导读:本文包含了多组分体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多组,体系,因子,离子,网络,甘蔗渣,质谱仪。
多组分体系论文文献综述
徐丽,郑娜,浦群[1]（2019）在《多组分体系玻璃化温度的调制DSC分析》一文中研究指出采用调制DSC成功分析了聚苯乙烯(PS)乳液、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(SBAS)叁嵌段共聚物、聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚苯乙烯(SIS)与沥青共混物3种多组分体系的玻璃化转变温度Tg。结果表明,调制DSC可分辨PS乳液中水蒸发吸热和PS玻璃化转变的重迭效应,PS乳液体系湿态时的Tg较干态时约低13℃;常规DSC难以测定PS含量低于35%(质量百分数)时SBAS叁嵌段共聚物中PS段的Tg,但调制DSC可将此临界值降至20%;对于SIS与沥青的共混体系,采用调制DSC可分析出SIS在3%～5%时PI段的Tg,根据FOX方程推算,沥青中15%～20%的轻组分被SIS溶胀。这些研究结果表明,调制DSC可有效测量多组分聚合物体系的Tg,这对研究复杂体系的热性能和分子链段运动具有重要意义。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
王旭辉,董发勤[2]（2019）在《多组分体系中的生物矿化机制研究》一文中研究指出黄龙以其规模宏大、结构奇巧、色彩丰艳的地表钙华蜚声中外,堪称"人间仙境",更是被联合国教科文组织列为世界自然遗产,是我国最珍贵的景观之一。由于黄龙地处高寒地区,其独特的钙华沉积方式引起了研究者们的兴趣,其中生物作用至关重要。生物矿化作用作为自然界广泛发生的一种现象,与地质上的矿化作用所不同的是:它的无机相结晶被生物体所分泌的有机质严格控制,通过有机-无机界面分子识别和协同作用(Sheng等,2003),有机质(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
汤笑笑,邢让,曹宝学,王雪飞,田志远[3]（2019）在《非负矩阵分解法研究叁价铁离子与试钛灵形成的多组分体系》一文中研究指出采用分光光度法测量叁价铁离子与邻苯二酚-3,5-二磺酸钠(试钛灵)的配位数和稳定常数是常见的大学化学教学实验之一。我们发现,随着溶液中叁价铁离子与试钛灵配比的改变,配合物的吸收光谱峰位置发生显着位移,推断配位数不唯一。用非负矩阵分解法对系列光谱数据进行分析,获取主要成分的特征光谱和它们的化学配比,结果显示体系中包含两种产物,分别对应一配位和二配位两种形式。然而,教材要求给出一个正整数的配位数,实验设计的合理性值得探讨。(本文来源于《化学通报》期刊2019年03期）
胡文兵,查利云[4]（2016）在《高分子多组分体系应变诱导结晶的热力学》一文中研究指出高分子应变诱导结晶行为受到其它共存组分的影响。我们将Flory的溶液高分子体系熔点降低理论和拉伸高分子体系熔点升高理论结合起来,来预测溶液拉伸高分子体系的平衡熔点随温度、浓度和溶剂品质而发生的变化。所得到的结果在我们采用动态蒙特卡罗分子模拟方法得到的起始应变行为中得到了验证。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十七分会：流变学》期刊2016-07-01）
