法检测蛋白质巯基亚硝基化,聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹方法对Procaspase3巯基去亚硝基化进行分析,焦油紫染色法观察大鼠成活海马神经元的数量。结果:与sham组相比,KA组Procaspase3巯基亚硝基化水平明显降低,与KA组相比,NS102组、DNCB组和GSNO组Procaspase3巯基亚硝基化水平显着上升,差异均有统计学意义(P<0.05),但DMSO组和生理盐水组差异无统计学意义。说明注射浓度为0.6μg/10μL的KA能够诱导大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化;KA通过激活KA受体导致大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化,KA受体抑制剂NS102能够抑制Procaspase3巯基去亚硝基化;TrxR参与调节KA诱导的大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化;外源性NO供体能够抑制Procaspase3巯基去亚硝基化。焦油紫染色结果显示,与KA组相比,NS102组、DNCB组和GSNO组神经元损伤降低。结论:KA注射通过激活KA受体诱导大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化,Procaspase3巯基去亚硝基化受TrxR和外源性NO调节,抑制Procaspase3巯基去亚硝基化对海马神经元具有保护作用。(本文来源于《交通医学》期刊2019年05期）
杨红宁,吕兰欣,颜晓庆,韩东,胡书群[5]（2019）在《全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区GluR6巯基亚硝基化的机制》一文中研究指出目的用大鼠全脑缺血模型探讨全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区GluR6巯基亚硝基化的机制。方法将78只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、全脑缺血再灌注组(I/R组)、给药组(7-NI组、GSNO组、SNP组、NS102组)及溶剂对照组[生理盐水(Saline)组、DMSO组],每组6只。采用四动脉结扎去结扎法构建大鼠全脑缺血再灌注模型。运用生物素转化法检测蛋白质的巯基亚硝基化,聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹方法对GluR6巯基亚硝基化水平进行分析研究。结果全脑缺血再灌注后,I/R组GluR6巯基亚硝基化水平高于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05),7-NI组GluR6巯基亚硝基化水平相比I/R组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),溶剂DMSO组与I/R组相比差异无统计学意义(P>0.05);GSNO组和SNP组GluR6巯基亚硝基化水平比I/R组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),溶剂Saline组与I/R组相比差异无统计学意义(P>0.05);NS102预处理组GluR6巯基亚硝基化水平比I/R组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),溶剂DMSO组与I/R组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 7-NI、GSNO、SNP和NS102都能抑制脑缺血再灌注诱导的GluR6巯基亚硝基化。n NOS介导产生的内源性NO介导全脑缺血再灌注诱导的大鼠海马CA1区GluR6巯基亚硝基化,并受外源性NO影响;全脑缺血再灌注通过激活KA受体诱导大鼠海马CA1区GluR6发生巯基亚硝基化。(本文来源于《医学信息》期刊2019年18期）
田怀东,李菁,田保华,牛鹏飞,李珍[6]（2019）在《水稻两性生殖细胞的N-甲基-N-亚硝基脲诱变方法》一文中研究指出N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)被用于水稻(Oryzasativa)受精卵的诱变。通过水稻辽盐6号成熟生殖器官的MNU体内同步处理及后代群体筛查,确立了水稻两性生殖细胞的MNU诱变方法。与辽盐6号受精卵的MNU处理相比,各组条件下两性生殖细胞的MNU处理明显使M1群体生长发育的指标降低及M1-M2群体中突变性状的发生率升高。两性生殖细胞在含有1.5mmol·L~(–1)MNU和10mmol·L~(–1)PO_4~(3–)的缓冲液(pH4.8)中处理60分钟,突变性状发生率是基于受精卵MNU处理的3倍。进一步筛查M3群体,获得了包含新型植株和籽粒突变体的纯合突变体系列。研究结果表明,水稻两性生殖细胞的MNU诱变可显着提高广谱诱变效率。该技术的应用可为水稻的未知功能基因鉴定和育种所需的各种突变体规模化开发提供高效的技术支撑。(本文来源于《植物学报》期刊2019年05期）
杨红宁,吕兰欣,颜晓庆,韩东,胡书群[7]（2019）在《全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化机制的研究》一文中研究指出目的研究探讨全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区硫氧还蛋白(Trx)巯基去亚硝基化的机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、全脑缺血再灌注组(I/R组)、SNP组(腹腔注射)、GSNO组(侧脑室注射)及溶剂对照组(生理盐水组腹腔注射/侧脑室注射);采用四动脉结扎去结扎法构建大鼠全脑缺血再灌注模型,运用生物素转化法检测蛋白质的巯基亚硝基化,聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹方法、焦油紫染色方法对Trx巯基去亚硝基化水平以及大鼠海马神经元的损伤进行分析研究。结果与Sham组和其他I/R组相比,I/R 6 h组Trx巯基亚硝基化水平明显降低(P<0.05);与I/R组相比,外源性NO供体GSNO与SNP组的Trx巯基亚硝基化水平显着增多(P<0.05),但生理盐水组差异无统计学意义。结论在全脑缺血再灌注作用时间为6 h时,全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化程度最强;外源性NO供体能够抑制Trx巯基去亚硝基化从而对神经元起保护作用。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
