导读:本文包含了康心胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,冠心病,肺心病,氧化氮,内皮,正交,黄芪。
康心胶囊论文文献综述
丁明聪,陈蓓,李涛,郭星,杨付退[1]（2019）在《康心胶囊联合西药治疗冠心病合并糖调节受损疗效观察》一文中研究指出目的:观察康心胶囊联合西药治疗冠心病合并糖调节受损的临床疗效。方法:将128例冠心病合并糖调节受损病人随机分为对照组和观察组,对照组采用常规冠心病西药治疗,观察组在对照组基础上加用本院内制剂"康心胶囊"治疗40d后对比观察两组的治疗效果。结果:治疗后两组临床疗效、心电图、血糖、血脂指标较治疗前均有显着改善(P<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组均未发现明显的不良反应。结论:康心胶囊可明显改善冠心病合并糖调节受损患者的临床症状,提高临床疗效。(本文来源于《中医药临床杂志》期刊2019年08期）
丁明聪,李涛,施务务[2]（2018）在《HPLC-ELSD法测定康心胶囊中黄芪甲苷的含量》一文中研究指出目的:建立康心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用色谱条件TC-C18色谱柱(4. 6×250 mm,5μm);水-乙腈(68∶32)为流动相;柱温30℃;流速1. 0 m L/min,蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在0. 034~0. 102 mg/m L范围内,线性关系良好(r=0. 9992);平均回收率为100. 88%,RSD为3. 02%。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为康心胶囊中黄芪甲苷的质量控制。(本文来源于《淮海医药》期刊2018年06期）
金永兰,刘喜平,张炜,崔国宁,董俊刚[3]（2017）在《参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch1和Jagged1表达的影响》一文中研究指出目的观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch1和Jagged1表达的影响。方法采用游泳、高脂饲料饥饿饲养及垂体后叶素(Pituitrin;Pit)腹腔注射建立冠心病气虚血瘀证动物模型,检测小鼠心电图,统计心率及T波变化,蛋白质免疫印迹法(Western blot法)检测Notch1和Jagged1蛋白的表达,荧光定量PCR检测Notch1和Jagged1 mRNA的表达。结果建立的动物模型中医证候评分符合气虚血瘀"证"的特征。心电图检测符合冠心病"病"的特征。模型组Notch1蛋白及其基因表达水平明显下降,Jagged1蛋白及其基因表达明显升高,与空白对照组比较有显着性差异(P<0.05);参参康心胶囊各剂量均可升高Notch1表达水平,降低Jagged1表达水平,以中剂量组最为显着(P<0.05)。结论参参康心胶囊防治冠心病气虚血瘀证的机制可能与调节Notch信号通路中Notch1受体及Jagged1配体表达水平有关,中等剂量可能是最佳剂量。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2017年01期）
刘洁,白鹤,刘喜平,李沛清[4]（2014）在《冠心病气虚血瘀证小鼠血清NO、ET-1的变化及参参康心胶囊的干预作用研究》一文中研究指出目的观察气虚血瘀型冠心病小鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)含量与正常小鼠的差别及参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠的干预作用。方法高脂、饥饿等多因素复合方法复制小鼠气虚血瘀证模型,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型,筛选造模成功小鼠,测定各组血清NO、ET-1的含量。结果与空白组相比,气虚血瘀证模型组小鼠血清NO含量有显着的降低(P<0.05),ET-1含量有显着的提高(P<0.05);与模型对照组相比,参参康心胶囊各干预组能够提高小鼠血清NO含量,降低ET-1含量。结论冠心病气虚血瘀证小鼠血清存在NO与ET-1含量的改变,参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠存在治疗作用,其机制可能与提高小鼠血清NO含量,降低ET-1含量,恢复NO/ET的平衡有关。(本文来源于《光明中医》期刊2014年03期）
白鹤[5]（2014）在《冠心病气虚血瘀证小鼠模型Notch信号通路的变化及参参康心胶囊的干预作用研究》一文中研究指出冠心病属于全球性的人类健康问题，发病率、致死率高。近年来国内冠心病发病率也呈逐年增加趋势，已成为严重危害我国人民健康的问题。现代医学在冠心病诊断治疗领域取得较大进展，但是冠心病的发病机制的认识依然不完全清楚，尚无早期诊断和疾病不同阶段的特异性标志物。在治疗方面也存在一定的局限性与问题。中医药治疗冠心病由于具有个体化治疗特点，在缓解症状、改善生存质量等方面具备一定优势。冠心病的中医辨证证型中，气虚血瘀证是最为常见的证型之一。Notch信号通路在心脏及血管的发育和分化中起着重要作用，同时与心血管疾病的发生发展密切相关：在调控缺血缺氧损伤的反应、血管发生、心肌修复再生、抑制心肌细胞纤维化等过程中Notch信号通路都有重要作用，已成为现阶段冠心病领域研究的一个热点。目前国内有关冠心病及冠心病气虚血瘀证与Notch信号通路的相关性研究鲜有报道，因此开展冠心病气虚血瘀证与Notch信号通路的相关性研究具有一定的实际意义与理论意义。目的：研究冠心病气虚血瘀证模型小鼠心肌组织中Notch信号通路相关基因Notch1-4、Hes1、Hes5、Hey1、Hey2、Jagged1的表达，以揭示Notch信号通路与冠心病气虚血瘀证存在的相关性；同时根据“方证相应”理论，观察益气活血方剂——参参康心胶囊对Notch信号通路干预调节作用，进一步阐明冠心病气虚血瘀证Notch信号通路的变化。