余莲莲[5]（2015）在《复杂多组分体系的定性研究》一文中研究指出本论文建立在使用目标波段熵最小化法(BTEM)、目标因子分析法(TFA)这两种方法对大气的开放光路傅里叶变换红外光谱(OP/FT-IR)进行定性分析的基础上,以检测出复杂多组分中特定目标分子的光谱特征为目的,以大气这种复杂组分为研究对象,通过分析以目标波段熵最小化法和目标因子分析法重建的目标分子的重建光谱与目标分子的纯组分参考光谱之间的相似程度,判别特定目标分子的存在。具体进行的工作主要包括以下四个方面：1.通过分析牧场周围的5次连续开放光路傅里叶变换红外光谱,将光谱按照测量时间顺序进行排列,获得5个数据矩阵作为研究对象,其中5个数据集的混合物光谱数分别为1177,600,811,332,1184,光谱波数范围为750～1250cm-1。采用目标分子的光谱库数据,同时结合目标因子分析法,对气体样品进行定性分析。结果表明,基于单一参考光谱的目标因子分析法在低信号强度的次要组分中存在干扰时仍能克服干扰,提取出目标分子的光谱特征,而且目标分子的重建光谱与相应的目标分子参考光谱十分相似,方法有实用价值,而且简单易行。2.采用目标波段熵最小化法对气体样品进行定性分析,结果表明,相对于目标因子分析法而言,目标波段熵最小化法不需要目标分子的参考光谱,重建结果的好坏主要取决于目标函数的选择,目标函数的最优解所对应的光谱图就是纯组分的重建光谱图。另外,对该BTEM方法进行了优化,分别对目标波段的选择、目标函数中的惩罚函数、目标函数中的Shannon信息熵函数等参数进行研究。3.使用OP/FT-IR光谱测量得到的数据,采用光谱波数范围为2850～3200cm-1,用TFA和BTEM这两种方法检测在存在NH3和水的强大干扰下,其中微量组分甲烷的重建效果。结果表明,采用两种化学计量学方法重建的甲烷光谱与甲烷的纯组分参考光谱十分相似,从而判别出甲烷组分的存在,表明两种方法对高度重迭的混合物光谱的效果显着。4.将BTEM和TFA这两种化学计量学方法的结果进行比较,结果表明,虽然目标因子分析法的重建效果要优于目标波段熵最小化法,但是目标波段熵最小化法也能定性分析出复杂多组分样品中的组分。同时,目标因子分析法在依靠纯组分参考光谱的前提下进行光谱重建而目标波段熵最小化法无任何可参考信息,所以目标波段熵最小化法比目标因子分析法适用范围更广,为OP/FT-IR光谱的定性分析发展拓展更广阔的空间。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-01）
曹津津,刁丽雪,魏永巨[6]（2014）在《多组分体系荧光内滤效应研究》一文中研究指出荧光内滤效应是指由于荧光体或共存吸光物质在激发或发射波长处的光吸收而导致的荧光减弱现象。本文利用L-色氨酸为荧光体,香豆素和6-羟基黄烷酮为吸光物质,分别考察了吸光物质对于色氨酸激发光和发射光的吸收所造成的荧光内滤效应。色氨酸的最大激发和发射波长分别为276 nm和349 nm,香豆素和6-羟基黄烷酮的最大吸收波长分别为276和354 nm,两者分别对色氨酸的荧光产生Ⅰ型和Ⅱ型内滤效应。实验表明,色氨酸荧光强度的对数值lgF随香豆素或6-羟基黄烷酮浓度的增大而线性下降。当香豆素或6-羟基黄烷酮的浓度低至吸光度小于0.05时,荧光内滤效应基本消失。(本文来源于《第十八届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2014-10-31）
王丽艳[7]（2014）在《改性甘蔗渣填充柱对多组分体系中重金属离子的动态吸附研究》一文中研究指出秸秆吸附剂以其广泛的来源、低廉的成本、强大的重金属离子处理能力和易于后期处理等优点，在国内外已经被较为广泛的研究和应用。未改性的生物吸附剂对重金属吸附处理作用不明显，对含重金属离子废水的处理效果较差。为提高其吸附容量国内外学者进行了大量的研究，制备了一些改性吸附剂。然而对改性秸秆吸附剂吸附重金属离子的研究多基于静态吸附基础之上，对动态吸附研究较少，对多组分体系中重金属离子在改性吸附剂上的竞争吸附行为及机理研究较少。为此，本论文以废弃甘蔗渣为研究对象，制备了均苯四甲酸二酐（PMDA）改性的甘蔗渣并用扫描电子显微镜和红外光谱对其进行表征，着重研究了改性甘蔗渣填充柱对重金属离子的动态吸附行为及机理。