导读:本文包含了黑斑侧褶蛙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黑斑,表型,基因,青海省,链式反应,生境,洋县。
黑斑侧褶蛙论文文献综述
刘慧敏,杨成年,黄莉萍,安莉丽,江修龙[1]（2019）在《一例黑斑侧褶蛙红腿病的诊治措施》一文中研究指出黑斑侧褶蛙为蛙科、侧褶蛙属的两栖动物,也称黑斑蛙,是我国的"叁有"保护动物,具有肉质鲜美、蛋白质含量高、脂肪含量低、胆固醇含量低的特点,一直以来都受广大消费者青睐。但近年来受水源、水质、农药及人工捕捞等影响,野生黑斑侧褶蛙数量大量减少,已不能满足市场需求,因此越来越多的养殖户在办理野生动物驯养经营许可证条件下开展黑斑侧褶蛙的人工繁殖与营养驯化,促使黑斑侧褶蛙养殖业蓬勃发展,并成为一股热潮。然而,随着黑斑侧褶蛙集(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年06期）
筱筠[2]（2019）在《西宁黑斑侧褶蛙刷新生存纪录》一文中研究指出由于我省地处青藏高原,海拔高、气温低,使得在我省分布的两栖动物仅有十类,其中蛙科只有两个属,即林蛙属和倭蛙属。中国科学院西北高原生物研究所的博士研究生张贺与同伴在西宁海湖新区湿地公园漫步时,发现了一种此前在青海没有发现过的青蛙。时值初夏,温暖和煦的气息游走在草丛间和芦苇荡里,可张贺和同伴无心欣赏这些美景。作为一名以动物生态学为研究方向(本文来源于《中国土族》期刊2019年01期）
崔杰,林煜,徐艳春,杨淑慧[3]（2018）在《黑斑侧褶蛙Temporin基因内含子在PCR扩增、克隆和Sanger测序过程中的复制跳跃》一文中研究指出利用DNA聚合酶进行DNA体外复制时,模板上的多种回文结构可能导致复制跳跃,表现为较大的片段缺失。本文在研究黑斑侧褶蛙抗菌肽Temporin基因结构时,对一个1126 bp的内含子片段进行PCR扩增、扩增产物的T-A克隆和Sanger测序,在这3个阶段都遇到了在同一位置出现564 bp的缺失。根据实验数据和文献报道,我们推测这一复制跳跃的产生与一段6 bp的同向重复单元有关,并提出跳跃可能发生的机制:模板上两个重复单位下相互靠近,形成特定的高级结构,使DNA聚合酶脱落下来,新链延伸被阻断。下一个循环中新链的第一个重复单位与模板第二个重复单位互补配对并退火,形成引物,DNA聚合酶结合后继续延伸,形成缺失的PCR产物。这一发现显示,复制跳跃不仅可以发生在PCR和Sanger测序等体外复制过程中,而且可以发生在细菌体内质粒复制的过程中。如果研究中不能准确判定跳跃的发生,DNA上丢失一个片段就会被误读为新的等位基因。(本文来源于《野生动物学报》期刊2018年03期）
崔杰[4]（2018）在《黑斑侧褶蛙Temporin抗菌肽基因内含子进化模式的研究》一文中研究指出两栖动物通过抗菌肽组来防御环境中病原微生物的侵袭,抗菌肽种类和结构都有很高的多样性,大多数进化受正选择驱动。但是,我们前期研究发现,黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)的Temporin抗菌肽有多个基因座位,受到强烈负选择作用,在不同地理种群中十分保守,可能是抗菌肽免疫系统中基本的、支柱性的成员。但该基因内含子的进化方式还尚未清楚。本研究以中国大陆28个地区的黑斑侧褶蛙为对象,以线粒体D-loop区序列分析的种群遗传多样性水平和地理格局作为参照,分析Temporin基因内含子的进化模式。结果显示,黑斑侧褶蛙大陆种群分为A、B两大支系。28个地区得到的Temporin基因只编码一种成熟肽,显示出高度保守性,而内含子2880bp左右的片段内发现了 112个突变位点,核苷酸多样性(π)为0.00659,远低于D-loop区(π=0.03233),整体上接近于中性进化状态,且未表现出显着的地理种群分化。