方法：选取SPF级昆明小鼠90只，随机分为6组，每组15只。除空白组外，其余各组采用饥饿、高脂饮食等复合因素诱导气虚血瘀模型。中药各组按组别给予高、中、低剂量的参参康心胶囊灌胃；阳性对照组给予地奥心血康灌胃；空白组、模型组给予等体积生理盐水灌胃。28天证型造模结束后，除空白组外，各组小鼠给予注射垂体后叶素诱导心肌缺血模型，检测心电图、计算气虚血瘀量表以验证冠心病气虚血瘀证模型是否复制成功。反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、琼脂糖电泳法检测各组小鼠心肌组织中Notch1-4、Hes1、Hes5、Hey1、Hey2、Jagged1的表达，并对结果进行半定量分析，IBMSpss Statistics19软件对数据进行统计分析。比较模型组与空白对照组之间Notch信号通路相关基因表达的差异，以及参参康心胶囊各组对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch信号通路的干预作用。结果：与空白组相比，模型组小鼠心肌组织中Notch2、Notch3、Hes1、Hey2、Jagged1的表达量呈现上调趋势（P＜0.05）；Notch1、Notch4、Hes5、Hey1表达呈现明显下降趋势（P＜0.05）。与模型组相比，各药物干预组能够下调Notch2、Hey2、Jagged1基因的表达（P＜0.05），上调Notch1、Hey1基因的表达；与阳性对照组相比，参参康心方在调节Notch1、Hey1、Hey2、Jagged1基因表达方面存在一定优势（P＜0.05）。结论：冠心病气虚血瘀证模型小鼠心肌组织中存在Notch信号通路相关基因表达的异常，提示Notch信号通路可能参与了冠心病气虚血瘀证发生发展的过程。益气活血方参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证具有一定的调节作用，其机制可能与调整Notch信号通路的相关基因表达有关。(本文来源于《甘肃中医学院》期刊2014-03-01）
刘洁[6]（2014）在《冠心病气虚血瘀证血管内皮功能的变化及参参康心胶囊的干预作用研究》一文中研究指出目的：通过研究冠心病气虚血瘀证模型小鼠一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1a（6-Keto-PGF1a）等血管活性物质的水平，以揭示冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能的变化；进一步研究参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能的干预作用及其机制。方法：选取SPF级8月龄昆明小鼠90只，适应性喂养一周后，按体重随机分为六组，即空白对照组、阳性对照组（地奥心血康胶囊组）、模型对照组、参参康心高、中、低剂量组。除空白对照组外，各组均以饥饿、高脂饮食等复合因素复制小鼠气虚血瘀证模型。模型对照组与空白对照组给予等量的0.9％生理盐水灌胃，各参参康心胶囊组分别给予高、中、低剂量参参康心胶囊灌胃；阳性对照组给予地奥心血康胶囊灌胃。每日记录小鼠一般情况，按气虚血瘀量表每周评分一次，体重每周监测一次。4周后给予垂体后叶素（Pit）诱导小鼠冠心病心肌缺血模型，检测小鼠心电图、测定血液流变学以验证冠心病气虚血瘀证造模成功。通过测定NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1a水平，比较模型组与空白对照组之间的变化，以及参参康心胶囊各组对冠心病气虚血瘀证小鼠血液NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1a的干预作用，进一步揭示其对血管内皮功能的影响。结果：1.气虚血瘀量表评分结果：从第一周起模型小鼠已有不同程度的气虚血瘀表现，且随实验进行逐渐加重。2.造模前后小鼠体重变化：与空白组相比，模型组及治疗各组小鼠体重明显低于正常组，差异有统计学意义（P＜0.001）。3.各指标之间存在明显的相关性：NO与ET、TXB2，6-Keto-PGF1a与TXB2、ET呈显着负相关（P＜0.01）；NO与6-Keto-PGF1a，TXB2与ET呈显着正相关（P＜0.01）。4.冠心病气虚血瘀证小鼠血液ET、TXB2显着高于空白对照组（P＜0.05），而NO、6-Keto-PGF1a显着低于空白对照组（P＜0.05）；与模型对照组比较，参参康心胶囊各组的NO、6-Keto-PGF1a水平显着升高（P＜0.05），ET、TXB2水平显着降低（P＜0.05）；参参康心胶囊各剂量组间比较，参参康心胶囊高、中剂量组作用显着高于低剂量组（P＜0.05）。结论：冠心病气虚血瘀证存在NO、ET、6-keto-PGF1a、TXB2等血管活性物质异常及其关系的失衡，提示冠心病气虚血瘀证存在血管内皮功能的失调。参参康心胶囊可升高NO、6-keto-PGF1a水平，降低ET、TXB2水平，对冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能具有正性调节作用，其机制可能与纠正NO/ET、6-keto-PGF1a/TXB2的失衡有关。(本文来源于《甘肃中医学院》期刊2014-03-01）
刘洁,白鹤,刘喜平,李沛清[7]（2014）在《参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的影响》一文中研究指出目的:观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的调节作用。方法:将实验小鼠随机分为参参康心胶囊高、中、低剂量组,地奥心血康组,模型对照组,空白对照组。采用高脂、饥饿等方法建立小鼠气虚血瘀证模型,给药干预4周,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型;取小鼠血清,ELISA试剂盒测定TXB2、6-keto-PGF1α含量。结果:与模型对照组对比,参参康心胶囊各剂量组TXB2含量均降低,6-keto-PGF1α含量(中剂量组除外)均升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各治疗组之间两指标的对比,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠存在调节作用,其机制可能与升高血清6-keto-PGF1α含量,降低TXB2含量有关。(本文来源于《中医研究》期刊2014年01期）
