导读:本文包含了鸡病毒性关节炎病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:关节炎,病毒,序列,杂交瘤,基因,葡萄球菌,石蜡。
鸡病毒性关节炎病毒论文文献综述
李知新,李发万,王晓亮,王进香,闫晓芹[1]（2010）在《肉鸡病毒性关节炎病毒与金黄色葡萄球菌混合感染的鉴定及诊断》一文中研究指出对宁夏4起同时发生的临床怀疑为肉鸡病毒性关节炎的疫情进行流行病学调查,采用RT-PCR和细菌分离鉴定对病料进行初步鉴定和诊断。结果表明,该病例为肉鸡病毒性关节炎与金黄色葡萄球菌混合感染,这是宁夏首次发现禽病毒性关节炎病例。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2010年01期）
张晓凤,常继涛,关平原,李海念,乌日罕[2]（2007）在《鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析》一文中研究指出本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2007年06期）
陈元坤[3]（2007）在《鸡病毒性关节炎病毒增殖特性与间接ELISA抗体检测方法的建立研究》一文中研究指出本研究对鸡病毒性关节炎病毒(ARV)鸡胚增殖特性进行了探索，建立了检测该病抗体的间接ELISA方法，为开展该病的病原分离鉴定、疫病诊断和流行病学调查奠定了基础。种毒经鸡胚增殖后收集尿囊膜毒、尿囊液毒、卵黄液毒和胚体毒，再分别接种卵黄囊，以胚体毒致死鸡胚的时间最短，尿囊膜毒致死鸡胚的时间最长；病毒经氯仿处理后接种卵黄囊，鸡胚死亡时间比未经氯仿处理的对照组推迟15h，说明病毒对氯仿具有一定的敏感性；病毒经卵黄囊、尿囊腔和尿囊膜3种途径接种鸡胚，最早死亡时间分别为51h、53h和56h。将ARV鸡胚毒分别用50％饱和(NH_4)SO4沉淀、10％PEG6000沉淀和差速离心纯化，测得蛋白含量分别为8.699mg／ml、17.684mg／ml和5.35mg／ml，其中，前2种方法杂蛋白含量相对较高。差速离心的样品，电镜下观察到了大量规则排列的病毒粒子，无囊膜，有双层衣壳，直径约为75nm。以差速离心纯化的病毒作为包被抗原，建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法，确定了抗原最佳包被浓度为252μg／ml，1％BSA封闭1.5h，血清最佳工作浓度为1：160，37℃反应1.5h，酶标兔抗鸡的稀释度为1：5000，37℃作用1h，底物37℃作用15min。特异性试验结果表明，NDV、IBDV、支原体的阳性血清OD值均小于ARV阴阳性血清的临界值，与抗原没有交叉反应；未加ARV抗原阻断的对照ARV阳性血清的OD值大于抗原阻断的阳性血清的OD值，而加ARV抗原阻断的各稀释度的阴性血清OD值较接近；人工感染鸡在接种ARV鸡胚毒7d、15d、20d和25d用间接ELISA进行抗体检测，均能检出血清抗体阳性，能检出血清的最高稀释倍数为1：640，比对照试验具有更高的敏感性。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-06-01）
常继涛[4]（2006）在《鸡病毒性关节炎病毒分离株S1基因的克隆与序列分析及RT-PCR检测方法的研究》一文中研究指出本试验将鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古、天津地区分离株(B-98,C-98,G-98,T-98株)经SPF鸡胚增殖活化,进行总RNA的提取。参考GeneBank中ARV-S1133株S1基因序列设计一对测序引物,一对诊断引物。应用测序引物进行RT-PCR特异性地扩增病毒的S1基因。将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。测序结果表明所扩增的cDNA片段长1643个核苷酸,包含了完整的S1基因的叁个开放阅读框架(ORF1,ORF2和ORF3)和基因两端的非编码区,ORF1,ORF2和ORF3分别编码P10、P17和σ3蛋白。核苷酸序列比较分析结果表明:4株AVAV分离株之间在P10和P17蛋白基因上均没有核苷酸差异,在σ3蛋白基因上也只存在3个核苷酸差异;4株AVAV分离株与其它参考毒株除ARV-138和纳尔逊海湾病毒(Nelson Bay Virus,NBV)外,同源性都在95%以上。表明,鸡病毒性关节炎病毒我国分离株在S1基因上与参考毒株有很大的相关性。应用诊断引物一步法RT-PCR扩增病毒RNA,以建立RT-PCR诊断方法,同时检测其特异性和敏感性。特异性试验和敏感性试验结果表明,所建立的一步法RT-PCR方法可以检测到经鸡胚增殖的病毒标准株ARV–S11 33及地方分离株(B-98,C-98,G-98,T-98)的核酸,在琼脂糖凝胶电泳中出现了与预期大小一致的435bp的DNA片段,而其他对照病原(NDV,IBDV,IBV,ILTV,EDS76V)的检测结果均为阴性;该RT-PCR的最低检测量为0.5ng的ARV RNA,说明此方法对于禽呼肠孤病毒的检测是特异、敏感的。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2006-05-01）
常继涛,关平原,乌日罕,马立峰,于富丽[5]（2006）在《鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析》一文中研究指出提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT-PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM-T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV-YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV-YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV-S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAV C-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2006年04期）
莫月兰,劳卓钦,袁金莲,袁洁[6]（2000）在《鸡病毒性关节炎病毒S1133株在鸡胚成纤维细胞培养传代效果观察》一文中研究指出鸡病毒性关节炎病毒S1133株,在鸡胚成纤维细胞培养传代,至第6代后,细胞产毒效价明显提高,已达到了鸡胚培养的产毒水平。这为开发细胞培养工艺提供重要依据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2000年01期）
