导读:本文包含了五氯丙烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,丙烯,氯乙烯,动力学,催化剂,氟化,精馏。
五氯丙烷论文文献综述
杨波,方敏,何林,丁铁福,张彦[1]（2019）在《一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法研究》一文中研究指出研究了一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法,以四氯化碳和氯乙烯为原料,与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到1,1,1,3,3-五氯丙烷粗品。分离后未反应完全的四氯化碳循环回反应器中,再进行精馏得到1,1,1,3,3-五氯丙烷产品。该方法具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保及可连续化操作的优点。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
罗建伟,王会杰,滕波涛,王月娟,罗孟飞[2]（2016）在《1,1,1,3,3-五氯丙烷气相氟化合成1,3,3,3-四氟丙烯过程的热力学研究》一文中研究指出采用密度泛函理论,使用Materials Studio的DMol3模块,计算了1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)气相氟化生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)反应体系中各反应的反应焓变和Gibbs自由能变;并通过比较不同温度下各反应的反应焓变和Gibbs自由能变,对反应过程进行了热力学分析.结果表明:HCC-240fa经过氟氯交换和脱HCl反应合成中间体1-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFC-1233zd)的反应为热力学上可自发进行的反应,且产物以HCFC-1233zd(E)为主;低温有利于HCFC-1233zd与HF进行加成反应生成1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷(HFC-244fa),HFC-244fa可与HF进行氟氯交换反应合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa);高温有利于HCFC-1233zd进行氟氯交换反应合成HFO-1234ze;HFC-244fa脱HCl反应和HFC-245fa脱HF反应均需要较高的反应温度,主产物为HFO-1234ze(E).(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
史志强[3]（2015）在《五氯丙烷精制过程的模拟分析》一文中研究指出应用Aspen Plus模拟软件,对粗五氯丙烷物系进行了精馏分离工艺设计和模拟计算,优化得到了各塔的回流比,理论板数等操作参数。采用Rad Frac严格模型对精馏塔进行了计算,并就相关工艺参数进行了灵敏度分析。结果表明,精馏后五氯丙烷质量分数达到99.5%,回收率达到99.0%以上,满足分离工艺要求。(本文来源于《现代化工》期刊2015年12期）
魏立菲,李逸,刘胜玉[4]（2014）在《吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中痕量1,2-二溴乙烯与五氯丙烷》一文中研究指出建立了同时检测饮用水中顺式-1,2-二溴乙烯、反式-1,2-二溴乙烯和五氯丙烷的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。结果表明:该方法在0.02~1.0μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.002 1μg/L、0.0012μg/L和0.0012μg/L。实际水样低(0.02μg/L)、中(0.2μg/L)、高(1.0μg/L)质量浓度加标7次平行测定相对标准偏差在1.51%~4.52%之间,加标回收率在92.3%~104.5%之间。(本文来源于《水资源保护》期刊2014年05期）
许晓涛[5]（2014）在《1,1,1,3,3-五氯丙烷合成工艺研究》一文中研究指出1,1,1,3,3-五氟丙烷是一种性能优良的环保型聚氨酯发泡剂,其关键中间体1,1,1,3,3-五氯丙烷的合成工艺研究日益受到重视。首先,本论文以四氯化碳与氯乙烯为原料,铁粉为催化剂前体,磷酸二丁酯为助催化剂经自由基加成反应合成了目标产物1,1,1,3,3-五氯丙烷。最佳工艺条件如下：原料摩尔比n(四氯化碳)：n(氯乙烯)=1：0.1-0.4,反应温度115℃,反应时间4-5h,铁粉用量占总物料质量的0.6-0.9%,磷酸二丁酯与铁粉的摩尔量比为1：1。反应收率为87.6%,产品纯度为99.8%。该合成方法未见相关专利申请或文献报道。其次,本论文以气相色谱内标法建立了对1,1,1,3,3-五氯丙烷的定量分析方法,内标物为1,3-二氯苯,同时提出了一种新的基于被测组分均为液体条件下的气相色谱内标法实验操作方法,该实验操作过程相比传统方法更加快速、准确。再次,本论文研究了不同条件(温度、压力、铁粉、磷酸叁丁酯)对1,1,1,3,3-五氯丙烷热稳定性的影响。研究结果表明,升高温度或降低压力会加剧1,1,1,3,3-五氯丙烷的热裂解；加入铁粉也会加剧1,1,1,3,3-五氯丙烷的热裂解；加入磷酸叁丁酯能有效抑制1,1,1,3,3-五氯丙烷热裂解。然后,本论文研究了1,1,1,3,3-五氯丙烷合成反应的动力学过程。研究结果表明,在80-115℃内,该反应是一级反应,表观反应活化能为69.15kJ·mol-1,指数前因子为4.17×107,并得到了表观反应动力学方程。最后,本论文提出了两种不同条件下1,1,1,3,3-五氯丙烷合成反应的反应机理：在无催化剂条件下,该反应遵循纯自由基机理；在铁催化剂存在条件下,该反应遵循非链式氧化还原机理；同时,首次提出在不加入氯化铁条件下由铁粉转变成氯化亚铁的反应过程,以及由氯化亚铁和磷酸二丁酯形成[FeCl2-DBP]配位络合物的机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-01-01）
