导读:本文包含了咪唑啉二酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,活性,海因,酰胺,苯基,腺苷酸,氨基。
咪唑啉二酮论文文献综述
韩金涛,王秀丽,刘钰,丛云波,董文凯[1]（2018）在《1-(苯氧乙酰基)-3-芳基咪唑啉-2,4-二酮类化合物的合成及除草活性》一文中研究指出为了发现新的除草活性化合物,采用活性亚结构拼接法,以3-芳基咪唑啉-2,4-二酮为中间体,设计、合成了12个未见文献报道的1-(苯氧乙酰基)-3-芳基咪唑啉-2,4-二酮类化合物。所有化合物的结构经过~1H NMR、IR验证。初步生物活性测试结果表明,在100 mg/L质量浓度下,大部分目标化合物对油菜和稗草的生长具有良好的抑制作用,其中化合物H3、H5对油菜的抑制率均为100%。(本文来源于《现代农药》期刊2018年01期）
徐志红,李俊凯,王明安[2]（2015）在《5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮磺酰胺的合成及生物活性》一文中研究指出以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,叁乙胺为缚酸剂,与取代苯磺酰氯反应,合成了10个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮苯磺酰胺类化合物,其化学结构经1H-NMR、HR-ESIMS确证。初步生测结果表明,50μg/m L浓度的部分目标化合物对供试植物病原菌和稗草显现出一定的抑制活性,其中2种化合物对油菜菌核病菌抑制率达到76.1%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年08期）
徐志红,董宏波,韩金涛,刘斌,金淑惠[3]（2014）在《5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性》一文中研究指出以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在叁乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloa crusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/m L下对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/m L下对稗草生长的抑制率为50%。(本文来源于《农药学学报》期刊2014年06期）
徐志红,董宏波,刘斌,孔令青,王明安[4]（2015）在《新型含2,4-咪唑啉二酮的4-甲基-3-苯基-2-酰亚胺噻唑啉的合成及生物活性》一文中研究指出通过酰氯制备异硫氰酸酯,与5-(4-氨基苄基)-2,4-咪唑啉二酮反应合成了含2,4-咪唑啉二酮的N-苯甲酰基-N'-苯基硫脲,然后在叁乙胺存在下再与溴丙酮发生碱催化缩合反应以中等以上收率合成了新型含2,4-咪唑啉二酮的4-甲基-3-苯基-2-酰亚胺噻唑啉,它们的化学结构经1H NMR,IR,HR-ESI-MS和化合物3g和4g的X-ray单晶衍射表征,硫脲与溴丙酮的反应机理通过化合物3g和4g的晶体结构得到进一步确证.初步生物活性测定结果表明:部分目标化合物对供试昆虫及菌种显现出良好的抑制活性,如在200 mg/L浓度下化合物3i和4q对小菜蛾的死亡率分别为86%和100%,在50 mg/L浓度下化合物4n对油菜菌核菌的抑制率为82.6%,而它们对油菜和稗草显示出微弱但并不特征的除草活性.(本文来源于《有机化学》期刊2015年02期）
刘斌,韩金涛,汤博,王明安[5]（2014）在《5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物的合成及其杀菌活性》一文中研究指出以1,2:5,6-O-二异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为原料,经过吡啶重铬酸盐(PDC)氧化、NaBH4还原及选择性水解,实现α-D-木糖环向α-D-核糖环的C(3)位羟基构型的转化,然后分别在高碘酸钠氧化作用下得到糖环上C(5)位为醛基的α-D-木糖和α-D-核糖衍生物,它们分别与2,4-咪唑啉二酮-5-膦酸酯及2-硫代-2,4-咪唑啉二酮发生Wittig-Horner反应及Knoevenagel反应,分离得到3对5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物顺反异构体,它们的化学结构经1H NMR,IR,MS和X射线单晶衍射确证.初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL浓度下,部分目标化合物均对供试菌种显现出一定的抑制活性.(本文来源于《有机化学》期刊2014年07期）