在单一体系中研究了填充粒径、溶液初始浓度、流速、酸度等对重金属吸附穿透曲线的影响，并采用吸附模型对实验结果进行了拟合；在两组分体系中研究了铅离子、镉离子、铜离子、锌离子的动态竞争吸附行为，并对吸附机理进行了探讨，研究结果如下：（1）扫描电镜结果表明改性后甘蔗渣形貌基本不变，红外光谱分析结果显示甘蔗渣通过改性后，表面被引入了大量的羧基，改性后甘蔗渣表面活性官能团显着增加。（2）单一体系中重金属离子的动态吸附结果表明经过改性后的甘蔗渣对镉离子的吸附容量为121mg/g，未改性为53.2mg/g，吸附容量显着增强。不同流速下各重金属离子动态吸附容量范围为：121mg/g~113.8mg/g（镉离子），121.2mg/g~127.6mg/g（铅离子）；不同粒径下，吸附容量范围为：124mg/g~142mg/g（镉离子），127.6mg/g~148.6mg/g（铅离子）；不同初始浓度下，吸附容量范围为：103.2mg/g~125mg/g（镉离子），115mg/g~139.8mg/g（铅离子）。重复使用3次的改性甘蔗渣填充柱吸附效果依然良好。结果表明填充粒径、流速、浓度等因素对吸附过程的影响较小，改性甘蔗渣填充柱的应用对操作条件要求不高，填充柱可在较宽的条件下重复利用。（3）两组分体系中动态吸附结果表明酸度对改性甘蔗渣吸附重金属离子的影响较大，酸度越大，吸附剂对重金属离子的饱和吸附容量越小，越不利于重金属离子的吸附。流出液中pH变化表明吸附过程伴随着氢离子的释放过程。改性甘蔗渣对铅离子的吸附亲和力显着高于铜离子和锌离子，吸附中存在竞争取代过程，改性甘蔗渣填充柱可实现铅铜，铅锌和铜镉的选择性分离，该研究为重金属离子的分离与富集提供了一种新方法。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2014-04-03）
陈建斌,胡继业,孙亚琴[8]（2013）在《冶金过程多组分体系同时反应的动力学模型及应用》一文中研究指出将钢铁冶金中的多组分同时反应作为一个综合的反应体系进行研究,考虑其中各反应间的影响.根据冶金热力学和动力学原理建立多组分渣-金-气反应体系同时反应动力学模型,编制计算程序,得出成分对时间的变化曲线,并用含Fe-Cr-Mn-C的渣-金反应体系的实验进行了验证.结果表明,金属液中C和Mn组分的计算浓度与实测值基本吻合,Cr的计算浓度与实测值的相对误差在9.1%以内.在直流电弧下熔炼存在大气通过渣层向金属液的传氧现象,其数值与大气向钢液直接传氧的数值相同.采用模型方法能较好地解释过程中的反应现象,揭示过程的机理.(本文来源于《过程工程学报》期刊2013年04期）
刘琳琳[9]（2013）在《多组分体系质量—热量联合交换网络综合研究》一文中研究指出质量交换网络(MEN)综合与换热网络(HEN)综合是过程工业实现“节能减排”的重要手段。本文首先根据多组分体系传质过程的特点,提出了能够处理不相容多组分体系质量交换网络综合问题的方法。随后以此为基础,以年度总费用(TAC)最小的质量-热量联合交换网络为目标,着重探索了MEN和HEN的同步综合策略。论文主要研究内容及结果如下：(1)为解决由组分溶解性能不同而导致的不相容问题,提出将传质单元理论塔板数作为优化变量的多组分体系MEN综合思想。将这种思想融入截断法与超结构法中,其中前者通过离散截断器、线性化传质方程和给定操作选项等简化手段,可大幅度线性化所建立的混合整数非线性(MINLP)数学模型,简化后的模型采用通用求解软件即可获得最优解；而后者通过与遗传模拟退火算法(GASA)相结合,则可实现目标网络在全局解空间内的最优化。研究表明,本文所提两种方法均能确保所得MEN中的组分浓度值为准确值,不存在文献中因选取“关键组分”而导致部分浓度值与传质单元不相符的情况发生,证明了本文方法在处理多组分体系MEN综合问题时更具合理性,能够用于解决不相容多组分体系的MEN综合问题。(2)针对单组分体系质量-热量联合交换网络综合问题,提出基于质量夹点法(MPT)和虚拟温-焓图法(PTHDA)的MEN和HEN同步综合方法。