梁群,蒋希成,吴海坤[8]（2012）在《益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响》一文中研究指出目的:探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响。方法:将60只Wistar大鼠按体质量随机分空白组、模型组、治疗组、对照组,每组15只。治疗组给予益肺康心胶囊,每日1次;对照组给予卡托普利,每日1次。连续给药15天。于停药当日取大鼠动脉血检测大鼠血浆PaCO2,PaO2,SaO2%,并检测大鼠心率,左室收缩压,最大左室内压变化速率,观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响。结果:经益肺康心胶囊治疗后,血气分析及血液动力学均有所改变。结论:益肺康心胶囊可有效改善大鼠肺心病模型血气指标及血液动力学指标。(本文来源于《中医药信息》期刊2012年05期）
段石顽,梁乐[9]（2012）在《康心胶囊制备工艺研究》一文中研究指出康心胶囊由水蛭、制首乌、叁七等9味中药组成,具有益气活血宽胸止痛等作用,用于预防和治疗冠心病及脑缺血性血管病。为了最佳制备工艺条件,我们采取正交实验法,以丹酚酸B为考察指标,对水提工艺条件进行优选,以休止角和堆密度为指标对成型工艺进行了考察,为进一步的新药研究奠定基础。1材料与仪器1.1材料叁七、水蛭、制首乌等9味中药均购自陕西省药材公司,经鉴定,均符合2010版药典规定。1.2仪器与试剂高效液相色谱仪(LabAlliance型恒流泵;Waters966二极管阵列检测器)、C18色谱柱(本文来源于《世界中医药》期刊2012年03期）
梁群,蒋希成,吴海坤[10]（2011）在《益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血浆内皮素、一氧化氮、心钠素的影响》一文中研究指出目的探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心钠素(ANF)的影响。方法将40只雄性wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组、对照组,每组10只。治疗组口服益肺康心胶囊;对照组口服硝苯地平,疗程为15d。取静脉血检测大鼠血浆ET、NO、ANF水平。结果益肺康心胶囊可明显降低肺心病大鼠血浆ET及ANF水平,同时还能显着升高NO水平,与模型组比较有显着差异。结论益肺康心胶囊可降低肺心病大鼠血浆ET及ANF水平,同时能升高NO水平。(本文来源于《中国中医急症》期刊2011年07期）
康心胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立康心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用色谱条件TC-C18色谱柱(4. 6×250 mm,5μm);水-乙腈(68∶32)为流动相;柱温30℃;流速1. 0 m L/min,蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在0. 034~0. 102 mg/m L范围内,线性关系良好(r=0. 9992);平均回收率为100. 88%,RSD为3. 02%。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为康心胶囊中黄芪甲苷的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
康心胶囊论文参考文献
[1].丁明聪,陈蓓,李涛,郭星,杨付退.康心胶囊联合西药治疗冠心病合并糖调节受损疗效观察[J].中医药临床杂志.2019
[2].丁明聪,李涛,施务务.HPLC-ELSD法测定康心胶囊中黄芪甲苷的含量[J].淮海医药.2018
[3].金永兰,刘喜平,张炜,崔国宁,董俊刚.参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠Notch1和Jagged1表达的影响[J].卫生职业教育.2017
[4].刘洁,白鹤,刘喜平,李沛清.冠心病气虚血瘀证小鼠血清NO、ET-1的变化及参参康心胶囊的干预作用研究[J].光明中医.2014
[5].白鹤.冠心病气虚血瘀证小鼠模型Notch信号通路的变化及参参康心胶囊的干预作用研究[D].甘肃中医学院.2014
[6].刘洁.冠心病气虚血瘀证血管内皮功能的变化及参参康心胶囊的干预作用研究[D].甘肃中医学院.2014
[7].刘洁,白鹤,刘喜平,李沛清.参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的影响[J].中医研究.2014
[8].梁群,蒋希成,吴海坤.益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响[J].中医药信息.2012
[9].段石顽,梁乐.康心胶囊制备工艺研究[J].世界中医药.2012
[10].梁群,蒋希成,吴海坤.益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血浆内皮素、一氧化氮、心钠素的影响[J].中国中医急症.2011
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