朱万光,杜元钊,刘佩兰,范根成,王志亮[7]（1996）在《鸡病毒性关节炎病毒的分离与鉴定》一文中研究指出将疑似病毒性关节炎病鸡关节炎炎性渗出物处理之后，在ＳＰＦ鸡胚上传代，第６代时鸡胚开始死亡，第９代以后呈现规律死亡，胚体出血，绒毛膜水肿。以此尿囊液接种Ｖｅｒｏ细胞出现明显的合胞体病变，继而产生严重的细胞脱落。电镜观察，病毒粒子呈六角形，无囊膜，直径约７０ｎｍ。琼扩试验中，该病毒与关节炎病毒特异抗血清呈明显阳性反应。回归试验中，该病毒能使１日龄ＳＰＦ鸡雏在７２ｈ内发生严重的关节炎病变，最终全部死亡。理化特性鉴定证明其核酸为ＲＮＡ，能抵抗乙醚和氯仿。结果表明该分离物为鸡病毒性关节炎病毒。(本文来源于《中国兽医科技》期刊1996年02期）
曲立新,幸桂香,李峰,崔现兰,周方红[8]（1996）在《用双抗体夹心ELISA法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究》一文中研究指出应用鸡病毒性关节炎病毒Ｕ．ＣｏｎｎＳ１１３３株，建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。用该法检测叁组接毒鸡的关节液，接毒后３天即可检出阳性，阳性率为５８．３％；发病严重的４～１１天阳性检出率达９５７％，１４天阳性率为５０％；１７天阳性率为３１．３％；２０天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌（Ｅ．ＣｏＬｉ）、葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、败血支原体（ＭＧ）、滑膜支原体（ＭＳ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）进行检测，结果均为阴性。试验表明，我们建立的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，能早期、特异、敏感地检出鸡病毒性关节炎病毒抗原，从而解决了对该病早期诊断及类症鉴别带来的困难。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1996年01期）
曲立新,李锋,幸桂香,崔现兰,周方红[9]（1995）在《分泌抗鸡病毒性关节炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立》一文中研究指出用鸡病毒性关节炎病毒（ＲｅｏＶ）免疫８ＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ＿２／Ｏ细胞在聚乙二醇作用下融合，用ＥＬＩＳＡ法检测和筛选，以有限稀译法克隆３次，获得４株分泌抗ＲｅｏＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞，在传代期间能稳定地分泌ＭｃＡｂ。用杂交瘤细胞注射ＥＡＬＢ／Ｃ小鼠诱生腹水，其ＥＬＩＳＡ抗体效阶达４０００～８０００，在－７０℃条件下保存半年，其抗体效价不变。特异性分析结果表明，该ＭｃＡｂ只特异地与ＲｅｏＶ发生反应，而不与ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＢＤＶ发生反应。(本文来源于《中国兽医科技》期刊1995年05期）
唐雨德,周宗安,翟春生,王元伦,顾志香[10]（1995）在《应用免疫酶染色法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究》一文中研究指出用免疫酶染色法检测Ｖｅｒｏ细胞培养物、陈旧石蜡切片和人工感染试验鸡组织中的ＡＶＡＶ，并比较了ＡＶＡＶ强毒和弱毒株在组织中的分布情况。结果发现，试验鸡于感染ＡＶＡＶ弱毒株后１～５天、感染ＡＶＡＶ强毒株后１～９天出现病毒血症；跗关节、跖趾关节、趾关节、趾屈肌健、脾脏、肝脏等组织中病毒的检出率最高，存在时间也最长；在感染后３～２０天于感染鸡法氏囊、感染后３～１１天于感染鸡胸腺中检出了强毒株，在这两组织中未检出ＡＶＡＶ弱毒株。感染８小时后的Ｖｅｒｏ细胞培养物和陈旧石蜡切片均被检出ＡＶＡＶ。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1995年01期）
鸡病毒性关节炎病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡病毒性关节炎病毒论文参考文献
[1].李知新,李发万,王晓亮,王进香,闫晓芹.肉鸡病毒性关节炎病毒与金黄色葡萄球菌混合感染的鉴定及诊断[J].中国畜牧兽医.2010
[2].张晓凤,常继涛,关平原,李海念,乌日罕.鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析[J].中国兽医杂志.2007
[3].陈元坤.鸡病毒性关节炎病毒增殖特性与间接ELISA抗体检测方法的建立研究[D].四川农业大学.2007
[4].常继涛.鸡病毒性关节炎病毒分离株S1基因的克隆与序列分析及RT-PCR检测方法的研究[D].内蒙古农业大学.2006
[5].常继涛,关平原,乌日罕,马立峰,于富丽.鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析[J].中国兽医科学.2006
[6].莫月兰,劳卓钦,袁金莲,袁洁.鸡病毒性关节炎病毒S1133株在鸡胚成纤维细胞培养传代效果观察[J].中国兽药杂志.2000
[7].朱万光,杜元钊,刘佩兰,范根成,王志亮.鸡病毒性关节炎病毒的分离与鉴定[J].中国兽医科技.1996
[8].曲立新,幸桂香,李峰,崔现兰,周方红.用双抗体夹心ELISA法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究[J].中国畜禽传染病.1996
[9].曲立新,李锋,幸桂香,崔现兰,周方红.分泌抗鸡病毒性关节炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立[J].中国兽医科技.1995
[10].唐雨德,周宗安,翟春生,王元伦,顾志香.应用免疫酶染色法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究[J].中国畜禽传染病.1995
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