该方法首先在文献的两子网络耦合模式基础上引入贫流股旁路,以期更全面地实现MEN费用和HEN费用在联合交换网络TAC中的权衡。然后提出基于“流股存在性矩阵”和“温差贡献值矩阵”的两子网络同步综合策略,过程中流股的实际存在性、冷热性质和对应优化变量的值由这两个矩阵的乘积来确定。此策略的提出确保了在未知流股换热需求的情况下,本文所提方法仍能实现MEN和HEN的同步综合与优化设计。采用一个文献中的实例对所提方法进行了验证,结果表明无贫流股旁路时,本文所得最优结果与文献结果基本一致,证明了所提方法的有效性；而当有贫流股旁路时,所得最优TAC分别比文献结果和本文无贫流股旁路的结果低19.9%和21.2%,说明引入旁路流股能为解空间提供更多可行解,有可能获得更优的解。(3)针对多组分体系质量-热量联合交换网络综合问题,提出基于超结构法的多组分体系MEN和HEN同步综合方法。其中采用超结构法综合MEN,提出无区别换热网络超结构的概念用于HEN综合。无区别换热网络超结构在换热流股冷热性质不确定的情况下,可通过构造潜在换热流股间的匹配,为计算过程中实际存在流股所形成的HEN提供所有可能的结构选项,而在此基础上提出的同步综合策略则可实现MEN和HEN的同步综合。首先将该方法用于单组分算例,所得结果与前文结果基本一致,证明了所提同步综合策略的有效性。随后对一个多组分算例进行质量-热量联合交换网络的优化设计,优化过程中同时考察了传质温度和压力对传质相平衡方程的影响,证明该方法能够用于解决多组分体系的MEN和HEN同步综合问题。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-08-01）
梅桢[10]（2013）在《多组分体系重迭GC-MS信号解析方法研究》一文中研究指出多组分体系分析是分析化学领域中极具挑战性的问题。现代分析仪器如气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱-二极管阵列仪(HPLC-DAD)等为多组分体系分析提供了强有力的工具。利用先进的分析仪器,分析化学家得到了大量高维、复杂的分析数据。为了从复杂分析信号中提取出有用信息,研究新型信号解析方法具有十分重要的意义。目前,已有很多化学计量学方法用于多组分重迭信号解析。但是,大部分算法都存在一定问题。例如,目标因子分析(target factor analysis, TFA)结合非负免疫算法(non-negative IA, NNIA)可实现特定组分的提取,但该方法不适用于解析组分数较多的体系；窗口因子分析(WFA)和启发渐进式特征投影(HELP)等需要判断组分的选择性信息。免疫算法(immune algorithm, IA)可利用标准样品的信号(色谱或质谱)实现重迭GC-MS信号的解析。但当标样信号与实际测量信号之间存在差别时,IA算法无法正确提取各组分信息。本论文以多组分体系的GC-MS信号为研究对象,基于IA和NNIA建立了数种多组分体系重迭GC-MS信号解析方法,为多组分体系分析提供了新的思路。具体内容主要包括：(1)TFA结合NNIA可实现特定组分的提取,但该方法不适用于解析组分数较多的体系。基于IA建立了一种复杂样品的GC-MS'决速分析方法,通过提供比实际组分数更多的标样信息实现重迭GC-MS信号解析,实现多组分体系所有组分的同时解析。该方法采用快速温度程序测量复杂样品的GC-MS信号,再通过快速解析得到各组分的信息。采用所建立的方法对16种组分的有机磷农药混合物进行了分析,在保留时间10min之内得到了所有组分的色谱信息。(2)标样信号与实际测量信号之间的差别会造成IA的解析结果出现偏差。针对标样信号与测量信号不一致的问题,提出了一种交替迭代算法用于重迭GC-MS测量信号的直接解析。该方法在不提供标样信号的情况下可以解析出组分的质谱和色谱信息。