导读:本文包含了残留单体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无菌注射器,残留单体,双环戊二烯,气相色谱
残留单体论文文献综述
李永贵,王大鹏,马丽霞,王晶[1]（2019）在《一次性使用无菌注射器中残留单体检测》一文中研究指出本研究建立了一次性使用无菌注射器中残留单体DCPD、TCD和MTF的气相检测方法。采用100%聚硅氧烷柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温155℃,载气为氮气,氢火焰离子化器(FID),进样口温度240℃,检测器温度250℃,分流比5∶1,进样量1.0μL。结果显示叁种单体DCPD、TCD、MTF分离良好,在相应范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,平均加样回收率均在97%～102%,RSD值均小于2%。该方法专属性强、准确度高,可用于DCPD、TCD和MTF叁种残留单体的检测。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2019年03期）
张昊,陈东洋,冯家力,曾栋,李帮锐[2]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法测定聚丙烯酰胺残留单体》一文中研究指出目的建立聚丙烯酰胺水处理剂及饮用水中丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法聚丙烯酰胺处理剂直接用甲醇超声提取,水样通过活性炭固相萃取柱富集,甲醇洗脱,采用T3色谱柱分离,以甲醇-0. 1%甲酸水溶液作为流动相,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),ESI+电离方式,外标法定量。结果丙烯酰胺在1. 0～100. 0μg/L和0. 50～10. 0 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数分别为0. 999 3和0. 999 8,方法回收率为95. 0%～102%,RSD≤4. 7%,方法检出限分别为2μg/kg和0. 000 2μg/L。结论该方法快速、准确、灵敏,适合聚丙烯酰胺水处理剂和饮用水中丙烯酰胺的测定。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年03期）
刘迪,李梦娇,崔毅轩,马海艳,高敬林[3]（2018）在《空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量》一文中研究指出建立了空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯(PS)制品中苯乙烯单体残留量的分析方法。采用乙酸丁酯溶解聚苯乙烯制品,甲醇沉淀聚苯乙烯;空气辅助方式形成水/甲醇/乙酸丁酯乳浊体系后,萃取分离得含有游离苯乙烯的乙酸丁酯,采用气相色谱-火焰离子化检测法(GC-FID)测定。苯乙烯的线性范围为11.3～566μg/mL,相关系数为0.9999。加标回收率为96.5%～101%,检测限和定量限分别为1.15μg/mL、3.83μg/mL。该方法操作简便,有机溶剂用量少,萃取回收率高,有望为聚苯乙烯制品中苯乙烯单体的测定提供可行的手段。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年06期）
余云飞,翁晟宇,席圆圆,王正良[4]（2018）在《聚偏二氯乙烯乳液脱除残留单体的研究》一文中研究指出以聚偏二氯乙烯(PVDC)乳液为对象,研究了物理方法、化学方法、化学-物理法对脱除PVDC乳液中残留VDC的影响。结果表明采用化学-物理法脱除PVDC乳液中残留VDC效果最佳,VDC残留量可以达到很低。(本文来源于《中国氯碱》期刊2018年12期）
岳世杰[5]（2018）在《ABS乳液接枝聚合脱出残留单体的方法》一文中研究指出乳液聚合过程以水为反应介质,并加入乳化剂、稳定剂、引发剂和不饱和单体等,以自由基加成聚合方式生产,ABS乳液接枝聚合主要以苯乙烯、丙烯腈和聚丁二烯胶乳为合成原料,其中苯乙烯和丙烯腈具有强烈的刺激性气味和剧毒,且具有较强的挥发性(苯乙烯常压沸点为(本文来源于《石油技师》期刊2018年04期）
季荣荣,赵朔,田坤,韩明星[6]（2018）在《顶空-气相色谱法测定水胶乳中未反应的单体残留量》一文中研究指出建立水胶乳中未反应的单体残留量的顶空-气相色谱法检测,色谱柱采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用内标法定量。在试验的范围内,七种单体均有很好的线性,且相关系数均大于0.999。本分析方法的灵敏度高、专属性强、重现性好。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年12期）
季荣荣[7]（2018）在《顶空-气相法测定水胶乳中未反应的单体残留量》一文中研究指出建立水胶乳中未反应的单体残留量的顶空-气相检测方法,色谱柱采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用内标法定量。在试验的范围内,七种单体均有很好的线性,且相关系数均大于0.999。本分析方法的灵敏度高、专属性强、重现性好。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年11期）