王进敏,徐志红,韩金涛,董宏波,刘斌[6]（2013）在《新型含咪唑啉2,4-二酮的磷酰胺类化合物的合成和生物活性》一文中研究指出在合成含咪唑啉2,4-二酮磷酸酯和磷酰胺酯类化合物的基础上,将5-[4-氨基-苯(苄)基]-2,4-咪唑啉二酮中间体与O,O-二烷(芳)基硫代磷酰氯反应合成得到了38个结构新颖的O,O-二烷(芳)基-5-[4-氨基-苯(苄)基]-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺类化合物,其结构通过1H NMR,31P NMR,IR,元素分析和X射线衍射表征.化合物9b:C14H20N3O3PS21/3H2O,Mr=379.43,叁斜晶系,P-1空间群,a=0.82092(5)nm,b=1.79810(14)nm,c=2.0153(2)nm,α=72.289(8)°,β=79.355(7)°,γ=77.288(6)°,V=2.7421(4)nm3,Dc=1.379 g/cm3,Z=6,F(000)=1196,μ(Mo Kα)=0.397 mm-1,S=1.031,final R=0.0426,wR=0.0797.初步生物测定结果表明化合物O,O-二甲基-5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺(7a),O-乙基-O-苯基-5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺(9n)和O,O-二甲基-5-(3-氨基苯基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺(11a)在100μg/mL浓度下对油菜的抑制率分别为75.4%,80.5%,81.7%,其中11个化合物对蚜虫的LD50值在182.41~368.52μg/mL之间,表现了良好的杀虫活性.(本文来源于《有机化学》期刊2013年10期）
刘斌,董宏波,韩金涛,徐志红,金淑惠[7]（2013）在《5-[4-羟(氨)基苄基]-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮磺酸酯(酰胺)的合成及其生物活性》一文中研究指出以5-(4-羟基/氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮为原料,在叁乙胺作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到28个新的5-(4-羟基/氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮苯磺酸酯/酰胺类化合物,它们的化学结构经1H NMR,MS和元素分析确证.初步生测结果表明:在100μg/mL浓度下,部分目标化合物均对供试植物病原菌和油菜显现出一定的抑制活性,如5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮对碘苯磺酰胺(4d)对黄瓜灰霉病菌抑制率为80.7%,5-(4-羟基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮邻甲基苯磺酸酯(3n)和5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮-2,4-二氯苯磺酰胺(4m)对油菜的生长抑制率分别为87.4%和81.5%.(本文来源于《有机化学》期刊2013年12期）
陆华[8]（2013）在《1-溴-3-氯-5,5-二甲基-2,4-咪唑啉啶二酮的合成》一文中研究指出用溴化钠代替溴酸钠或溴素提供一个卤原子,在碱性条件下5,5-二甲基海因与氯气发生卤化反应合成1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因。工艺最佳反应条件为:pH为9.0,反应温度5～10℃,反应3h,保温1h,BCDMH的收率可达98%以上。(本文来源于《化工时刊》期刊2013年05期）
牛生秀[9]（2013）在《2'取代-5'，6'，8'，9'-四氢-螺【咪唑啉-4'，7'(1'H)-苯并【d】环庚烯】-2，5-二酮的合成及生物活性》一文中研究指出现今，许多天然含氮杂环化合物在自然界分布极为广泛，随着生命科学的蓬勃发展，含氮杂环化合物在医药、农药、染料、材料等领域的应用也越来越广泛。在含氮杂环化合物中，五元杂环扮演着重要的角色。海因衍生物为五元含氮杂环化合物，它的结构中含有两个氮原子和两个碳氧羰基。海因在自然界广泛存在于热带树的新芽，制糖甜菜的幼苗中。海因开始应用于生物体内蛋白质的结构研究，但随着进一步的研究，海因的一系列衍生物被相继发现，使得海因及其衍生物在各个领域的应用越来越广泛，近年来，随着人们对健康，生活质量的不断提高，再加上海因及其衍生物所具有的独特的生物活性，使得海因及其衍生物的应用前景受到了化学研究者们的广泛关注。鉴于海因衍生物具有特殊的药理作用，本文参考课题组合成含有四氢萘结构系列海因衍生物的实验方法，在此基础上设计并合成了含有苯并环庚烷目标化合物，以3,4-二甲基-1-溴苯和5-溴噻吩-2-甲醛初始原料，合成相应结构的酮类化合物中间体，然后通过Bucherer-Bergs合成法制得目标产物。在合成过程中关键中间体及最终目标产物都经核磁共振氢谱和碳谱得到了确证，并通过小鼠氨水引咳实验进行生物活性研究。在合成目标分子的过程中，选择Bucherer-Bergs法合成含有乙内酰脲-四氢萘结构系列海因衍生物。Bucherer-Bergs合成法是目前应用最为广泛的乙内酰脲衍生物合成方法，在本实验中使用该法收率高，操作相对简单。