导读:本文包含了上皮性卵巢癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵巢癌,肿瘤,蛋白,细胞,附睾,可溶性,抗原。
上皮性卵巢癌论文文献综述
张慧雅,刘秋霞[1]（2019）在《上皮性卵巢癌组织中HE4、ITF2蛋白的表达及其临床意义》一文中研究指出目的检测上皮性卵巢癌(EOC)组织中HE4、ITF2蛋白的表达情况,并探究其临床意义。方法回顾性分析53例EOC患者的临床资料,使用免疫组化方式检测EOC组织、癌旁正常组织中HE4、ITF2蛋白的表达情况,分析两种蛋白表达与临床病理参数的关系。结果 HE4、ITF2蛋白在EOC组织中的阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.05)。HE4、ITF2蛋白在临床分期Ⅲ～Ⅳ期,中、低组织分化程度,绝经,有淋巴结转移患者中的阳性表达占比高于临床分期Ⅰ～Ⅱ期,高组织分化程度,非绝经,无淋巴结转移患者(P<0.05)。结论在EOC组织中HE4、ITF2蛋白表达水平较高,且与临床病理参数相关。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年34期）
冯永,万一元,王晓玮,蒋超[2]（2019）在《吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）二线治疗晚期上皮性卵巢癌》一文中研究指出目的:分析吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案二线治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法:46例晚期卵巢癌患者中铂耐药患者19例,铂敏感患者27例,分别于第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1天同时给予奥沙利铂100 mg/m2,间隔21天为一个疗程。在无疾病进展的情况下,给予至少两个周期的治疗,在患者治疗后达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的情况下,研究治疗最多持续落6刺个激周因期子,和或促出现红剂细量胞限生制成性素毒。性如(主果要出是现神疾经病毒进性展)为,则止研。究如终果止化,疗更早改期其记它录方到案发治热疗、中。性结粒果细:总胞有减效少率或538.级6%贫(2血7/,4则6),使其用中粒C细R胞6集例(13.0%), PR21例(45.6%), SD9例(19.6%)。铂类耐药患者总有效率47.3%(9/19),其中CR2例(10.5%), PR7例(36.8%), SD3例(15.8%)。铂类敏感患者总有效率66.7%(18/27),其中CR4例(14.8%), PR7例(51.9%), SD6例(22.2%)。最长随访18个月,全组平均PFS5.8月,中位PFS6个月(95%可信区间4.9～7.0月),其中铂类敏感患者平均PFS6.7月,中位PFS 6.2个月(95%可信区间5.2～6.8月),铂类耐药患者平均PFS4.7月,中位PFS 4个月(95%可信区间3.2～4.8月),两组患者PFS差异有统计学意义(χ2=5.790,P=0.16)。结论:GEMOX联合化疗方案二线治疗晚期卵巢癌疗效尚可,对于铂耐药患者亦有较高的有效率,毒副反应可耐受。(本文来源于《名医》期刊2019年11期）
袁艺萍,任春梅[3]（2019）在《扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌化疗后骨髓抑制及外周血象的影响》一文中研究指出目的观察扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌(EOC)化疗后骨髓抑制及外周血象的影响。方法将86例EOC患者按照随机对照的临床试验原则分为观察组和对照组各43例。对照组给予TP方案化疗联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗,观察组在对照组治疗基础上加服扶正消症生髓汤,3周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组骨髓抑制程度、外周血象(白细胞、血小板、中性粒细胞、血红蛋白)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗3个疗程后,观察组骨髓抑制率为44.2%(19/43),对照组为74.4%(32/43),观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗过程中,2组外周血白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞计数均呈先降低后升高趋势(P均<0.05),血红蛋白水平均呈降低趋势(P均<0.05),但观察组治疗1个疗程、2个疗程、3个疗程的外周血白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞计数和血红蛋白水平均显着高于同期对照组(P均<0.05);2组治疗期间恶心呕吐、腹泻、肝损伤、肾毒性发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子能够降低EOC患者化疗后骨髓抑制发生率,改善患者化疗后血细胞下降程度,促进骨髓造血功能恢复。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年33期）