许晓涛,龙辉,张未星[6]（2013）在《铁粉催化合成1,1,1,3,3-五氯丙烷》一文中研究指出以氯乙烯与四氯化碳为原料,在铁粉催化剂与磷酸叁丁酯助催化剂作用下,通过自由基加成反应合成1,1,1,3,3-五氯丙烷。考察了催化剂、助催化剂、氯化铁、反应温度、反应时间、原料摩尔比对反应的影响,以及氯化亚铁的生成来源。研究获得反应的最佳工艺条件为:原料摩尔比n(四氯化碳)∶n(氯乙烯)=1∶(0.1~0.4),反应温度110~115℃,反应时间4~5 h,采用铁粉作催化剂,用量为总物料质量的0.6%~0.9%,助催化剂磷酸叁丁酯与铁粉的摩尔量比为1∶1。1,1,1,3,3-五氯丙烷的收率为85.2%,产品纯度为99.8%。(本文来源于《化工进展》期刊2013年11期）
许晓涛,张未星[7]（2014）在《1,1,1,3,3-五氯丙烷合成的反应动力学》一文中研究指出以铁粉为催化剂前体,磷酸二丁酯为助催化剂,对四氯化碳与氯乙烯合成1,1,1,3,3-五氯丙烷的调聚反应动力学进行了研究。考察了铁粉用量、助催化剂用量及反应温度对反应的影响。研究结果表明:在反应物料比n(CCl4):n(VnCl)=1:0.25,反应温度353~388 K范围内该反应为一级反应,反应活化能为69.15 kJ·mol-1,得到了氯乙烯消耗速率的动力学方程。动力学研究结果表明,在无催化剂条件下反应遵循纯自由基机理,而在催化剂存在条件下反应遵循非链式氧化还原机理。(本文来源于《化工学报》期刊2014年01期）
朱宏宇,周强,王树华,王月娟,罗孟飞[8]（2013）在《氯乙烯与四氯化碳调聚反应生成1,1,1,3,3-五氯丙烷研究进展》一文中研究指出叙述了以氯乙烯(CH2=CHCl)和四氯化碳(CCl4)为原料,通过调聚反应合成1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)的研究进展,比较了Fe系、Cu系催化剂的调聚反应合成HCC-240fa的性能,Cu系催化剂的性能优于Fe系催化剂。认为进一步提高Cu系催化剂的性能是以后研究的重点,还应该注意催化剂的回收、原料的节约利用、提高原料的转化率、产物HCC-240fa的选择性,及其防止催化剂流失而对环境造成的污染等问题。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2013年05期）
吴世清[9]（2013）在《通过五氯丙烷的气相氟化制造2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的方法》一文中研究指出在催化剂和氧气的存在下将产物1,1,1,2,3-五氯丙烷或(和)1,1,2,2,3-五氯丙烷在气相中催化氟化成产物2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的方法。(CN103180276A)(本文来源于《化工生产与技术》期刊2013年04期）
吴世清[10]（2013）在《通过五氯丙烷的液相氟化制造2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的方法》一文中研究指出在催化剂的存在下,将产物1,1,1,2,3-五氯丙烷或(和)1,1,2,2,3-五氯丙烷在液相中催化氟化成产物2-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFO-1233xf)的方法。(CN103201242A)(本文来源于《化工生产与技术》期刊2013年04期）
五氯丙烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用密度泛函理论,使用Materials Studio的DMol3模块,计算了1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)气相氟化生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)反应体系中各反应的反应焓变和Gibbs自由能变;并通过比较不同温度下各反应的反应焓变和Gibbs自由能变,对反应过程进行了热力学分析.结果表明:HCC-240fa经过氟氯交换和脱HCl反应合成中间体1-氯-3,3,3-叁氟丙烯(HCFC-1233zd)的反应为热力学上可自发进行的反应,且产物以HCFC-1233zd(E)为主;低温有利于HCFC-1233zd与HF进行加成反应生成1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷(HFC-244fa),HFC-244fa可与HF进行氟氯交换反应合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa);高温有利于HCFC-1233zd进行氟氯交换反应合成HFO-1234ze;HFC-244fa脱HCl反应和HFC-245fa脱HF反应均需要较高的反应温度,主产物为HFO-1234ze(E).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五氯丙烷论文参考文献
[1].杨波,方敏,何林,丁铁福,张彦.一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法研究[J].有机氟工业.2019
[2].罗建伟,王会杰,滕波涛,王月娟,罗孟飞.1,1,1,3,3-五氯丙烷气相氟化合成1,3,3,3-四氟丙烯过程的热力学研究[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2016
[3].史志强.五氯丙烷精制过程的模拟分析[J].现代化工.2015
[4].魏立菲,李逸,刘胜玉.吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中痕量1,2-二溴乙烯与五氯丙烷[J].水资源保护.2014
[5].许晓涛.1,1,1,3,3-五氯丙烷合成工艺研究[D].浙江大学.2014
[6].许晓涛,龙辉,张未星.铁粉催化合成1,1,1,3,3-五氯丙烷[J].化工进展.2013
[7].许晓涛,张未星.1,1,1,3,3-五氯丙烷合成的反应动力学[J].化工学报.2014
[8].朱宏宇,周强,王树华,王月娟,罗孟飞.氯乙烯与四氯化碳调聚反应生成1,1,1,3,3-五氯丙烷研究进展[J].化工生产与技术.2013
[9].吴世清.通过五氯丙烷的气相氟化制造2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的方法[J].化工生产与技术.2013
[10].吴世清.通过五氯丙烷的液相氟化制造2-氯-3,3,3-叁氟丙烯的方法[J].化工生产与技术.2013
论文知识图
