论文摘要
制备透明质酸-脱氧胆酸两亲性缀合物(HAAD),用于制备胶束并包载模型抗肿瘤药物阿霉素(DOX),研究其理化性质以及体外抗肿瘤性能。通过酰胺反应制备硼酸功能化脱氧胆酸(AD),之后基于硼酸酯键制备具有pH响应性的HAAD并包载DOX,研究胶束的微观形貌、DOX的包封率、载药量和体外药物释放行为。通过癌细胞(MCF-7)和正常细胞(COS7)对其细胞毒性和细胞摄取进行评价,成功制备HAAD,其在水溶液中能自组装形成胶束并包载DOX,DOX载药量为9.15%。体外药物释放实验显示,其具有pH响应的释药行为,在酸性环境下药物释放速率较快。流式细胞分析结果显示,载药HAAD胶束能被CD44受体过表达的MCF-7细胞有效摄取,而对正常细胞的毒性远小于肿瘤细胞,表现出选择性抑制细胞生长的特性。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 宋家鸿,徐珊珊,张曼悦,刘潇,许菲格,朱栋琪,陈荆晓,陈敬华
关键词: 响应,透明质酸,胶束,受体,药物传递
来源: 食品与生物技术学报 2019年03期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技
专业: 有机化工,药学
单位: 江南大学药学院
基金: 国家自然科学基金项目(21574059,21306066),江南大学大学生创新训练计划(2015315Y)
分类号: R943
页码: 32-38
总页数: 7
文件大小: 2544K
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