梁锋,刘恩令,李帅,商亚娟,刘冬满[4]（2019）在《上皮性卵巢癌组织中miR-22和PTEN的表达及意义》一文中研究指出①目的检测miR-22及PTEN蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达,分析其与上皮性卵巢癌临床病理特征之间的关系。②方法选取2017年11月～2018年8月于华北理工大学附属唐山工人医院妇产科手术切除的40例上皮性卵巢癌组织标本为上皮性癌组,同期良性卵巢肿瘤32例(良性肿瘤组)和正常卵巢组织30例(正常卵巢组)作为对照,应用荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测卵巢组织中miR-22和PTEN蛋白表达水平,并分析其与患者临床病理特征(年龄、FIGO分期、病理分级、组织学类型、淋巴转移、腹腔积液)之间的关系。③结果与良性肿瘤组和正常卵巢组相比,上皮性癌组中miR-22及PTEN蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05);而良性肿瘤组和正常卵巢组相比,miR-22及PTEN蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。上皮性卵巢癌组织中miR-22的表达随着FIGO分期以及病理分级进展而逐渐降低,PTEN蛋白表达量也随着FIGO分期、病理分级进展以及淋巴结的转移逐渐降低(P<0.05)。④结论 miR-22及PTEN蛋白在上皮性卵巢癌组织中均低表达,可能共同参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
魏娜,韩萍[5]（2019）在《P53、ki-67的表达与上皮性卵巢癌预后相关性分析》一文中研究指出①目的探讨P53、ki-67的表达与上皮性卵巢癌预后之间的关系。②方法收集114例上皮性卵巢癌患者作为研究对象,采用免疫组化方法测定卵巢组织中P53、ki-67的表达,分析P53、ki-67的表达水平与临床病理特征及无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)之间的关系。采用Kaplan-Meier法对PFS、OS进行单因素分析;COX多因素风险回归对PFS、OS进行复性检验。③结果 P53表达与组织分化、临床分期相关(χ~2=43.55、48.20,均P<0.05),与年龄及病理类型无关(P>0.05);P53阳性表达率越高,分化程度越差,临床分期越晚。ki-67表达与年龄、病理类型、组织分化、临床分期相关(P<0.05)。Kaplan-Meier单因素分析结果显示组织分化、临床分期、P53、ki-67可做为影响上皮性卵巢癌患者PFS及OS的预后因素;COX多因素风险回归对PFS及OS进行复性检验与单因素检测结果一致。④结论 P53、ki-67可作为上皮性卵巢癌患者的预后指标。(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
崔粮驿,孙天水,毕芳芳,杨清[6]（2019）在《626例上皮性卵巢癌的预后分析》一文中研究指出目的分析上皮性卵巢癌患者的临床特点和预后因素。方法回顾性分析2011年5月至2016年5月在中国医科大学附属盛京医院接受手术治疗的626例上皮性卵巢癌患者的临床资料,利用SPSS22.0统计分析软件进行数据分析。结果 626例患者中,Ⅰ期和Ⅱ期患者219例(35.0%),Ⅲ期和Ⅳ期患者407例(65%)。病理类型以浆液性癌为主,占59.4%(371/626)。病理分级为高分化者44例(7.0%),中分化者261例(41.7%),低分化者214例(34.2%)。术后579例(92.5%)患者接受了以铂类和紫杉醇为基础的化疗,47例(7.5%)Ⅰa期的患者未接受化疗。387例晚期(ⅢC期和Ⅳ期)患者中,76例(19.6%)术前接受了新辅助化疗,311例(80.4%)患者行初始肿瘤细胞减灭术。所有患者的1年生存率为93.3%(584/626),3年生存率为71.2%(446/626),5年生存率为53.4%(334/626),中位生存时间为64.0个月(32.0～79.0个月)。单因素分析显示,年龄、分期、病理类型、腹水量、残余病灶大小、盆腔淋巴结和腹主动脉旁淋巴结转移、膈肌转移情况均为影响预后的因素(P <0.05);Cox多因素回归分析显示,年龄、分期、病理类型、腹水量和残余病灶是影响预后的独立因素(P <0.05)。晚期患者中新辅助化疗组的中位总生存期为37.0个月(30.60～43.40个月),初始手术组中位总生存期为45.0个月(35.8～54.2个月)。但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄、分期、病理类型、腹水量和残余病灶大小是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立因素,对晚期患者术前行新辅助化疗并不能改善远期生存。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