倪君秀,徐婷,温家乐,徐小琴,于海瀛[8]（2019）在《细胞色素P450酶催化烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱和N’-亚硝基假木贼碱代谢活化的分子机制研究》一文中研究指出烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱(NAT)和N’-亚硝基假木贼碱(NAB)不仅在所有烟草制品和烟草烟雾中广泛存在,还存在于大气颗粒物中,表明这2类污染物存在不可避免的暴露风险。NAT和NAB被细胞色素P450酶代谢活化是发挥其致癌活性的重要前提,但到目前为止反应机理细节尚未被系统研究。因此,本文通过密度泛函理论(DFT)计算系统揭示了NAT和NAB代谢的α-羟基化致癌路径,明确了反应的机理细节及能量关系。计算表明,P450催化的NAT和NABα-羟基化路径主要包括:(1)氢夺取反应(能垒为12.7～21.6 kcal·mol-1),形成放热但不稳定的Cα自由基中间体;(2)无能垒的羟基转移反应,形成剧烈放热的α-羟基化中间体;(3)α-羟基化中间体的自发分解反应(能垒为14.1～20.1 kcal·mol-1),产生最终有致癌潜力的重氮氢氧化代谢物。进一步比较发现,NAT 2-羟基化和6-羟基化路径都是其代谢的潜在致癌路径,而NAB的2’-羟基化路径是其主要致癌路径。此外,尽管NAT和NAB在结构上具有很大的相似性,但是后者的致癌活性可能要略高于前者。上述研究结果有助于全面理解NAT和NAB的代谢活化机制,并有助于识别潜在的生物标志物用于合理评估这2种亚硝胺污染物暴露的健康风险。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年04期）
严凌斌,张文州,张祝兰,张引,邱观荣[9]（2019）在《伽马射线辐射结合亚硝基胍诱变选育他克莫司高产菌株》一文中研究指出为了选育稳定高产的他克莫司菌株,提高发酵水平,对他克莫司出发菌株采用450 Gy剂量的~(60)Coγ辐射诱变及3 mg/mL亚硝基胍(NTG)处理30 min诱变,并分别结合链霉素和庆大霉素进行抗性筛选。经选育获得一株高产、遗传稳定的他克莫司突变株FIM-17-17,该菌株的摇瓶发酵水平较出发菌株提高了65%。考察该突变株的稳定性,及树脂AB-8、D101、HT60、XAD16、HP20和XDA-8对发酵水平的影响,并在容量1 t的发酵罐进行中试发酵验证。结果表明,突变株FIM-17-17遗传稳定,且在发酵培养基中添加2%的D101树脂后,发酵水平又提高了29.8%,发酵罐中试发酵水平平均达1 319μg/mL。结果提示,利用~(60)Coγ射线辐射和NTG复合诱变能有效获得他克莫司高产菌株。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年05期）
张军,王英平,王建化[10]（2019）在《糖基化亚硝基血红蛋白色素特性的研究》一文中研究指出文章以猪新鲜血液为基本材料,经离心得到亚硝基血红蛋白,糖基化形成糖基化亚硝基血红蛋白色素,增强其溶解能力和稳定性,且赋予产品一定的香味。结果表明,糖基化亚硝基血红蛋白色素在真空冷冻干燥和60℃下溶解性能良好。并且在-18℃贮藏条件下糖基化亚硝基血红蛋白色素稳定性较好,此外,光照、氧化剂及金属离子也是影响糖基化稳定性的重要因素。文章为糖化蛋白在食品加工中的研究奠定了理论依据。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年07期）
亚硝基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)建立氯沙坦钾及其复方制剂中基因毒性杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源,正离子模式下选择[M+H]~+m/z 147.076 4对NMBA进行测定。结果:NMBA在5～100 ng·mL~(-1)浓度范围内线性良好,相关系数为0.995 6。定量下限(LOQ)为2.1 ng·mL~(-1),精密度试验和重复性试验RSD均小于10.0%。3批药品中均未检出NMBA。结论:本方法可用于氯沙坦钾及其复方制剂中NMBA的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚硝基论文参考文献
[1].刘振,赵喜颖,钟彩玲,李健民,张北平.胃痞消治疗亚硝基胍诱发慢性萎缩性胃炎大鼠的作用机制研究[J].中医药导报.2019
[2].徐文峰,金鹏飞,徐硕,张闪闪,吴学军.LC-Q-TOF-MS法测定氯沙坦钾及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸[J].药物分析杂志.2019
[3].吴兆伟,杜凯,王琳,郑洁,胡琴.GC-MS法测定缬沙坦中的N-亚硝基二甲胺[J].中国新药杂志.2019
[4].杨红宁,颜晓庆,吕兰欣,韩东,胡书群.海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Procaspase3巯基去亚硝基化机制的研究[J].交通医学.2019
[5].杨红宁,吕兰欣,颜晓庆,韩东,胡书群.全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区GluR6巯基亚硝基化的机制[J].医学信息.2019
[6].田怀东,李菁,田保华,牛鹏飞,李珍.水稻两性生殖细胞的N-甲基-N-亚硝基脲诱变方法[J].植物学报.2019
[7].杨红宁,吕兰欣,颜晓庆,韩东,胡书群.全脑缺血再灌注诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化机制的研究[J].河南科技大学学报(医学版).2019
[8].倪君秀,徐婷,温家乐,徐小琴,于海瀛.细胞色素P450酶催化烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱和N’-亚硝基假木贼碱代谢活化的分子机制研究[J].生态毒理学报.2019
[9].严凌斌,张文州,张祝兰,张引,邱观荣.伽马射线辐射结合亚硝基胍诱变选育他克莫司高产菌株[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019
[10].张军,王英平,王建化.糖基化亚硝基血红蛋白色素特性的研究[J].中国调味品.2019
论文知识图