进一步分析发现,该内含子具有31个与表达调控相关的作用元件,但除极少数突变之外,几乎所有的突变均发生在作用元件的间隔序列上,选择压力检测显示,作用元件区受到较强的负选择压力,而间隔区处于中性进化状态。该内含子较低的遗传多样性主要源自于这些位点的负选择压力。上述结果进一步支持了 Temporin基因在抗菌肽免疫系统中起到基础性、支柱性作用。实验中发现Temporin基因内含子因一个6bp的同向重复序列(5'-AGACCT-3')的存在,在体外和体内扩增时均可引发滑动,导致扩增产物出现一个564bp的缺失,本研究也讨论了引发这一滑动的机制。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-04-01）
陈赛鹤[5]（2016）在《造纸工业废水对黑斑侧褶蛙皮肤影响的定量组织学研究》一文中研究指出造纸工业废水是水污染的重要来源之一,对生物多样性影响严重。两栖类皮肤缺乏角质层,易受有毒物质的侵袭,因而对污染反应灵敏。但是,两栖类采用何种生理对策来应对水体污染,除了毒理实验以外,生态生理学方面的研究尚不多见。研究显示,造纸废水引起天然水体理化性质的改变,直接和间接地影响微生物的群落结构。两栖类皮肤含有颗粒腺、粘液腺等腺体,其分泌物是构成皮肤免疫屏障的基础。两栖类应该通过调节皮肤和腺体结构来应对污染引起的水体理化性质及微生物群落的变化。本研究以黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)为对象,分析被造纸废水不同程度污染的自然水体的理化性质、微生物群落结构和黑斑侧褶蛙皮肤形态结构变化的关系。结果显示：1、黑斑侧褶蛙的背侧褶和疣粒是颗粒腺集中分布的场所,使背侧褶成为活性物质的储存库,可紧急应对环境变化,使散在分布的疣粒较好地解决平常状态下活性物质低强度、持续性分泌问题。2、水体微生物物种多样性随着造纸废水污染程度的加深而降低,而微生物的总丰度则相反。3、随着污染程度的加剧,黑斑侧褶蛙背部侧褶和疣粒中的颗粒腺大小呈现出减小的趋势,但颗粒腺的数量和表皮层厚度则呈现出增加的趋势。导致这一变化的因素中水体微生物多样性的影响大于其丰度和水体理化性质的影响。4、黑斑侧褶蛙对造纸废水污染有一定的耐受能力,而这种耐受力很大程度上来自皮肤组织结构的适应性调整。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-05-01）
来冉冉[6]（2016）在《黑斑侧褶蛙Temporin-1N抗菌肽基因结构与进化方式的研究》一文中研究指出抗菌肽是两栖类免疫系统的第一道防线,抗菌肽通常具有较高的多样性。关于多样性形成的机制已提出叁类机制：抗菌肽基因不断复制产生新的座位,碱基具有高于其他基因的突变率,并受正选择的驱动。但是这些过程是如何实现的还不能很好的解释。我们研究发现,野外环境下黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)的抗菌肽谱中Temporin-1N表达量最高,且受到强烈的负选择作用,而其他的抗菌肽则受到不同程度的中性或正选择作用。我们推测Temporin-1N在整个抗菌谱中起着支柱性作用,为其他抗菌肽减轻了选择压力,促进其实现快速进化。为了验证这一推测,本研究以1只黑斑侧褶蛙为材料,通过染色体步移技术解析Temporin-1N抗菌肽的基因及5'-UTR的结构,并对其表达速度及进化机制进行研究。主要结果如下：1. Temporin-1N抗菌肽的基因结构：5'-UTR+编码信号肽和部分酸性前肽的外显子1+内含子+编码剩余酸性前肽和完整成熟肽的外显子2+3'-UTR。