计算过程中,采用随机产生的质谱作为初始输入,利用最小二乘和IA算法交替计算质谱和色谱,直到满足终止条件。采用所建立的方法对40种组分的农药混合物进行了分析,使用快速升温程序在10min保留时间内得到了全部组分的色谱和质谱信息。(3)利用选择性离子通道信息,可以提取某一感兴趣组分的信息。但是,确定选择性离子具有一定困难。基于NNIA,提出了一种选择性离子识别方法用于重迭GC-MS信号解析。将GC-MS信号中每个质荷比(m/z)通道的色谱作为标样信号,利用NNIA计算各m/z通道的色谱之间相互投影可得到n个质谱。通过比较参考质谱和解析得到的质谱可确定选择性离子。利用选择性离子可得到被测物的质谱和色谱信息,从而将被测物的信息从混合信号中提取出来。采用所建立的方法对40种组分的农药混合物进行了分析,结果表明,重迭GC-MS峰中各组分的质谱和色谱均能成功提取。(4)由于仪器和实验条件的不同,实际信号中的质谱与标准质谱库中的质谱可能会不同。如果直接采用质谱库中的质谱作为NNIA的输入,会导致解析得到的色谱信号出现扭曲。为了解决这一问题,提出了基于迭代目标转换因子分析(iterative target transformation factor analysis, ITTFA)的质谱校正方法用于重迭GC-MS信号解析。该法利用ITTFA校正标准质谱库中的质谱,然后用校正后的质谱解析多组分重迭信号。采用所建立的方法对16种邻苯二甲酸脂类物质的混合物进行了分析,在13min保留时间内得到了全部组分的色谱和质谱信息。结果表明,校正后的质谱与纯物质质谱的匹配率均高于800‰,且采用校正后的质谱解析得到的色谱无论是形状还是强度均比直接采用标准质谱库中的质谱解析得到的色谱更可靠。(本文来源于《南开大学》期刊2013-05-01）
多组分体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄龙以其规模宏大、结构奇巧、色彩丰艳的地表钙华蜚声中外,堪称"人间仙境",更是被联合国教科文组织列为世界自然遗产,是我国最珍贵的景观之一。由于黄龙地处高寒地区,其独特的钙华沉积方式引起了研究者们的兴趣,其中生物作用至关重要。生物矿化作用作为自然界广泛发生的一种现象,与地质上的矿化作用所不同的是:它的无机相结晶被生物体所分泌的有机质严格控制,通过有机-无机界面分子识别和协同作用(Sheng等,2003),有机质
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多组分体系论文参考文献
[1].徐丽,郑娜,浦群.多组分体系玻璃化温度的调制DSC分析[J].实验室研究与探索.2019
[2].王旭辉,董发勤.多组分体系中的生物矿化机制研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[3].汤笑笑,邢让,曹宝学,王雪飞,田志远.非负矩阵分解法研究叁价铁离子与试钛灵形成的多组分体系[J].化学通报.2019
[4].胡文兵,查利云.高分子多组分体系应变诱导结晶的热力学[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十七分会：流变学.2016
[5].余莲莲.复杂多组分体系的定性研究[D].中国科学技术大学.2015
[6].曹津津,刁丽雪,魏永巨.多组分体系荧光内滤效应研究[C].第十八届全国分子光谱学学术会议论文集.2014
[7].王丽艳.改性甘蔗渣填充柱对多组分体系中重金属离子的动态吸附研究[D].武汉工程大学.2014
[8].陈建斌,胡继业,孙亚琴.冶金过程多组分体系同时反应的动力学模型及应用[J].过程工程学报.2013
[9].刘琳琳.多组分体系质量—热量联合交换网络综合研究[D].大连理工大学.2013
[10].梅桢.多组分体系重迭GC-MS信号解析方法研究[D].南开大学.2013
论文知识图