祖凤华,王莉,李荣波,义建军[8]（2018）在《气相色谱法测定聚苯乙烯中残留苯乙烯单体含量》一文中研究指出依据ISO 2561:2012(E)测试了聚苯乙烯(PS)中残留苯乙烯(St)单体的含量,以N,N-二甲基甲酰胺作提取剂,分析了柱温、载气流速、进样量、分流比对气相色谱分离效果的影响。在同样条件下,与峰面积法校准曲线相比,内标法校准曲线的线性相关性更高,达0.999 98。ISO 2561:2012(E)规定建立校准曲线至少需4个校准浓度的溶液,为多点法;而GB/T 16867—1997规定建立校准曲线只需1个校准浓度,为单点法。因此,与采用GB/T 16867—1997测得的结果相比,依据ISO 2561:2012(E)测得的结果准确度更高。采用ISO 2561:2012(E)与ISO 2561:2006(E)测定了4种国内市售PS中残留St单体的含量,发现在现有4种PS中,依据ISO 2561:2012(E)测出的残留St单体浓度略有降低。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年06期）
李格丽[9]（2018）在《聚羧酸保坍剂中残留丙烯酸羟乙酯单体含量的测定》一文中研究指出采用气相色谱法对碱解后的聚羧酸保坍剂进行定性定量测试,通过考察碱解时间对实验结果的影响,确定碱解时间为24h。由已知丙烯酸羟乙酯单体含量的聚羧酸保坍剂为标准物,绘制方法的标准工作曲线。方法线性曲线为y=2.1377x+0.0222(r2=0.9973)。测定实际样品,其回收率为101.54%,方法的准确性良好;考察同一个人、不同人员之间以及不同时间的测定结果,测试结果相对标准偏差小于2.26%,方法的重复性良好。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年08期）
利剑飞,冯海琴,卢家俊[10]（2018）在《乙交酯-己内酯共聚物中单体残留量的测定》一文中研究指出建立气相色谱质谱联用法定性定量分析乙交酯-己内酯共聚物中单体残留的方法。以二氯甲烷溶剂,超声萃取样品。采用DB1701毛细管柱(30 m×320μm×0.25μm)为分离柱。进样口温度为180℃;采用程序升温,起始温度为50℃,以10℃/min升至190℃,保持2 min。在选择的色谱条件下,乙交酯和己内酯得到良好的分离。两个单体线性范围为0.5~20μg/mL,线性相关系数为乙交酯0.9996和己内酯0.9983,检出限为乙交酯2.07μg/mL和己内酯1.29μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.6%~0.7%(n=6),加标浓度为5.0μg/mL时,回收率在95.6%~97.8%。该方法样品前处理简单,重现性好,分离效率高,适用于乙交酯-己内酯共聚物残留单体的检测方法。(本文来源于《广东化工》期刊2018年09期）
残留单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立聚丙烯酰胺水处理剂及饮用水中丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法聚丙烯酰胺处理剂直接用甲醇超声提取,水样通过活性炭固相萃取柱富集,甲醇洗脱,采用T3色谱柱分离,以甲醇-0. 1%甲酸水溶液作为流动相,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),ESI+电离方式,外标法定量。结果丙烯酰胺在1. 0～100. 0μg/L和0. 50～10. 0 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数分别为0. 999 3和0. 999 8,方法回收率为95. 0%～102%,RSD≤4. 7%,方法检出限分别为2μg/kg和0. 000 2μg/L。结论该方法快速、准确、灵敏,适合聚丙烯酰胺水处理剂和饮用水中丙烯酰胺的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
残留单体论文参考文献
[1].李永贵,王大鹏,马丽霞,王晶.一次性使用无菌注射器中残留单体检测[J].生物医学工程研究.2019
[2].张昊,陈东洋,冯家力,曾栋,李帮锐.高效液相色谱串联质谱法测定聚丙烯酰胺残留单体[J].实用预防医学.2019
[3].刘迪,李梦娇,崔毅轩,马海艳,高敬林.空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量[J].分析科学学报.2018
[4].余云飞,翁晟宇,席圆圆,王正良.聚偏二氯乙烯乳液脱除残留单体的研究[J].中国氯碱.2018
[5].岳世杰.ABS乳液接枝聚合脱出残留单体的方法[J].石油技师.2018
[6].季荣荣,赵朔,田坤,韩明星.顶空-气相色谱法测定水胶乳中未反应的单体残留量[J].信息记录材料.2018
[7].季荣荣.顶空-气相法测定水胶乳中未反应的单体残留量[J].信息记录材料.2018
[8].祖凤华,王莉,李荣波,义建军.气相色谱法测定聚苯乙烯中残留苯乙烯单体含量[J].合成树脂及塑料.2018
[9].李格丽.聚羧酸保坍剂中残留丙烯酸羟乙酯单体含量的测定[J].化学工程与装备.2018
[10].利剑飞,冯海琴,卢家俊.乙交酯-己内酯共聚物中单体残留量的测定[J].广东化工.2018