在合成目标化合物时，关键中间体2-取代-5,6,8,9-四氢苯并[d]环庚烯-7-酮的合成过程中，当R为正丁基和正辛基时，由于Suzuki较温和的反应条件，因此可以由化合物2-溴-5,6,8,9-四氢苯并[d]环庚烯-7-酮的直接烷基化获得2-正丁基-5,6,8,9--四氢苯并[d]环庚烯-7-酮和2-正辛基-5,6,8,9-四氢苯并[d]环庚烯-7-酮。在含有噻吩并环己烷结构的海因衍生物合成中，在关键中间体5-取代-2-噻吩甲醛的合成过程中，当R为苯基时，采用Suzuki反应由化合物5-溴噻吩-2-甲醛的直接芳基化获得5-苯基-2-噻吩甲醛。当R为正辛基时，较好的方法是用1-辛烯为原料，采用Heck反应由化合物5-溴噻吩-2-甲醛的直接烷基化获得5-正辛基-2-噻吩甲醛。最后，通过小鼠氨水引咳实验对海因衍生物进行生物活性筛选，发现海因衍生物能够减少雾化氨水致小鼠咳嗽的次数，并延长咳嗽的潜伏期，显示出良好的镇咳作用，其中，取代基为正丁基的苯并环庚烷结构的海因衍生物镇咳作用最明显。海因类化合物作为一种新型、广谱、高效的杀菌消毒剂已被广泛应用。而且在治疗糖尿病、肾病、免疫性疾病和血液病方面都有很好的应用前景，因此，对于海因类化合物的研究具有深远的意义。本文设计合成海因衍生物，为治疗止咳平喘及慢性肺部疾病药物的研发提供了一条新的思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-05-01）
韩金涛,王进敏,董宏波,徐志红,刘斌[10]（2013）在《含咪唑啉2,4-二酮的新型磷酰胺酯类化合物的合成和生物活性》一文中研究指出在合成含咪唑啉2,4-二酮磷酸酯和磷酰胺类化合物的基础上,根据Hydantocidin在植物体内的作用形式是Hydantocidin 5'-phosphate的特点,将5-[4-羟基-3-硝基-苯(苄)基]-2,4-咪唑啉二酮中间体与O,N-二烷基硫代磷酰氯反应合成得到了18个结构新颖的O-烷基-N-烷基-5-[4-羟基-3-硝基-苯(苄)基]-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺酯类化合物,其结构通过IR,1H NMR,31P NMR和元素分析表征.初步生物测定结果表明,化合物O-乙基(丙基)-N-异丙基-5-(4-羟基-3-硝基苄基)-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺酯(B10,B16)在100μg/mL浓度下对油菜的抑制率为64.1%和69.6%,O-甲基-N-正丁基-5-(4-羟基-3-硝基苄基)-2,4-咪唑啉二酮硫代磷酰胺酯(B15)对蚜虫和小菜蛾均表现了良好的杀虫活性,在300μg/mL浓度下24 h的校正死亡率分别为100%和95%.(本文来源于《有机化学》期刊2013年03期）
咪唑啉二酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,叁乙胺为缚酸剂,与取代苯磺酰氯反应,合成了10个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮苯磺酰胺类化合物,其化学结构经1H-NMR、HR-ESIMS确证。初步生测结果表明,50μg/m L浓度的部分目标化合物对供试植物病原菌和稗草显现出一定的抑制活性,其中2种化合物对油菜菌核病菌抑制率达到76.1%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑啉二酮论文参考文献
[1].韩金涛,王秀丽,刘钰,丛云波,董文凯.1-(苯氧乙酰基)-3-芳基咪唑啉-2,4-二酮类化合物的合成及除草活性[J].现代农药.2018
[2].徐志红,李俊凯,王明安.5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮磺酰胺的合成及生物活性[J].湖北农业科学.2015
[3].徐志红,董宏波,韩金涛,刘斌,金淑惠.5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性[J].农药学学报.2014
[4].徐志红,董宏波,刘斌,孔令青,王明安.新型含2,4-咪唑啉二酮的4-甲基-3-苯基-2-酰亚胺噻唑啉的合成及生物活性[J].有机化学.2015
[5].刘斌,韩金涛,汤博,王明安.5-核糖或木糖亚甲基-2,4-咪唑啉二酮衍生物的合成及其杀菌活性[J].有机化学.2014
[6].王进敏,徐志红,韩金涛,董宏波,刘斌.新型含咪唑啉2,4-二酮的磷酰胺类化合物的合成和生物活性[J].有机化学.2013
[7].刘斌,董宏波,韩金涛,徐志红,金淑惠.5-[4-羟(氨)基苄基]-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮磺酸酯(酰胺)的合成及其生物活性[J].有机化学.2013
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[9].牛生秀.2'取代-5'，6'，8'，9'-四氢-螺【咪唑啉-4'，7'(1'H)-苯并【d】环庚烯】-2，5-二酮的合成及生物活性[D].吉林大学.2013
[10].韩金涛,王进敏,董宏波,徐志红,刘斌.含咪唑啉2,4-二酮的新型磷酰胺酯类化合物的合成和生物活性[J].有机化学.2013
论文知识图