2.一只个体中发现4个不同的Temporin-1N基因,4个基因的成熟肽编码区未发现碱基突变,显示极低的遗传多样性。3.基于cDNA序列的预测表明,黑斑侧褶蛙的Temporin-1N由15个氨基酸残基组成,为螺旋结构的碱基阳离子肽,与其他物种Temporin理化性质相似,推测其具有广谱且高效的抗菌活性。4. Neural Network Promoter Prediction预测显示,Temporin-1N基因5'-UTR和内含子区均含有多个启动子区,提示其有快速转录的能力。5. TRANSFAC预测显示,该基因5'-UTR和内含子区均含有若干个TATA-box、GC-box和CAAT-box真核生物基础顺式作用元件和调控免疫特异性表达及组织特异性表达相关的转录因子结合位点,预示Temporin-1N基因可参与多种生理过程。上述结果表明,Temporin-1N具有广谱的抗菌活性,由多个基因编码,每个基因具有快速转录能力,并参与诸多生理过程,提示Temporin-1N具备在整个抗菌肽谱中起着支柱性作用的条件,预示着正因其庇护,其他抗菌肽才能在轻微选择压力下快速积累突变,从而实现快速进化,推动多样性的形成。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-04-01）
樊捷[7]（2015）在《黑斑侧褶蛙形态地理变异的研究》一文中研究指出黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)作为中国大陆上的广布种,在面对多样的地貌环境与气候条件时,其身体形态的生长发育通常表现出区域性的差异。对于广布种而言,其对于不同环境的适应是通过表型的分异来实现的。实现表型的分异可以有两个层面的策略：一是表型的可塑性(Phenotypic plasticity),二是局部适应(Local adaptation)。二者之间有着密切的联系。相关文献指出,黑斑侧褶蛙在形态表型上确实存在着局部适应,但其在生理层面上的表型可塑性是否也对不同环境中个体的形态差异做出了贡献却缺少相应的研究支持。因此,本研究通过对全国11个不同气候地理区域中的281只黑斑侧褶蛙的18项身体量度指标进行测量,并以体长(Ls-v)为参照做比值,计算分析与生存相关的各项功能性形态指标在不同地域间的差异性。同时,我们利用各地区生境类型指数作为生境复杂性的指标,以各项形态指标的标准差作为形态表型变异的指标,对二者进行线性回归分析,以了解黑斑侧褶蛙形态学表型与生境复杂性的关系。结果如下：(1)黑斑侧褶蛙身体形态结构存在着广泛的地理变异,-而且变异方式与进化相关,同时还与生境状况有关,说明同时存在着局部适应和表型可塑性。(2)环境对黑斑侧褶蛙捕食能力的相关表型塑造作用明显,而对于运动相关的表型塑造能力较弱。(3)黑斑侧褶蛙表型的可塑性大小与其所处的生境类型的多样性成正比。(本文来源于《东北林业大学》期刊2015-04-01）
张贺,付海波,李文靖[8]（2015）在《青海省黑斑侧褶蛙记录被证实》一文中研究指出2014年5月25日,在青海省西宁市海湖湿地公园用采集了7只蛙类标本,经形态学特征比较,鉴定为黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculatus),自Mocquard首次报道百余年之后,采到标本,证实了青海省确有该蛙分布。本文对其特征和分布进行了讨论。(本文来源于《动物学杂志》期刊2015年01期）