黎秀梅[7]（2019）在《上皮性卵巢癌患者中多种指标联合检查的意义》一文中研究指出目的探讨血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、可溶性间皮素相关蛋白(SMRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)在上皮性卵巢癌患者中联合检测的意义及价值。方法选取2017年1月至2018年12月该院收治的卵巢肿瘤患者84例,其中良性卵巢肿瘤患者42例(良性组),上皮性卵巢癌患者42例(卵巢癌组);选取同期来该院进行健康体检的女性健康者30例作为对照组,分析各组研究对象CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17的表达情况。结果卵巢癌组患者CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17水平明显高于对照组以及良性组(P<0.05),良性组患者CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05);卵巢癌组患者Ⅰ～Ⅱ期CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17水平明显低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05);浆液性病理类型CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17水平明显高于黏液性以及内膜样性病理类型(P<0.05),内膜样性病理类型CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17水平明显高于黏液性病理类型(P<0.05)。结论在上皮性卵巢癌患者血清中CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17的表达水平明显升高,且随患者病理分型加重而呈现上升趋势,且在不同病理类型中表达有差异,临床可通过CA125、HE4、IL-8、SMRP以及IL-17检查进行上皮性卵巢癌的诊断、分型、分期。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年21期）
李斌,黄蓉,李红霞,郭娟荪[8]（2019）在《党黄抗癌汤配合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注及化疗治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌临床研究》一文中研究指出目的:探讨党黄抗癌汤配合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注及化疗治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌的临床疗效。方法:将234例Ⅳ期上皮性卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,每组各为117例。对照组给予肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注治疗,术后进行TP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察组在对照组基础上另给予党黄抗癌汤,1剂/次,1次/d,共治疗105 d。治疗前后,评价两组患者情感状况、附加关注、生理状况、社会/家庭状况及功能状况等生活质量评分水平,检测两组患者外周血中CD_3~+、CD_4~+、IgA、IgG和IgM水平,观察治疗期间各项毒副作用发生率。治疗结束后,对两组患者进行为期2年的随访,观察患者1年、2年的生存率,总生存时间(OS)及无疾病进展生存时间(PFS)。结果:治疗后,观察组情感状况、附加关注、生理状况、社会/家庭状况及功能状况评分分别为(18.35±1.78)、(26.78±2.94)、(34.28±3.35)、(56.21±5.67)及(68.34±6.78)分,改善程度均明显优于对照组(P<0.05),CD_3~+、CD_4~+、IgA、IgG和IgM含量分别为(61.11±6.56)%、(46.43±4.75)%、(2.85±0.32)g/L、(15.12±1.65)g/L及(2.39±0.25)g/L,均明显高于对照组(P<0.05)。远期疗效评价中,观察组1年、2年的生存率,OS及PFS均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:党黄抗癌汤联合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌可有效提高患者免疫力,改善患者生活质量,延长患者生存时间。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年11期）
韩娜,韩萍[9]（2019）在《RASSFIA及WT-1在上皮性卵巢癌中研究进展》一文中研究指出在妇科恶性肿瘤中,卵巢癌位居榜首,其中上皮性卵巢癌居多。因卵巢位于盆腔深部,早期临床症状较隐匿,故而发现时多为晚期。经肿瘤细胞减灭术及规范化疗后,卵巢癌远期生存率并未明显提高,且复发率并未降低。卵巢癌复发原因归咎于化疗耐药机制,而DNA异常甲基化为耐药主要机制之一,近年研究广泛。本文通过阐述可在卵巢组织中发生异常甲基化的WT-1及RASSFIA基因,寻找二者在上皮性卵巢癌中的联系。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