况娟,任文博,袁朝晖[9]（2014）在《黑斑侧褶蛙蝌蚪栖息地和饲养研究》一文中研究指出黑斑侧褶蛙产卵、蝌蚪水中生活时期多与稻田相关,稻田是蛙类的最佳栖息地。蛙类从卵到幼蛙成活率约3%,很低。影响繁殖成活率因子从大到小的顺序是水源>挖沙>农药>捞鱼>水质>天敌。人工饲养蛙卵,放归田间,实验数据支持这一保护措施。(本文来源于《陕西林业科技》期刊2014年06期）
金晨晨,张志强[10]（2014）在《黑斑侧褶蛙消化道重量及长度的性别和季节差异》一文中研究指出消化道是联系脊椎动物能量摄入和能量支出之间关系的纽带,其重量和长度对外界环境具有高度的敏感性和弹性(flexibility)。以黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)为研究对象,测定了山东聊城地区2012年夏季(16只,8♀/8♂)、秋季(19只,9♀/10♂)及翌年春季(17只,8♀/9♂)其体重、体长、胴体湿重和干重系数、总消化道及各段(食道、胃、小肠和大肠)的湿重、干重和长度系数的性别和季节差异(双因素方差分析),对有性别差异的指标,用单因素方差分析分别比较了雌、雄蛙的季节差异。结果显示,1)雌蛙的体重、体长均高于雄蛙,都在秋季最高,春季或夏季最低;雄蛙的胴体湿重系数高于雌蛙,夏季高于秋季;胴体干重系数既无性别差异,也无季节差异。2)除食道湿重系数无性别差异外,雌蛙总消化道及各段的湿重系数均高于雄蛙;除胃湿重系数无季节差异外,春季或秋季的总消化道及各段的湿重系数都高于夏季;雌蛙的总消化道干重和胃干重系数高于雄蛙,食道、小肠和大肠的干重系数无性别差异,所有的干重系数均无季节性差异。3)除雌蛙的大肠长系数高于雄蛙外,总消化道及各段的长度系数均无性别差异,春季和秋季的总消化道长、食道长及胃长系数均高于夏季,小肠长和大肠长系数均无季节性差异。结果表明,随着季节更替,黑斑侧褶蛙消化道各段的重量和长度表现出一定的弹性特征,这与各器官的功能及其生活环境的多样性是相适应的。(本文来源于《动物学杂志》期刊2014年02期）
黑斑侧褶蛙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于我省地处青藏高原,海拔高、气温低,使得在我省分布的两栖动物仅有十类,其中蛙科只有两个属,即林蛙属和倭蛙属。中国科学院西北高原生物研究所的博士研究生张贺与同伴在西宁海湖新区湿地公园漫步时,发现了一种此前在青海没有发现过的青蛙。时值初夏,温暖和煦的气息游走在草丛间和芦苇荡里,可张贺和同伴无心欣赏这些美景。作为一名以动物生态学为研究方向
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑斑侧褶蛙论文参考文献
[1].刘慧敏,杨成年,黄莉萍,安莉丽,江修龙.一例黑斑侧褶蛙红腿病的诊治措施[J].科学养鱼.2019
[2].筱筠.西宁黑斑侧褶蛙刷新生存纪录[J].中国土族.2019
[3].崔杰,林煜,徐艳春,杨淑慧.黑斑侧褶蛙Temporin基因内含子在PCR扩增、克隆和Sanger测序过程中的复制跳跃[J].野生动物学报.2018
[4].崔杰.黑斑侧褶蛙Temporin抗菌肽基因内含子进化模式的研究[D].东北林业大学.2018
[5].陈赛鹤.造纸工业废水对黑斑侧褶蛙皮肤影响的定量组织学研究[D].东北林业大学.2016
[6].来冉冉.黑斑侧褶蛙Temporin-1N抗菌肽基因结构与进化方式的研究[D].东北林业大学.2016
[7].樊捷.黑斑侧褶蛙形态地理变异的研究[D].东北林业大学.2015
[8].张贺,付海波,李文靖.青海省黑斑侧褶蛙记录被证实[J].动物学杂志.2015
[9].况娟,任文博,袁朝晖.黑斑侧褶蛙蝌蚪栖息地和饲养研究[J].陕西林业科技.2014
[10].金晨晨,张志强.黑斑侧褶蛙消化道重量及长度的性别和季节差异[J].动物学杂志.2014
论文知识图