嵇海舟,杨琳,谢榕,刘桐宇,陈丽君[10]（2019）在《肿瘤细胞减灭术和新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效》一文中研究指出目的:研究肿瘤细胞减灭术联合新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效及预后。方法:选取2016年2月～2017年2月收治的70例晚期上皮性卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用肿瘤细胞减灭术+术后化疗治疗;观察组采用肿瘤细胞减灭术联合新辅助化疗方案治疗。比较两组围手术期各项指标、术后1年和2年的生存率以及不良反应发生情况。结果:观察组围手术期的各项指标均少于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组术后1年和2年的生存率均高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术治疗晚期上皮性卵巢癌疗效显着,患者术后生存率高。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年10期）
上皮性卵巢癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案二线治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法:46例晚期卵巢癌患者中铂耐药患者19例,铂敏感患者27例,分别于第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1天同时给予奥沙利铂100 mg/m2,间隔21天为一个疗程。在无疾病进展的情况下,给予至少两个周期的治疗,在患者治疗后达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的情况下,研究治疗最多持续落6刺个激周因期子,和或促出现红剂细量胞限生制成性素毒。性如(主果要出是现神疾经病毒进性展)为,则止研。究如终果止化,疗更早改期其记它录方到案发治热疗、中。性结粒果细:总胞有减效少率或538.级6%贫(2血7/,4则6),使其用中粒C细R胞6集例(13.0%), PR21例(45.6%), SD9例(19.6%)。铂类耐药患者总有效率47.3%(9/19),其中CR2例(10.5%), PR7例(36.8%), SD3例(15.8%)。铂类敏感患者总有效率66.7%(18/27),其中CR4例(14.8%), PR7例(51.9%), SD6例(22.2%)。最长随访18个月,全组平均PFS5.8月,中位PFS6个月(95%可信区间4.9～7.0月),其中铂类敏感患者平均PFS6.7月,中位PFS 6.2个月(95%可信区间5.2～6.8月),铂类耐药患者平均PFS4.7月,中位PFS 4个月(95%可信区间3.2～4.8月),两组患者PFS差异有统计学意义(χ2=5.790,P=0.16)。结论:GEMOX联合化疗方案二线治疗晚期卵巢癌疗效尚可,对于铂耐药患者亦有较高的有效率,毒副反应可耐受。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
上皮性卵巢癌论文参考文献
[1].张慧雅,刘秋霞.上皮性卵巢癌组织中HE4、ITF2蛋白的表达及其临床意义[J].临床医学研究与实践.2019
[2].冯永,万一元,王晓玮,蒋超.吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）二线治疗晚期上皮性卵巢癌[J].名医.2019
[3].袁艺萍,任春梅.扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌化疗后骨髓抑制及外周血象的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[4].梁锋,刘恩令,李帅,商亚娟,刘冬满.上皮性卵巢癌组织中miR-22和PTEN的表达及意义[J].华北理工大学学报(医学版).2019
[5].魏娜,韩萍.P53、ki-67的表达与上皮性卵巢癌预后相关性分析[J].华北理工大学学报(医学版).2019
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[7].黎秀梅.上皮性卵巢癌患者中多种指标联合检查的意义[J].检验医学与临床.2019
[8].李斌,黄蓉,李红霞,郭娟荪.党黄抗癌汤配合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注及化疗治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌临床研究[J].陕西中医.2019
[9].韩娜,韩萍.RASSFIA及WT-1在上皮性卵巢癌中研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[10].嵇海舟,杨琳,谢榕,刘桐宇,陈丽君.肿瘤细胞减灭术和新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效[J].实用中西医结合临床.2019
论文知识图
